检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2025年第4期54卷 397-399页

作者：李鑫静唐林波刘元英王晓江陈燕坪福建医科大学附属龙岩第一医院病理科龙岩364000 福建医科大学附属龙岩第一医院肿瘤放疗科龙岩364000 福建医科大学肿瘤临床医学院福建省肿瘤医院病理科福州350014

报道复合性弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和CD5阴性套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)1例。患者男,83岁。乏力半个月、发热半天于2021年5月入院,行腹股沟淋巴结及骨髓活检。镜下观察,淋巴结结构完全破... 详细信息

报道复合性弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和CD5阴性套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)1例。患者男,83岁。乏力半个月、发热半天于2021年5月入院,行腹股沟淋巴结及骨髓活检。镜下观察,淋巴结结构完全破坏,由2个区域构成,颜色稍浅区见片状异型大细胞,圆形或不规则形泡状核,可见突出的核仁,核分裂象易见,免疫组织化学呈CD20、PAX5、bcl-6、MUM1阳性,CD5、cyclin D1和SOX11阴性,诊断为DLBCL;颜色较深区淋巴样细胞大小一致,中等大小,核略不规则,无明显核仁,表达CD20、PAX5、cyclin D1和SOX11标志物,CD5、bcl-6和MUM1阴性,诊断为CD5阴性MCL。2个区域均可见散在EB病毒编码的RNA阳性细胞。荧光原位杂交(FISH)检测显示MCL呈CCND1基因重排阳性,DLBCL呈重排阴性。Ig基因重排检测提示2个区域肿瘤细胞具有相同的克隆峰。骨髓活检组织内见CD5阴性MCL累及。DLBCL合并CD5阴性MCL罕见,这种复合性淋巴瘤给诊断及治疗带来极大的挑战,通常需要完整切除病变淋巴结并应用包含CD5、Cyclin D1和SOX11的免疫组织化学组合才能明确诊断。治疗上尚无统一的标准,应同时考虑合并的不同淋巴瘤种类以制定最佳治疗方案。

关键词：泡状核骨髓活检弥漫大B细胞淋巴瘤

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淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型7例临床病理学分析

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临床与实验病理学杂志 2025年第2期41卷 191-197页

作者：汤汪洋王健超钟礼花张文芳朱琼陈燕坪陈刚浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科杭州310000 福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院病理科福州350014

目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型(nodal follicular helper T-cell lymphoma,follicular type,nTFHL-F)的临床病理学特征。方法收集7例nTFHL-F的临床资料,总结组织学形态,进行免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果男... 详细信息

目的探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型(nodal follicular helper T-cell lymphoma,follicular type,nTFHL-F)的临床病理学特征。方法收集7例nTFHL-F的临床资料,总结组织学形态,进行免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果男女比为6∶1,中位年龄62岁。首发症状:6例为颈部淋巴结肿大,1例腹胀不适;临床分期:进展期6例,局限期1例。肿瘤呈滤泡结节状生长,无显著的多形性炎症背景及高内皮血管增生。其中5例呈进行性转化的生发中心(progression transformer germinal center,PTGC)样生长模式,2例滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)样生长模式。肿瘤细胞可表现为中心细胞样、单核B细胞样、胞质透亮水肿样3种形态。肿瘤细胞表达3种以上滤泡辅助T细胞标志物。FISH检测结果显示ITK∷SYK基因融合皆阴性(0/7),二代测序检出TET2基因突变2例(2/2),RHOA基因突变1例(1/2),VAV1基因突变1例(1/2)。随访2~64个月,3例死亡(3/7),中位生存时间37个月。结论nTFHL-F好发于中老年男性,临床分期高,预后较差。nTFHL-F与淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤血管免疫母型关系密切,可在同一个体中同时发生。

关键词：淋巴瘤淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤滤泡型血管免疫母型

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间质肿瘤浸润淋巴细胞与淋巴细胞活化基因3在进展期胃腺癌中的预后价值

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中华病理学杂志 2022年第10期51卷 1007-1012页

