检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2011年第14期31卷 1156-1159页

作者：刘洋陈纯李娜许建华福建医科大学药学院药物化学系福建福州350004 福建医科大学药学院药理学系福建福州350004 福建医科大学附属协和医院药剂科福建福州350001

目的:合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素(C086),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法:以芳香醛、乙酰丙酮为原料,Knovenagel缩合、氢化还原、Claisen-Schmidt缩合三步反应制备目标化合物。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人... 详细信息

目的:合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素(C086),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法:以芳香醛、乙酰丙酮为原料,Knovenagel缩合、氢化还原、Claisen-Schmidt缩合三步反应制备目标化合物。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株HepG2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。考察目标化合物体内抑制人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤活性。结果:目标化合物结构经核磁和质谱确证,对上述细胞株的IC50值依次为2.90,4.11,4.11,3.55,4.78,7.92,18.8,17.1μmol.L-1,均明显比姜黄素强,***-1.d-1灌胃给药对人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤的抑瘤率为40.7%,小鼠的体质量无明显减轻。结论:合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素,体外对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur,体内能明显抑制结肠癌移植瘤的生长。

关键词：姜黄素姜黄素类似物抗肿瘤活性

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双(3-吗啉丙氧基)姜黄素抗肿瘤活性研究

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天然产物研究与开发 2015年第4期27卷 695-698页

作者：刘洋陈纯张志强许建华福建医科大学药学院药物化学系福建医科大学药学院药理学系福建医科大学药学院新药研究所福建省高校天然药物药理学重点实验室福州350108

合成双(3-吗啉丙氧基)姜黄素(PR1),研究PR1体内外抗肿瘤活性。姜黄素与N-(3-氯丙基)吗啉反应制备PR1,MTT法评价PR1体外对人肾癌细胞OS-RC-2、786-O和人慢性粒细胞白血病耐药细胞KA的抑制增殖活性,考察PR1体内抑制人结肠癌HT29裸鼠移植... 详细信息

合成双(3-吗啉丙氧基)姜黄素(PR1),研究PR1体内外抗肿瘤活性。姜黄素与N-(3-氯丙基)吗啉反应制备PR1,MTT法评价PR1体外对人肾癌细胞OS-RC-2、786-O和人慢性粒细胞白血病耐药细胞KA的抑制增殖活性,考察PR1体内抑制人结肠癌HT29裸鼠移植性肿瘤活性。PR1体外对肾癌细胞OS-RC-2和786-O抑制活性比姜黄素强,而对白血病耐药细胞KA抑制活性比姜黄素差。PR1体内对BALB/C-nu小鼠HT29皮下移植瘤的抑制作用明显,100 mg/kg·d灌胃的抑制率为55.7%,差别具有显著性(P<0.01),对裸鼠的体重无明显影响。PR1在体内外均有较强抗肿瘤活性。

关键词：姜黄素姜黄素衍生物双(3-吗啉丙氧基)姜黄素抗肿瘤活性

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生物分子模板功能化纳米材料的研究进展

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福建医药杂志 2017年第3期39卷 13-16页

作者：吴艳玉邓豪华陈伟福建医科大学药学院药物分析学系

随着纳米科技的快速发展,纳米材料得到了广泛的应用,性质也得到了全面的发挥。科学家在对生物矿化分子进行充分研究的基础上,发现利用蛋白质、多肽、DNA、RNA、多糖等生物分子作为模板进行功能化无机纳米材料的设计和制备是一种有效和... 详细信息

随着纳米科技的快速发展,纳米材料得到了广泛的应用,性质也得到了全面的发挥。科学家在对生物矿化分子进行充分研究的基础上,发现利用蛋白质、多肽、DNA、RNA、多糖等生物分子作为模板进行功能化无机纳米材料的设计和制备是一种有效和可行的方法。基于生物分子制备的纳米材料具有几何尺寸高度均一、结构多样、稳定性良好、制备过程环保等特性,因此近些年来成为研究的热点,同时合成出的材料具有很好的应用前景。本文主要对近年来利用生物分子为模板的纳米材料制备方法、材料实际应用以及所涉及的应用机理等方面的研究进行了综述。

关键词：生物矿化生物分子纳米材料

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灵芝提取物抗肿瘤作用的实验研究

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中国现代应用药学 2011年第9期28卷 789-792页

