检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 1999年第1期15卷 84-86页

作者：陈崇宏余涓福建医科大学药理学教研室.分子医学教研室

目的开发一种快速检测人尿中诺氟沙星（Ｎｏｒｆ）的分析法。方法采用毛细管区带电泳（ＣＺＥ），硼酸缓冲液，ＤＡＤ紫外检测器，测定冷冻后人尿中的Ｎｏｒｆ。结果Ｎｏｒｆ单剂２００ｍｇ口服后尿药峰浓度出现在４～６ｈ，２４ｈ后仍... 详细信息

目的开发一种快速检测人尿中诺氟沙星（Ｎｏｒｆ）的分析法。方法采用毛细管区带电泳（ＣＺＥ），硼酸缓冲液，ＤＡＤ紫外检测器，测定冷冻后人尿中的Ｎｏｒｆ。结果Ｎｏｒｆ单剂２００ｍｇ口服后尿药峰浓度出现在４～６ｈ，２４ｈ后仍大于３１３．２μｍｏｌ·Ｌ－１。在２００～３５０ｎｍ有吸收峰，最大吸收峰在２７４ｎｍ处。结论ＣＺＥ法简单、快速，适用于尿药快速检测；一般尿路感染口服Ｎｏｒｆ０．２ｇ，ｂｉｄ似足够。

关键词：诺氟沙星尿液毛细管电泳

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褪黑激素对U_(14)的抑制作用

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中国药理学通报 2001年第5期17卷 549-551页

作者：陈少雅陈崇宏福建医科大学药理学教研室福州350004

目的　探讨褪黑激素 (melatonin ,MT)对U14 的抑瘤作用及对常用化疗药环磷酰胺 (cytoxan ,CTX)的增效作用。方法　用小鼠移植性肿瘤模型 ,观察药物对荷U14 小鼠的肿瘤抑制率的影响。在可耐受剂量下治疗小鼠的实体瘤U14 ,观察药物对小鼠... 详细信息

目的　探讨褪黑激素 (melatonin ,MT)对U14 的抑瘤作用及对常用化疗药环磷酰胺 (cytoxan ,CTX)的增效作用。方法　用小鼠移植性肿瘤模型 ,观察药物对荷U14 小鼠的肿瘤抑制率的影响。在可耐受剂量下治疗小鼠的实体瘤U14 ,观察药物对小鼠脾脏重量及肝脏组织结构的影响。结果　高剂量MT( 80mg·kg-1·d-1,sc)组对小鼠U14 有抑制作用 ,抑瘤率为 2 7 1% (P <0 0 5 )。高剂量组及低剂量MT( 4 0mg·kg-1·d-1,sc)组与CTX( 2 5mg·kg-1·d-1× 1,ip)合用对U14 的抑瘤作用可相加。高剂量MT与CTX合用对小鼠脾脏重量及肝脏组织结构均无明显影响。结论　MT有抑制U14 的作用 ,与CTX合用具有疗效相加的作用 ,毒性无明显增加。

关键词：褪黑激素抗肿瘤活性 U14 环磷酰胺抑制作用

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巯亚硝基卡托普利对环匹阿尼酸引起的平滑肌细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度升高作用的影响

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中国药理学通报 2001年第6期17卷 632-637页

作者：林默君关永源贺华陈崇宏福建医科大学生理学教研室福州350004 中山医科大学药理学教研室广州510089 福建医科大学药理学教研室福州350004

目的　探讨巯亚硝基卡托普利 (S nitrosocaptopril,CapNO)对Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流信号转导过程的影响。方法　以Fura 2荧光探针测定胞浆游离Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)。结果　①CapNO(2 0～ 12 0 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制环匹... 详细信息

目的　探讨巯亚硝基卡托普利 (S nitrosocaptopril,CapNO)对Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流信号转导过程的影响。方法　以Fura 2荧光探针测定胞浆游离Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)。结果　①CapNO(2 0～ 12 0 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制环匹阿尼酸 (cyclopiazonicacid ,CPA)引起的[Ca2 + ]i 升高 ,80 μmol·L-1CapNO为最大效应浓度。相同浓度的captopril对CPA升高 [Ca2 + ]i 无明显抑制作用。②在 80 μmol·L-1CapNO抑制CPA引起 [Ca2 + ]i 升高作用的基础上 (31%± 11% ) ;随后加入 1μmol·L-1硝苯地平不能降低 [Ca2 + ]i,再加入 2 0 μmol·L-1SK&F96 36 5 (最大效应浓度 )可进一步降低 [Ca2 + ]i(5 4%± 18% ) ,其中SK&F96 36 5净抑制率为 2 4%± 10 % ,与SK&F96 36 5单独作用抑制率(5 4%± 11% )比较差异有显著性。③不同顺序给予最大效应浓度CapNO (80 μmol·L-1)和tyrphostinAG490 (2 μmol·L-1)对CPA引起 [Ca2 + ]i 升高存在交叉抑制作用。结论　CapNO可通过阻断电压依赖性Ca2 + 通道和Ca2 + 池操纵性Ca2 + 通道抑制CPA引起的 [Ca2 + ]i 升高 ,CapNO对CPA引起 [Ca2 + ]i 升高的阻断作用存在酪氨酸激酶 (Janus2亚型 )