作者：吴志达王健超张和军林洁琼吴在增郑雄伟陈刚福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科福州350014

目的探讨间质肿瘤浸润淋巴细胞(stromal tumor-infiltrating lymphocytes,sTIL)及淋巴细胞活化基因3(lymphocyte-activation gene-3,LAG-3)与进展期胃腺癌临床病理特征及预后的相关性。方法福建省肿瘤医院2011年1月至2014年12月进展期胃腺癌病例260例,收集患者的临床病理资料及随访资料,使用半定量的方法对胃癌切片中sTIL的百分比进行计算,并用免疫组织化学对LAG-3蛋白进行检测,探究sTIL、LAG-3与进展期胃腺癌患者预后的相关性。结果260例进展期胃腺癌中sTIL高浸润173例(66.5%),LAG-3高表达160例(61.5%)。同时,本研究根据sTIL浸润情况与LAG-3的表达情况将本组病例分成4组。Ⅰ组:sTIL低浸润/LAG-3低表达48例(18.5%);Ⅱ组:sTIL高浸润/LAG-3低表达52例(20.0%);Ⅲ组:sTIL低浸润/LAG-3高表达39例(15.0%);Ⅳ组:sTIL高浸润/LAG-3高表达121例(46.5%)。Kaplan-Meier单因素分析结果显示,胃腺癌患者的预后与年龄、肿物大小、肿瘤位置、Lauren分型、神经侵犯、脉管癌栓、TNM分期、术后辅助化疗、分子分型存在相关性(P<0.05),且sTIL高浸润、LAG-3高表达患者预后较好。多因素Cox分析结果显示,年龄、肿物大小、Lauren分型、术后辅助化疗是进展期胃腺癌患者的独立预后因素,且sTIL低浸润/LAG-3低表达进展期胃腺癌患者预后较差。结论sTIL、LAG-3与进展期胃腺癌患者预后呈正相关。sTIL与LAG-3联合使用可以更准确地预测进展期胃腺癌患者的预后。年龄、肿物大小、Lauren分型、术后辅助化疗是进展期胃腺癌患者的独立预后因素。

关键词：胃肿瘤腺癌预后淋巴细胞活化肿瘤浸润淋巴细胞

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HMGB1和RAGE蛋白在胃癌中的表达及其预后意义

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中华病理学杂志 2018年第7期47卷 542-543页

作者：胡丹林贤东沈武成朱伟峰张和军夏言刘伟陈刚郑雄伟福建医科大学附属肿瘤医院病理科福建省肿瘤医院病理科福州350014

高迁移率族蛋白1（HMGB1）是存在于细胞核内与DNA结合的一种非组蛋白，因其在聚丙烯酰胺凝胶电泳中快速迁移而得名。晚期糖基化终末产物受体（RAGE）是细胞表面分子中免疫球蛋白超家族的一员，在体内分布广泛，是HMGB1最主要的高亲和力... 详细信息

高迁移率族蛋白1（HMGB1）是存在于细胞核内与DNA结合的一种非组蛋白，因其在聚丙烯酰胺凝胶电泳中快速迁移而得名。晚期糖基化终末产物受体（RAGE）是细胞表面分子中免疫球蛋白超家族的一员，在体内分布广泛，是HMGB1最主要的高亲和力受体，其与HMGB1结合后可促进肿瘤的生长和转移。我们采用免疫组织化学法检测胃癌及正常胃黏膜HMGB1和RAGE的表达情况，分析二者相关性及其与胃癌临床病理特征及预后的关系。

关键词： HMGB1 AGE蛋白胃癌晚期糖基化终末产物受体预后高迁移率族蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫球蛋白超家族

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胸腺神经内分泌肿瘤21例临床病理学特征及预后分析

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中华病理学杂志 2021年第6期50卷 664-666页

作者：吴志达王健超林洁琼钟礼花吴在增张翔陈燕坪陈刚郑雄伟福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院病理科福州350014

