检索结果-内蒙古大学图书馆

医学信息 2019年第22期32卷 27-30页

作者：李会宁刘彦权付海英周华蓉沈建箴福建医科大学附属协和医院血液内科/福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室

白血病是一类来源于造血干细胞的恶性肿瘤,其死亡率高、治疗难度大,严重威胁人类的生命健康。白血病的发病与转归是由多重因素综合作用所致,伴随我国社会经济快速的发展,环境污染愈演愈烈,其中室内装修污染作为白血病发病的危险因素,引... 详细信息

白血病是一类来源于造血干细胞的恶性肿瘤,其死亡率高、治疗难度大,严重威胁人类的生命健康。白血病的发病与转归是由多重因素综合作用所致,伴随我国社会经济快速的发展,环境污染愈演愈烈,其中室内装修污染作为白血病发病的危险因素,引起了学术界的广泛关注。本文就室内装修污染中的甲醛、苯、氡等对人体的影响、致病机制、与白血病的相关性以及预防进行综述,以期提高对室内装修污染与白血病的认识,为预防白血病提供一定的参考。

关键词：白血病室内装修污染甲醛苯氡

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外环境因素与白血病相关性研究进展

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医学信息 2019年第16期32卷 30-33页

作者：刘彦权周华蓉沈建箴福建医科大学附属协和医院血液内科/福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室

白血病是目前严重威胁人类生命健康和社会发展的恶性疾病之一,随着白血病发病率、诊断率以及死亡率逐年增加,不少学者对白血病的病因进行了广泛而深入的探讨,同时诸多研究表明白血病的发生与外界环境、自身遗传、生活习惯等因素有关。其... 详细信息

白血病是目前严重威胁人类生命健康和社会发展的恶性疾病之一,随着白血病发病率、诊断率以及死亡率逐年增加,不少学者对白血病的病因进行了广泛而深入的探讨,同时诸多研究表明白血病的发生与外界环境、自身遗传、生活习惯等因素有关。其中,环境污染是导致白血病发生较为密切的因素。本文将对外界环境污染因素与人类白血病关系进行综述。

关键词：环境污染白血病危险因素

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NOTCH1突变与慢性淋巴细胞白血病Richter转化的关系研究进展

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中华血液学杂志 2018年第9期39卷 787-789页

作者：陈秀丽王诗芬许贞书福建省血液病研究所福建血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福州350001

慢性淋巴细胞自血病（CLL）是老年常见的惰性B淋巴细胞肿瘤。随着步人老年化社会，我国初诊CLL患者逐年增多，成为主要的老年血液肿瘤之一。以利妥昔单抗为基础的免疫化学治疗（如FCR方案）是治疗CLL的首选方案，治疗总反应率（0RR）达7... 详细信息

慢性淋巴细胞自血病（CLL）是老年常见的惰性B淋巴细胞肿瘤。随着步人老年化社会，我国初诊CLL患者逐年增多，成为主要的老年血液肿瘤之一。以利妥昔单抗为基础的免疫化学治疗（如FCR方案）是治疗CLL的首选方案，治疗总反应率（0RR）达70％。

关键词：慢性淋巴细胞白血病 Richter NOTCH1 免疫化学治疗老年化社会 B淋巴细胞肿瘤转化突变

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血液肿瘤表观遗传调控及其靶向治疗研究进展

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解放军医学院学报 2019年第11期40卷 1101-1105页

作者：刘彦权沈建箴周华蓉福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液内科福建福州350001

血液肿瘤亦称恶性血液病,包括急/慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及骨髓增殖性疾病等,是严重威胁人类生命健康的恶性疾病。近年来,随着表观遗传学在医学研究中的兴起,很多学者通过对表观遗传学作用机制的深入探究发现血液肿瘤的新... 详细信息

