检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2015年第3期31卷 178-180页

作者：王金华郑秀陈丽红何小丽福建医科大学附属第一医院妇产科长沙市妇幼保健院妇产科

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和激肽释放酶10(hk10)在上皮性卵巢癌中的表达及其在紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案疗效评估中的作用。方法 36例上皮性卵巢癌患者第1天24 h静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第2,3天静脉滴注顺铂75 mg·... 详细信息

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和激肽释放酶10(hk10)在上皮性卵巢癌中的表达及其在紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案疗效评估中的作用。方法 36例上皮性卵巢癌患者第1天24 h静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第2,3天静脉滴注顺铂75 mg·m-2。酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例上皮性卵巢癌患者及27例良性卵巢肿瘤患者血清CA125及hk10水平,分析2组患者CA125、hk10水平。同时检测28例卵巢癌患者TP化疗前后CA125和hk10水平变化及其与化疗疗效的相关性。结果卵巢癌组患者血清CA125及hk10水平显著高于良性卵巢肿瘤组(P均<0.05)。28例卵巢癌患者接受TP方案化疗,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)3例,进展(PD)10例,客观缓解率为64.3%。CR组化疗后CA125及hk10水平显著低于SD及PD组(P<0.05)。结论卵巢癌患者血清CA125和hk10水平显著升高,可以作为TP方案化疗疗效的评估指标。

关键词：上皮性卵巢癌糖类抗原125 紫杉醇顺铂疗效评价

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基于健康生态学模型的福建省居民高血压患病的影响因素

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中华高血压杂志（中英文） 2024年第9期32卷 859-869页

作者：常华靖林晨晗黄婧如林黛茜潘忞陈纯娴许昌声谢良地韩英福建医科大学公共卫生学院福建福州350122 福建医科大学第一临床学院福建中医药大学中西结合学院福建医科大学附属第一医院综合病房一科福建医科大学附属第一医院综合病房二科福建医科大学附属第一医院滨海院区国家区域医疗中心老年科福建省高血压研究所福建省老年高血压疾病临床研究中心国家老年疾病临床医学研究中心福建分中心

目的基于健康生态学模型,探究福建省成人高血压患病的影响因素,为制定高血压的干预策略提供科学依据。方法2020年8月至2021年4月,采用多阶段分层随机抽样方法抽取福建省18岁及以上常住居民9725人,通过问卷调查、体格检查和实验室检查收... 详细信息

目的基于健康生态学模型,探究福建省成人高血压患病的影响因素,为制定高血压的干预策略提供科学依据。方法2020年8月至2021年4月,采用多阶段分层随机抽样方法抽取福建省18岁及以上常住居民9725人,通过问卷调查、体格检查和实验室检查收集相关资料,并筛选其中健康生态学模型涉及的个人特质层、行为特征层、人际关系层、生活和工作条件层、政策环境层5个维度的变量,采用单因素及多因素logistic回归分析探究影响福建省居民高血压患病的影响因素;构建可视化列线图预测模型,并通过受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)、校准曲线和决策曲线对其预测能力进行验证与评估。结果福建省18岁及以上居民高血压患病率为34.2%,年龄标准化患病率为35.9%。多因素logistic回归分析结果显示,个人特质层中男性、年龄较大、超重或肥胖、中心性肥胖、高血压家族史、糖尿病、血脂异常、高尿酸血症与高血压患病呈高风险相关;行为特征层中无体力活动、饮酒与高血压患病呈高风险相关;人际关系层中现居地为农村与高血压患病呈高风险相关;生活和工作条件层中受教育程度较高、职业为非农民、自评经济状况较高与高血压患病呈低风险相关(均P<0.05)。依据以上因素构建列线图,内部验证显示训练集和验证集的AUC(95%CI)分别为0.835(0.826~0.844)和0.843(0.825~0.860),校准曲线显示该模型校准度较好,决策曲线验证该模型具有临床适用性。结论福建省居民高血压患病率仍处于较高水平,健康生态学模型的多个维度中均有成人高血压患病的影响因素,本研究构建的高血压患病列线图预测模型可帮助医疗卫生工作者早期发现高风险人群,从多维度、个人防治与环境防治相结合角度制定有针对性的高血压综合防治策略与措施。

