检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：巩亚苹孔芳毛江高中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

异价取代是相对于等价取代而言的。为保持电中性,实现异价取代至少需要同时取代两种不同的离子。因此,相比于只替换一种离子的等价取代,异价取代可以在保持母结构的基础上,更大程度的改善母结构的物理与化学性能。我们组利用异价取代法... 详细信息

异价取代是相对于等价取代而言的。为保持电中性,实现异价取代至少需要同时取代两种不同的离子。因此,相比于只替换一种离子的等价取代,异价取代可以在保持母结构的基础上,更大程度的改善母结构的物理与化学性能。我们组利用异价取代法设计合成了数例性能优异的非线性光学晶体。双折射率是光学晶体的重要参数之一,合适的双折射有利于实现非线性晶体的相位匹配。双折射晶体材料在光通讯中也发挥着不可替代的作用,应用于光学隔离器、偏振光学棱镜等。目前,双折射率大于0.1的天然或人工晶体仍然很少。我们利用异价取代法在亚硒酸氟铋体系成功合成了三例同构的新型无机固体化合物:BiTiFO（SeO）（1）,BiNbFO（SeO）（2）,BiTeFO（TeO）（SeO）（3）(Fig.1)。它们结晶于P2/n空间群,随着结构中Ti（IV）、Nb（V）、Te（VI）价态的升高,结构中F离子的个数逐渐下降,化合物3中,同时发生了TeO取代SeO的情况,这在文献中也比较少见。我们利用DFT理论预测了它们的双折射性质,计算表明它们都具有较大的双折射率,在1064 nm处分别可达0.18,0.20和0.18。

关键词：异价取代设计合成孤对电子 d0过渡金属双折射晶体

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铂纳米颗粒修饰的多孔卟啉基金属-有机框架化合物高效光催化产氢（英文）

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无机化学学报 2017年第11期33卷 2038-2044页

作者：王强徐睿王旭生刘思得黄远标曹荣结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002 福建师范大学福州350007

通过双溶剂法及其后续的光还原法成功地将2.5 nm的Pt纳米颗粒嵌入到卟啉基金属-有机框架化合物PCN-222的介孔中(Pt@PCN-222)。该复合材料Pt@PCN-222上的卟啉官能团可以有效地吸收可见光并促进光解水制氢,氢气产量为253μmol·g^(-1)... 详细信息

通过双溶剂法及其后续的光还原法成功地将2.5 nm的Pt纳米颗粒嵌入到卟啉基金属-有机框架化合物PCN-222的介孔中(Pt@PCN-222)。该复合材料Pt@PCN-222上的卟啉官能团可以有效地吸收可见光并促进光解水制氢,氢气产量为253μmol·g^(-1)·h^(-1)。

关键词：金属-有机框架介孔 PCN-222 Pt纳米粒子光解水产氢

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水溶性寡聚赖氨酸锌酞菁的合成及其光动力学活性

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沈阳药科大学学报 2018年第11期35卷 936-942页

作者：邓静泽黄明东陈卓张明鑫陈锦灿李林森沈阳医学院基础医学院辽宁沈阳110034 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 沈阳药科大学药学院辽宁本溪117004

目的合成寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9)改善酞菁锌(zinc phthalocyanine,ZnPc)的水溶性,考察ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的光动力(photodynamic therapy,PDT)杀伤作用,探讨细胞动态分析(electric cell-substrate impedance sensing,ECIS)在PDT研究中的应用。方法采用时间依赖和浓度依赖的方式考察Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取;利用AlamarBlueTM法和ECIS两种方法检测ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的杀伤作用。结果合成的ZnPc-(Lys)9具有很好的水溶性且对Hep G2细胞具有明显的光动力学作用; Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取量随时间和浓度增加而增加; AlamarBlueTM法和ECIS两种方法都证明了ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞有强杀伤作用; ECIS可以实时监测PDT过程中细胞形态学的变化。结论 ZnPc-(Lys)9改善了ZnPc的水溶性且对Hep G2细胞有很好的杀伤作用; ECIS在PDT研究中具有广泛的应用前景。

关键词：光动力治疗寡聚赖氨酸酞菁锌抗肿瘤细胞动态分析

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异价取代法设计合成新型双折射晶体

异价取代法设计合成新型双折射晶体

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第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：巩亚苹孔芳毛江高中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

