检索结果-内蒙古大学图书馆

福建医科大学学报 1998年第3期32卷 236-239页

作者：许建华赵蓉柯丹如黄自强福建医科大学临床药理研究所福建医科大学药理学教研室

目的研究姜黄素对人肝癌Ｂｅｌ７４０２细胞杀伤动力学及周期时相的影响。方法以集落形成法测定药物对增殖期与坪期细胞杀伤的量效关系曲线，以流式细胞仪及ＡＯ／ＥＢ荧光染色法分析药物对Ｂｅｌ７４０２细胞周期时相及凋亡的影响。结... 详细信息

目的研究姜黄素对人肝癌Ｂｅｌ７４０２细胞杀伤动力学及周期时相的影响。方法以集落形成法测定药物对增殖期与坪期细胞杀伤的量效关系曲线，以流式细胞仪及ＡＯ／ＥＢ荧光染色法分析药物对Ｂｅｌ７４０２细胞周期时相及凋亡的影响。结果姜黄素１～１０μｇ／ｍｌ作用２ｈ对不同增殖状态的Ｂｅｌ７４０２细胞均呈单指数型杀伤，但对增殖期细胞较敏感；１～１０μｇ／ｍｌ作用２４ｈ，Ｇ０－Ｇ１期细胞及Ｇ２－Ｍ期细胞的比例呈剂量依赖性减少，Ｓ期细胞及凋亡细胞的比例呈剂量依赖性增加。结论姜黄素属于优势杀灭增殖期细胞的周期时相非特异抗癌药，诱导肿瘤细胞凋亡是其重要的作用方式。

关键词：姜黄素细胞周期肝肿瘤细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列环素和血栓素A2的研究进展

引用

新药与临床 1987年第1期 30-33页

作者：朱亮邵以德上海医科大学药学院药理学教研室上海医科大学药学院药理学教研室上海 200032

本文介绍PGI2-TXA2系统对机体的调控作用,两者在体内处于动态平衡,PGI2/TXA2比值下降可引起缺血性心脏病。同时介绍了花生四烯酸的另一类代谢产物——白三烯类与PGI2、TXA2的关系、PGI2及TXA2的稳定性类似物、TXA2拮抗剂、TXA2合成酶抑... 详细信息

本文介绍PGI2-TXA2系统对机体的调控作用,两者在体内处于动态平衡,PGI2/TXA2比值下降可引起缺血性心脏病。同时介绍了花生四烯酸的另一类代谢产物——白三烯类与PGI2、TXA2的关系、PGI2及TXA2的稳定性类似物、TXA2拮抗剂、TXA2合成酶抑制剂。对PGI2及TXA2的相应受体也一并加以讨论。

关键词：血栓素A2 前列腺素类心肌梗塞白细胞三烯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶质瘤细胞对血管内皮细胞迁移的影响

引用

中华实验外科杂志 2006年第4期23卷 598-600页

作者：林志雄黄强杨丽娟林建华福建医科大学附属第一医院神经外科福州350005 苏州大学附属第二医院神经外科福建医科大学附属第一医院药理学教研室福州350005 福建医科大学附属第一医院肿瘤侵袭微生态系统研究室福州350005

目的探讨胶质瘤细胞对血管内皮细胞迁移行为的影响。方法利用体外快速侵袭力测定法检测C6细胞对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的影响;ELISA方法分析迁移诱导剂中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的浓度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细... 详细信息

目的探讨胶质瘤细胞对血管内皮细胞迁移行为的影响。方法利用体外快速侵袭力测定法检测C6细胞对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的影响;ELISA方法分析迁移诱导剂中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的浓度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测 C6细胞上纤维连接蛋白(FN)的基因转录及蛋白的表达情况。结果以C6细胞和HUVECs的共培养上清液为HUVECs迁移诱导剂组及以C6细胞+共培养上清液为诱导剂组孵育24 h后未见 HUVECs迁移,而以0．1％BSA+RPMI 1640+C6细胞为诱导剂组孵育24 h后可见HUVECs迁移,且这种迁移可被VEGF抗体所封闭(P<0．05),但不被FN抗体所封闭;单纯共培养上清液组、 0．1％BSA+RPMI 1640+C6细胞组及C6细胞+共培养上清液组的VEGF浓度分别为0 ng／L, (261．333±50．013)ng／L,(32．667±15．011)ng／L;C6细胞经和HUVECs共培养后出现FN的 mRNA转录和蛋白表达的下调。结论 C6细胞通过VEGF的作用促进血管内皮细胞向肿瘤细胞迁移。