关键词：高血压患病率影响因素健康生态学模型多因素logistic回归列线图

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基于生物信息学分析JCHAIN在乳腺癌远处转移中的预后价值

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免疫学杂志 2024年第6期40卷 481-488,508页

作者：刘洁方跃华陈勇王媛媛王晓贤林雨虹周晓燕福建医科大学附属福州市第一总医院检验科福州350009

目的基于生物信息学分析,探究JCHAIN在乳腺癌(breast cancer,BC)远处转移(distant metastasis,DM)中的预后价值及可能的调控机制。方法①TCGA数据库下BC转录组测序数据,筛选差异表达基因(DEGs),结合临床数据进一步筛选与肿瘤发生和转移... 详细信息

目的基于生物信息学分析,探究JCHAIN在乳腺癌(breast cancer,BC)远处转移(distant metastasis,DM)中的预后价值及可能的调控机制。方法①TCGA数据库下BC转录组测序数据,筛选差异表达基因(DEGs),结合临床数据进一步筛选与肿瘤发生和转移相关的基因;②单因素Cox分析发现10个关键基因与OS显著相关,多因素Cox分析筛选出4个显著相关基因;③结合8种免疫浸润细胞亚型的分析算法,研究JCHAIN表达水平与肿瘤微环境中浸润细胞的亚型和各细胞成分占比的相关性;④利用抗癌药物敏感性基因组学(GDSC)数据库对不同JCHAIN表达水平的BC患者进行化疗药物敏感性分析;⑤通过双萤光素酶报告系统探究JCHAIN在发生DM的BC中低表达的可能机制。结果①根据筛选出的关键基因,成功构建了预后模型,并发现随着模型风险值的增加,JCHAIN、TUBA3D基因表达呈现下调趋势,而SPDYC、CRISP3基因表达上调;②发生DM的BC患者JCHAIN基因表达<未发生DM<正常组织;③临床结局中死亡组的JCHAIN表达量低于生存组,且随着疾病(分期)的进展或恶性程度的加深,JCHAIN的表达基本呈下降的趋势;④JCHAIN高表达组各免疫细胞数量普遍高于低表达组,如,在有预测B细胞和T细胞(CD4^(+)/CD8^(+))表达的6种算法中,均为JCHAIN高表达组高于低表达组;⑤基于GDSC数据库,JCHAIN表达水平可预测化疗药物敏感性,表达水平与药物敏感性呈正相关;⑥转录因子TWIST1(TW)重组质粒参与的实验组萤光素检测值低于TW重组质粒未参与的对照组。结论①确定JCHAIN、TUBA3D为BC的保护因素,而SPDYC、CRISP3为危险因素;②JCHAIN水平降低可能促进BC发生DM;③JCHAIN高表达可能促进各种免疫细胞浸润;④BC患者JCHAIN高表达对治疗药物敏感性高于低表达组;⑤转录因子TW可结合JCHAIN启动子序列,并呈负向调控。

关键词：乳腺癌 JCHAIN 远处转移预后价值生物信息学

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医疗机构药学服务规范第1部分药学门诊

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中国药房 2019年第23期 3174-3175+3179页

作者：杜姗李晓宇舒永全汪燕燕王航吴薇杨丽娟朱冬春四川省人民医院复旦大学附属中山医院安徽医科大学第一附属医院福建医科大学附属第一医院北京积水潭医院

第一章基本要求第一条为规范医疗机构药学门诊管理,保障药学门诊工作质量,根据《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。第二条本规范所称药学门诊,是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师... 详细信息

第一章基本要求第一条为规范医疗机构药学门诊管理,保障药学门诊工作质量,根据《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。第二条本规范所称药学门诊,是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务。第三条医疗机构应按照本规范通则中相关要求,

