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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：李鑫刘佳艳元小红林振兴吴勇福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院

目的：探讨低浓度雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)联合高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)对KG-1α细胞增殖与凋亡的影响及可能机制。方法：CCK-8法检测不同浓度TPL和HHT单用及联用对KG-1α细胞增殖的影响,并计算药物联合作用指数(Combi... 详细信息

目的：探讨低浓度雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)联合高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)对KG-1α细胞增殖与凋亡的影响及可能机制。方法：CCK-8法检测不同浓度TPL和HHT单用及联用对KG-1α细胞增殖的影响,并计算药物联合作用指数(Combined Index,CI);甲基纤维素集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞表面分子、细胞凋亡率及细胞周期变化;Westerrn blot检测Akt信号通路相关蛋白在TPL及HHT作用前后的表达情况。

关键词：雷公藤内酯醇高三尖杉酯碱 KG-1α细胞增殖凋亡

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低浓度雷公藤内酯醇联合高三尖三酯碱对KG-1α细胞增殖和凋亡的影响

低浓度雷公藤内酯醇联合高三尖三酯碱对KG-1α细胞增殖和凋亡的影...

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：李鑫刘佳艳元小红林振兴吴勇福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院

目的：探讨低浓度雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)联合高三尖三酯碱(homoharringtonine,HHT)对KG-1a细胞增殖与凋亡的影响及可能机制。方法：CCK-8法检测不同浓度TPL及HHT单用及联用对KG-1α细胞增殖的影响,并计算药物联合作用指数(Combin... 详细信息

目的：探讨低浓度雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)联合高三尖三酯碱(homoharringtonine,HHT)对KG-1a细胞增殖与凋亡的影响及可能机制。方法：CCK-8法检测不同浓度TPL及HHT单用及联用对KG-1α细胞增殖的影响,并计算药物联合作用指数(Combined Index,CI);甲基纤维素集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞表面分子、细胞凋亡率及细胞周期变化;Westerrn blot检测Akt信号通路相关蛋白在TPL及HHT作用前后的表达或磷酸化情况。

关键词：雷公藤内酯醇高三尖三酯碱 KG-1a细胞增殖凋亡

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依托泊苷联合阿糖胞苷高效动员干细胞方案在淋巴瘤/骨髓瘤自体外周血造血干细胞移植中的应用

依托泊苷联合阿糖胞苷高效动员干细胞方案在淋巴瘤/骨髓瘤自体外...

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中华医学会第10次全国造血干细胞移植学术会议暨第二届造血干细胞移植艺术研讨会

作者：刘毅萍李乃农李晓帆黄家福郑静付海英福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病重点实验室

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重亚硫酸氢盐测序法检测Wnt信号通路抑制基因在急性早幼粒细胞白血病细胞中甲基化变化

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中国实验血液学杂志 2016年第5期24卷 1299-1304页

作者：晏建国付海英沈建箴周华蓉张媛媛黄劲龙陈聪杰黄思晗福建省血液病研究所福建省血液病血重点实验室福建医科大学附属协和医院福建福州350001

目的:应用重亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)Wnt信号通路抑制基因启动子区CPG岛的甲基化状态,筛选NB4细胞中高甲基化的Wnt信号通路抑制基因,并探讨BSP法作为定量研究基因甲基化方... 详细信息

目的:应用重亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)Wnt信号通路抑制基因启动子区CPG岛的甲基化状态,筛选NB4细胞中高甲基化的Wnt信号通路抑制基因,并探讨BSP法作为定量研究基因甲基化方法的优缺点。方法:以NB4细胞为研究对象,20例健康人单个核细胞为对照;常规提取DNA并用亚硫酸氢盐处理,然后用PCR扩增目标序列,应用重亚硫酸氢盐测序法(BSP)分析在NB4细胞中Wnt信号通路抑制基因基因的甲基化状态。并通过与甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,M SP)、焦磷酸测序技术(pyrosequencing)比较、评价BSP法检测NB4细胞Wnt信号通路抑制基因甲基化状态的优缺点。结果:BSP产物克隆测序检测NB4细胞Wnt信号通路抑制基因甲基化发生率分别为:WIF-1基因95.26%,DKK3基因86%,SFRP1基因81.67%,SFRP2基因95.71%,SFRP4基因85%,SFRP5基因95%;20例健康人单个核细胞为对照组中Wnt信号通路抑制基因甲基化发生率分别为:WIF-1基因1.5%,DKK3基因4.2%,SFRP1基因0%,SFRP2基因0.9%,SFRP4基因2.5%,SFRP5基因1.75%。与正常人M NC相比,NB4细胞的Wnt信号通路相关抑制基因启动子甲基化率明显增高。结论:急性早幼粒细胞株NB4细胞中存在Wnt信号通路多个抑制基因高甲基化状态。此类基因异常甲基化有可能成为急性早幼粒细胞白血病的早期诊断指标和治疗靶点。