关键词： Ca^2+通道动物实验环匹阿尼酸血管平滑肌细胞培养硝苯地平巯亚硝基卡托普利

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褪黑素对侧脑室注射氯化铝致小鼠学习记忆障碍的改善作用及其机制

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药学学报 2002年第9期37卷 682-686页

作者：张章俞昌喜福建医科大学药理学教研室福建福州350004

目的　探讨褪黑素 (MLT)对氯化铝 (AlCl3 )致小鼠拟阿尔茨海默病学习记忆功能障碍的改善作用及其机制。方法　避暗法测试各组小鼠被动回避能力 ,水迷宫法测空间学习记忆能力及测定大脑皮层及海马组织超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过... 详细信息

目的　探讨褪黑素 (MLT)对氯化铝 (AlCl3 )致小鼠拟阿尔茨海默病学习记忆功能障碍的改善作用及其机制。方法　避暗法测试各组小鼠被动回避能力 ,水迷宫法测空间学习记忆能力及测定大脑皮层及海马组织超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果　MLT可明显改善AlCl3 致小鼠被动回避记忆能力、空间学习记忆能力的下降 ;对AlCl3 诱发的小鼠大脑皮层及海马组织总SOD ,CuZn SOD和GSH Px活性下降及MDA含量增加均有显著的对抗作用。结论　MLT对AlCl3 致小鼠学习记忆功能障碍有显著改善作用。

关键词：褪黑素氯化铝学习记忆障碍阿尔茨海默病抗氧化作用 AD 药理学

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褪黑激素对HeLa细胞生长的影响

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药学学报 2001年第9期36卷 641-643页

作者：陈少雅陈崇宏福建医科大学药理学教研室福建福州350004

目的　研究褪黑激素对体外培养的人宫颈癌 (HeLa)细胞活性的影响。方法　MTT测定褪黑激素的抗肿瘤活性 ;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响 ;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果　褪黑激素高浓度 (2mmol·L- 1 )可抑制... 详细信息

目的　研究褪黑激素对体外培养的人宫颈癌 (HeLa)细胞活性的影响。方法　MTT测定褪黑激素的抗肿瘤活性 ;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响 ;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果　褪黑激素高浓度 (2mmol·L- 1 )可抑制HeLa细胞的生长 ,使细胞倍增时间TD 延长 ,细胞杀伤率达 6 1 0 %。用此浓度作用 3d ,可使S期细胞的比例减少 ,细胞形态学发生非特异性改变 ,有较多的坏死细胞和少量凋亡细胞。结论　高浓度褪黑激素抑制HeLa细胞增殖 ,可能与抑制细胞的S期有关。

关键词：裉黑激素 HeLa细胞细胞周期宫颈癌

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大蒜素对大鼠急性脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

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中国药理学通报 2004年第7期20卷 821-823页

作者：郑燕华陈崇宏福建医科大学药理学教研室福建福州350004

目的　研究大蒜素 (allicin)对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型 ,于缺血 3h再灌注 2 4h后测定大鼠脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)和髓过氧化物酶 (MPO)的活性、丙二醛 (MDA)... 详细信息

目的　研究大蒜素 (allicin)对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型 ,于缺血 3h再灌注 2 4h后测定大鼠脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)和髓过氧化物酶 (MPO)的活性、丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)及血浆中一氧化氮 (NO)含量。结果　大蒜素 10、2 0mg·kg-1能将SOD活性从2 0 5 87± 16 5 2分别提高到 2 5 9 77± 19 6 5和 2 84 5 4±2 1 79,将MDA从 38 6 9± 0 10分别降至 2 8 6 8± 1 37和2 0 97± 0 4 4 ,将GSH含量从 2 8 31± 0 6 4分别提高到36 19± 1 12和 4 7 96± 0 4 4 ,将NO含量从 2 9 7± 0 4 9分别降至 2 7 38± 1 4 6和 2 3 0 0± 0 71,将MPO从 0 2 9±3 0 6× 10 -2 分别降至 0 2 6± 2 13× 10 -2 和 0 2 3± 7 5 2×10 -2 。结论　大蒜素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用 ,其机制可能与提高抗氧化酶活性。

关键词：大蒜素脑缺血再灌注损伤脂质过氧化炎症反应

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阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制

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中国药理学通报 1999年第5期15卷 418-421页

作者：林春郑淑秋陈崇宏颜光美福建医科大学生理学教研室福州350004 中山医科大学药理学教研室广州510080 福建医科大学药理学教研室福州350004

目的　探讨阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制。方法　利用大鼠大脑中动脉梗塞的模型，观察阿司匹林对缺血大鼠的行为障碍，脑梗塞面积，细胞凋亡峰，细胞内钙及血浆Ｃ反应蛋白的影响。结果　阿司匹林能明显改善行为障碍，... 详细信息