作者：李鹏魏晓霞许建华福建医科大学药学院天然药物学系福州350004 福建医科大学药学院药理学系福州350004

目的探讨一种灵芝提取物体内外抗肿瘤作用。方法应用小鼠H22肝癌移植瘤模型,研究灵芝提取物的体内抗肿瘤作用;采用MTT法检测灵芝提取物的体外抗肿瘤活性。结果①灵芝提取物对H22移植瘤呈剂量依赖性抑制作用,500 ***-1组的瘤重抑制百分率... 详细信息

目的探讨一种灵芝提取物体内外抗肿瘤作用。方法应用小鼠H22肝癌移植瘤模型,研究灵芝提取物的体内抗肿瘤作用;采用MTT法检测灵芝提取物的体外抗肿瘤活性。结果①灵芝提取物对H22移植瘤呈剂量依赖性抑制作用,500 ***-1组的瘤重抑制百分率达59.3%,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.01);②MTT法检测显示灵芝提取物对K562和HL60两种瘤株有较强抑制作用,对SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116和SGC7901五种瘤株抑制作用较弱。结论灵芝提取物在体外及体内均有较强的抗肿瘤作用,其有效成分及机制有待进一步研究。

关键词：灵芝抗肿瘤 H22 抗癌

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荧光金纳米团簇及其在生命分析中的应用

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世界复合医学 2015年第3期1卷 262-271页

作者：施小琼邓豪华王菲菲陈伟福建医科大学药学院药物分析学系福州350108

金纳米团簇(gold nanoclusters,Au NCs),一种新型的荧光纳米材料,是指在一定的分子层保护下,由几个到几百个金原子组成的相对稳定的分子级聚集体。由于其直径一般小于2 nm,接近于电子的费米波长,产生了类似分子的性质,如离散的电子态、... 详细信息

金纳米团簇(gold nanoclusters,Au NCs),一种新型的荧光纳米材料,是指在一定的分子层保护下,由几个到几百个金原子组成的相对稳定的分子级聚集体。由于其直径一般小于2 nm,接近于电子的费米波长,产生了类似分子的性质,如离散的电子态、尺寸依赖的荧光发光等。荧光金纳米团簇具有尺寸小、生物相容性好、光学稳定性好、Stokes位移大、发射光谱可调谐以及无毒等优点,弥补了传统的有机荧光染料、荧光蛋白、荧光量子点等荧光探针的一些缺点,近年来已经成为国际上的研究热点。本文结合当前的研究现状,重点阐述金纳米团簇的性质、制备方法及其在生物活性小分子检测和细胞标记成像中的应用。

关键词：金纳米团簇荧光探针纳米材料制备生命分析

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中药复方药效物质基础研究途径与方法

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中草药 2006年第6期37卷 801-805页

作者：李小娜张兰桐殷玮河北医科大学药学院药物分析教研室华北煤炭医学院药学系河北唐山063000

中药复方药效物质基础研究对阐明中药复方配伍药理机制、促进中药现代化具有十分重要的作用。综述了中药复方药效物质基础研究的途径和方法,即利用拆方、血清药理学、血清药物化学、指纹图谱、药物动力学和代谢物组学等方法,对单体有效... 详细信息

中药复方药效物质基础研究对阐明中药复方配伍药理机制、促进中药现代化具有十分重要的作用。综述了中药复方药效物质基础研究的途径和方法,即利用拆方、血清药理学、血清药物化学、指纹图谱、药物动力学和代谢物组学等方法,对单体有效成分和有效部位进行研究,为探讨中药复方的药效物质基础提供依据。

关键词：中药复方药效物质基础途径方法

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改进计时电流法的数学模型和电路实现

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物理化学学报 2010年第11期26卷 2920-2926页

作者：陈旭海陈敬华潘海波李玉榕杜民林新华福州大学电气工程与自动化学院福州350000 福建省医疗器械和医药技术重点实验室福州350000 福建省医科大学药学院药物分析学系福州350000

当采用电化学计时电流法对样品进行检测时,由于检测系统的延迟,采集到的电化学信号会产生偏差,这种现象在多通道电化学信号快速采集时尤为明显.为克服该问题,我们提出一种新的电化学方法来快速产生电流峰值,通过测量峰值快速准确地测出... 详细信息

当采用电化学计时电流法对样品进行检测时,由于检测系统的延迟,采集到的电化学信号会产生偏差,这种现象在多通道电化学信号快速采集时尤为明显.为克服该问题,我们提出一种新的电化学方法来快速产生电流峰值,通过测量峰值快速准确地测出被测物浓度.本文首先为该方法建立理论模型,推导出电流峰值与被测物的浓度关系;再引入经典控制理论中的控制环节来改进传统电化学电路以实现该方法,并加入峰值检测电路来准确获取电流峰值信号;最后,利用该方法研究K3[Fe(CN)6]和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)溶液的电化学反应,证明了本方法相比传统计时电流法具有更高的信噪比和灵敏度,电流峰值与浓度呈线性关系,并且检测结果不受采样时间延迟的影响,克服了计时电流法的不足.

