检索结果-内蒙古大学图书馆

Degos病合并肠道微穿孔一例

引用

中华炎性肠病杂志（中英文） 2020年第2期4卷 168-170页

作者：郑玮玮王密林艺娟黄循铷庄则豪王承党福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学消化系病研究室福建医科大学第一临床医学院福州350005 福建医科大学附属第一医院病理科福州350005

Degos病是一种罕见的可累及多系统的坏死性血管炎性疾病。自身免疫异常、遗传、感染和凝血功能异常等可导致发病。该病多以皮肤表现首发,但肠穿孔、出血是其主要死亡原因,不易被消化科医生认识和诊断。

关键词： Degos病恶性萎缩性丘疹病肠穿孔微小

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于血清学指标的联合模型诊断代偿期肝硬化轻微型肝性脑病的价值

引用

中华检验医学杂志 2023年第1期46卷 52-61页

作者：刘尚豪祖红梅黄燕郭小青向慧玲党彤李晓燕严兆兰李雅静刘菲孙佳宋瑞欣闫俊卿叶青王晶孟宪梅王海英江振宇黄磊孟繁平张国王文娟杨少奇呼圣娟阮继刚雷创汪清海田宏玲郑琦李异玲王宁宁崔会鹏王滟萌瞿章书袁敏刘益军陈颖夏玉香刘娅媛刘莹曲素萱陶弘石瑞春杨小婷金丹苏丹杨永峰叶伟刘娜唐荣瑜张权刘琴邹高亮李子月赵彩彦赵倩张清格高华方孟涛李婕吴卫华王健杨传龙吕卉刘川王福生福军亮祁小龙兰州大学第一临床医学院兰州730030 青海省第四人民医院消化内科西宁810099 中南大学湘雅医院感染病科病毒性肝炎湖南省重点实验室长沙410008 太原市第三人民医院肝病科太原030012 天津市第三中心医院消化肝病科天津市重症疾病体外生命支持重点实验室天津市人工细胞工程技术研究中心天津市肝胆疾病研究所天津300170 包头医学院第二附属医院消化内科包头014030 解放军医学院解放军总医院第五医学中心感染病医学部国家感染性疾病临床医学研究中心北京100039 天津医科大学第三中心临床学院天津300270 广西壮族自治区人民医院消化内科南宁530021 宁夏医科大学总医院消化内科银川750003 宁夏回族自治区人民医院消化内科银川750002 宁夏医科大学总医院心脑血管病医院消化内科银川750002 常德市第一人民医院感染科常德415003 福建医科大学第一附属医院肝内科肝病研究所福州350004 中国医科大学附属第一医院消化内科沈阳110001 湘西自治州人民医院感染科吉首416007 湖南中医药高等专科学校第一附属医院肝病科株洲412008 丹东市中心医院消化内科丹东118002 吴忠市人民医院消化内科吴忠751199 南京市第二医院肝病科南京210037 南京市第二医院肝硬化治疗中心科南京210037 南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院) 南京210037 贵州医科大学附属医院感染科贵阳550004 河北医科大学第三医院感染科石家庄050051 河北医科大学第三医院质量管理与控制办公室石家庄050051 邢台市人民医院中西医结合肝病科邢台054001 南京大学医学院附属鼓楼医院感染性疾病科南京210008 山东省公共卫生临床中心重症肝病科济南250102 东南大学附属中大医院放射科门静脉高压中心南京210009

目的探讨血清学指标对代偿期肝硬化轻微型肝性脑病(MHE)的诊断价值,构建基于血清学指标的联合模型并评估其对MHE的诊断价值。方法前瞻性、多中心研究。选取2021年10月至2022年8月来自我国15个省(自治区、直辖市)的23家医院就诊的代偿期... 详细信息