血液肿瘤亦称恶性血液病,包括急/慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及骨髓增殖性疾病等,是严重威胁人类生命健康的恶性疾病。近年来,随着表观遗传学在医学研究中的兴起,很多学者通过对表观遗传学作用机制的深入探究发现血液肿瘤的新治疗靶点,并研发出相应的药物,揭示了表观遗传修饰机制的紊乱,或将成为血液肿瘤临床诊断、靶向治疗与预后评估的新方向。本文就表观遗传调控与血液肿瘤的关系、表观遗传学靶向治疗在恶性血液病中的研究进展予以综述。

关键词：表观遗传学血液肿瘤靶向治疗

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达沙替尼联合中国儿童白血病协作组急性淋巴细胞白血病2008方案治疗儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性

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白血病．淋巴瘤 2019年第12期28卷 728-733页

作者：蔡春霞李健乐少华郑浩华雪玲陈再生郑湧智胡建达福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心福建医科大学附属协和医院小儿血液科福州350001

目的探讨达沙替尼联合中国儿童白血病协作组急性淋巴细胞白血病(CCLG-ALL)2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月福建医科大学附属协和医院初诊0.05)。结论... 详细信息

目的探讨达沙替尼联合中国儿童白血病协作组急性淋巴细胞白血病(CCLG-ALL)2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月福建医科大学附属协和医院初诊<15岁的22例Ph+ALL患儿的临床资料,给予达沙替尼联合CCLG-ALL2008(高危组)方案化疗。按口服达沙替尼不同的开始时间分为两组:达沙替尼诱导组(诱导化疗第15天开始)和达沙替尼强化组(早期强化治疗开始)。比较两组的早期治疗反应及3年无事件生存(EFS)率。结果两组患儿临床特征及达沙替尼使用前治疗效果比较,差异均无统计学意义。达沙替尼诱导组诱导化疗第33天完全缓解(CR)率高于达沙替尼强化组[100%(10/10)比75%(9/12)],但差异无统计学意义(χ^2=2.895,P=0.221)。达沙替尼诱导组诱导化疗第33天微小残留病(MRD)转阴(<0.01%)率高于达沙替尼强化组[70%(7/10)比17%(2/12)],差异有统计学意义(χ^2=6.418,P=0.027)。达沙替尼诱导组3年EFS率高于达沙替尼强化组(88.9%比63.5%),但差异无统计学意义(P=0.163)。3~4级感染发生达沙替尼诱导组低于达沙替尼强化组[60%(6/10)比100%(12/12)],差异有统计学意义(P=0.029),其他3~4级化疗相关不良反应主要包括血液学不良反应、腹泻、肝功能异常、水肿、胸腔积液等,两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论达沙替尼联合CCLG-ALL2008方案治疗儿童Ph+ALL具有较好的疗效和安全性,将达沙替尼提前到诱导化疗第15天使用,可以使患者更早达到深度缓解而提高远期疗效。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性费城染色体儿童达沙替尼分子靶向治疗

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氟康唑联合克霉唑治疗念珠菌阴道炎临床疗效的Meta分析

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中国基层医药 2019年第7期26卷 769-773页

作者：刘飞飞王屿王琴琴沈建箴福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液内科福州350001

目的通过Meta分析,探讨口服氟康唑联合克霉唑阴道给药治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法以氟康唑联合克霉唑为试验组,单用克霉唑为对照组。通过计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、Embase数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方... 详细信息

目的通过Meta分析,探讨口服氟康唑联合克霉唑阴道给药治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法以氟康唑联合克霉唑为试验组,单用克霉唑为对照组。通过计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、Embase数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库,并进一步对纳入文献的参考文献进行扩大检索。对符合纳入标准的随机对照研究按Cochrane系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果共纳入15篇研究,共计1 792例患者。试验组比对照组有着更高的总有效率(试验组96.13%,对照组83.8%),两组差异有统计学意义(RR=1.13,95%CI 1.08~1.18,P<0.001)。在治疗后复发率方面(试验组6.46%,对照组20.74%),两组差异有统计学意义(RR=0.31,95%CI 0.21~0.46,P<0.001)。结论Meta分析结果表明,口服氟康唑联合克霉唑阴道给药治疗念珠菌阴道炎有着更好的临床疗效。