关键词：服务规范医疗机构药学门诊

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肿瘤坏死因子α介导骨骼肌缺血-再灌注损伤的实验研究

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中华普通外科杂志 2002年第8期17卷 486-488页

作者：郑庆丰郭平凡陈福真福建医科大学附属第一医院普外科复旦大学中山医院血管外科

目的研究肿瘤坏死因子α(TNF α)介导骨骼肌缺血再灌注损伤的作用机制。方法2 4只健康雄性SD大鼠 (2 5 0～ 30 0g)随机分成 3组。对照组 :仅行麻醉及颈外静脉插管术 ;损伤组 :左后肢缺血 4h ,再灌注 4h ;治疗组 :缺血 4h ,再灌注 4h ... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子α(TNF α)介导骨骼肌缺血再灌注损伤的作用机制。方法2 4只健康雄性SD大鼠 (2 5 0～ 30 0g)随机分成 3组。对照组 :仅行麻醉及颈外静脉插管术 ;损伤组 :左后肢缺血 4h ,再灌注 4h ;治疗组 :缺血 4h ,再灌注 4h ,再灌注即刻经静脉导管给与抗TNF α单克隆抗体。结果损伤组较对照组单核细胞TNF αmRNA转录增加 ,血浆丙二醛 (MDA) (9 9± 1 8)比(5 5± 0 4 )、肌酸激酶 (CK) (12 2± 2 4 )比 (49± 11)、一氧化氮 (NO) (2 70± 98)比 (12 8± 4 6 )、组织过氧化物酶 (MPO) (骨骼肌 4 2 7± 0 5 3)比 (1 2 8± 0 19,肺 2 6 1± 0 12 )比 (0 5 7± 0 0 2 )显著升高 (P <0 0 1) ,骨骼肌和肺组织超微结构发生病理改变。治疗组较损伤组MDA(6 2± 1 2 )比 (9 9± 1 8)、CK(5 8±12 )比 (12 2± 2 4 )、NO(15 4± 5 5 )比 (2 70± 98)、MPO(骨骼肌 2 13± 0 2 1)比 (4 2 7± 0 5 3肺 0 95± 0 0 1)比(2 6 1± 0 12 )水平明显降低 (P <0 0 5 ) ,骨骼肌和肺组织病理损伤减轻。结论骨骼肌缺血再灌注激发TNF α的生成。

关键词：骨骼肌实验研究再灌注损伤肿瘤坏死因子α TNF-α SMIRI

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阿托伐他汀对系膜增殖性肾炎大鼠平滑肌肌动蛋白和转化生长因子β_1表达的影响

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高血压杂志 2006年第2期14卷 119-123页

作者：万建新郑桂安吴可贵陈怡许昌声福建医科大学附属第一医院肾内科福建省高血压研究所福建福州350005

目的观察阿托伐他汀对系膜增殖性肾炎大鼠24h尿蛋白、肾组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨其肾脏保护作用的机制。方法采用抗胸腺细胞血清诱发的系膜增殖性肾炎大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常对照... 详细信息

目的观察阿托伐他汀对系膜增殖性肾炎大鼠24h尿蛋白、肾组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨其肾脏保护作用的机制。方法采用抗胸腺细胞血清诱发的系膜增殖性肾炎大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常对照组、肾炎模型组、小剂量阿托伐他汀治疗组(8mg/kg·d)和大剂量阿托伐他汀治疗组(16mg/kg·d,n=8),每组块大鼠治疗12d后,检测各组大鼠血总胆固醇、甘油三酯、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白,以及肾组织α-SMA和TGF-β1的表达。结果阿托伐他治疗组大鼠24h尿蛋白、肾小球α-SMA及肾组织TGF-β1mRNA的表达明显下降,肾组织病理改变明显改善,与模型组相比有显著性差异(P<0·05),且呈剂量依赖关系。其中肾炎模型组尿蛋白(30·34±0·62)mg/d,阿托伐他汀小剂量治疗组(21·17±0·79)mg/d,大剂量治疗组(9·77±0·54)mg/d。同时,各组血脂水平无明显差异(P>0·05)。结论阿托伐他汀可显著改善系膜增殖性肾炎大鼠肾脏病变,抑制系膜细胞的增生,减少系膜基质的蓄积,其机制可能与抑制TGF-β1的表达有关。