目的探讨胸腺神经内分泌肿瘤(TNET)临床病理学特征及其预后的影响因素。方法收集2007年3月至2020年7月福建省肿瘤医院诊断的21例TNET的临床病理特征,并随访及复习相关文献。结果21例TNET患者年龄21~72岁(中位年龄63岁);男性18例,女性3例... 详细信息

目的探讨胸腺神经内分泌肿瘤(TNET)临床病理学特征及其预后的影响因素。方法收集2007年3月至2020年7月福建省肿瘤医院诊断的21例TNET的临床病理特征,并随访及复习相关文献。结果21例TNET患者年龄21~72岁(中位年龄63岁);男性18例,女性3例(男女比例6∶1);肿物最大径3~17 cm。通常以上腔静脉综合征(9/21)、胸痛(5/21)、腰痛(2/21)、颈部肿物(2/21)就诊,4例(4/21)于体检时发现。4例(4/21)行单纯手术切除,3例(3/21)手术联合放化疗。根据WHO胸腺神经内分泌肿瘤分类标准将其分为11例不典型类癌,9例小细胞癌,1例大细胞神经内分泌癌。20例获得随访,随访时间1~115个月,死亡12例,存活8例。单因素分析结果显示:手术切除(P=0.041)、肿物最大径(P=0.049)、Ki-67阳性指数(P=0.034)是影响患者预后的因素。结论TNET较为少见,且症状常不典型,组织学特征及免疫表型有助于该肿瘤的诊断。手术切除、肿物≤5 cm、Ki-67阳性指数<50%的患者预后较好。

关键词：上腔静脉综合征福建省肿瘤医院阳性指数单纯手术切除颈部肿物小细胞癌免疫表型胸痛

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p16、GATA3表达及人乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌累犯膀胱病理诊断中的价值

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中华病理学杂志 2017年第6期46卷 388-392页

作者：黄榕芳何诚朱伟峰李燕陈刚福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院病理科福州350014

目的探讨p16、GATA3的表达及人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测在宫颈癌累犯膀胱病理诊断中的价值.方法收集2008年12月至2016年3月16例宫颈癌累犯膀胱标本,对其进行组织学观察,采用免疫组织化学检测p16、GATA3的表达水平,采用PCR-反向点... 详细信息

目的探讨p16、GATA3的表达及人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测在宫颈癌累犯膀胱病理诊断中的价值.方法收集2008年12月至2016年3月16例宫颈癌累犯膀胱标本,对其进行组织学观察,采用免疫组织化学检测p16、GATA3的表达水平,采用PCR-反向点杂交法检测HPV基因分型.结果患者发病年龄25～76岁,中位年龄52岁.宫颈癌累犯膀胱病例中,14例（14/16）肿瘤细胞在膀胱固有层或肌层内巢状浸润.免疫组织化学示15例（15/16）膀胱病灶弥漫强表达p16,1例10%细胞表达;7例（7/7）宫颈原发灶均弥漫强阳性.13例（13/16）膀胱病灶GATA3染色阴性,3例局部弱-中等阳性（≤30%）;3例（3/7）宫颈原发灶弱-中等阳性（≤20%）.15例（15/16）高危型HPV阳性,其中8例HPV16型,1例HPV31型,5例为HPV16＋HPV18双重基因型,1例HPV18＋HPV45双重基因型. 结论单独使用p16或GATA3鉴别诊断价值有限.结合病史p16、GATA3免疫组织化学和HPV分型检测可有助于宫颈癌累犯膀胱病例的诊断与鉴别诊断.

关键词：宫颈肿瘤细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂p16 GATA3转录因子人乳头状瘤病毒16 免疫组织化学

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直肠癌患者组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平的临床预后价值

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中国癌症杂志 2020年第5期30卷 369-374页

作者：王淋贾静叶星明林露陈燕坪陈颖福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院中心实验室福建福州350014 福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院病理科福建福州350014

背景与目的:组蛋白修饰是非常重要的表观遗传修饰形式,组蛋白甲基化修饰酶基因的异常表达与多种疾病及癌症的发生、发展有关。探讨直肠癌患者肿瘤组织的组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平与临床预后的相关性。方法:选取2012年1月-2014年... 详细信息

