检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 1998年第6期6卷 16-17,32页

作者：陶恩祥刘焯霖邵明潘锡榜中山医科大学孙逸仙纪念医院中山医科大学第一附属医院神经病学教研室

细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）基因的多态性是一种药物代谢的遗传变异，其表型分为强代谢型和弱代谢型。而且表型和基因的多态性存在明显的种族差异。本文利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对１００名正常中国人ＣＹＰ２Ｄ６基因的Ｃ... 详细信息

细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）基因的多态性是一种药物代谢的遗传变异，其表型分为强代谢型和弱代谢型。而且表型和基因的多态性存在明显的种族差异。本文利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对１００名正常中国人ＣＹＰ２Ｄ６基因的Ｃｈ型突变特点做了分析，结果发现，在ＣＹＰ２Ｄ６基因的第１８８位点Ｃ→Ｔ的频率为０．５７，第４２６８位点Ｇ→Ｃ的频率为０．６６，而且Ｔ１８８／Ｔ１８８、Ｔ２９８８／Ｔ２９８８及Ｃ４２６８／Ｃ４２６８纯合子的比率分别为０．３２、０．０８和０．４２。与国外报道比较，发现中国人ＣＹＰ２Ｄ６基因的这两个位点的多态性分布规律与西方人有明显的不同。

关键词：细胞色素P450 异哇胍羟化酶中国人药物遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同剂量ωN-硝基左旋精氨酸对大鼠脑缺血后区NO生成的影响

不同剂量ωN-硝基左旋精氨酸对大鼠脑缺血后区NO生成的影响

引用

第四届全国青年药学科技工作者最新科研成果学术交流会

作者：张洪慕容慎行刘友尧许国英吴秀丽医科大学附属第一医院神经内科省神经病学研究所医科大学生化教研室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴有神经系统损害的真性红细胞增多症(附3例报告及文献复习)

引用

临床神经病学杂志 1996年第2期9卷 89-90页

作者：尹鹭峰徐评议梁秀龄中山医科大学附属第一医院神经科中山医科大学神经病学教研室

本文报告3例合并神经系统损害的真性红细胞增多症,并结合文献复习对其临床表现、诊断、发病机制及治疗进行了讨论。强调及时检查和作出联合处理,有助于改善患者预后。

关键词：真性红细胞增多神经系统病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚急性坏死性脑脊髓病一例报告

引用

中华神经科杂志 1994年第2期27卷 125-126页

作者：王慕一陈谅高旭光任艳沈阳中国医科大学附属第一医院神经病学教研室

亚急性坏死性脑脊髓病一例报告王慕一，陈谅，高旭光，任艳患者女性，８岁。为第一胎，足月顺产。１岁半会走、会说话，言语正常。走路一直不好，易摔跤。７岁上学，成绩差。平时反应慢，喜和４、５岁小孩玩。常大喘气。１９８９年１月... 详细信息

亚急性坏死性脑脊髓病一例报告王慕一，陈谅，高旭光，任艳患者女性，８岁。为第一胎，足月顺产。１岁半会走、会说话，言语正常。走路一直不好，易摔跤。７岁上学，成绩差。平时反应慢，喜和４、５岁小孩玩。常大喘气。１９８９年１月起头晕，此时家人发现斜视来诊。查体...

关键词：坏死性亚急性对称性增强效应髓病脑脊一氧化碳中毒帕金森病神经病学脑干功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病与中风

引用

临床内科杂志 1994年第2期11卷 16-19页

作者：李振三河南医科大学附属第一医院神经病学教研室

糖尿病与中风河南医科大学附属第一医院神经病学教研室李振三糖尿病在美国约有６００万患者，若再加上未确诊的患者，人数就更多。糖尿病与非糖尿病相比，糖尿病可增加高血压的危险２倍、增加心脏病的危险２倍，增加脑血管病的危险２～... 详细信息

糖尿病与中风河南医科大学附属第一医院神经病学教研室李振三糖尿病在美国约有６００万患者，若再加上未确诊的患者，人数就更多。糖尿病与非糖尿病相比，糖尿病可增加高血压的危险２倍、增加心脏病的危险２倍，增加脑血管病的危险２～４倍。糖尿病（胰岛素依赖与非胰岛素...

