检索结果-内蒙古大学图书馆

药学服务与研究 2015年第1期15卷 56-59页

作者：邱腾颖蔡金宝史和秀刘一群徐芬芳福建卫生职业技术学院药理学教研室福州350101 福建卫生职业技术学院信息技术教研室福州350101 福建卫生职业技术学院病理学教研室福州350101 福建卫生职业技术学院基础护理教研室福州350101 莆田学院药学与医学技术学院

目的:用长春新碱(vincristine,VCR)建立家兔化疗性静脉炎(chemotherapeutic phlebitis,CP)模型。方法:42只日本大耳白兔随机分成3组:对照组、0.01%VCR组和0.02%VCR组,每组14只,分别从耳缘静脉注射0.9%NaCl注射液2ml/kg、0.01%VCR 0.2mg/kg和0.02%VCR 0.2mg/kg。根据给药速度不同(左耳12ml/h、右耳6ml/h),每组又分为A、B两个亚组。用数字皮温计测定给药前和给药后不同时间的兔耳缘皮温;肉眼观察外观变化,并根据严重程度记分。于给药后48、96h随机各取7只家兔处死。取耳缘组织切片,光镜下观察病理改变,记录每个标本各种病理变化的分值,并计算每个标本炎症反应积分。结果:与对照组比较,兔耳皮温在给药后12h开始下降,变化可持续到给药后48h,甚至84h(P<0.01,P<0.05)。注射局部肉眼观察及组织病理学观察可见:相同浓度的VCR,注射速度慢比注射速度快引起的CP更严重,而注射速度相同时,低浓度VCR引起的CP比高浓度严重。结论:兔耳缘静脉以6ml/h注射0.01%VCR 0.2mg/kg建立的CP最严重。

关键词：长春新碱化疗药物静脉炎家兔

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麋鹿角醇提取液改善衰老小鼠免疫功能

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江苏医药 2009年第12期35卷 1464-1467,I0001页

作者：秦红兵杨朝晔于广华朱清盐城卫生职业技术学院药理学教研室 224005 盐城卫生职业技术学院免疫学教研室 224005 南通大学医学院药理学教研室

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠免疫功能的影响。方法54只小鼠随机分成正常对照(NG)组和三个D-gal诱导衰老模型(MG、LG、HG)组。在造模同时,LG、HG两组分别给予麋鹿角醇提液2 g/kg和4 g/kg。测定部分免疫相关... 详细信息

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠免疫功能的影响。方法54只小鼠随机分成正常对照(NG)组和三个D-gal诱导衰老模型(MG、LG、HG)组。在造模同时,LG、HG两组分别给予麋鹿角醇提液2 g/kg和4 g/kg。测定部分免疫相关的血清指标。结果小鼠经D-gal处理6周后出现衰老体征。MG组血清IgG水平下降,脾淋巴细胞转化刺激指数下降,血清IFN-γ浓度IFNγ-mRNA表达水平下降。HG组小鼠IgG水平、脾淋巴细胞转化刺激指数、血清中IL-2和IFNγ-的浓度升高,并增强模型鼠脾淋巴细胞IL-2、IFN-γmRNA的表达。结论麋鹿角醇提液能增强D-gal诱导的衰老模型小鼠体液免疫及细胞免疫功能。

关键词：麋鹿角衰老 D-半乳糖免疫功能

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麋鹿角醇提液对正常小鼠IL-2和IFN-γ的影响

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中国中药杂志 2009年第15期34卷 1986-1988页

作者：杨朝晔秦红兵朱清盐城卫生职业技术学院免疫学教研室江苏盐城224006 盐城卫生职业技术学院药理学教研室江苏盐城224006 南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的:观察麋鹿角醇提液对正常小鼠细胞因子白介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:30只ICR小鼠随机分成3组:正常组、麋鹿角醇提液低剂量组(***-1.d-1)、高剂量组(***-1.d-1),灌胃给药,连续7d。采用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2... 详细信息

