检索结果-内蒙古大学图书馆

本文采用齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)特异性引物从感病文心兰叶片总RNA中扩增得到包括移动蛋白(Movement protein,MP)蛋白基因3'端部分序列、全长外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列、和3'UTR的5'端... 详细信息

本文采用齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)特异性引物从感病文心兰叶片总RNA中扩增得到包括移动蛋白(Movement protein,MP)蛋白基因3'端部分序列、全长外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列、和3'UTR的5'端部分序列.序列测定结果表明侵染文心兰的ORSV其CP基因序列同其他分离物存在较高同源性,核苷酸序列同源性为97～100％,氨基酸序列同源性为96％～100％.

关键词：文心兰齿兰环斑病毒外壳蛋白基因序列分析

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斑点酶联检测芜菁花叶病毒技术的建立及其在兰花病毒调查中的应用

斑点酶联检测芜菁花叶病毒技术的建立及其在兰花病毒调查中的应用

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中国植物病理学会2010年学术年会

作者：郑国华明艳林吴琦苏勇波厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门361002 厦门国际航空港花卉科技有限公司厦门361000

本文使用ACD公司提供的芜菁花叶病毒抗体建立斑点酶联检测技术,并比较两种方法的优缺点.采用两种方法对表现叶片褪绿的建兰样品进行检测,结果均表明有2％的检测样品中收到该病毒侵染.

关键词：兰花病毒叶片褪绿现象芜菁花叶病毒斑点酶联检测技术

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侵染中国蝴蝶兰病毒的初步调查

侵染中国蝴蝶兰病毒的初步调查

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中国植物病理学会2010年学术年会

本文利用电镜观察并采用斑点酶联检测技术对我国种植的蝴蝶兰进行调查研究,结果表明侵染蝴蝶兰病毒多达10种以上,其中以建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒为主,同时发现黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、菜豆黄化花叶病毒、芜菁花叶病毒的存在,未... 详细信息

本文利用电镜观察并采用斑点酶联检测技术对我国种植的蝴蝶兰进行调查研究,结果表明侵染蝴蝶兰病毒多达10种以上,其中以建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒为主,同时发现黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、菜豆黄化花叶病毒、芜菁花叶病毒的存在,未检测到三叶草黄脉病毒、建兰环斑病毒、番茄斑萎病毒、烟草脆裂病毒和番茄环斑病毒.

关键词：蝴蝶兰病毒电镜观察斑点酶联检测技术分离提纯工艺

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两种主要兰花病毒快速检测技术及其快速检测试剂盒的开发与应用

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中国科技成果 2010年第3期11卷 73-73页

作者：明艳林郑国华童庆宣陈良华李梅林德钦张文珠陈忠炎郑志忠厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地

鉴于我国兰花产业受病毒病严重危害，且尚缺乏有效的检测手段，导致出口的兰花常带有病毒，很难通过进口国严格检疫，常出现就地销毁现象，造成巨大损失。本项目率先较系统地对侵染我国兰花的病毒进行初步调查鉴定，明确了感染我国兰花... 详细信息

鉴于我国兰花产业受病毒病严重危害，且尚缺乏有效的检测手段，导致出口的兰花常带有病毒，很难通过进口国严格检疫，常出现就地销毁现象，造成巨大损失。本项目率先较系统地对侵染我国兰花的病毒进行初步调查鉴定，明确了感染我国兰花的主要病毒为建兰花叶病毒（CyMV）和齿兰环斑病毒（ORSV）；并针对这两种病毒，开展了病毒的分离鉴定、病毒精提纯、抗体制备、

关键词：快速检测试剂盒兰花产业病毒病快速检测技术应用开发齿兰环斑病毒建兰花叶病毒

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鸡冠花的离体开花(简报)

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亚热带植物科学 2010年第2期39卷 77-77页

作者：林炳英张文珠林德钦郑国华厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地福建厦门361002

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同生长调节剂组合对试管鸡冠花芽及花进行诱导。结果表明:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳的芽诱导培养基;改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01mg/L+PP333 0.5 mg/L为诱导试管苗开花的最佳培养基;在培养基... 详细信息

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同生长调节剂组合对试管鸡冠花芽及花进行诱导。结果表明:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳的芽诱导培养基;改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01mg/L+PP333 0.5 mg/L为诱导试管苗开花的最佳培养基;在培养基中加入多效唑(PP333)有利于开花。

关键词：鸡冠花顶芽离体开花

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二温式多重RT-PCR同时检测两种主要兰花病毒的研究

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植物保护 2007年第2期33卷 113-115页

作者：郑国华明艳林林德钦陈良华范南星厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门361002 集美大学生物工程学院厦门361021

根据建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,Cy MV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物,建立了二温式多重RT-PCR同时检测两种病毒的检测方法。用该方法对感染两种病毒的植株总... 详细信息

根据建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,Cy MV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物,建立了二温式多重RT-PCR同时检测两种病毒的检测方法。用该方法对感染两种病毒的植株总RNA模板进行扩增,结果同时得到2条大小与实验设计相符的769bp(Cy MV)、1000bp(ORSV)的特异性扩增带。用该方法对随机抽取的39个蝴蝶兰样品进行检测,结果11个样品检测出Cy MV,阳性率28.2%;24个样品检测出ORSV,阳性率61.5%;6个样品同时检测出两种病毒。

关键词：二温式多重RT-PCR 建兰花叶病毒齿兰环斑病毒

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安曼吊兰属"旭日东升"的组培快繁研究

安曼吊兰属"旭日东升"的组培快繁研究

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第三届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会

作者：张文珠林德钦郑国华厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门 361002

以百合科安曼吊兰属多年生草本植物"旭日东升"为材料进行组培快繁研究。结果表明,1)最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L;(2)增殖培养基是MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g... 详细信息

以百合科安曼吊兰属多年生草本植物"旭日东升"为材料进行组培快繁研究。结果表明,1)最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L;(2)增殖培养基是MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L,增殖系数为4～6;(3)最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+蔗糖15g/L+琼脂粉4.5g/L+活性碳2g/L,生根率为100％;(4)炼苗10d后移栽至泥炭土和珍珠岩2:1的无土栽培基质中,成活率达85％。

关键词：安曼吊兰旭日东升品种组织培养植株再生

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皱叶山苏的组织培养和植株再生

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植物生理学通讯 2007年第4期43卷 742-742页

作者：张文珠林德钦厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地福建厦门361002

1植物名称皱叶山苏（Asplenium antiquum Makino cv．‘Victoria’）。2材料类别孢子。3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基：（1）1／2MS。丛芽分化及增殖培养基：（2）1／2MS；（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．... 详细信息

1植物名称皱叶山苏（Asplenium antiquum Makino cv．‘Victoria’）。 2材料类别孢子。 3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基：（1）1／2MS。丛芽分化及增殖培养基：（2）1／2MS；（3）1／2MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1；（4）1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．1；（5）1／2MS＋6-BA2．0＋NAA0．1。

关键词：植株再生组织培养增殖培养基孢子萌发植物名称培养条件芽分化体形

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