检索结果-内蒙古大学图书馆

本文作者报告了遗传性痉挛性截瘫20个家族的临床和家族谱系的调查研究资料。从资料分析结果看,本病从幼年到中年均可发病,20岁以前发病者占73.5%。子女比父母发病年龄可提前8.89年。本组病例均为单纯型。其遗传方式有常染色体显性遗传和隐性遗传两种。本文分析和讨论了这两种遗传方式的规律和特点,为控制本病的遗传提供一定的依据。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性肌强直症和萎缩性肌强直症的关系

引用

中华神经科杂志 1985年第6期18卷 350-352页

作者：高恒旺刘秀梅张文萃翟允昌李大杰中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文报告了33例先天性强直症和44例萎缩性肌强直症的临床和遗传学资料,两症都是常染色体显性遗传性疾病,部分病例是散发性的.本组未见常染色体隐性遗传的病例.作者根据两组病例的发病年龄、临床表现和家谱分析等不同表现,结合文献,认为...

本文报告了33例先天性强直症和44例萎缩性肌强直症的临床和遗传学资料,两症都是常染色体显性遗传性疾病,部分病例是散发性的.本组未见常染色体隐性遗传的病例.作者根据两组病例的发病年龄、临床表现和家谱分析等不同表现,结合文献,认为先天性肌强直症和萎缩性肌强直症是两种性质不同的疾病.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑和脊髓的血管母细胞瘤

引用

国际神经病学神经外科学杂志 1985年第4期 193-196页

作者：高恒旺中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

血管母细胞瘤亦称血管网织细胞瘤。1926年 Lindau 氏在1例患者脑内首次发现此瘤,又称 Lindau 氏瘤。血管母细胞瘤为良性肿瘤,具有家族遗传性。发病率血管母细胞瘤是中枢神经系统少见的肿瘤。zülch 报道4000例脑瘤中

关键词：血管母细胞瘤实体性良性肿瘤幕上颅内肿瘤小脑半球

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性痉挛性截瘫20个家族的临床表现与遗传方式的探讨

引用

中华神经科杂志 1985年第1期18卷 24-26页

作者：高恒旺张文萃翟允昌李大杰中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文作者报告了遗传性痉挛性截瘫20个家族的临床和家族谱系的调查研究资料.从资料分析结果看,本病从幼年到中年均可发病,20岁以前发病者占73.5%.子女比父母发病年龄可提前8.89年.本组病例均为单纯型.其遗传方式有常染色体显性遗传和隐...

本文作者报告了遗传性痉挛性截瘫20个家族的临床和家族谱系的调查研究资料.从资料分析结果看,本病从幼年到中年均可发病,20岁以前发病者占73.5%.子女比父母发病年龄可提前8.89年.本组病例均为单纯型.其遗传方式有常染色体显性遗传和隐性遗传两种.本文分析和讨论了这两种遗传方式的规律和特点,为控制本病的遗传提供一定的依据.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性肌强直症和萎缩性肌强直症的关系

引用

中华精神科杂志 1985年第6期18卷 350-352页

作者：高恒旺刘秀梅张文萃翟允昌李大杰中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文报告了33例先天性强直症和44例萎缩性肌强直症的临床和遗传学资料,两症都是常染色体显性遗传性疾病,部分病例是散发性的。本组未见常染色体隐性遗传的病例。作者根据两组病例的发病年龄、临床表现和家谱分析等不同表现,结合文献,认...

本文报告了33例先天性强直症和44例萎缩性肌强直症的临床和遗传学资料,两症都是常染色体显性遗传性疾病,部分病例是散发性的。本组未见常染色体隐性遗传的病例。作者根据两组病例的发病年龄、临床表现和家谱分析等不同表现,结合文献,认为先天性肌强直症和萎缩性肌强直症是两种性质不同的疾病。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颅脑损伤47例细胞免疫学指标的观察

引用

中华神经外科杂志 1985年第1期1卷 61-63页

作者：李成祥翟允昌李长荣孙作鹏中国医科大学神经病学教研室第一附属医院内科免疫室

作者对47例颅脑损伤患者的细胞免疫功能进行了研究,发现轻、中度损伤患者的细胞免疫功能无明显改变,而重度损伤者下降非常明显。并认为根据细胞免疫功能状态可判定病情的轻重和预后。另外,还认为重度颅脑损伤患者其所以易于发生肺内感染... 详细信息