目的探讨血清学指标对代偿期肝硬化轻微型肝性脑病(MHE)的诊断价值,构建基于血清学指标的联合模型并评估其对MHE的诊断价值。方法前瞻性、多中心研究。选取2021年10月至2022年8月来自我国15个省(自治区、直辖市)的23家医院就诊的代偿期肝硬化患者263例。收集患者临床资料及实验室检查结果,并计算终末期肝病模型(MELD)评分。使用基线血氨测量值/正常参考值上限(AMM-ULN)集中校正各中心血氨测量结果,以我国《肝硬化肝性脑病诊疗指南》标准,数字连接试验-A、数字符号试验均异常作为诊断MHE的标准。基于R语言caret包将患者随机(7∶3)分为训练集(n=185)和验证集(n=78)。通过Logistic回归构建诊断MHE的联合模型;受试者工作特征曲线下面积(AUC)、Hosmer-Lemeshow拟合优度检验及校准曲线图评估诊断性能,并用Bootstrap法(n=200)进行内部验证;Delong检验比较AUC之间的差异。结果训练集中,MHE占37.8%(70/185),MHE组AMM-ULN、白蛋白、血小板、碱性磷酸酶、国际标准化比值、终末期肝病模型评分以及教育年限与无MHE组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,AMM-ULN(OR=1.78,95%CI 1.05~3.14,P=0.038)和MELD评分(OR=1.11,95%CI 1.04~1.20,P=0.002)是MHE的独立危险因素,AUC分别为0.663和0.625。联合AMM-ULN、MELD评分和教育年限的联合模型诊断MHE的AUC为0.755,特异度和敏感度分别为85.2%和55.7%。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验表明模型具有较好的校准度(P=0.733),联合模型内部验证AUC为0.752。Delong检验显示联合模型诊断效能优于单独使用血氨(P=0.020)和MELD评分(P=0.003)。验证集中,联合模型诊断MHE的AUC为0.794,Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示有较好的校准度(P=0.841)。结论基于AMM-ULN、MELD评分和教育年限的联合模型可提高对MHE的诊断价值。

关键词：肝性脑病肝硬化血氨终末期肝病模型评分诊断模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TNF-β基因+252位点多态性及幽门螺杆菌感染与非贲门型胃癌易感性的研究

引用

第三军医大学学报 2019年第16期41卷 1566-1571页

作者：郑玮玮陈金通刘益娟俞星王承党福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学第一临床医学院福建医科大学消化系病研究室

目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期215例健康体检者为对照组。按Lauren标准将胃癌患者进行病理分型,分析各TNF-β基因+252位点多态性基因型分布与Hp感染、非贲门胃癌临床病理学特征之间的关系。结果与Hp感染阴性者相比,Hp感染阳性者患胃癌的危险度更高(OR=1.881, 95%CI 1.277~2.770)。与G/G基因型相比,G/A和A/A型患者患胃癌危险度更高[OR值分别为1.950(1.151~3.303)、2.226(1.260~3.932)]。在对照组中,Hp感染阴性和阳性患者基因型差异无统计学意义(χ~2=2.801,P=0.246)。在病例组中,Hp感染阳性患者G/A、A/A比例高于Hp感染阴性患者(χ~2=6.265,P=0.044)。肠型胃癌患者中G/A+A/A基因型频率相比对照组增加(χ~2=11.325,P=0.003)。携带TNF-β基因+252位点A等位基因与Hp感染存在交互作用。结论 TNF-β基因+252位点G/A基因型和A/A基因型与非贲门型胃癌的易感性有关,TNF-β基因与Hp感染存在交互作用。

关键词：非贲门型胃癌 TNF-β+252 基因多态性 Hp感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶囊内镜联合Lewis评分在诊断小肠型克罗恩病中的价值

引用

福建医科大学学报 2019年第6期53卷 397-400页

作者：郑玮玮陈金通黄燕妮徐双双刘益娟王承党福建医科大学附属第一医院消化内科福州350005 福建医科大学消化系病研究室福州350005 福建医科大学第一临床医学院福州350005

目的探讨胶囊内镜(CE)和Lewis评分对小肠型克罗恩病(CD)的诊断价值。方法回顾性分析119例疑诊小肠CD患者的临床资料,分为CD组66例和非CD组53例,比较两组CE下小肠病变的表现和Lewis评分。结果CD组Lewis评分441分(191~638分),高于非CD组[... 详细信息

目的探讨胶囊内镜(CE)和Lewis评分对小肠型克罗恩病(CD)的诊断价值。方法回顾性分析119例疑诊小肠CD患者的临床资料,分为CD组66例和非CD组53例,比较两组CE下小肠病变的表现和Lewis评分。结果CD组Lewis评分441分(191~638分),高于非CD组[101分(56~219分)(P<0.05)]。Lewis评分评价CD的AUC为0.799(P<0.05),最佳界值为257.5分。CD组中纵行溃疡、不规则型溃疡和卵石征均高于非CD组(P<0.05)。不同病变类型中诊断CD特异性最高的为卵石征、息肉样增生、纵行溃疡,分别为98.1%,90.6%和84.9%。敏感性最高的是不规则型溃疡、Lewis评分、圆形溃疡,分别为77.3%,72.7%及72.2%。Lewis评分的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值均>70%。结论CE可以显著提高小肠CD的诊断率,小肠纵行溃疡、卵石征、息肉样增生对诊断小肠CD的特异性较高,结合Lewis评分能更全面地鉴别CD和非CD。