目的:观察麋鹿角醇提液对正常小鼠细胞因子白介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:30只ICR小鼠随机分成3组:正常组、麋鹿角醇提液低剂量组(***-1.d-1)、高剂量组(***-1.d-1),灌胃给药,连续7d。采用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2,IFN-γ的浓度,RT-PCR法检测脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达。结果:麋鹿角醇提液高剂量组小鼠血清中IL-2和IFN-γ的浓度升高,脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达增强。结论:麋鹿角醇提液能促进正常小鼠细胞因子IL-2,IFN-γ的分泌与表达,增强其细胞免疫功能。

关键词：麇鹿角醇提液细胞因子细胞因子白介素2 γ-干扰素

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基于社区药学服务人才培养的高职高专药学专业课程体系构建与实施

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药学服务与研究 2016年第5期16卷 394-396页

作者：秦红兵熊存全蒋立英于广华杨朝晔盐城卫生职业技术学院药学院药理学教研室江苏盐城224005

根据高职高专药学专业培养社区药学服务人才的要求,调整原有的课程体系,构建"药学、医学、人文、拓展、实践"五大课程模块,课程体系构建坚持"优化药学、增加医学、重视人文、兼顾拓展、强化实践"的基本原则。

关键词：社区药学服务人才高职高专药学专业课程体系教育,药学

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麇鹿角醇提液对雄鼠性腺功能的影响

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解剖学杂志 2009年第5期32卷 607-610页

作者：成海龙田郡陆晓东秦红兵朱清盐城卫生职业技术学院人体学教研室盐城224006 盐城卫生职业技术学院生物学教研室盐城224006 盐城卫生职业技术学院药理学教研室盐城224006 南通大学医学院药学实验中心南通226001

目的：观察麋鹿角醇提液对雄性小鼠性腺功能的影响，对麋鹿角传统的壮阳作用进行初步实验研究。方法：以重复电刺激复制应激小鼠性功能低下模型，观察麇鹿角醇提液对成熟雄鼠捕捉雌性小鼠能力的影响。给正常幼龄雄性小鼠连续灌胃给药10... 详细信息

目的：观察麋鹿角醇提液对雄性小鼠性腺功能的影响，对麋鹿角传统的壮阳作用进行初步实验研究。方法：以重复电刺激复制应激小鼠性功能低下模型，观察麇鹿角醇提液对成熟雄鼠捕捉雌性小鼠能力的影响。给正常幼龄雄性小鼠连续灌胃给药10d，观察其性器官以及附性器官的脏器质量指数，检测其精子密度和精子活动率，并测定血清中睾酮与促黄体生成素的水平。结果：麋鹿角醇提液能增加应激后雄鼠捕捉雌鼠的能力，能够缩短跨骑潜伏期，增加舔舐和跨骑次数。麇鹿角醇提液能增加幼龄雄性小鼠睾丸质量指数，但对其附性器官质量指数没有影响，对其精子密度与精子活动率也没有影响。能提高幼鼠促黄体生成素水平，但对睾酮的水平没有影响。结论：麋鹿角醇提液对电刺激应激诱发的雄性小鼠性功能障碍有促进恢复作用；麇鹿角醇提液具有一定促性激素样作用，可能不具有雄性激素样作用。

关键词：麋鹿角性功能低下附性器官性激素促性激素睾酮促黄体生成素

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麋鹿角醇提取液对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

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江苏医药 2010年第21期36卷 2556-2558页

作者：杨朝晔秦红兵熊存全史卫红盐城卫生职业技术学院微生物学与免疫学教研室 224005 盐城卫生职业技术学院药理学教研室 224005

目的观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响。方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,***-1.d-1),EAEF高剂量给药组(HE,***-1.d-1)。使用CY造成免疫功能低下小鼠... 详细信息