关键词：系膜增殖性肾炎阿托伐他汀 α-SMA TGF-β1

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肝移植术肝动脉重建问题(附17例报告)

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中国临床医学 2006年第1期13卷 75-76页

作者：陈福真苏旭李滨许东辉李志民李秀东陈景熙刘育健福建医科大学附属厦门第一医院肝胆胰血管外科福建厦门361003

目的:探讨肝移植术肝动脉的重建问题。方法:回顾分析自2003年7月-2004年12月,16例原位肝移植和1例小儿活体肝移植,分析肝动脉变异,血管吻合技术及术中、术后应用凝血因子和止血药物的影响。结果:17例供肝中有2例肝动脉变异。肝动脉内径&... 详细信息

目的:探讨肝移植术肝动脉的重建问题。方法:回顾分析自2003年7月-2004年12月,16例原位肝移植和1例小儿活体肝移植,分析肝动脉变异,血管吻合技术及术中、术后应用凝血因子和止血药物的影响。结果:17例供肝中有2例肝动脉变异。肝动脉内径>3 mm(n=11),内径<3 mm(n=6)。肝动脉吻合采用血管外科显微技术。5例术中术后应用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等凝血因子,术后定期彩色多普勒超声检测均未发现肝动脉血栓形成,1例小儿肝移植采用 DSA检查发现供受体肝动脉细小。结论:原位肝移植中供肝的肝动脉变异较多见,修剪肝动脉时应加以注意,避免误伤; 正确采用血管外科显微技术,可明显减少肝动脉并发症的发生;适当应用凝血因子、止血药物安全有效,不增加肝动脉血栓形成等并发症。

关键词：肝移植肝动脉重建

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子痫前期患者胎盘中肝X受体α与胆固醇调节元件结合蛋白-1c表达及其意义

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中国实用妇科与产科杂志 2014年第7期30卷 538-542页

作者：李建华缪雪钦胡继芬陈丽红福建医科大学附属第一医院妇产科福建福州350005 福建中医药大学附属第二医院妇产科福建福州350003

目的研究子痫前期患者胎盘中肝X受体α(LXRα)及其靶基因胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的表达及相关性,探讨两者在子痫前期中的意义。方法 2011年10月至2012年8月在福建医科大学附属第一医院观察子痫前期组30例(轻度14例和重度16... 详细信息

目的研究子痫前期患者胎盘中肝X受体α(LXRα)及其靶基因胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的表达及相关性,探讨两者在子痫前期中的意义。方法 2011年10月至2012年8月在福建医科大学附属第一医院观察子痫前期组30例(轻度14例和重度16例)和正常妊娠组30例。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化技术(IHC)检测胎盘组织中LXRα及SREBP-1c的mRNA和蛋白表达水平。结果 RT-PCR和IHC结果显示正常妊娠组和轻、重度子痫前期组胎盘中LXRα、SREBP-1c的mRNA和蛋白的表达均逐步升高,且差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。LXRαmRNA与LXRα蛋白表达呈正相关(r=0.417,P<0.01)。SREBP-1c mRNA与SREBP-1c蛋白表达呈正相关(r=0.611,P<0.01)。LXRα蛋白与SREBP-1c蛋白表达呈正相关(r=0.602,P<0.01)。结论子痫前期患者胎盘组织中LXRα和SREBP-1c的转录和翻译水平显著高于正常妊娠,重度子痫前期表达水平更高。

关键词：子痫前期肝X受体α 胆固醇调节元件结合蛋白-1c 滋养层

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福州市健康体检成人高尿酸血症发生率调查及相关危险因素分析

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中华高血压杂志 2012年第10期20卷 952-955页

