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白血病．淋巴瘤 2015年第9期24卷 566-569页

作者：陈溢胡建达福建医科大学附属协和医院血液科国家l临床重点专科福建省血液病重点实验室福建省临床重点专科福州350001

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成年人淋巴瘤中最常见的一种类型，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的30％-40％。年轻高危DLBCL患者是临床预后不良的一组特殊人群，目前在临床实践中尚无标准治疗方案，常规化疗、联合利妥昔单抗的R-CHOP、R-C... 详细信息

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成年人淋巴瘤中最常见的一种类型，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的30％-40％。年轻高危DLBCL患者是临床预后不良的一组特殊人群，目前在临床实践中尚无标准治疗方案，常规化疗、联合利妥昔单抗的R-CHOP、R-CHOP样方案、大剂量化疗及自体造血干细胞移植并未完全扭转其预后不良的现实。文章就年轻高危DLBCL患者的治疗现状及未来的治疗方向进行综述。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤年轻高危预后治疗

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联合常规核型分析和FISH在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用价值

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山西医科大学学报 2015年第8期46卷 777-780页

作者：陈万紫黄慧芳陈加弟林晓岚傅蔷福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿... 详细信息

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析。结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25%,其中常见的有+10(46.72%),+17(48.68%),+4(29.63%),AML扩增(30.16%),BCR扩增(15.87%),TEL/AML融合(20.63%),MLL断裂(11.11%),BCR/ABL融合(5.29%)。常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41%。FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31%。结论染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病常规染色体核型分析荧光原位杂交

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59例慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常的FISH检测

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检验医学与临床 2015年第20期12卷 2991-2993页

作者：傅蔷林晓岚陈万紫陈加弟黄慧芳福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的... 详细信息

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的骨髓细胞进行间期FISH检测,分析上述分子遗传学异常与患者的临床Binet分期、Ria分期及相关实验室检查,包括初诊时外周血淋巴细胞绝对值计数、血红蛋白（Hb）水平、血小板计数（PLT）,血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）、CD38和ZAP70水平的相关性。结果 59例CLL初诊患者中,存在1种及1种以上分子遗传学异常的有49例,占83.1%。其中,del（13q）34例（69.4%）,12号染色体三体（＋12）和p53基因缺失各11例（22.4%）,ATM基因缺失5例（10.2%）。各分子遗传学异常与患者临床分期、外周血淋巴细胞计数绝对值、Hb、PLT、LDH、β2-MG、CD38和ZAP70表达水平之间均无明显相关性（P〉0.05）。≥60岁患者del（13q）异常率（67.6%）显著高于〈60岁患者（40.9%）,女性患者p53基因缺失的异常率（35.2%）显著高于男性患者（11.9%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 FISH技术是检测CLL患者分子遗传学异常快速、准确、敏感的方法,分子遗传学异常与患者初诊时临床表现之间无明显相关性。

关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交分子遗传学

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放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的相关性研究

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创伤与急诊电子杂志 2015年第3期3卷 18-22页

作者：李晴郭锦华李晓帆福建省立医院妇产科福州350001 福建医科大学附属协和医院放疗科福州350001 福建医科大学附属协和医院血液科福州350001 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001

目的研究放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的关系。方法受鼠予不同的全身放射强度进行全身放射,放射后回输T淋巴细胞去除的骨髓细胞。将受鼠分两组:1WT组:回输来自野生型C57BL/6(H2b)细胞106/只;2 M... 详细信息

目的研究放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的关系。方法受鼠予不同的全身放射强度进行全身放射,放射后回输T淋巴细胞去除的骨髓细胞。将受鼠分两组:1WT组:回输来自野生型C57BL/6(H2b)细胞106/只;2 MHC-/-组:回输来自主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)Ⅱ类分子缺失的C57BL/6(H2b)细胞106/只。移植后记录小鼠体重、观察移植小鼠GVHD典型症状及生存率等;GVHD发病小鼠行病理切片确诊。结果 1 1000rad的全身放射强度剂量可以在异基因MHC全不相合移植(H2b→H2d)动物模型中诱导出的MHCⅡ类分子缺失相关的自身免疫GVHD。2 1000rad的放射强度,MHC-/-组小鼠移植后体重下降明显、GVHD评分高、组织病理见大量的淋巴细胞浸润(P<0.05)。3减弱为800rad的放射强度两组小鼠生存率及体重无统计学差别,未见明显弓背、脱毛、腹泻、脱皮等GVHD症状(P>0.05)。

