检索结果-内蒙古大学图书馆

雷公藤多苷联合泼尼松治疗IgA肾病的临床疗效及其对尿Smad2和TGF-β1的影响

中国现代应用药学 2021年第9期38卷 1094-1098页

作者：沈世忠杨忠民蔡佳盈孙凌云王捷福建医科大学附属泉州第一医院肾内科福建泉州362000

目的探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗IgA肾病的临床效果及其对尿Smad2和TGF-β1的影响。方法选取于福建医科大学附属泉州第一医院就诊的IgA肾病患者共155例,随机分为3组,分别为雷公藤多苷组51例、泼尼松组52例和联合组52例,其中雷公藤多... 详细信息

目的探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗IgA肾病的临床效果及其对尿Smad2和TGF-β1的影响。方法选取于福建医科大学附属泉州第一医院就诊的IgA肾病患者共155例,随机分为3组,分别为雷公藤多苷组51例、泼尼松组52例和联合组52例,其中雷公藤多苷组失访1例,泼尼松组因严重感染退出研究2例,联合组因严重感染退出研究2例。泼尼松组口服泼尼松片,雷公藤多苷组口服雷公藤多苷片,联合组同时服用2种药物,治疗期12个月,评价治疗前后患者疗效,检测治疗前后血肌酐(serum creatinine,Scr)、肾小球滤过率(epidermal growth factor receptor,eGFR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血尿酸(serum uric acid,SUA)、血清白蛋白(serum albumin,Alb)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、24 h尿蛋白、尿Smad2及TGF-β1的变化。结果治疗前3组患者eGFR、BUN、SUA、Alb、TC差异无统计学意义,与治疗前相比,治疗后3组患者Alb、eGFR增加(P<0.05),与泼尼松组和雷公藤多苷组相比,联合组治疗后Alb显著增加(P<0.05),与治疗前相比,治疗后联合组BUN、SUA减小(P<0.05),雷公藤多苷组和泼尼松组无明显变化,差异无统计学意义,TC治疗前后无明显改变。治疗前,3组患者尿Smad2及TGF-β1差异无统计学意义,与治疗前相比,治疗后3组患者Smad2及TGF-β1均减小,与泼尼松组和雷公藤多苷组相比,联合组治疗后Smad2及TGF-β1表达显著减少(P<0.05)。雷公藤多苷组总有效率为66.00%,泼尼松组总有效率为62.00%,联合组总有效率为88.00%(P<0.05)。雷公藤多苷组不良反应发生率为20.00%,泼尼松组不良反应发生率为22.00%,联合组不良反应发生率为24.00%。结论泼尼松联合雷公藤多苷能降低IgA肾病患者尿Smad2及TGF-β1的表达,改善患者肾功能,具有一定的临床价值。

关键词：雷公藤多苷泼尼松 IgA肾病 Smad2 TGF-β1

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从TCD的狭窄指数推导出脑动脉弹性丧失指数

引用

中国超声医学杂志 2002年第12期18卷 24-26页

作者：吴钢许国英郑依勇魏慧星福建医科大学附属第一医院神经内科 350005福州市福建医科大学附属第一医院神经内科

目的 :通过一侧大脑中动脉 (MCA)狭窄的经颅多普勒超声 (TCD)资料推导出的脑动脉狭窄的狭窄指数 (STI) ,提出 TCD动脉弹性丧失指数 (EL I)的概念。方法 :对 31例一侧 MCA狭窄、 15例一侧颈动脉狭窄、16例动静脉畸形的 TCD资料进行分析 ... 详细信息

目的 :通过一侧大脑中动脉 (MCA)狭窄的经颅多普勒超声 (TCD)资料推导出的脑动脉狭窄的狭窄指数 (STI) ,提出 TCD动脉弹性丧失指数 (EL I)的概念。方法 :对 31例一侧 MCA狭窄、 15例一侧颈动脉狭窄、16例动静脉畸形的 TCD资料进行分析 ,在推导出 MCA狭窄指数的基础上 ,推导出可以表示动脉弹性丧失的无量纲指数 (EL I) ,该指数可适用于动脉狭窄、动静脉畸形和颈动脉病变时侧枝循环血流代偿血管弹性丧失的评价。结果 :推导出的 STI公式可写为 :STI=1- (Vm0 / Vm1 )× EL I,EL I=PI1 / PI0 ,EL I与上述三种状态下的血流速度的升高呈负相关 ,并提出真性弹性丧失和假性弹性丧失的新概念。结论 :EL I可望作为评价血管弹性丧失程度的指标

关键词：经颅多普勒超声狭窄狭窄指数弹性丧失指数

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雷公藤多甙对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗及炎症浸润细胞凋亡的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第4期27卷 326-329页