作者：吴子瑜陈仕智万建新福建医科大学附属第一医院肾内科福建省高血压研究所福建福州350005

目的调查分析福州市健康成人高尿酸血症发生率及相关危险因素。方法收集2008-11-2009-08期间福建医科大学附属第一医院体检中心≥20岁的人群体检资料,回顾性分析该人群高尿酸血症的发生率,运用单因素及多因素Logistic回归分析高尿酸血... 详细信息

目的调查分析福州市健康成人高尿酸血症发生率及相关危险因素。方法收集2008-11-2009-08期间福建医科大学附属第一医院体检中心≥20岁的人群体检资料,回顾性分析该人群高尿酸血症的发生率,运用单因素及多因素Logistic回归分析高尿酸血症发生率和血尿酸水平与性别、年龄、体质量指数(BMI)、收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等相关危险因素之间的关系。结果在资料完整的9581名体检者中,经年龄标化后高尿酸血症发生率为20.31%,其中男性高尿酸血症发生率为28.53%;女性高尿酸血症的发生率为9.68%。多因素Logistic回归分析结果显示,男性、肥胖、估算的肾小球滤过率(eGFR)降低、高血压和高三酰甘油血症是高尿酸血症的独立危险因素(OR值分别为0.349,1.692,11.745,1.259,2.153;均P<0.01)。随着代谢综合征组分数的增多,男女性人群的血尿酸水平也随之增高。结论福州市健康体检人群中高尿酸血症发生率为20.31%,男性、肥胖、eGFR降低、高血压和高三酰甘油血症是高尿酸血症的独立危险因素。

关键词：高尿酸血症发生率危险因素代谢综合征

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大鼠CXCR4基因RNAi慢病毒载体的构建及其在骨髓间质干细胞中的表达

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生物工程学报 2009年第2期25卷 299-305页

作者：陈东平张志坚吴秀丽张彦定福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 福建省神经病学研究所福州350005 福建医科大学神经生物学中心福州350004 福建师范大学生命科学学院福州350007

为深入研究CXCR4在骨髓间质干细胞(MSCs)体内迁移中的作用,构建CXCR4基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体并实现其在大鼠MSCs(rMSCs)中表达。根据大鼠CXCR4 mRNA序列,设计并合成包含各靶序列的互补DNA链,插入pSUPER载体的H1 RNA启动子后面,产生... 详细信息

为深入研究CXCR4在骨髓间质干细胞(MSCs)体内迁移中的作用,构建CXCR4基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体并实现其在大鼠MSCs(rMSCs)中表达。根据大鼠CXCR4 mRNA序列,设计并合成包含各靶序列的互补DNA链,插入pSUPER载体的H1 RNA启动子后面,产生pRiCXCR4,将其中的CXCR4 shRNA表达结构酶切插入慢病毒载体质粒pNL-EGFP,产生pNL-RiCXCR4-EGFP。在脂质体介导下与包装质粒pHELPER和包膜质粒pVSVG共转染293T细胞,包装生产慢病毒,测定慢病毒功能滴度。慢病毒转导rMSCs后,用Real-time RT-PCR、Western blotting和流式细胞术检测RNAi组(CXCR4a、CXCR4b和CXCR4c)、空载体组(Mock)和对照组(Control)中CXCR4表达情况。结果显示,酶切和测序证实pRiCXCR4质粒构建正确,产生能同时表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CXCR4 shRNA的慢病毒载体质粒pNL-RiCXCR4-EGFP,未浓缩和浓缩慢病毒悬液的功能滴度分别为6.4×104TU/mL和6.9×106TU/mL。慢病毒转导rMSCs 48 h后,与空载体组和空白组相比,3个RNAi组均不同程度抑制CXCR4表达,CXCR4b-MSC组在mRNA水平抑制了95.6%,抑制作用最明显。大鼠CXCR4基因RNAi慢病毒载体构建成功,为深入研究CXCR4在rMSCs向损伤组织定向迁移的作用奠定了基础。

关键词：慢病毒 CXCR4 RNA干扰骨髓间质干细胞大鼠

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