关键词：念珠菌病,外阴阴道随机对照试验 Meta分析氟康唑克霉唑有效率复发率

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罗伊适应模式在移植后并发糖尿病中的应用

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中国卫生标准管理 2019年第8期10卷 158-160页

作者：高珠玲翁依妹方文添陈晓红福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室/福建医科大学附属协和医院血液科福建福州350001

目的探讨应用罗伊适应模式对造血干细胞移植术后并发类固醇糖尿病患者的效果。方法对2016年6月—2018年6月某三级甲等医院血液科造血干细胞移植术后并发类固醇糖尿病患者38例,采用随机数字列表进行随机分组,观察组19例,对照组19例,在实... 详细信息

目的探讨应用罗伊适应模式对造血干细胞移植术后并发类固醇糖尿病患者的效果。方法对2016年6月—2018年6月某三级甲等医院血液科造血干细胞移植术后并发类固醇糖尿病患者38例,采用随机数字列表进行随机分组,观察组19例,对照组19例,在实施干预过程中,对研究对象采取单盲法,观察组运用罗伊适应模式进行护理,对照组则采用常规分级护理。比较两组出仓时生活质量以及血糖控制情况。结果观察组患者的生存质量(105.1±22.37)分高于对照组(73.8±14.88)分,P <0.05。结论应用罗伊适应模式可以提高造血干细胞移植术后并发类固醇糖尿病患者的生存质量,并且有利于类固醇糖尿病患者血糖的控制,增强患者对疾病病情变化的适应能力。

关键词：造血干细胞移植术后类固醇糖尿病罗伊适应模式护理血糖控制生存质量

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急性髓系白血病HGFA、Matriptase、HAI-1、HAI-2表达水平及临床意义

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中国实验血液学杂志 2018年第4期26卷 984-992页

作者：郭江睿李暐吴勇连晓岚张淑遐陈元仲福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福建福州350001 福建医科大学药学院福建福州350001

目的:探讨HGFA、Matriptase、HAI-1、HAI-2在急性髓系白血病患者中的表达水平及其临床意义。方法:收集91例急性髓系白血病初治患者、41例急性髓系白血病缓解患者和32例正常人的骨髓标本,利用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)法检测髓系白血... 详细信息

目的:探讨HGFA、Matriptase、HAI-1、HAI-2在急性髓系白血病患者中的表达水平及其临床意义。方法:收集91例急性髓系白血病初治患者、41例急性髓系白血病缓解患者和32例正常人的骨髓标本,利用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)法检测髓系白血病细胞HGFA、Matriptase、HAI-1、HAI-2 mRNA表达水平;比较上述基因在人急性髓系白血病患者初治组和缓解组以及健康对照组中的表达情况;分析其表达情况与其临床特征的相关性。结果:在AML初治组HGFA水平高于健康对照组(P=0.010);而HAI-2 mRNA水平则低于健康对照组(P=0.0158),但均与AML缓解组无统计学差异。HAI-1、Matriptase mRNA水平在各组中均无明显差异。在高白细胞组中HAI-2 mRNA表达较低(P=0.03902)。结论:HGF/c-Met信号系统在AML中的异常激活,有可能是其上游的调控因子HGFA表达增高和HAI-2表达降低的结果。

关键词：肝细胞生长因子激活物丝氨酸蛋白酶Matriptase 肝细胞生长因子激活物抑制因子1 肝细胞生长因子激活物抑制因子2 急性髓系白血病

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儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤临床特点及预后分析

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中国当代儿科杂志 2018年第6期20卷 470-474页

作者：陈再生郑湧智陈以乔高琴丽李健沈建箴福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室/福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建福州350001 福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室/福建医科大学附属协和医院血液科福建福州350001