作者：邱建敏吴钢许国英福建医科大学附属第一医院神经内科福州350004 福建省莆田市第一医院神经内科

目的观察雷公藤多甙（TWP）能否抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型的发病、病变程度以及对中枢神经系统（CNS）炎症浸润细胞凋亡的影响，为临床应用提供实验依据。方法将雌性豚鼠随机分为对照组、EAE组和喂服TWP组，EAE组和TWP... 详细信息

目的观察雷公藤多甙（TWP）能否抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型的发病、病变程度以及对中枢神经系统（CNS）炎症浸润细胞凋亡的影响，为临床应用提供实验依据。方法将雌性豚鼠随机分为对照组、EAE组和喂服TWP组，EAE组和TWP组豚鼠采用颈背部皮下多点注射完全弗氏佐剂-豚鼠全脊髓匀浆（CFA-GPSCH），并辅以注射百日咳疫苗（BPV），诱导豚鼠建立EAE模型。观察各组EAE的发病情况，在光学显微镜下计数中枢神经系统炎症细胞浸润程度，并用3’末端脱氧核糖核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）检测其凋亡情况。结果 TWP治疗组豚鼠发病数较EAE对照组减少，起病时间相对延迟，临床表现明显减轻，炎性细胞浸润明显减少。与EAE对照组相比，TWP治疗组的中枢神经系统炎症浸润细胞的凋亡率明显增高。结论 TWP可有效地抑制EAE的发病，其机制可能与其抑制中枢神经系统炎症细胞的浸润及增加炎症细胞的凋亡有关，提示该药有临床应用前景。

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎豚鼠雷公藤多甙炎症浸润细胞凋亡

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面肩肱型肌营养不良的分子遗传学研究进展

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中华神经科杂志 2002年第3期35卷 174-176页

作者：王朝东吴志英王柠福建医科大学附属第一医院神经内科

面户肱型肌营养不良(facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD)最早于1884年报道，是成人中最常见的肌营养不良，国外报道发病率约为1／20000，呈常染色体显性遗传，但近年来发现不少新（当代）突变的散发病例。多于10～20岁起病... 详细信息

面户肱型肌营养不良(facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD)最早于1884年报道，是成人中最常见的肌营养不良，国外报道发病率约为1／20000，呈常染色体显性遗传，但近年来发现不少新（当代）突变的散发病例。多于10～20岁起病，主要表现为面肌、肩甲带肌和上臂肌群进行性无力及萎缩，不同患者在起病年龄及临床表型方面有很大差异。1990年Wijmenga等~[1]将其定位于4q35，从而使FSHD研究进入分子水平。近年来研究发现，95％的病例与4q35区的一个高度多态性EcoRI片段呈紧密连锁关系。此片段可用p13E-11探针通过Southern杂交检测，正常人为35～300 kb，病人则为10～34 kb。进一步研究表明，该片段几乎全部由大小为3.3 kb的kpnI串联重复单位（双称D4Z4）组成，正常其重复数为12次以上，病人则因缺失而仅残留1～8拷贝。目前有研究表明，残的D4Z4拷贝数与FSHD的临床表型有关，即拷贝数越少，发病越早，临床表现越严重~[2]。为此，不少学者在4q35区进行了基因分离，并试图阐明其分子发病机制，但至今未取得突破性进展。在基因诊断方面，国外不少单位建立了间接诊断方法，并开展了产前诊断，但由于某些干扰因素存在使其特异性不足，亟待改进。因此，近年来FSHD研究的焦点已转移到FSHD基因的在范围筛查、发病机制的多层次探讨及基因诊断方法的改进等关键性环节上。

关键词：面肩肱型肌营养不良分子遗传学研究进展

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遗传性痉挛性截瘫SPG4和SPG3A基因突变和多态分析

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中华神经科杂志 2009年第4期42卷 253-257页

作者：赵坤吴志英王柠赵桂宪林珉婷慕容慎行福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 复旦大学附属华山医院神经内科

目的筛查并分析遗传性痉挛性截瘫（HSP）SPG4和SPG3A基因突变，了解中国人群这2个基因的突变特点。方法联合应用变性高效液相色谱分析（DHPLC）和DNA序列分析方法对24例常染色体显性遗传的HSP（AD—HSP）家系的先证者和32例散发性HSP患... 详细信息

