检索结果-内蒙古大学图书馆

福建轻纺 2020年第1期 4-11页

作者：龚林赵靖悦雷娜娜胡荣飞陈由强薛婷何文锦福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建福州350117 福建师范大学南方海洋研究院福建省微藻种质改良工程技术研究中心福建福州350117

隐花色素(cryptochrome)基因家族作为蓝光受体的一大类,广泛存在于动植物体内,介导了植物和动物的各种光响应。文章通过实验克隆出球等鞭金藻(Isochrysis galbana)一条隐花色素基因,该基因DNA全长2916 bp,cDNA全长2316 bp,由771个氨基... 详细信息

隐花色素(cryptochrome)基因家族作为蓝光受体的一大类,广泛存在于动植物体内,介导了植物和动物的各种光响应。文章通过实验克隆出球等鞭金藻(Isochrysis galbana)一条隐花色素基因,该基因DNA全长2916 bp,cDNA全长2316 bp,由771个氨基酸组成。对其进行相关生信分析,预测该基因是球等鞭金藻Cry1基因(文中称为Cry1-like基因),克隆得到的Cry1-like基因能够为后续球等鞭金藻隐花色素基因结构与功能研究提供依据。

关键词：隐花色素球等鞭金藻 Cry1-like基因生物信息分析

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激光捕获显微切割技术在生物学方面的应用

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福建轻纺 2020年第8期 8-14页

作者：陈璐瑶吴钧坚龚琳赵靖悦陈由强何文锦福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建福州350117 福建师范大学南方海洋研究院福建省微藻种质改良工程技术研究中心福建福州350117

激光捕获显微切割(Laser capture microdissection,LCM)技术是在不破坏组织结构的前提下,从冰冻或石蜡包埋的复杂生物样品中,分离纯化单一类型细胞群或单个目标细胞的新兴的革命性技术。该技术使进一步精细地研究组织中异质细胞成为可能... 详细信息

激光捕获显微切割(Laser capture microdissection,LCM)技术是在不破坏组织结构的前提下,从冰冻或石蜡包埋的复杂生物样品中,分离纯化单一类型细胞群或单个目标细胞的新兴的革命性技术。该技术使进一步精细地研究组织中异质细胞成为可能,文章介绍了激光捕获显微切割技术的原理、发展以及在肿瘤病理学和植物学等方面的应用,并且对目前该技术在应用过程中存在的问题以及未来发展方向进行了讨论。

关键词：激光捕获显微切割肿瘤病理学植物学

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表面增强拉曼光谱在农残检测中的应用

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福建农业科技 2020年第3期51卷 59-64页

作者：吴钧坚何文锦陈由强薛婷福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建福州350117 福建师范大学南方海洋研究院/福建省微藻种质改良工程技术研究中心福建福州350117

农药在现代农业中广泛使用,残留在环境或瓜果蔬菜中的农药会对人体健康产生巨大的威胁,因此农药残留检测在现代农业生产活动中扮演着重要的角色。表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman Spectroscopy,SERS)技术在农药残留检测上有操... 详细信息

农药在现代农业中广泛使用,残留在环境或瓜果蔬菜中的农药会对人体健康产生巨大的威胁,因此农药残留检测在现代农业生产活动中扮演着重要的角色。表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman Spectroscopy,SERS)技术在农药残留检测上有操作简单、快速检测、成本低等优势,在农药残留检测领域有着广泛的应用前景。对拉曼散射的基本原理、表面增强拉曼的机制和拉曼增强活性基底的特点3个方面进行了介绍,并结合相关文献对表面增强拉曼技术在农药残留检测上的研究进行了综述和展望。

关键词：表面增强拉曼光谱农药残留检测

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三角褐指藻PtCryP基因的克隆及敲除载体构建

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福建轻纺 2019年第12期 8-16页

作者：赵靖悦龚林雷娜娜陈由强何文锦福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建师范大学南方海洋研究院福建省微藻种质改良工程技术研究中心

文章旨在获得三角褐指藻中隐花色素PtCryP的全长序列并进行生物信息分析,且利用CRISPR/Cas9系统的pKS diaCas-sgRNA质粒,通过质粒酶切、引物退火、连接重组质粒,成功构建了三角褐指的敲除载体,并通过DNA测序确定插入了sgRNA序列。PtCry... 详细信息