背景与目的:组蛋白修饰是非常重要的表观遗传修饰形式,组蛋白甲基化修饰酶基因的异常表达与多种疾病及癌症的发生、发展有关。探讨直肠癌患者肿瘤组织的组蛋白甲基转移酶hSETD1A表达水平与临床预后的相关性。方法:选取2012年1月-2014年6月福建省肿瘤医院有详细临床资料和预后随访信息的直肠癌患者肿瘤组织切除标本141例及癌旁组织标本50例。采用免疫组织化学法检测h SETD1A的表达情况,分析其与直肠癌临床病理学特征(年龄、性别、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移、神经累及等参数)及预后的关系。结果:肿瘤组织中h SETD1A的阳性表达率明显高于癌旁组织(75.2%vs26.0%,P<0.001)。此外,其阳性率的高低还与患者性别及肿瘤分化程度的不同相关(P=0.009)。而与年龄、肿瘤大小、T分期、淋巴结转移、TNM分期、神经累及、脉管癌栓、血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及CA19-9水平无关。生存分析结果显示,h SETD1A阳性组的5年生存率明显低于h SETD1A阴性组(64.4%vs 76.5%,P=0.036)。多因素COX回归分析显示,h SETD1A表达和T分期、淋巴结转移状况(N分期)是直肠癌的独立预后因素。结论:肿瘤组织hSETD1A的表达水平与直肠癌患者的预后密切相关。

关键词：直肠癌组蛋白甲基化转移酶 hSETD1A 免疫组织化学预后

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伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌72例临床病理学分析

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中华病理学杂志 2017年第5期46卷 318-322页

作者：胡丹张和军沈武成朱伟峰李玲林贤东卢建平郑雄伟王超周先荣福建省肿瘤医院病理科、福建医科大学附属肿瘤医院福州350014 福建省肿瘤医院妇科、福建医科大学附属肿瘤医院福州350014 复旦大学附属妇产科医院病理科

目的探讨伴微囊性、伸长及碎片状（microcystic,elongated and fragmented,MELF）浸润方式子宫内膜样腺癌的临床病理特征.方法收集72例伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌患者临床资料,采用HE染色和免疫组织化学分析其组织形态学特点及... 详细信息

目的探讨伴微囊性、伸长及碎片状（microcystic,elongated and fragmented,MELF）浸润方式子宫内膜样腺癌的临床病理特征.方法收集72例伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌患者临床资料,采用HE染色和免疫组织化学分析其组织形态学特点及免疫表型,采用 x2检验分析临床病理特征.结果 72例伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌患者年龄范围40~70岁（平均年龄54岁）;32 例为绝经前女性,40例为绝经后女性.国际妇产科联盟（FIGO）分期为Ⅰ期32例（44.4%）,Ⅱ期22例（30.6%）,Ⅲ期17例（23.6%）,Ⅳ期1例（1.4%）.MELF浸润方式镜下表现为微囊、拉长裂隙样或碎片状腺体浸润肌层,内衬立方或扁平上皮,也可见单个或小簇状嗜酸性胞质肿瘤细胞,类似于组织细胞.通常伴有纤维黏液样间质或富含炎性细胞间质.免疫组织化学显示MELF浸润腺体雌激素受体、孕激素受体、p53阴性,p16、CA125、CA19-9阳性.与不伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌相比较,两组在是否绝经、FIGO分期、子宫肌层浸润深度、淋巴结转移、淋巴管血管侵犯、血CA125和CA19-9水平差异有统计学意义（均P〈0.05）.结论伴MELF浸润方式的子宫内膜样腺癌的危险因素为FIGO分期晚、子宫深肌层浸润、淋巴结转移率高及淋巴管血管侵犯,其特殊的病理形态常具有隐弊性.病理医师应提高对MELF浸润方式的认识并仔细评估肌层浸润深度及淋巴管血管侵犯,结合免疫组织化学为临床提供更为准确的病理诊断.