目的观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响。方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,***-1.d-1),EAEF高剂量给药组(HE,***-1.d-1)。使用CY造成免疫功能低下小鼠模型。造模同时,LE和HE组分别灌胃相应浓度的EAEF,连续10d。采用炭粒廓清试验测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素试验测定体液免疫功能,淋巴细胞转化法测定细胞免疫功能。结果 HE组吞噬指数、免疫器官重量、半数溶血值、T淋巴细胞转化刺激指数比MC组增高[(2.26±0.47)vs.(1.52±0.35),(10.26±1.32)mg/kgvs.(6.85±0.64)mg/kg,(92.31±12.58)vs.(51.67±10.05),(1.030±0.056)vs.(0.831±0.046)](P<0.01)。结论 EAEF能增强CY模型小鼠的单核吞噬细胞功能,对其体液免疫、细胞免疫功能都有一定的促进作用。

关键词：麇鹿角环磷酰胺免疫功能

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麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤的保护作用

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南京医科大学学报（自然科学版） 2011年第9期31卷 1285-1288,1390页

作者：成海龙陈鹤林韩中保田郡陆晓东秦红兵盐城卫生职业技术学院人体学教研室江苏盐城224006 盐城卫生职业技术学院生物学教研室江苏盐城224006 盐城卫生职业技术学院药理学教研室江苏盐城224006

目的:观察麋鹿角醇提液对环磷酰胺所致雄性小鼠性腺损伤的保护作用。方法:应用腹腔注射环磷酰胺造成小鼠性腺抑制模型,给予麋鹿角醇提液不同剂量进行干预,然后测定小鼠血清中的睾酮以及黄体生成素的水平,检测睾丸以及副性器官质量指数... 详细信息

目的:观察麋鹿角醇提液对环磷酰胺所致雄性小鼠性腺损伤的保护作用。方法:应用腹腔注射环磷酰胺造成小鼠性腺抑制模型,给予麋鹿角醇提液不同剂量进行干预,然后测定小鼠血清中的睾酮以及黄体生成素的水平,检测睾丸以及副性器官质量指数、精子密度和精子活动率,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,光镜检测睾丸组织形态学变化。结果:麋鹿角醇提液能良好对抗环磷酰胺引起的睾酮与黄体生成素下降,能提高模型睾丸质量指数,提高模型精子密度与精子活率,增加模型组睾丸SOD活力,并减少其MDA含量,改善环磷酰胺所致模型小鼠睾丸组织的病理性变化。结论:麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤具有保护作用,可能与其促性激素样作用以及抗氧化作用有关。

关键词：麋鹿角醇提液环磷酰胺性腺睾酮黄体生成素超氧化物歧化酶丙二醛抗氧化

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麋鹿角醇提液对衰老小鼠行为及免疫功能的影响

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中华中医药杂志 2010年第2期25卷 221-225页

作者：杨朝晔秦红兵成海龙朱清江苏省盐城卫生职业技术学院免疫学教研室盐城224006 江苏省盐城卫生职业技术学院药理学教研室盐城224006 江苏省南通大学医学院药理学教研室南通226001

目的:观察麋鹿角醇提液对衰老小鼠行为以及免疫功能的影响。方法:取ICR小鼠54只,雌雄兼用,随机分成4组:正常对照组(NG),模型对照组(MG),低剂量给药组(LG,***-1.d-1),高剂量给药组(HG,***-1.d-1)。用D-半乳糖(D-gal)按***-1.d-1背部皮下... 详细信息