目的　探讨阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制。方法　利用大鼠大脑中动脉梗塞的模型，观察阿司匹林对缺血大鼠的行为障碍，脑梗塞面积，细胞凋亡峰，细胞内钙及血浆Ｃ反应蛋白的影响。结果　阿司匹林能明显改善行为障碍，显著降低缺血大鼠的脑梗塞面积，降低细胞凋亡峰，细胞内钙水平和血浆Ｃ反应蛋白。结论　阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用，而且其作用机制与抗凋亡。

关键词：阿司匹林脑缺血保护作用

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阿司匹林对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2004年第2期20卷 177-180页

作者：邱丽颖余涓陈崇宏周宇福建医科大学药理学教研室福建医科大学病理生理学教研室福州350004

目的　观察阿司匹林对大鼠脑缺血再灌损伤时的抗凋亡作用。方法　线栓法制作局部脑缺血 2h、再灌 2 4h模型 ,观察阿司匹林 6mg·kg-1和 6 0mg·kg-1对正常神经元密度、凋亡细胞数目及bcl 2和bax基因蛋白的影响。TUNEL法检测细... 详细信息

目的　观察阿司匹林对大鼠脑缺血再灌损伤时的抗凋亡作用。方法　线栓法制作局部脑缺血 2h、再灌 2 4h模型 ,观察阿司匹林 6mg·kg-1和 6 0mg·kg-1对正常神经元密度、凋亡细胞数目及bcl 2和bax基因蛋白的影响。TUNEL法检测细胞凋亡 ,免疫组化法检测bcl 2和bax基因蛋白。相邻组织切片HE染色 ,计数正常神经元密度。结果　两个剂量阿司匹林均明显抑制再灌引起的正常神经元的丢失和凋亡细胞数目 ,提高bcl 2 /bax。 6mg·kg-1组主要提高bcl 2的表达 ;6 0mg·kg-1组除提高bcl 2表达外 ,对bax表达的抑制更明显。两个剂量对bcl 2和bax的影响均有组间差异 ,但对bcl 2 /bax的影响却无组间差异。结论　阿司匹林可明显减轻脑缺血再灌引起的脑损伤 ,有明显的抗凋亡作用 ,其机制可能与提高bcl 2 /bax有关。

关键词：阿司匹林脑缺血-再灌注损伤凋亡 bcl-2 bax

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氟他胺的主要代谢产物2-羟基氟他胺在正常及CCl_4中毒大鼠的药物动力学<英文>

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中国药理学报 1999年第7期20卷 655-658页

作者：许长江李端上海医科大学药学院药理学教研室上海中国200032

目的:研究氟他胺的一个主要活性代谢产物2-羟基氟他胺(HF)在正常及CCl_4中毒大鼠的药物动力学。方法:正常及CCl_4中毒大鼠灌胃HF 25mg·kg^(-1),采用高压液相色谱法测定HF浓度,以氟他胺为内标,色谱柱填料为YWG C18,流动相为甲醇:水=... 详细信息

目的:研究氟他胺的一个主要活性代谢产物2-羟基氟他胺(HF)在正常及CCl_4中毒大鼠的药物动力学。方法:正常及CCl_4中毒大鼠灌胃HF 25mg·kg^(-1),采用高压液相色谱法测定HF浓度,以氟他胺为内标,色谱柱填料为YWG C18,流动相为甲醇:水=3:2(体积比),检测波长为295nm。结果:与正常大鼠比较,HF在CCl_4中毒大鼠的消除明显受到抑制。K由(0.11±0.05)h^(-1)减小到(0.05±0.01)h^(-1)(P<0.01),T_(1/2)由(6.8±1.9)h延长到(14±4)h(P

关键词： 2-羟基氟他胺药物动力学四氯化碳中毒

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奥丹西隆对小鼠和地鼠学习记忆改善作用及褪黑素的拮抗作用

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中国药理学通报 1999年第4期15卷 372-374页

作者：陈崇宏余涓林秀珍福建医科大学药理学教研室福州350004 福建医科大学病理生理学教研室福州350004

目的　探讨奥丹西隆对东莨菪碱造成动物记忆障碍的改善作用。方法　采用跳台法，迷津法测定奥丹西隆对小鼠和地鼠学习能力影响，并与尼莫的平及褪黑素的作用作比较，对其机制作了初步探讨。结果　奥丹西隆０１，１或５ μｇ·... 详细信息

目的　探讨奥丹西隆对东莨菪碱造成动物记忆障碍的改善作用。方法　采用跳台法，迷津法测定奥丹西隆对小鼠和地鼠学习能力影响，并与尼莫的平及褪黑素的作用作比较，对其机制作了初步探讨。结果　奥丹西隆０１，１或５ μｇ·ｋｇ－１ｉｐ或ｐｏ时有拮抗东莨菪碱作用，表现出显著的益智作用，有效剂量小于尼莫的平（０３ｍｇ·ｋｇ－１）。奥丹西隆单独应用无效。结论　奥丹西隆对东莨菪碱引起的动物记忆障碍有显著改善作用，其机制可能涉及乙酰胆碱、５ ＨＴ

关键词：记忆奥丹西隆褪黑素 5-HT 跳台法

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