关键词：子宫内膜肿瘤免疫组织化学诊断,鉴别

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Apelin和Snail蛋白在乳腺癌中的表达及其预后意义

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中华病理学杂志 2018年第10期47卷 743-746页

作者：胡丹朱伟峰沈武成夏言吴秀凤张和军刘伟崔兆磊郑雄伟陈刚福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科福州350014 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院乳腺外科福州350014 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院检验科福州350014

目的探讨乳腺癌Apelin和Snail蛋白表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法收集2008年1至6月福建省肿瘤医院89例乳腺癌肿物切除标本及50例乳腺腺病标本，采用免疫组织化学法检测Apelin和Snail蛋白的表达，分析二者相关性及其与乳腺癌... 详细信息

目的探讨乳腺癌Apelin和Snail蛋白表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法收集2008年1至6月福建省肿瘤医院89例乳腺癌肿物切除标本及50例乳腺腺病标本，采用免疫组织化学法检测Apelin和Snail蛋白的表达，分析二者相关性及其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果（1）患者均为女性，Apelin和Snail在乳腺癌中的阳性表达例数分别为42例（47.2%）和36例（40.4%），二者在乳腺癌中的表达均高于对照组（P〈0.01），且Apelin和Snail的表达呈正相关（r＝0.230，P〈0.05）。（2）Apelin表达与淋巴结转移、TNM分期相关（P〈0.05），Snail表达与淋巴结转移相关（P〈0.05）。（3）Kaplan－Meier生存曲线显示Apelin阳性组预后较阴性组差（P〈0.01），Snail阴性和阳性组预后无明显差异（P〉0.05），Apelin和Snail同时阳性组预后较Apelin和Snail同时阴性组差（P〈0.01）。多因素COX回归分析显示Apelin、TNM分期可作为乳腺癌独立预后因素（P〈0.05）。结论Apelin和Snail在乳腺癌中高表达，与淋巴结转移和TNM分期相关。两者表达呈正相关关系，可能在乳腺癌的发生发展中相互作用。Apelin阳性及Apelin和Snail同时阳性表达的乳腺癌预后较差。Apelin可作为评估乳腺癌患者预后的有效指标。

关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学预后

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具有TFCP2基因重排横纹肌肉瘤临床病理学特征

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中华病理学杂志 2022年第6期51卷 545-547页

作者：陈雪燕陈刚朱琼朱伟峰何诚黄榕芳福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科福州350014 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院分子病理研究室福州350014

目的探讨具有TFCP2基因重排横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcomas, RMS)的临床病理学特征。方法收集2例具有TFCP2基因重排RMS的临床病理及分子遗传学检测资料, 同时复习相关文献。结果例1女, 31岁, 肿物位于左上牙龈;例2女, 49岁, 肿物位于右... 详细信息

目的探讨具有TFCP2基因重排横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcomas, RMS)的临床病理学特征。方法收集2例具有TFCP2基因重排RMS的临床病理及分子遗传学检测资料, 同时复习相关文献。结果例1女, 31岁, 肿物位于左上牙龈;例2女, 49岁, 肿物位于右上颌后牙区。镜下形态:例1由条束状、旋涡状的短/胖梭形细胞构成;例2肿瘤与骨组织混杂生长, 长梭形细胞为主伴有少量上皮样细胞。免疫表型, 例1肿瘤细胞部分表达结蛋白及广谱细胞角蛋白, 例2肿瘤细胞弥漫表达结蛋白;2例均MyoD1弥漫阳性, Myogenin阴性, 间变性淋巴瘤激酶Ventana-D5F3部分阳性。间期荧光原位杂交(FISH)检测到TFCP2基因易位。二代测序检测到EWSR1-TFCP2融合基因。例1术后5个月左颈淋巴结转移, 例2术后32个月前腭部肿瘤复发。结论具有TFCP2基因重排RMS是RMS的一组特殊亚群, 好发于骨, 特别是青年患者颅面骨, 表现为上皮样细胞和/或梭形细胞形态, 预后不良。

关键词：横纹肌肉瘤上皮样细胞间变性淋巴瘤激酶颈淋巴结转移梭形细胞镜下形态青年患者结蛋白

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