关键词：重亚硫酸氢盐测序法 Wnt信号通路抑制基因基因甲基化急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞

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高三尖杉酯碱联合三氧化二砷诱导人急性髓系白血病U937细胞株凋亡的实验研究

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中国实验血液学杂志 2016年第6期24卷 1649-1653页

作者：陈萍姜熙尤沛东金晴原琴黄慧芳福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科福建福州350001 福建医科大学附属协和医院中心实验室福建福州350001

目的:本探讨高三尖杉酯碱(HHT)联合三氧化二砷(As_2O_3)对人急性髓系白血病细胞株U937细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用及相关机制。方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测不同浓度HHT及As_2O_3单用及联用对U937细胞增殖的影响;应用Annexin-V... 详细信息

目的:本探讨高三尖杉酯碱(HHT)联合三氧化二砷(As_2O_3)对人急性髓系白血病细胞株U937细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用及相关机制。方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测不同浓度HHT及As_2O_3单用及联用对U937细胞增殖的影响;应用Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞术检测二者单用或联用对U937细胞的凋亡诱导作用,Western blot方法检测U937细胞内P-Akt^(Ser473)、P-Akt^(Thr308)、BCL-XL、BID、MCL-1与P-MCL-1等蛋白的表达。结果:HHT和As_2O_3均可明显抑制U937细胞的增殖,诱导其凋亡,两药联合可明显增加U937细胞早期凋亡率,且两药联合作用后U937细胞P-Akt^(Ser473)、P-Akt^(Thr308)、MCL-1、P-MCL-1与BCL-XL蛋白表达明显下调,而BID蛋白表达无明显变化。结论:HHT与As_2O_3联合可通过抑制PI3K/Akt信号通路及下游MCL-1蛋白协同抑制U937细胞。

关键词： U937细胞高三尖杉酯碱 As2O3 PI3K/Akt信号通路 MCL-1蛋白

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一例女性血友病A患者发病机制的探讨

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中华医学遗传学杂志 2016年第3期33卷 344-348页

作者：陈加弟林燕芳林晓岚陈万紫傅蔷黄慧芳福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福州350001

目的探讨1例血友病A（hemophilia A，HA）女性杂合患者患病的机制。方法应用倒位移位聚合酶链反应（inverse shifting—polymerase chain reaction，IS-PCR）检测FⅧ基因缺陷；采用人雄激素受体检测（human androgen receptor，HUMARA a... 详细信息

目的探讨1例血友病A（hemophilia A，HA）女性杂合患者患病的机制。方法应用倒位移位聚合酶链反应（inverse shifting—polymerase chain reaction，IS-PCR）检测FⅧ基因缺陷；采用人雄激素受体检测（human androgen receptor，HUMARA assay）方法检测X染色体是否为非随机性失活；采用G显带法分析外周血细胞核型。结果IS-PCR检测发现该患者FⅧ基因存在第22内含子远端倒位；HUMARA检测发现该患者X染色体为非随机性失活——母源X染色体比父源X染色体活性低，即携带有正常FⅧ基因的母源X染色体比携带有缺陷FⅧ基因的父源X染色体甲基化失活比率更高；G显带核型分析显示先证者染色体核型未见明显异常。结论该血友病A女性患者的患病机制可能是由于X染色体非随机性不平衡失活引起的。

关键词：血友病A FⅧ基因倒位移位聚合酶链反应人雄激素受体检测随机性失活

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荧光原位杂交在诊断骨髓形态学拟诊的再生障碍性贫血中的应用

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中华医学遗传学杂志 2016年第1期33卷 5-8页

作者：林晓岚陈万紫傅蔷陈加弟黄慧芳福建省血液病研究所、福建省血液病学重点实验室、福建医科大学附属协和医院福州350001

目的探讨采用骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）组套探针的荧光原位杂交（fluorescentin situ hybridization，FISH）检测在鉴别诊断再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）与MDS中的临床价值。方法应用针对MDS常... 详细信息

目的探讨采用骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）组套探针的荧光原位杂交（fluorescentin situ hybridization，FISH）检测在鉴别诊断再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）与MDS中的临床价值。方法应用针对MDS常见异常的组套探针，对94例形态学拟诊为AA患者的骨髓标本进行FISH检测，检出具有MDS诊断价值的遗传学异常，并比较MDS与AA两组患者临床特征的差异。结果（1）94例AA患者中11例存在遗传学异常，其中8号三体5例，20q缺失和Y缺失各1例；检出具有MDS诊断价值的遗传学异常4例：包括5q缺失3例，其中1例伴有20q缺失；7q缺失1例。（2）遗传学MDS与AA两组在临床特征，如年龄、性别、人院时血常规的中性粒细胞绝对值、血红蛋白与血小板计数等方面的差别均无统计学意义。结论通过FIsH检测发现部分形态学拟诊AA的患者存在具有MDS诊断价值的细胞遗传学异常。

