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作者

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检索条件"机构=福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室"
144 条 记 录,以下是51-60 订阅
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淋巴瘤患者化疗期食欲现状调查与分析
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白血.淋巴瘤 2023年 第6期32卷 348-351页
作者: 陈蓉蓉 陈梅华 黄华臻 王玉芳 福建医科大学附属协和医院血液科、福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室 福州350001
目的探讨淋巴瘤患者化疗期的食欲情况及其影响因素。方法连续选择2020年12月至2021年8月福建医科大学附属协和医院收治的符合纳入标准的化疗期淋巴瘤患者103例, 对患者一般资料进行问卷调查, 并进行Karnofsky评分, 根据中文版肿瘤患者... 详细信息
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靶向铁稳态治疗白血的策略转变:从铁螯合到铁过载诱导铁死亡
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白血.淋巴瘤 2022年 第7期31卷 441-444页
作者: 郑湧智 陈艳欣 胡建达 福建医科大学附属协和医院血液科 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001
铁是生命不可缺少的元素,参与各种重要的生理活动。由于铁的潜在毒性,人体具有严格的铁代谢调节机制来维持体内铁稳态。铁代谢失调及过量铁积累与白血的发生、发展密切相关。由于铁的促氧化性质及其对DNA的破坏作用,过量的铁会促进白... 详细信息
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伴8号染色体三体的骨髓增生异常综合征分子生物研究进展
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白血.淋巴瘤 2018年 第8期27卷 497-501页
作者: 郑琳琳 林艳娟 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科 福建省福州350001
骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾,以骨髓异常克隆和衰竭为主要特征。8号染色体三体在MDS中是最常见的染色体异常,近年研究发现一些基因扩增、基因突变、miRNA异常表达、WTI蛋白高表达、Survi... 详细信息
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重组hβc基因的慢毒颗粒的包装及其在NB4细胞过表达研究
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中国实验血液杂志 2011年 第3期19卷 706-710页
作者: 杨荣辉 吴勇 字友梅 李先芳 廖晓莹 陈元仲 福建医科大学附属协和医院血液科 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建福州350001
研究旨在通过慢毒介导的基因转移方法,使NB4细胞稳定过表达hβc基因,观察过表达hβc基因的NB4细胞在IL-3或GM-CSF作用下分化行为的改变,探讨hβc基因与NB4细胞分化之间的关系。以本实验室前期构建的携带hβc基因ORF的克隆质粒为模板... 详细信息
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伴ABL1激酶区T315I突变儿童慢性粒细胞白血一例并文献复习
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白血.淋巴瘤 2019年 第9期28卷 538-540页
作者: 潘丽丽 乐少华 李健 郑湧智 福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心 福州350001
目的探讨伴有ABL1激酶区T315I突变的儿童慢性粒细胞白血(CML)的临床特征和治疗。方法回顾性分析福建医科大学附属协和医院收治的1例伴有ABL1激酶区T315I突变CML患儿的临床特征及诊治经过,并复习相关文献。结果该患儿经伊马替尼及达沙... 详细信息
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PML-RARα融合基因不同亚型急性早幼粒细胞白血的临床特征
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白血.淋巴瘤 2019年 第4期28卷 205-209页
作者: 翁萍 张淑遐 陈小芳 徐淑娟 郭江睿 何志鹏 吴勇 福建省血液病研究所 福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科福州350001
目的探讨PML-RARα不同亚型的急性早幼粒细胞白血(APL)患者的临床特征及预后。方法收集福建医科大学附属协和医院2013年2月至2016年7月收治的78例初诊APL患者的临床资料,分析PML-RARα不同亚型患者的临床特征及预后。结果78例患者中,... 详细信息
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原发性肠道B细胞淋巴瘤50例临床特征及预后分析
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白血.淋巴瘤 2018年 第9期27卷 525-528,532页
作者: 潘丽丽 潘婕 陈丽红 郑晓云 郑志宏 胡建达 刘庭波 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科 福州350001
目的探讨原发性肠道B细胞淋巴瘤患者的临床特征及预后影响因素。方法回顾性分析2004年1月至2013年12月福建医科大学附属协和医院血液科50例原发性肠道B细胞淋巴瘤患者的临床资料,对其临床特征及相关预后因素进行分析。结果50例患者中男... 详细信息
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慢性粒细胞白血诊治进展
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白血.淋巴瘤 2020年 第4期29卷 202-205页
作者: 江佩芳 罗璐婷 胡建达 福建医科大学附属协和医院血液科 福建省血液病学重点实验室福建省血液病研究所福州350001
在BCR-ABL融合基因的鉴定和针对性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)问世后,慢性粒细胞白血(CML)的诊断和治疗获得了里程碑式的进步,彻底改变了对CML患者的管理方式和疾预后。大多数西方国家认为CML已经是老生常谈,但发展中国家的情况并不一... 详细信息
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儿童原发中枢神经系统间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤一例并文献复习
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白血.淋巴瘤 2021年 第9期30卷 550-554页
作者: 郑湧智 陈溢 郑浩 胡建达 福建医科大学附属协和医院小儿血液科 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心福州350001
目的探讨儿童原发中枢神经系统(CNS)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特征及预后。方法回顾性分析福建医科大学附属协和医院收治的1例原发CNS间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性ALCL患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿以头痛、发热为主要... 详细信息
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伊曲康唑注射液治疗血液病合并侵袭性真菌临床分析
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白血.淋巴瘤 2016年 第7期25卷 402-405页
作者: 刘庭波 潘丽丽 潘婕 郑志宏 郑晓云 郑静 胡建达 福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室、福建医科大学附属协和医院血液科 福州350001
目的:探讨伊曲康唑注射液对血液病患者合并侵袭性真菌分层治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析160例血液病合并侵袭性真菌患者接受伊曲康唑注射液分层治疗的疗效和安全性,并对相关影响因素进行回顾性分析。结果伊曲康唑对全部患... 详细信息
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