目的筛查并分析遗传性痉挛性截瘫（HSP）SPG4和SPG3A基因突变，了解中国人群这2个基因的突变特点。方法联合应用变性高效液相色谱分析（DHPLC）和DNA序列分析方法对24例常染色体显性遗传的HSP（AD—HSP）家系的先证者和32例散发性HSP患者进行SPG4和SPG3A基因突变筛查，对24例AD—HSP家系的先证者进一步直接测序筛查这2个基因的突变。结果在1个AD—HSP家系中发现1个位于SPG4基因上的新型突变1616＋1g→t杂合突变。在此家系中，共发现了3例现症患者和2例症状前患者。本组病例未检出SPG3A基因突变。此外，共发现了8种新的SPG4多态和3种新的SPG3A多态。结论本组检测结果丰富了SPG4和SPG3A基因的突变和多态库。这2个基因突变在本组病例中较少见，需要继续分析其他基因。

关键词：痉挛性截瘫,遗传性腺苷三磷酸酶类 GTP磷酸水解酶类突变多态观象,遗传多态

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中国汉族人群CACNA1A基因CAG重复数目分布特点及其在脊髓小脑性共济失调6型基因诊断中的应用

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中华神经科杂志 2009年第9期42卷 604-607页

作者：翁声通甘世锐吴志英邬剑军王柠慕容慎行吕传真福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 复旦大学附属华山医院神经内科

目的探讨我国汉族人群CACNA1A基因CAG重复数目分布特点及其在脊髓小脑性共济失调6型（spinocerebellar ataxias type6，SCA6）基因诊断中的应用。方法应用“两步PCR法”、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（DPAGE）和测序等方法对300名健康对照及... 详细信息

目的探讨我国汉族人群CACNA1A基因CAG重复数目分布特点及其在脊髓小脑性共济失调6型（spinocerebellar ataxias type6，SCA6）基因诊断中的应用。方法应用“两步PCR法”、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（DPAGE）和测序等方法对300名健康对照及109例无血缘关系的SCA患者进行CACNA1A基因CAG三核苷酸重复数目分析。结果300名健康对照的CAG重复次数范围为3～18次，以13次最常见。在109例SCA患者中，发现1例SCA6患者，其CAG异常重复次数为24次，该患者的母亲和哥哥亦为SCA6患者，临床上均表现为缓慢进展的小脑性共济失调、构音障碍、眼震、轻度的振动及本体觉减退，遗传早现现象较明显。结论SCA6病例在我国较少见，进行CACNA1A基因突变分析有助于临床诊断。“两步PCR法”可提高CACNA1A基因突变分析的效率。

关键词：脊髓小脑性共济失调钙通道三核苷酸重复突变

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高血压患者的记忆功能及血压水平对记忆功能的影响

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中华高血压杂志 2018年第4期26卷 384-386页

作者：董永达刘慧兰王惠民戴若竹福建医科大学附属泉州第一医院心血管内科福建泉州362000 福建医科大学附属泉州第一医院心脏彩超室福建泉州362000 福建医科大学附属泉州第一医院神经内科福建泉州362000

目的评估高血压患者的记忆功能,探讨血压水平对记忆功能的影响。方法选取2016年2月至2017年12月收治的原发性高血压患者292例,将之作为观察组;选取同期体检健康者176名为对照组,以英国Rivermead康复中心制定的行为记忆检测量表(RBMT-Ⅱ... 详细信息

目的评估高血压患者的记忆功能,探讨血压水平对记忆功能的影响。方法选取2016年2月至2017年12月收治的原发性高血压患者292例,将之作为观察组;选取同期体检健康者176名为对照组,以英国Rivermead康复中心制定的行为记忆检测量表(RBMT-Ⅱ)测定两组受试者的记忆功能,判定不同血压水平患者的记忆障碍情况。结果与对照组比较,观察组RBMT-Ⅱ评分明显降低(15.87±2.13比20.34±1.29,P<0.05);与对照组相比,观察组记忆功能障碍发生率及障碍程度更加严重(P<0.05)。对观察组进一步分析,1级高血压、2级高血压、3级高血压患者的RBMT-Ⅱ评分逐渐降低、记忆障碍发生率及记忆障碍程度逐渐升高(均P<0.05)。结论高血压患者记忆功能与正常人相比有所降低,高血压程度越高,记忆功能越不理想。

关键词：原发性高血压记忆功能高血压分级记忆检测量表

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尤瑞克林对大鼠脑缺血再灌注损伤Bcl-2和Bax表达的影响

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中华老年医学杂志 2011年第9期30卷 770-773页

作者：李国前王杰华杨小霞洪诸权福建医科大学附属泉州第一医院神经内科泉州市362000

目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中Bcl-2和Bax的表达及尤瑞克林的影响。方法48只SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、生理盐水对照组和尤瑞克林治疗组。线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型，缺血2h后再灌注，24h后行神经... 详细信息

