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FISH检测CyclinD1/IgH对鉴别套细胞淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病的作用

中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1314-1317页

作者：李国平陈万紫黄慧芳陈加弟林晓岚傅蔷福建医科大学附属第一医院病理科福建福州350005 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建福州350001

目的:探讨采用荧光原位杂交(FISH)技术检测CyclinD1/IgH融合基因在临床上拟诊断为慢性淋巴细胞白血病(CLL)病例中鉴别出套细胞淋巴瘤(MCL)的可行性及其价值。方法:收集拟诊断为CLL病例52例,采用FISH方法检测骨髓细胞CyclinD1/IgH融合基... 详细信息

目的:探讨采用荧光原位杂交(FISH)技术检测CyclinD1/IgH融合基因在临床上拟诊断为慢性淋巴细胞白血病(CLL)病例中鉴别出套细胞淋巴瘤(MCL)的可行性及其价值。方法:收集拟诊断为CLL病例52例,采用FISH方法检测骨髓细胞CyclinD1/IgH融合基因,并比较了MCL与CLL在发病年龄、性别以及白细胞计数与淋巴细胞计数方面的差异,观察了骨髓细胞形态学特征,以及CyclinD1/IgH融合基因的骨髓细胞FISH检测结果与骨髓病理CyclinD1染色的结果。结果:MCL侵犯骨髓时,部分病例骨髓细胞在形态上可与CLL不同,也有形态不典型者,表现为异常成熟小淋巴细胞增多,难以与CLL区分。MCL组与CLL组患者在发病年龄、性别、白细胞计数与淋巴细胞计数等方面均无显著性差别。52例疑似CLL标本中9例最终确诊为MCL,7例骨髓细胞检测到了CyclinD1/IgH融合基因,其中3例初诊时骨髓病理检测到CyclinD1-而FISH方法却检测到了CyclinD1/IgH融合基因。结论:FISH方法检测CyclinD1/IgH融合基因是鉴别诊断CLL与MCL的一种特异、可靠的检测手段。

关键词：荧光原位杂交慢性淋巴细胞白血病套细胞淋巴瘤 CyclinD1/IgH

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泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的Meta分析

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中国真菌学杂志 2015年第6期10卷 357-364页

作者：黄劲龙肖世极田丽红张媛媛周华蓉沈建箴福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福州350001

目的评价泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法采用系统评价方法,通过检索数据库PUBMED、Medline、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、中国维普以及会议论文集等截止至2014年12月所有关于泊沙康... 详细信息

目的评价泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法采用系统评价方法,通过检索数据库PUBMED、Medline、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、中国维普以及会议论文集等截止至2014年12月所有关于泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的随机对照临床试验,同时追查相关参考文献。并逐个进行质量评价和资料提取,运用Review Manager 5.2及Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究,共1 487例患者。Meta分析结果提示,泊沙康唑与对照组药物相比,能有效降低侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)发生率[RR=0.41,95%CI(0.27,0.63),P<0.000 01],尤其在预防侵袭性曲霉菌感染方面,其疗效优于氟康唑(P<0.000 1);预防IFI相关死亡的疗效优于对照组[RR=0.32,95%CI(0.15,0.67),P=0.002<0.05]。而不良反应发生率、因不良反应中止治疗发生率、全因死亡率两组间并无统计学差异(P>0.05)。亚组分析显示,泊沙康唑与氟康唑相比,两组间不良反应发生率及侵袭性念珠菌感染发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论泊沙康唑可作为两性霉素B脂复合物、氟康唑、伊曲康唑等预防侵袭性真菌感染的良好替代药物,能更有效地预防真菌感染,减少IFI相关死亡率,而且不增加不良反应发生的风险。

关键词：泊沙康唑侵袭性真菌感染随机对照试验系统评价 Meta分析

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Cyclosporine A as a therapeutic stratege for primary graft failure in autologous hematopoietic stem cell transplantation in patient with multiple myeloma.A case report.