关键词：糖尿病中风流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚急性坏死性脑脊髓病一例报告

引用

中华精神科杂志 1994年第2期27卷 97-97页

作者：王慕一陈谅高旭光任艳沈阳中国医科大学附属第一医院神经病学教研室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚急性坏死性脑脊髓病1例报告

引用

中国实用内科杂志 1993年第9期13卷 568-569页

作者：王慕一陈谅高旭光任艳中国医科大学附属第一医院神经病学教研室 110001

亚急性坏死性脑脊髓病是多以小儿患病、预后极差的一种少见的家族性变性疾病。自1951年Leigh首先报道以来,国外已有百余例报道。笔者于1989年曾诊治1例,为引起同道注意,报道如下。

关键词：脑脊髓病坏死性儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性共济失调脑脊液氨基酸浓度的改变

引用

中国神经精神疾病杂志 1992年第4期 241-242页

作者：徐书雯梁秀龄刘焯霖中山医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文对遗传性小脑性共济失调和遗传性痉挛性截瘫两型病人进行脑脊液游离氨基酸浓度测定,试作一探讨性研究。材料与方法一.对象选择:(一).病人组:凡符合诊断标准、排除其它有关中枢神经系统疾病者。1.遗传性小脑性共济失调诊断标准:①... 详细信息

本文对遗传性小脑性共济失调和遗传性痉挛性截瘫两型病人进行脑脊液游离氨基酸浓度测定,试作一探讨性研究。材料与方法一.对象选择:(一).病人组:凡符合诊断标准、排除其它有关中枢神经系统疾病者。1.遗传性小脑性共济失调诊断标准:①多在成年起病;②缓慢发生及发展的小脑性共济失调症状;③CT扫描见小脑和/或脑干萎缩;④有家族史。2.遗传性痉挛性截瘫诊断标准:①多在儿童及青少年发病;②缓慢进展的双下肢

关键词：遗传性小脑性共济失调病人脑脊液

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动脉粥样硬化性脑梗塞患者载脂蛋白AI-CⅢ基因簇DNA多态性及不同基因型与血脂脂蛋白的关系

引用

中国神经精神疾病杂志 1992年第1期18卷 2-5页

作者：胡学强刘焯霖梁秀龄罗超权杨英浩刘煦文中山医科大学第一附属医院神经病学教研室中山医科大学基础医学院生物化学教研室

本文研究了24例动脉粥样硬化性脑梗塞患者和39例正常对照载脂蛋白AI—CⅢ基因簇EcoRI限制性片段长度多态性及不同基因型与总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇之间的关系。患者与正常对照组R_2等位基因频率分别为0.40和0.12,二组间... 详细信息

本文研究了24例动脉粥样硬化性脑梗塞患者和39例正常对照载脂蛋白AI—CⅢ基因簇EcoRI限制性片段长度多态性及不同基因型与总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇之间的关系。患者与正常对照组R_2等位基因频率分别为0.40和0.12,二组间具极显著性差异(P<0.0001)。R_1R_2基因型个体总胆固醇和甘油三酯高于R_1R_1基因型个体,而高密度脂蛋白胆固醇低于R_1R_1基因型个体。结果显示载脂蛋白AI—CⅢ基因簇遗传变异与动脉粥样硬化性脑梗塞有关,其机制可能是通过调控高密度脂蛋白所致。

关键词：动脉粥样硬化脑栓塞载脂蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

35例单纯部分性癫痫脑电图、CT对病因诊断的比较分析

引用

癫痫与神经电生理学杂志 1992年第1期 42-43页

作者：李正仪张承诰西安医科大学第一附属医院神经病学教研室

本文回顾性地对35例单纯部分性癫痫的EEG、CT及其与病因的关系进行了对照研究。其中30例经手术或检查确定了颅内病变,5例仍诊断为单纯部分性癫痫原因待查。现分析报道如下:

关键词：脑电图电诊断图癫痛 EEG 部分性病因诊断 CT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：