文章旨在获得三角褐指藻中隐花色素PtCryP的全长序列并进行生物信息分析,且利用CRISPR/Cas9系统的pKS diaCas-sgRNA质粒,通过质粒酶切、引物退火、连接重组质粒,成功构建了三角褐指的敲除载体,并通过DNA测序确定插入了sgRNA序列。PtCryP基因的开放阅读框全长为1575 bp,编码524个氨基酸,预测的等电点8.30,理论分子量58.98 kD。通过结构域分析,隐花色素蛋白的典型结构域存在于PtCryP蛋白中。本研究首次构建了三角褐指藻PtCryP的CRISPR/Cas9敲除载体,为下一步三角褐指藻CryP的表达和功能研究奠定基础。

关键词：三角褐指藻 PtCryP基因生物信息学分析 CRISPR/Cas9

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利用研磨仪快速提取基因组DNA用于PCR

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生物技术通讯 2019年第5期30卷 668-673页

作者：胡荣飞陈璐瑶张小妮吴均坚何文锦陈由强薛婷福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建师范大学南方海洋研究院福建省微藻种质改良工程技术研究中心

目的:采用机械法破碎细胞壁释放DNA,以达到快速用于PCR的目的。方法:用全自动研磨仪破碎细胞,设计16个频率和时间的组合,探究不同研磨频率和研磨时间的组合对DNA提取的影响,并将每个组合提取的DNA进行PCR。同时,利用研磨仪结合液氮进行... 详细信息

目的:采用机械法破碎细胞壁释放DNA,以达到快速用于PCR的目的。方法:用全自动研磨仪破碎细胞,设计16个频率和时间的组合,探究不同研磨频率和研磨时间的组合对DNA提取的影响,并将每个组合提取的DNA进行PCR。同时,利用研磨仪结合液氮进行研磨,以此来提取完整的基因组DNA。结果:不同的研磨频率和研磨时间的组合提取的DNA经PCR扩增后,均能得到目的条带。综合考虑选出DNA快速提取的最佳组合为研磨频率60 Hz,研磨2 min。直接研磨不能提取出完整的基因组DNA,若利用研磨仪结合液氮进行研磨,则可以快速提取出完整的基因组DNA,研磨条件为40 Hz,研磨2 min。在茂源链霉菌、三角褐指藻和酿酒酵母中利用研磨仪研磨法快速提取的DNA均实现了目的片段的扩增,最后用该方法提取的DNA在茂源链霉菌中实现了4023 bp较大片段的扩增。结论:建立了快速提取DNA用于PCR的方法,该方法在茂源链霉菌、三角褐指藻和酿酒酵母中均取得成功,证明该方法具有普遍的适用性,该方法提取的DNA也适用于较大目的片段的PCR实验。

关键词：研磨仪研磨 DNA快速提取 PCR 茂源链霉菌三角褐指藻酿酒酵母

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三角褐指藻△5-脂肪酸延长酶基因克隆、过表达载体构建及生物信息学分析

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福建农业科技 2019年第9期50卷 1-7页

作者：雷娜娜叶浩盈赵靖悦龚林胡荣飞何文锦陈由强薛婷福建师范大学生命科学学院海洋生物医药与制品产业化开发技术公共服务平台福建福州350117 福建师范大学南方海洋研究院福建省微藻种质改良工程技术研究中心福建福州350117

通过RT-PCR的方法克隆三角褐指藻的△5-脂肪酸延长酶基因的cDNA序列,利用双酶切技术构建重组表达载体,并对该基因进行相关的生物信息学分析。结果表明:三角褐指藻△5-脂肪酸延长酶基因的cDNA全长为834 bp,编码278个氨基酸,预测的等电点... 详细信息

通过RT-PCR的方法克隆三角褐指藻的△5-脂肪酸延长酶基因的cDNA序列,利用双酶切技术构建重组表达载体,并对该基因进行相关的生物信息学分析。结果表明:三角褐指藻△5-脂肪酸延长酶基因的cDNA全长为834 bp,编码278个氨基酸,预测的等电点为9-13,理论分子量32348-91。△5-脂肪酸延长酶基因中存在1个内含子,该酶属于ELO系列延长酶,可能定位于内质网中,包含多个跨膜区域和保守区域。亲缘关系分析表明,三角褐指藻△5-脂肪酸延长酶与假微型海链藻的亲缘关系最近。试验还成功构建了三角褐指藻△5-脂肪酸延长酶基因过表达重组质粒pPha-T1-5e,为下一步三角褐指藻中相关油脂代谢基因的表达和功能验证奠定基础。

关键词：三角褐指藻 △5-脂肪酸延长酶克隆生物信息学分析载体构建

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