关键词：胶囊内窥镜检查 Crohn病小肠诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溃疡性结肠炎小鼠肠道通透性改变与TNF-α及NF-κB P65的关系

引用

中国应用生理学杂志 2016年第2期32卷 112-115,I0001页

作者：黄循铷王承党王瑞幸焦海霞福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学消化研究室福建医科大学第一临床学系福州350004 福建医科大学生理及病理生理学系福州350004

目的:采用2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)定量灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC),观察小鼠结肠通透性改变与肿瘤坏死因子α(TNF-α)及NF-κB p65的关系。方法:48只ICR小鼠随机分为2组(n=24):对照组和模型组。模型组小鼠给予2.5%DSS定量灌胃诱发小鼠... 详细信息

目的:采用2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)定量灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC),观察小鼠结肠通透性改变与肿瘤坏死因子α(TNF-α)及NF-κB p65的关系。方法:48只ICR小鼠随机分为2组(n=24):对照组和模型组。模型组小鼠给予2.5%DSS定量灌胃诱发小鼠急性UC,对照组小鼠予同体积的蒸馏水灌胃代替。记录两组小鼠疾病活动指数(DAI),9 d后测定两组小鼠结肠组织病理学评分、结肠通透性、TNF-α及NF-κB p65。统计分析DAI、结肠通透性、TNF-α与NF-κB p65之间的相关性。结果:与对照组比较,模型组小鼠DAI、结肠病理学评分、结肠通透性、TNF-α、NF-κB p65均显著增高(P均<0.01)。小鼠DAI增高与结肠通透性密切相关(P均<0.01),结肠通透性增高与TNF-α、NF-κB p65密切相关(P均<0.01)。结论:与对照组小鼠相比,DSS造模小鼠的结肠通透性显著增高,并与TNF-α、NF-κB p65增高呈正相关。TNF-α、NF-κB p65增高导致结肠通透性增高,进而导致炎症免疫反应过度增强,可能是UC发病的重要环节。

关键词：葡聚糖硫酸钠溃疡性结肠炎通透性:NF-κB p65 TNF-α 小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性的预防作用

引用

福建医科大学学报 2014年第4期48卷 240-243页

作者：黄循铷王瑞幸王承党福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学消化系病研究室福州350005 福建医科大学生理学与病理生理学系福州350004

目的研究益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性增高的预防作用并初步探讨其机制。方法采用2.5%葡聚糖硫酸钠定量灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)。小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组及益肠平高、中、低剂量组,测定各组小... 详细信息

目的研究益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性增高的预防作用并初步探讨其机制。方法采用2.5%葡聚糖硫酸钠定量灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)。小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组及益肠平高、中、低剂量组,测定各组小鼠结肠损伤大体评分(MACN)、结肠通透性、结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)。分析结肠通透性与上述指标的相关性。结果与模型对照组比较,益肠平能降低UC小鼠MACN、结肠组织MDA及iNOS,升高结肠组织SOD,降低结肠通透性,并呈剂量依赖性。UC小鼠结肠通透性改变与MACN、MDA、SOD、iNOS密切相关。结论益肠平对UC小鼠结肠通透性增高有良好的预防作用,其机制可能与其降低UC小鼠结肠自由基及结肠通透性有关。

关键词：结肠炎 ,溃疡性硫酸盐类葡聚糖类中草药结肠通透性自由基疾病模型 ,动物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葡聚糖硫酸钠自由饮用与定量灌胃诱导小鼠急性结肠炎模型的比较研究

引用

胃肠病学 2009年第1期14卷 27-30页

作者：黄循铷王承党王瑞幸福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学消化系病研究室 350005 福建医科大学生理学与病理生理学系