作者对47例颅脑损伤患者的细胞免疫功能进行了研究,发现轻、中度损伤患者的细胞免疫功能无明显改变,而重度损伤者下降非常明显。并认为根据细胞免疫功能状态可判定病情的轻重和预后。另外,还认为重度颅脑损伤患者其所以易于发生肺内感染,很可能与细胞免疫功能降低有关。鉴于重度颅脑损伤多伴有脑干、间脑等损伤,作者推测在认识人体的细胞免疫功能上不能忽视中枢神经系统的重要作用。

关键词：颅脑损伤肺内感染丘脑下部细胞免疫学细胞免疫指标细胞免疫功能颅脑损伤患者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经纤维瘤病的遗传学研究

引用

中华神经外科杂志 1985年第1期1卷 10-10页

作者：高恒旺翟允昌张文萃李大杰中国医科大学附属第一医院神经病学教研室

病例选择标准:(1)皮肤牛奶咖啡色斑的直径在6cm以上,全身可见6块以上者;(2)全身神经纤维瘤20个以上者或经病理证实为此瘤;(3)有牛奶咖啡斑和皮肤神经纤维瘤或与由神经纤维瘤而引起的其他病损者。本组35例患者中,男21例,女14例。有家族... 详细信息

病例选择标准:(1)皮肤牛奶咖啡色斑的直径在6cm以上,全身可见6块以上者;(2)全身神经纤维瘤20个以上者或经病理证实为此瘤;(3)有牛奶咖啡斑和皮肤神经纤维瘤或与由神经纤维瘤而引起的其他病损者。本组35例患者中,男21例,女14例。有家族遗传史者21例(占60％),分布在8个家族中。其中,一家有2例发病者4个家族,有3例发病者3个家族,有4例发病者1个家族。有遗传史的7个家族中,父母

关键词：神经纤维瘤家族神经组织肿瘤遗传史子代

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

老年人延髓外侧综合征（附40例临床分析）

引用

中华老年医学杂志 1984年第3期3卷 175-178,F3页

作者：高恒旺李大杰乔显芳张文萃翟允昌中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文结合延髓动脉显微解剖材料，分析40例老年人延髓外侧综合征的临床资料。其临床特点，多突然出现头痛、恶心、呕吐和眩晕，无意识障碍；继之出现延髓外侧区诸结构受累的症状和体征，如延脑麻痹、面部和对侧肢体的痛温觉缺失、同侧Hor...

本文结合延髓动脉显微解剖材料，分析40例老年人延髓外侧综合征的临床资料。其临床特点，多突然出现头痛、恶心、呕吐和眩晕，无意识障碍；继之出现延髓外侧区诸结构受累的症状和体征，如延脑麻痹、面部和对侧肢体的痛温觉缺失、同侧Horner征和共济失调等。部分患者有同侧舌麻痹、面瘫和对侧Babinski征阳性。作者认为本病是由椎动脉及其分支血栓形成所致，预后良好。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵窦血栓10例分析

引用

中风与神经疾病杂志 1984年第2期 68-70页

作者：高恒旺刘秀梅张文萃翟允昌李大杰郭宝仁朝阳地区人民医院内科中国医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文报告了我院近年来住院治疗的10例海绵窦血栓的临床资料,其中1例做了病理剖检,结合文献进行了分析讨论。资料分析本文10例,男7例,女3例,发病年龄由16～60岁,40岁以下8例,占80％。本组单眼受累者5例(左3右2),双眼受累者5例。有1例右... 详细信息

本文报告了我院近年来住院治疗的10例海绵窦血栓的临床资料,其中1例做了病理剖检,结合文献进行了分析讨论。资料分析本文10例,男7例,女3例,发病年龄由16～60岁,40岁以下8例,占80％。本组单眼受累者5例(左3右2),双眼受累者5例。有1例右上、下肢瘫痪,右Babinski征阳性。有颈强者3例。1例查出有末梢神经炎改变。

关键词：海绵窦血检外侧壁外展神经血栓颈内动脉颈动脉脑神经颅神经周围神经

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：