关键词：胶质瘤纤维连接蛋白血管内皮生长因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静脉注射蕲蛇酶对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性的影响

引用

福建医科大学学报 1997年第2期31卷 137-139页

作者：许云禄刘广芬王晴川福建医科大学药理学教研室蛇毒研究所

探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（Ｐ... 详细信息

探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ－１）的活性。结果正常大鼠静脉注射蕲蛇酶后５ｍｉｎ血浆中ｔ－ＰＡ活性即开始升高，１５ｍｉｎ时达到高峰，低和高剂量组ｔ－ＰＡ活性（ＩＵ／ｍｌ）分别由给药前１６１．８１±２８．７８和１８９．１４±７１．３０升至３８９．５６±１４３．１０和４８２．８７±８５．６７，随后活性下降，至４５ｍｉｎ时基本恢复正常。与此同时，ＰＡＩ－１的活性变化不明显。结论蕲蛇酶溶栓作用与其促进ｔ－ＰＡ释放有关。

关键词：蕲蛇酶组织型纤溶酶原激活剂抑制物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

13-甲基豆蔻酸在大鼠体内的药代动力学

13-甲基豆蔻酸在大鼠体内的药代动力学

引用

第七届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：罗芳洪黄自强福建医科大学药理学教研室(福州)

本实验建立13-甲基豆蔻发(13-MTD)在生物样品中的测室方法,并在大鼠体内进行13-MTD的临床前药代动力学研究,了解13-MTD在大鼠体内的吸收、分布、清除、排泄和血浆蛋白结合情况.

关键词： 13-甲基豆蔻酸药代动力学抗癌药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国拟青霉对小鼠的抗着床作用研究

中国拟青霉对小鼠的抗着床作用研究

引用

全国第六届食用菌学术研讨会

作者：林其祥邱淑玉李常春福建医科大学药理学教研室(福州)

小鼠妊娠第1天起给予中国拟青霉(CN80-2)20g/kg灌胃,每天1次,连续7天,有显著的抗着床作用.雌激素活性和抗雌激素活性实验证明CN80-2有明显的抗雌激素活性.大鼠给予CN80-2(剂量、方法同小鼠)后,其血浆雌二醇浓度明显降低,而血浆孕酮浓度... 详细信息

小鼠妊娠第1天起给予中国拟青霉(CN80-2)20g/kg灌胃,每天1次,连续7天,有显著的抗着床作用.雌激素活性和抗雌激素活性实验证明CN80-2有明显的抗雌激素活性.大鼠给予CN80-2(剂量、方法同小鼠)后,其血浆雌二醇浓度明显降低,而血浆孕酮浓度仅轻度下降.小鼠给予(CN80-2)80g/kg一次灌胃,无明显毒性.

关键词：中国拟青霉抗着床作用虫草菌丝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非甾体类抗雄激素药氟他胺的研究概况

引用

中国临床药学杂志 1995年第1期4卷 27-30页

作者：张宏伟李端上海医科大学药学院药理学教研室 200032

非甾体类抗雄激素药氟他胺是70年代初期开发的抗前列腺癌药。前列腺癌是老年人中常见的恶性肿瘤,传统的治疗方法包括外科手术及药物治疗。由于前列腺位置隐蔽,早期前列腺癌的临床症状和体征并不典型,且缺乏特异性灵敏的诊断方法,约50％... 详细信息

非甾体类抗雄激素药氟他胺是70年代初期开发的抗前列腺癌药。前列腺癌是老年人中常见的恶性肿瘤,传统的治疗方法包括外科手术及药物治疗。由于前列腺位置隐蔽,早期前列腺癌的临床症状和体征并不典型,且缺乏特异性灵敏的诊断方法,约50％～80％的病人待确诊时已发生了转移。因此,

关键词：氟他胺抗雄激素非甾体类研究概况抗前列腺癌雄激素受体二氢活性代谢物 LHRH类似物前列腺癌患者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

手性非甾体类抗炎新药依托度酸

引用

中国临床药学杂志 2000年第5期9卷 321-324页

作者：石劲敏李端上海医科大学药学院药理学教研室上海200032

依托度酸(etodolac,商品名Ultradol,Lodine)是在70年代中期由Humber[1]研究开发的吡喃糖羧酸家族非甾体类抗炎药物(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs,其结构如下:早期研究表明依托度酸是一种有效的非甾体类抗炎药物,镇痛抗... 详细信息