关键词：计时电流法电化学分析仪峰值检测器惯性环节

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硫酸特布他林在聚铬黑T修饰电极上的电化学行为及其测定

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电化学 2016年第6期22卷 617-623页

作者：郑艳洁姚宏翁少煌彭花萍龚仕文黄莉戴强林新华福建医科大学药学院药物分析系福建福州350108 福建省高等学校纳米医药技术重点实验室福建福州350108

采用电化学聚合法制备了聚铬黑T膜修饰电极,应用扫描电镜、交流阻抗法和循环伏安法对修饰电极进行表征,以循环伏安法研究硫酸特布他林在修饰电极上的电化学行为,并以差示脉冲伏安法对其含量进行测定.该方法对硫酸特布他林有明显的电催... 详细信息

采用电化学聚合法制备了聚铬黑T膜修饰电极,应用扫描电镜、交流阻抗法和循环伏安法对修饰电极进行表征,以循环伏安法研究硫酸特布他林在修饰电极上的电化学行为,并以差示脉冲伏安法对其含量进行测定.该方法对硫酸特布他林有明显的电催化作用,在pH 7.0磷酸盐缓冲液中,氧化峰电流与硫酸特布他林浓度在1.2×10^(-7)~2.0×10^(-6) mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为1.5×10^(-8)mol·L^(-1),回收率在97.9%~104.6%之间,RSD在2.8%(C=8×10^(-7)mol·L^(-1),n=11).该方法简便灵敏,结果准确可靠,方法重复性好,可用于硫酸特布他林及其片剂的质量控制.

关键词：硫酸特布他林聚铬黑T修饰电极循环伏安法差示脉冲伏安法

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金纳米粒子/聚多巴胺/碳纳米管修饰玻碳电极对核黄素的检测

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电化学 2016年第1期22卷 43-48页

作者：彭花萍余美玲刘馨刘盼陈伟刘爱林林新华福建医科大学药学院药物分析系福建福州350108 福建省高等学校纳米医药技术重点实验室福建福州350108

采用原位还原法制备金纳米粒子/聚多巴胺/碳纳米管(Au-PDA-MWCNTs)复合材料,并将其用于建立高灵敏检测核黄素(RF)的电化学方法.采用紫外-可见光谱、扫描电镜、X-射线能谱对Au-PDA-MWCNTs复合材料进行表征,采用循环伏安法和差示脉冲伏安... 详细信息

采用原位还原法制备金纳米粒子/聚多巴胺/碳纳米管(Au-PDA-MWCNTs)复合材料,并将其用于建立高灵敏检测核黄素(RF)的电化学方法.采用紫外-可见光谱、扫描电镜、X-射线能谱对Au-PDA-MWCNTs复合材料进行表征,采用循环伏安法和差示脉冲伏安法探讨核黄素在Au-PDA-MWCNTs修饰的玻碳电极上的电化学行为,并对RF含量进行测定.该方法对核黄素的检测在5×10^(-9)~1×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈良好线性关系(R=0.9906),检测限为1.7×10^(-9)mol·L^(-1).方法操作简便、抗干扰能力强,并成功实现了维生素药片中RF含量的测定.

关键词：核黄素金纳米粒子聚多巴胺多壁碳纳米管电化学

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4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性

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中国药科大学学报 2018年第1期49卷 64-71页

作者：林锦王旭王艰许秀枝陈垚昊李柱来福建医科大学药学院药物化学系福州350122 福州外国语学校福州350007

采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a^7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用。以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲... 详细信息

采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a^7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用。以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过6步反应合成12种目标化合物(7a^7l)并确证其结构(~1H NMR、^(13)C NMR、MS)。生物活性试验表明,蝶啶4位为2-氯-5-硝基苯胺基取代时,其活性均高于其他苯胺基取代的产物。化合物7b对A549的活性(IC_(50)=11.55μmol/L)与阳性对照物吉非替尼(IC_(50)=5.95μmol/L)十分接近;化合物7k对3组细胞的IC_(50)均十分接近对照物吉非替尼。由于筛选出的化合物均有2-氯-5-硝基苯胺基片段,可以此结构为基础进行深入研究。

关键词：蝶啶喹唑啉合成抗肿瘤活性

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