目的:观察麋鹿角醇提液对衰老小鼠行为以及免疫功能的影响。方法:取ICR小鼠54只,雌雄兼用,随机分成4组:正常对照组(NG),模型对照组(MG),低剂量给药组(LG,***-1.d-1),高剂量给药组(HG,***-1.d-1)。用D-半乳糖(D-gal)按***-1.d-1背部皮下注射,造成亚急性衰老模型。造模同时,低剂量组和高剂量组分别给予相应浓度的麋鹿角醇提液。6周后,对各组小鼠行Y-迷宫行为学测试;采用单向琼脂扩散法,测定各组小鼠血清IgG水平;使用MTT比色法测定小鼠脾淋巴细胞转化刺激指数;ELISA法检测血清中细胞因子IL-2,IFN-γ的浓度。结果:衰老小鼠记忆功能和免疫功能明显下降,麋鹿角醇提液能显著提高衰老小鼠记忆功能,增加IgG水平;增加脾淋巴细胞转化刺激指数;升高血清中IL-2和IFN-γ的浓度。结论:麋鹿角醇提液可以改善衰老小鼠的行为学表现,增强其免疫功能以延缓衰老进程。

关键词：麋鹿角衰老 D-半乳糖行为免疫功能

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西红花酸对晚期糖基化终产物诱导牛血管内皮细胞E-选择素表达的抑制作用

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中国临床药理学与治疗学 2010年第7期15卷 764-769页

作者：向敏周成华钱之玉苏州卫生职业技术学院生物技术中心徐州医学院药理学教研室中国药科大学药学院药理学教研室

目的:研究西红花酸(crocetin)对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导牛主动脉血管内皮细胞(bovine Endothelial cells,BECs)E-选择素(E-selectin)表达的抑制作用。方法:分离纯化新生牛全血的中性粒细胞与单核细胞,用虎红染色法测定西红花酸对牛单核细胞/中性粒细胞与BECs黏附的影响,Cell-based ELISA法和sABC免疫细胞化学法测定E-选择素蛋白表达变化。结果:AGEs(100μg/mL)能促进中性粒细胞和单核细胞对BECs的黏附(P<0.01 vs control),用西红花酸(1,0.1,0.01μmol/L)预孵内皮细胞12h后,再用AGEs作用24h,中性粒细胞和单核细胞对BECs的黏附较AGEs模型组降低,且呈剂量依赖性关系(P<0.05或0.01)。Cell-based ELISA测定结果显示,AGEs作用4h内,BECs中的E-selectin表达水平上升,之后E-selectin表达下降,8h时,恢复接近正常水平。而西红花酸(1,0.1μmol/L)能使E-selectin表达下降。sABC免疫化学结果也证实西红花酸对AGEs诱导BECs中E-selectin表达有抑制作用。结论:西红花酸可通过抑制黏附分子E-selcetin蛋白表达,从而抑制中性粒细胞和单核细胞对内皮细胞的黏附作用,这可能是西红花酸减轻糖尿病血管病变的作用机制之一。

关键词：西红花酸黏附 E-选择素中性粒细胞单核细胞内皮细胞

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人胰升血糖素样肽1突变体基因的克隆及在原核细胞的表达

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江苏医药 2008年第12期34卷 1268-1270页

作者：朱清秦红兵顾锦华朱红艳南通大学医学院药理学教研室 226001 盐城市卫生职业技术学院

目的构建人胰升血糖素样肽1(hGLP-1)突变体基因的原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。方法用生物合成方法获得hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,将其克隆于载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1融合表达载体,转化大肠杆菌BL21... 详细信息

目的构建人胰升血糖素样肽1(hGLP-1)突变体基因的原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。方法用生物合成方法获得hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,将其克隆于载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1融合表达载体,转化大肠杆菌BL21,酶切电泳以及测序鉴定阳性克隆,用SDS-PAGE和蛋白免疫印迹法检测其重组蛋白诱导表达情况。结果重组质粒pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1经双酶切电泳鉴定与测序分析证实构建成功,SDS-PAGE与蛋白免疫印迹分析证实其成功诱导表达重组融合蛋白。结论成功地克隆了hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,并在大肠杆菌中进行表达,为下一步获得含突变体基因的重组hGLP-1蛋白及其生物学功能研究奠定良好基础。

关键词：人胰升血糖素样肽1 原核表达突变体

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