关键词：放射创伤强度移植物抗宿主病主要组织相容性复合体自身免疫动物模型

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TCR Vβ亚家族分析法识别小鼠亚临床MHC缺失诱导的移植物抗宿主病

TCR Vβ亚家族分析法识别小鼠亚临床MHC缺失诱导的移植物抗宿主病

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：李晓帆李乃农田伟谢何琳杨凤娥陈元仲福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院皮肤科福建医科大学附属协和医院药学部

目的研究TCR Vβ亚家族分析法用于亚临床主要组织相容性复合体缺失相关的移植物抗宿主病的检测.方法 BALB/c受鼠予950rad进行全身放射,放射后回输T细胞去除的C57BL/6或DBA/2骨髓细胞.

关键词：

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造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的临床分析

造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的临床分析

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中华医学会第一次全国血液病感染学术会议

作者：杨婷元小红陈萍任金华陈志哲胡建达福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室

目的分析造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的发病率、危险因素及治疗预后.方法回顾性分析2012年1月至2015年1月之间在我院行造血干细胞移植术的的151例患者的临床资料.中位年龄27岁(1-70岁),男性100例,女性51例.共有异基因造...

目的分析造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的发病率、危险因素及治疗预后.方法回顾性分析2012年1月至2015年1月之间在我院行造血干细胞移植术的的151例患者的临床资料.中位年龄27岁(1-70岁),男性100例,女性51例.共有异基因造血干细胞移植(allo-HSCT) 94例,自体移植(auto-HSCT) 57例.Allo-HSCT中亲缘人类白细胞抗原(HLA)单倍型移植45例,非血缘移植13例,同胞相合移植35例,脐血移植1例.

关键词：

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MDS患者骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析

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山西医科大学学报 2015年第2期46卷 148-151页

作者：傅蔷林黎虹林晓岚陈万紫陈加弟黄慧芳福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001 福建省尤溪县医院检验科

目的对比间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析2014-01~2014-06初诊为骨髓增生异常综合征（MDS）患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色... 详细信息

目的对比间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析2014-01~2014-06初诊为骨髓增生异常综合征（MDS）患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）结果,采用GLP CSF1R（5q33）/GLP D5S23,D5S721（5p15）,GLP EGR1（5q31）/GLP D5S23,D5S721（5p15）,GLP D7S486（7q31）/CSP7（7p11-q11）,GLP D7S522（7q31）/CSP7（7p11-q11）,GLP D20S108（20q12）/CSP8（8p11-q11）和CSPX（Xp11-q11）/CSPY（Yp11-q11）6组探针对53例初诊的MDS患者进行FISH检测,并与常规染色体核型分析结果进行比较。结果 MDS最常见的染色体异常为＋8。FISH的异常检出率为52.1%,常规染色体核型分析的异常检出率为44.4%,两者间差异无统计学意义（χ2=0.41,P〉0.05）。在同时进行核型分析和FISH检测的22例患者中,2例核型分析失败,3例核型分析漏检比例较小的染色体异常,此5例FISH检测均为阳性,占22.7%（5/22）;5例因核型异常不涉及探针检测的染色体异常,FISH检测为阴性。结论骨髓间期FISH检测在检出小克隆染色体异常时更具优势,是核型分析失败时的重要补充,联合采用骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析可提高染色体异常的检出率。

关键词：骨髓增生异常综合症荧光原位杂交常规核型分析

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水流动力学转染PD-L1-Ig在清髓预处理小鼠移植模型中的表达及应用

水流动力学转染PD-L1-Ig在清髓预处理小鼠移植模型中的表达及应用

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：李晓帆李乃农杨凤娥陈元仲福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 350001

目的建立水流动力学法表达PD-L1-Ig小鼠模型并探讨清髓预处理下对其表达的影响.方法利用质粒扩增提取、尾静脉水流动力学转染法、门静脉胶原酶灌流分离肝细胞技术、real time PCR、流式细胞及ELISA检测PD-L1表达和功能;利用动物模型...