目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织中Bcl-2和Bax的表达及尤瑞克林的影响。方法48只SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、生理盐水对照组和尤瑞克林治疗组。线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型，缺血2h后再灌注，24h后行神经功能评分，采用免疫组织化学法和反转录聚合酶链反应（RT—PCR）法观察脑组织Bcl-2和Bax表达的变化。结果大鼠脑缺血再灌注损伤后，模型组和生理盐水对照组Bcl-2阳性细胞数和mRNA的表达分别为[（14．28±2．54）个／HP、0．551±0．068和（16．54±1．84）个／HP、0．585±0．0843，比假手术组[（7．58±0．97）个／HP、0．324±0．0423增多（P〈0．05）；模型组和生理盐水对照组Bax阳性细胞数和mRNA的表达分别为[（24．38±3．58）个／HP、0．540±0．076和（26．74±4．04）个／HP、0．527±0．065]，比假手术组[（8．24±1．95）个／HP、0．309±0．0373增多（P〈0．05）。尤瑞克林干预后，Bcl-2阳性细胞数和mRNA的表达显著上调[（25．61±3．41）个／HP、0．791±0．0963，Bax阳性细胞数和mRNA的表达下调[（18．54士2．38）个／HP、0．359±0．0533，与模型组和生理盐水对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林可上调脑组织中Bcl-2的表达，下调Bax的表达，从而抑制细胞凋亡，这可能是其发挥脑保护作用的机制之一。

关键词：脑缺血再灌注基因表达

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散发性肌萎缩侧索硬化与运动神经元生存基因缺失的关系

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中华神经科杂志 2009年第4期42卷 245-247页

作者：苏宗权甘世锐吴志英陈万金陈嬿王柠慕容慎行吕传真福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 复旦大学附属华山医院神经内科

目的探讨我国散发性肌萎缩侧索硬化（SALS）与运动神经元生存基因（SMN）缺失之间的关系。方法收集141例SALS患者和134名健康对照的外周静脉血并抽提DNA，应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）进行SMN基因缺失筛查。缺... 详细信息

目的探讨我国散发性肌萎缩侧索硬化（SALS）与运动神经元生存基因（SMN）缺失之间的关系。方法收集141例SALS患者和134名健康对照的外周静脉血并抽提DNA，应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）进行SMN基因缺失筛查。缺失频率的比较采用卡方检验分析。结果4例SALS患者和3名健康对照分别检出SMN2基因第7、8号外显子纯合缺失，缺失频率分别为2．84％（4／141）和2．24％（3／134），差异无统计学意义（Х^2=0．0001，P=1．000）。此外，所有研究对象均未检出SMN1基因纯合缺失。结论SMN基因纯合缺失与我国SALS患者之间无明显相关性。

关键词：肌萎缩侧索硬化运动神经元基因缺失神经组织蛋白质类 RNA结合蛋白质类 cAMP反应元件结合蛋白质

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克隆测序方法检测三核苷酸重复次数的可靠性

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中华神经科杂志 2010年第9期43卷 659-663页

作者：郑巧娟甘世锐王柠吴志英福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 复旦大学附属华山医院神经内科

目的探讨克隆测序技术用于检测三核苷酸（CAG）重复次数的可靠性。方法对1例临床确诊的遗传性脊髓小脑性共济失调1型（SCA1）患者，PCR法扩增ATXN1基因的CAG重复次数，8％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（DPAGE）分离PCR产物以协助确诊。2．5... 详细信息

目的探讨克隆测序技术用于检测三核苷酸（CAG）重复次数的可靠性。方法对1例临床确诊的遗传性脊髓小脑性共济失调1型（SCA1）患者，PCR法扩增ATXN1基因的CAG重复次数，8％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（DPAGE）分离PCR产物以协助确诊。2．5％琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物的大小片段，割胶回收大小片段测序。另外将割胶回收的大片段进行TA克隆测序。结果DPAGE提示大片段存在CAG的异常扩增，故该患者可确诊为SCA1。PCR产物大小片段直接测序结果为：小片段为26次CAG重复，大片段为47次重复。而将大片段克隆测序后，则有50、47、46、41、32、28、27、26、25及24次共10种不同的CAG重复次数，而且出现了CCG、CGG、CTG、CAA、TAT等序列变异现象。结论克隆测序检测CAG重复次数会造成重复次数变异，且存在各种碱基变异。因此不宜单用TA克隆测序检测CAG重复次数及筛查碱基变异，需联合应用多种方法以提高结果的可靠性。

关键词：脊髓小脑共济失调三核苷酸重复神经组织蛋白质类核蛋白质类克隆分子可重复性结果

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