Cyclosporine A as a therapeutic stratege for primary graft f...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者： Guo jiangrui Chen yanling Huang jiafu Liu yiping Hu jianda Li nainong 福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科

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BMS-345541对急性粒细胞白血病细胞DNA损伤修复的影响

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中国药理学通报 2015年第6期31卷 763-769页

作者：田崛陈显凌庄英婷范莹娟许建华吴丽贤福建医科大学药学院药理系福建福州350004 福建省天然药物药理学重点实验室福建福州350004 福建医科大学新药研究所福建福州350004 福建医科大学附属协和医院血液科福建福州350001 福建省血液病研究所福建福州350001

目的体外研究BMS-345541对急性粒细胞白血病(AML)细胞DNA损伤修复的影响及其可能的作用机制。方法MTT法检测VP-16作用于AML细胞,加入或不加入BMS-345541对该细胞增殖抑制的影响;流式细胞术检测BMS-345541对AML细胞DNA损伤修复、细胞周... 详细信息

目的体外研究BMS-345541对急性粒细胞白血病(AML)细胞DNA损伤修复的影响及其可能的作用机制。方法MTT法检测VP-16作用于AML细胞,加入或不加入BMS-345541对该细胞增殖抑制的影响;流式细胞术检测BMS-345541对AML细胞DNA损伤修复、细胞周期阻滞和细胞凋亡的影响;高内涵观察不同处理组γ-H2AX、p-ATM、RAD51募集在断裂位点的焦点情况。结果联合用药组比单用VP-16组对细胞的增殖抑制作用强;流式检测加入BMS-345541组比不加入组的γ-H2AX比例高,且加入BMS-345541组能够抑制VP-16导致的AML细胞G2/M期阻滞,增加细胞的凋亡率;高内涵检测断裂位点的p-ATM及RAD51的荧光焦点,6 h后,加入BMS-345541组比修复组的焦点的平均荧光强度和平均荧光面积高。结论 VP-16导致AML细胞产生DNA损伤,加入BMS-345541,能通过抑制HR通路来抑制细胞DNA损伤修复。

关键词： IKKβ BMS-345541 DNA损伤 γ-H2AX p-ATM RAD51

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联合常规核型分析和FISH在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用价值

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山西医科大学学报 2015年第8期46卷 777-780页

作者：陈万紫黄慧芳陈加弟林晓岚傅蔷福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿... 详细信息

目的探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值。方法分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析。结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25%,其中常见的有+10(46.72%),+17(48.68%),+4(29.63%),AML扩增(30.16%),BCR扩增(15.87%),TEL/AML融合(20.63%),MLL断裂(11.11%),BCR/ABL融合(5.29%)。常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41%。FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31%。结论染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病常规染色体核型分析荧光原位杂交

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59例慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常的FISH检测

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检验医学与临床 2015年第20期12卷 2991-2993页

作者：傅蔷林晓岚陈万紫陈加弟黄慧芳福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所/福建省血液病学重点实验室福州350001

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的... 详细信息

目的探讨间期荧光原位杂交（FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL）常见分子遗传学异常的意义。方法采用CSF12（12p11.1-12q11.1）、D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）及p53（17p13.1）等5种探针对59例初诊CLL患者的骨髓细胞进行间期FISH检测,分析上述分子遗传学异常与患者的临床Binet分期、Ria分期及相关实验室检查,包括初诊时外周血淋巴细胞绝对值计数、血红蛋白（Hb）水平、血小板计数（PLT）,血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）、CD38和ZAP70水平的相关性。结果 59例CLL初诊患者中,存在1种及1种以上分子遗传学异常的有49例,占83.1%。其中,del（13q）34例（69.4%）,12号染色体三体（＋12）和p53基因缺失各11例（22.4%）,ATM基因缺失5例（10.2%）。各分子遗传学异常与患者临床分期、外周血淋巴细胞计数绝对值、Hb、PLT、LDH、β2-MG、CD38和ZAP70表达水平之间均无明显相关性（P〉0.05）。≥60岁患者del（13q）异常率（67.6%）显著高于〈60岁患者（40.9%）,女性患者p53基因缺失的异常率（35.2%）显著高于男性患者（11.9%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 FISH技术是检测CLL患者分子遗传学异常快速、准确、敏感的方法,分子遗传学异常与患者初诊时临床表现之间无明显相关性。

关键词：慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交分子遗传学

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造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的临床分析

造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的临床分析

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中华医学会第一次全国血液病感染学术会议

作者：杨婷元小红陈萍任金华陈志哲胡建达福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室

目的分析造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的发病率、危险因素及治疗预后.方法回顾性分析2012年1月至2015年1月之间在我院行造血干细胞移植术的的151例患者的临床资料.中位年龄27岁(1-70岁),男性100例,女性51例.共有异基因造...

目的分析造血干细胞移植术后远期并发细菌性脑膜炎的发病率、危险因素及治疗预后.方法回顾性分析2012年1月至2015年1月之间在我院行造血干细胞移植术的的151例患者的临床资料.中位年龄27岁(1-70岁),男性100例,女性51例.共有异基因造血干细胞移植(allo-HSCT) 94例,自体移植(auto-HSCT) 57例.Allo-HSCT中亲缘人类白细胞抗原(HLA)单倍型移植45例,非血缘移植13例,同胞相合移植35例,脐血移植1例.