关键词：荧光原位杂交再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征 8号染色体三体

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MCT1和LDHB在荷乳腺癌小鼠髓系抑制性细胞中的表达及意义

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大连医科大学学报 2017年第6期39卷 532-535页

作者：蓝瑞隆张娜陈瑞庆福建医科大学附属第一医院中心实验室福建福州350005 福建省个体化主动免疫治疗重点实验室福建福州350005 福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院福建福州350001

目的比较正常小鼠和荷乳腺癌小鼠骨髓中髓系抑制性细胞(MDSCs)的含量,探讨其产生免疫抑制功能的可能机制。方法建立荷乳腺癌小鼠模型,利用BD FACSAriaⅢ流式分选仪分选正常小鼠组和荷乳腺癌小鼠组骨髓中的MDSCs(CD11b+Gr-1+),比较其含量... 详细信息

目的比较正常小鼠和荷乳腺癌小鼠骨髓中髓系抑制性细胞(MDSCs)的含量,探讨其产生免疫抑制功能的可能机制。方法建立荷乳腺癌小鼠模型,利用BD FACSAriaⅢ流式分选仪分选正常小鼠组和荷乳腺癌小鼠组骨髓中的MDSCs(CD11b+Gr-1+),比较其含量;q-PCR法检测两组MDSCs中MCT1及LDHB的mRNA水平。结果荷乳腺癌小鼠骨髓中MDSCs的比例为(48.92±3.13)%高于正常小鼠(25.13±1.95)%,差异有统计学意义(P<0.001);荷乳腺癌小鼠MDSCs中MCT1的mRNA相对表达量(0.010±0.005)为正常小鼠(0.003±0.001)的3.33倍,差异有统计学意义(P<0.05);荷乳腺癌小鼠MDSCs中LDHB的mRNA相对表达量(0.008±0.002)为正常小鼠(0.004±0.001)的2.00倍,差异极显著(P<0.01)。结论 MDSCs在荷乳腺癌小鼠骨髓中的比例显著高于正常小鼠,其能量代谢关键分子MCT1、LDHB的表达也显著高于正常小鼠。MDSCs的能量代谢特点可能正是其发挥免疫抑制功能的重要基础。

关键词： MDSC MCT1 LDHB 能量代谢免疫抑制

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经HTLV-1前病毒基因检测确诊的12例成人T细胞白血病/淋巴瘤临床特征及预后分析

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中华血液学杂志 2016年第12期37卷 1027-1032页

作者：吴正军郑晓云杨小珠刘庭波杨婷郑志宏高飞陈成璇李景岗张臣青林武强郑合勇林素霞胡建达福建医科大学附属协和医院福建省血液病学重点实验室福建省血液病研究所福州350001 莆田市第一医院血液科莆田学院附属医院血液科

目的探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的临床特征及预后.方法对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒（HTLV-1）前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL... 详细信息

目的探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的临床特征及预后.方法对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒（HTLV-1）前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL;分析确诊患者的临床特征,并随访其生存情况.结果 23例疑似患者中12例确诊为ATLL,男女比例为2∶1,中位年龄51（28～66）岁,均来自福建沿海HTLV-1小流行区.12例患者中除l例为淋巴瘤型外,余均为急性白血病型.临床特征中,ATLL细胞检出率高[81.8％（9/11）,典型6例,不典型3例],肝、脾、淋巴结肿大多见,高钙血症、LDH升高常见.ATLL细胞典型免疫表型以CD4^＋CD8^-为主.合并HBV感染率高达54.5％.10例接受化疗,其中2例获完全缓解后接受异基因造血干细胞移植.截至随访结束日期,7例死亡,4例存活,l例失访,中位生存期2.8（0.9～10.8）个月.HTLV-1前病毒基因监测提示,l例患者在移植后HTLV-1前病毒基因转阴.结论在福建省沿海地区ATLL并不罕见,ATLL具有典型的临床特征,预后不佳.

关键词：人类嗜T淋巴细胞病毒1型白血病淋巴瘤,成人T细胞高钙血症乙型肝炎病毒

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长链非编码RNA MALAT-1在肿瘤中的作用及其机制研究进展

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中国肿瘤临床 2016年第4期43卷 161-165页

作者：黄劲龙沈建箴福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州市350001

近年来,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)的研究逐渐成为热点,已证实某些lnc RNA的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。其中,肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)更是在多种肿瘤,尤其是肺癌的研究中受到关注。了解MALAT-1在调节肿瘤细胞生命活动中的具体作用十分必要。本文就MALAT-1的分子结构、生物学功能、在调节肿瘤细胞增殖、转移、周期及凋亡等方面中的作用和机制作一综述。同时对MALAT-1参与的表观遗传调控进行适当阐述,希望能为今后肿瘤的预防和治疗提供新的思路。

关键词： MALAT-1 lncRNA 肿瘤作用机制

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