背景：自由饮用葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的鼠类急性结肠炎模型均一性欠佳,动物死亡率较高。目的：评估2%DSS自由饮用或定量灌胃诱导的小鼠急性结肠炎模型模拟人类溃疡性结肠炎（UC）的效果和均一性。方法：予ICR小鼠2%DSS自由饮用或定... 详细信息

背景：自由饮用葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的鼠类急性结肠炎模型均一性欠佳,动物死亡率较高。目的：评估2%DSS自由饮用或定量灌胃诱导的小鼠急性结肠炎模型模拟人类溃疡性结肠炎（UC）的效果和均一性。方法：予ICR小鼠2%DSS自由饮用或定量灌胃建立急性结肠炎模型,检测并比较正常对照组和两组模型小鼠的症状出现时间和频率、疾病活动指数（DAI）、DSS消耗量、死亡率、结肠长度、结肠损伤大体评分（MACD）、结肠组织病理学表现以及外周血白细胞计数和分类。结果：两组模型小鼠均出现类似人类UC的症状和组织病理学改变,结肠显著短缩,DAI、MACD以及外周血白细胞计数和中性粒细胞百分比显著高于正常对照组。与DSS自由饮用组相比,DSS定量灌胃组小鼠症状出现时间更为一致,症状出现率显著增高,动物死亡率和DSS消耗量显著减低。结论：2%DSS定量灌胃诱导的小鼠急性结肠炎模型能较稳定地模拟人类UC,均一性高,动物死亡率低。

关键词：葡聚糖硫酸钠结肠炎,溃疡性小鼠,近交ICR 对比研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补黄丹对乙酸致小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

引用

福建医科大学学报 2006年第5期40卷 478-481页

作者：黄循铷王瑞幸王承党庄则豪王雅锋福建医科大学附属第一医院消化内科消化系病研究室福州350005 福建医科大学生理学与病理生理学系福州350004

目的观察补黄丹对乙酸诱发小鼠溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法采用乙酸灌肠诱发小鼠溃疡性结肠炎模型。小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组及补黄丹高、中、低剂量(225,180,144mg/kg)组,比较各组小鼠的疾病活动指数(D... 详细信息

目的观察补黄丹对乙酸诱发小鼠溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法采用乙酸灌肠诱发小鼠溃疡性结肠炎模型。小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组及补黄丹高、中、低剂量(225,180,144mg/kg)组,比较各组小鼠的疾病活动指数(DAI)、外周血白细胞总数(TWBC)、白细胞分类、结肠长度、肠质量指数、结肠溃疡及炎症评分、结肠组织匀浆丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)及结肠组织病理学变化。结果与模型对照组相比,补黄丹能降低溃疡性结肠炎小鼠DAI、TWBC、中性粒细胞百分比、肠质量指数、结肠组织MDA,而结肠组织SOD、结肠长度有所恢复,结肠组织病理改变明显减轻。结论补黄丹对小鼠溃疡性结肠炎有良好的治疗作用。

关键词：补黄丹醋酸结肠炎,溃疡性小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管癌淋巴结转移组织中COL21A1,RUNX2,COAS基因定量检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2005年第1期40卷 22-24页

作者：秦艳茹王立东庄则豪邝丽芸关新元曹世华司华新郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052 郑州大学癌症研究室郑州450052 郑州大学癌症研究室郑州450052 福建医科大学附属第一医院消化内科福州350005 香港大学玛丽医院临床肿瘤学系香港大学解剖学系

目的:探讨3种可能的食管癌转移相关基因COL21A1、RUNX2和COAS与食管癌淋巴结转移的相关性.方法:选择4例经病理证实为食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移病例,应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术测量其淋巴结转移灶中COL21A1、RUNX2和COAS基因的... 详细信息

目的:探讨3种可能的食管癌转移相关基因COL21A1、RUNX2和COAS与食管癌淋巴结转移的相关性.方法:选择4例经病理证实为食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移病例,应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术测量其淋巴结转移灶中COL21A1、RUNX2和COAS基因的扩增倍数.结果:COL21A1扩增倍数分别为2.50,31.34,0.68,6.45;RUNX2扩增倍数分别为4.44,1.29,0.23,3.25;COAS扩增倍数分别为2.11,10.13,0.44,4.99.3种基因在3/4食管癌转移淋巴结组织中表达增强.结论:COL21A1,RUNX2和COAS基因可能与食管癌的淋巴结转移有关.

关键词： COL21A1 RUNX2 COAS RQ-PCR 食管肿瘤淋巴结

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：