关键词：

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水流动力学转染PD-L1-Ig在清髓预处理小鼠移植模型中的表达及应用

水流动力学转染PD-L1-Ig在清髓预处理小鼠移植模型中的表达及应用

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：李晓帆李乃农杨凤娥陈元仲福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 350001

目的建立水流动力学法表达PD-L1-Ig小鼠模型并探讨清髓预处理下对其表达的影响.方法利用质粒扩增提取、尾静脉水流动力学转染法、门静脉胶原酶灌流分离肝细胞技术、real time PCR、流式细胞及ELISA检测PD-L1表达和功能;利用动物模型...

目的建立水流动力学法表达PD-L1-Ig小鼠模型并探讨清髓预处理下对其表达的影响.方法利用质粒扩增提取、尾静脉水流动力学转染法、门静脉胶原酶灌流分离肝细胞技术、real time PCR、流式细胞及ELISA检测PD-L1表达和功能;利用动物模型了解化疗清髓或放射清髓对水流动力学转染PD-L1-Ig表达的影响.

关键词：

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放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的相关性研究

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创伤与急诊电子杂志 2015年第3期3卷 18-22页

作者：李晴郭锦华李晓帆福建省立医院妇产科福州350001 福建医科大学附属协和医院放疗科福州350001 福建医科大学附属协和医院血液科福州350001 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001

目的研究放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的关系。方法受鼠予不同的全身放射强度进行全身放射,放射后回输T淋巴细胞去除的骨髓细胞。将受鼠分两组:1WT组:回输来自野生型C57BL/6(H2b)细胞106/只;2 M... 详细信息

目的研究放射创伤强度与主要组织相容性复合体缺失相关的自身免疫移植物抗宿主病的关系。方法受鼠予不同的全身放射强度进行全身放射,放射后回输T淋巴细胞去除的骨髓细胞。将受鼠分两组:1WT组:回输来自野生型C57BL/6(H2b)细胞106/只;2 MHC-/-组:回输来自主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)Ⅱ类分子缺失的C57BL/6(H2b)细胞106/只。移植后记录小鼠体重、观察移植小鼠GVHD典型症状及生存率等;GVHD发病小鼠行病理切片确诊。结果 1 1000rad的全身放射强度剂量可以在异基因MHC全不相合移植(H2b→H2d)动物模型中诱导出的MHCⅡ类分子缺失相关的自身免疫GVHD。2 1000rad的放射强度,MHC-/-组小鼠移植后体重下降明显、GVHD评分高、组织病理见大量的淋巴细胞浸润(P<0.05)。3减弱为800rad的放射强度两组小鼠生存率及体重无统计学差别,未见明显弓背、脱毛、腹泻、脱皮等GVHD症状(P>0.05)。

关键词：放射创伤强度移植物抗宿主病主要组织相容性复合体自身免疫动物模型

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MDS患者骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析

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山西医科大学学报 2015年第2期46卷 148-151页

作者：傅蔷林黎虹林晓岚陈万紫陈加弟黄慧芳福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001 福建省尤溪县医院检验科

目的对比间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析2014-01~2014-06初诊为骨髓增生异常综合征（MDS）患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色... 详细信息

目的对比间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析2014-01~2014-06初诊为骨髓增生异常综合征（MDS）患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交（FISH）和常规染色体核型分析（CC）结果,采用GLP CSF1R（5q33）/GLP D5S23,D5S721（5p15）,GLP EGR1（5q31）/GLP D5S23,D5S721（5p15）,GLP D7S486（7q31）/CSP7（7p11-q11）,GLP D7S522（7q31）/CSP7（7p11-q11）,GLP D20S108（20q12）/CSP8（8p11-q11）和CSPX（Xp11-q11）/CSPY（Yp11-q11）6组探针对53例初诊的MDS患者进行FISH检测,并与常规染色体核型分析结果进行比较。结果 MDS最常见的染色体异常为＋8。FISH的异常检出率为52.1%,常规染色体核型分析的异常检出率为44.4%,两者间差异无统计学意义（χ2=0.41,P〉0.05）。在同时进行核型分析和FISH检测的22例患者中,2例核型分析失败,3例核型分析漏检比例较小的染色体异常,此5例FISH检测均为阳性,占22.7%（5/22）;5例因核型异常不涉及探针检测的染色体异常,FISH检测为阴性。结论骨髓间期FISH检测在检出小克隆染色体异常时更具优势,是核型分析失败时的重要补充,联合采用骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析可提高染色体异常的检出率。

关键词：骨髓增生异常综合症荧光原位杂交常规核型分析

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