目的了解儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床特征和治疗结局。方法 28例患儿均以CCCG-B-NHL?2010方案化疗,其中20例联合美罗华治疗,随访31(4~70)个月。回顾性分析患儿的临床特征,以Kaplan-Meier法进行生存分析,并且进行预后因素... 详细信息

目的了解儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床特征和治疗结局。方法 28例患儿均以CCCG-B-NHL?2010方案化疗,其中20例联合美罗华治疗,随访31(4~70)个月。回顾性分析患儿的临床特征,以Kaplan-Meier法进行生存分析,并且进行预后因素的单因素分析。结果 28例患儿中伯基特淋巴瘤(BL)17例(61%),弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)8例(29%),3?例(11%)未能进一步分类。首发表现为颈部肿物的13例(46%),颌面部肿物10例(36%),肝脾大9例(32%),腹部包块5例(18%),突眼5例(18%)。LDH<500?U/L者14例,500~1?000?IU/L者3例,≥1?000?IU/L者11例。化疗2疗程后,21例完全缓解、7例部分缓解,截至随访末期,24例持续完全缓解、4例复发。2年无事件生存率为85.7±6.6%。骨髓活检提示骨髓浸润、LDH≥500?IU/L、骨髓肿瘤细胞>25%的成熟B-NHL患儿2年累积生存率较低。结论 CCCG-B-NHL?2010方案联合美罗华治疗儿童B-NHL疗效满意,骨髓活检发现的骨髓浸润与不良预后相关。

关键词：成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤美罗华无事件生存率预后儿童

来源：评论

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儿童恶性血液病化疗后嗜麦芽窄食单胞菌血流感染的临床特征及预后

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白血病．淋巴瘤 2019年第1期28卷 34-38页

作者：郑湧智李健胡建达福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心福州350001

目的探讨儿童恶性血液病化疗后合并嗜麦芽窄食单胞菌血流感染的临床特征及预后。方法回顾性分析2013年1月至2018年5月福建医科大学附属协和医院25例恶性血液病化疗后合并嗜麦芽窄食单胞菌血流感染患儿的临床资料及药敏试验结果。结果25... 详细信息

目的探讨儿童恶性血液病化疗后合并嗜麦芽窄食单胞菌血流感染的临床特征及预后。方法回顾性分析2013年1月至2018年5月福建医科大学附属协和医院25例恶性血液病化疗后合并嗜麦芽窄食单胞菌血流感染患儿的临床资料及药敏试验结果。结果25例患儿中,男性18例,女性7例;中位年龄4岁(1~11岁),均明确诊断恶性血液病并接受化疗。感染前使用碳青霉烯类抗生素超过1周[80%(20/25)]、中性粒细胞缺乏超过1周[68%(17/25)]及留置中心静脉导管[48%(12/25)]为常见易感因素。临床上主要表现为化疗后中性粒细胞缺乏伴发热,且予抗单胞菌头孢菌素或碳青霉烯类抗生素联合万古霉素抗感染以及抗真菌均治疗无效。药敏试验显示,所有菌株均对复方磺胺甲唑、左氧氟沙星、米诺环素敏感。血培养报告前有3例患儿因感染性休克、肺出血呼吸衰竭死亡;血培养报告后,治疗调整为复方磺胺甲唑联合头孢哌酮钠舒巴坦钠(每天200~260 mg/kg)或左氧氟沙星抗感染,18例治愈,2例因基础病疗效不佳死亡,2例因肺出血死亡。总病死率为28%(7/25),因嗜麦芽窄食单胞菌血流感染相关死亡率为20%(5/25)。结论儿童恶性血液病化疗后合并嗜麦芽窄食单胞菌血流感染病死率高,而较好的基础疾病控制以及恰当的抗菌治疗是改善预后的关键。

关键词：血液肿瘤血液病嗜麦芽窄食单胞菌血流感染儿童预后

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