依托度酸(etodolac,商品名Ultradol,Lodine)是在70年代中期由Humber[1]研究开发的吡喃糖羧酸家族非甾体类抗炎药物(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs,其结构如下:早期研究表明依托度酸是一种有效的非甾体类抗炎药物,镇痛抗炎作用强.临床上广泛用于术后疼痛的治疗,缓解类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和骨关节炎(osteoarthritis,OA)的症状,延缓关节炎所引起的骨病理改变.由于该药安全性高,很少有此类药物常见的胃肠道不良反应和肾功能损害,许多文献[2]推荐该药作为一线药物.鉴于依托度酸结构中存在一不对称中心,通常是以消旋物混合体(50∶50)给药.早期对依托度酸的色谱学分析只提供消旋物的药物动力学数据,而不能反映不同对映体的立体选择性药物动力学特性.随着立体选择性色谱分离分析方法的建立,发现依托度酸作为一种手性药物,具有药理活性的消旋体绝对构型为S-(+)-依托度酸,而R-(-)-依托度酸几乎无活性,并且两者在血浆及滑液中浓度、表观分布容积、蛋白结合情况、代谢均有很大不同.由于其结构中存在手性中心,对该药更好地分离检测方法仍在积极探索之中[3].近年来的研究对依托度酸的作用机制和代谢有了进一步的发现.

关键词：手性非甾体类抗炎药依托度酸 NSAIDS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根素的药理及临床应用

引用

中国临床药学杂志 1996年第3期5卷 130-132页

作者：金昔陆上海医科大学药学院药理学教研室 200032

葛根素(puerarin)是中药葛根的主要有效成分之一,近10多年来对葛根素进行了许多研究,本文对其的临床前药理和临床研究作一概述.1 葛根素的药理作用1.1 对血压和心率的影响葛根素具有降血压和减慢心率的作用.葛根素使正常Wis-tar大鼠、... 详细信息

葛根素(puerarin)是中药葛根的主要有效成分之一,近10多年来对葛根素进行了许多研究,本文对其的临床前药理和临床研究作一概述.1 葛根素的药理作用1.1 对血压和心率的影响葛根素具有降血压和减慢心率的作用.葛根素使正常Wis-tar大鼠、清醒自发高血压大鼠(SHR)、正常猫、正常及急性心肌梗死犬的血压和心率均明显或显著降低和减慢;对利血平化及右室旁路犬血压也显著降低;对清醒高血压犬也有一定的降压作用,对猴也引起心率减慢及相应的Q-T间期的延长.但葛根素的作用机制尚不清楚.离体和整体的经典实验说明葛根素对β-肾上腺素受体有明显阻断作用.对于受体水平,葛根素能显著降低细胞膜β-受体的最大结合容量,抑制受体与标记配体结合,阻断肾上腺素对细胞膜腺苷酸环化酶活性的激动作用,因而认为葛根素是β-受体阻滞剂.但该论点并未被其他学者所证实,这可能与两者采用剂量不同有关.1.2 对血流量的影响iv葛根素对正常和利血平化犬均显著增加冠脉血流量和降低冠脉血管阻力;对急性心肌梗死犬可降低主动脉压,但对缺血区侧枝冠脉血流量并不减少;在右室旁路制备犬使主动脉压恢复到给药前水平时,葛根素降低侧枝血管阻力、增加缺血区和非缺血区血流量的作用更加明显。

关键词：葛根素急性心肌梗死急性心肌缺血 β-肾上腺素受体增加冠脉血流量自发高血压大鼠血管阻力临床应视网膜动脉阻塞冠心病心绞痛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氟他胺治疗良性前列腺增生研究进展

引用

中国临床药学杂志 1997年第3期6卷 141-144页

作者：许长江李端上海医科大学药学院药理学教研室上海200032

良性前列腺增生(benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,50a以上的男性约有30%～50%有不同程度的前列腺增生,它是造成老年男性排尿困难最常见的原因.经尿道前列腺切除术是近50年来治疗BPH的有效方案,在美国每... 详细信息

良性前列腺增生(benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,50a以上的男性约有30%～50%有不同程度的前列腺增生,它是造成老年男性排尿困难最常见的原因.经尿道前列腺切除术是近50年来治疗BPH的有效方案,在美国每年有近3万病人行前列腺切除术,其费用高达2亿美元,但术后仍有20%的病人对疗效不满意,手术并发症约占18%,因此能够取代手术方案用于治疗BPH的药物具有很大的发展前途.基础研究表明,前列腺是雄激素依赖性器官,雄激素必须达到一定水平才能维持前列腺的增生状态.非甾体类抗雄激素药氟他胺(flutamide)是由美国先令公司在70年代初期开发的,现本校红旗制药厂也有生产.该药本身无激素活性,临床上最初用于治疗前列腺癌.

关键词：前列腺增生氟他胺药物疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：