目的建立水流动力学法表达PD-L1-Ig小鼠模型并探讨清髓预处理下对其表达的影响.方法利用质粒扩增提取、尾静脉水流动力学转染法、门静脉胶原酶灌流分离肝细胞技术、real time PCR、流式细胞及ELISA检测PD-L1表达和功能;利用动物模型了解化疗清髓或放射清髓对水流动力学转染PD-L1-Ig表达的影响.

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挽救性造血干细胞移植治疗高危难治复发恶性血液病的单中心研究

挽救性造血干细胞移植治疗高危难治复发恶性血液病的单中心研究

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：杨婷林巧贤任金华元小红陈萍陈志哲胡建达福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科国家临床重点专科福建省血液病重点实验室

目的观察并分析挽救性造血干细胞移植治疗高危、难治和复发恶性血液病的有效性和安全性.方法回顾性分析2013年3月至2015年4月在我院接受挽救性造血干细胞移植的高危、难治和复发恶性血液病患者的临床资料.共有70例患者,中位年龄24岁(...

目的观察并分析挽救性造血干细胞移植治疗高危、难治和复发恶性血液病的有效性和安全性.方法回顾性分析2013年3月至2015年4月在我院接受挽救性造血干细胞移植的高危、难治和复发恶性血液病患者的临床资料.共有70例患者,中位年龄24岁(1岁～51岁),男性49例,女性21例.患急性髓系白血病31例,骨髓增生异常综合征转白9例,急性淋巴细胞白血病22例,高危骨髓增生异常综合征5例,慢性粒细胞白血病加速期3例.

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miRNA Sponge介导的miR-17和miR-20a基因沉默的抗白血病作用机制

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中国实验血液学杂志 2014年第4期22卷 932-937页

作者：牛文艳吴顺泉徐珍珍林君战榕福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院

本研究旨在检测急性白血病患者中miR-17和miR-20a前体的表达水平,并探讨miRNA Sponge介导的miR-17和miR-20a沉默的抗白血病作用机制。采用荧光实时定量PCR方法检测初治急性白血病患者及8种白血病细胞株中miR-17和miR-20a前体的表达水平... 详细信息

本研究旨在检测急性白血病患者中miR-17和miR-20a前体的表达水平,并探讨miRNA Sponge介导的miR-17和miR-20a沉默的抗白血病作用机制。采用荧光实时定量PCR方法检测初治急性白血病患者及8种白血病细胞株中miR-17和miR-20a前体的表达水平,分析其在各型白血病中的表达情况。利用前期构建的针对miR-17和miR-20a基因的miRNA Sponge慢病毒表达载体,感染高表达miR-17和miR-20a的Jurkat细胞株;用CCK-8方法及流式细胞术分别检测miR-17和miR-20a沉默对Jurkat细胞增殖能力及细胞周期的影响。结果表明:初治急性白血病患者中miR-17和miR-20a前体的表达明显高于正常对照(P<0.05);且与急性髓系白血病患者相比,急性淋巴细胞白血病患者中的表达量更高;然而二者表达量与患者外周血高白细胞计数无明显相关性(P>0.05)。miR-17和miR-20a沉默能抑制Jurkat细胞的增殖,使细胞周期阻滞于G1—S期,同时促进细胞的凋亡。结论:急性白血病患者中miR-17和miR-20a呈过表达,可能参与白血病的发生、发展;高表达的miR-17和miR-20a可通过在转录后抑制P21和E2F1表达,从而促进细胞增殖及细胞周期G1—S期转换,抑制细胞凋亡。

关键词： miRNA Sponge miR-17 miR-20a 基因沉默抗白血病机制

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