异价取代是相对于等价取代而言的.为保持电中性,实现异价取代至少需要同时取代两种不同的离子.因此,相比于只替换一种离子的等价取代,异价取代可以在保持母结构的基础上,更大程度的改善母结构的物理与化学性能.我们组利用异价取代法设... 详细信息

异价取代是相对于等价取代而言的.为保持电中性,实现异价取代至少需要同时取代两种不同的离子.因此,相比于只替换一种离子的等价取代,异价取代可以在保持母结构的基础上,更大程度的改善母结构的物理与化学性能.我们组利用异价取代法设计合成了数例性能优异的非线性光学晶体[1].双折射率是光学晶体的重要参数之一,合适的双折射有利于实现非线性晶体的相位匹配.双折射晶体材料在光通讯中也发挥着不可替代的作用,应用于光学隔离器、偏振光学棱镜等[2].目前,双折射率大于0.1的天然或人工晶体仍然很少.我们利用异价取代法在亚硒酸氟铋体系成功合成了三例同构的新型无机固体化合物：Bi4TiF4O2(SeO3)4(1),Bi4NbF3O3(SeO3)4(2),Bi4TeF2O4(TeO3)2(SeO3)2(3)(Fig.1).它们结晶于P21/n空间群,随着结构中Ti(Ⅳ)、Nb(Ⅴ)、Te(Ⅵ)价态的升高,结构中F离子的个数逐渐下降,化合物3中,同时发生了TeO3取代SeO3的情况,这在文献中也比较少见.我们利用DFT理论预测了它们的双折射性质,计算表明它们都具有较大的双折射率,在1064 nm处分别可达0.18,0.20和0.18.

关键词：异价取代设计合成孤对电子 d0过渡金属双折射晶体

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无机-有机杂化光致变色材料的研究

无机-有机杂化光致变色材料的研究

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2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：郭国聪王明盛结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且... 详细信息

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且容易疲劳;无机光致变色材料具有热稳定性高和耐疲劳性能好等优点,但是数量很少而且普遍消色慢。开发新型的有机或无机光致变色体系已较为困难。结合无机和有机的优点研发新型的无机-有机杂化光致变色材料体系成为当前的一个重要发展趋势。我们研究组在无机-有机杂化光致变色材料方面取得了系列研究成果,如在金属卤化物光致变色杂化材料体系和过渡金属-有机配合物光致变色材料体系的研究方面,首次用结构化学方法研究了光致变色材料变色前后的结构变化,结合多种物理性能测试和量化计算的研究结果揭示了光致变色现象与结构变化的关系,深入地研究了这类光致变色材料体系的光致变色机理[1-9]。

关键词：光致变色材料无机-有机杂化晶体结构

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团簇与多孔材料的交叉研究

团簇与多孔材料的交叉研究

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中国化学会第七届全国多酸化学学术研讨会

作者：张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

纳米团簇和多孔金属有机框架(MOF)材料都是当前国际研究的热点,如何将两者在一个体系内复合发展新的功能材料是一个挑战性的课题。我们无机合成化学团队针对钛氧团簇、MOF材料以及两者的复合开展了系列的研究工作[1-6]。我们采用液相外... 详细信息

纳米团簇和多孔金属有机框架(MOF)材料都是当前国际研究的热点,如何将两者在一个体系内复合发展新的功能材料是一个挑战性的课题。我们无机合成化学团队针对钛氧团簇、MOF材料以及两者的复合开展了系列的研究工作[1-6]。我们采用液相外延生长法成功将手性纳米团簇分子(手性钛氧团簇负载到MOF(HKUST-1)薄膜的孔道中。该方法能够非常高效将纳米团簇分子有序排列在MOF孔道结构中,并且能够按功能导向负载目标团簇分子。所获得的团簇负载型MOF薄膜材料整体呈现出客体分子的功能(光致发光)[4]或者主客体复合功能(尺寸选择性手性识别)[5]。通过溶剂热反应,分步将硫化镉纳米颗粒与钛氧团簇原位自组装到多孔框架材料MIL-101中,得到具有良好可见光吸收的三元复合材料。通过改变钛氧团簇上修饰的有机配体的共轭特性,还可以进一步对这一三元材料体系的催化活性进行优化,最终将产氢速率提高近50倍[6]。

关键词： MOF 结构团簇催化

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无机-有机杂化光致变色材料的研究

无机-有机杂化光致变色材料的研究

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中国化学会第八届全国物理无机化学学术会议

作者：郭国聪王明盛徐刚结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

关键词：光致变色材料无机-有机杂化晶体结构

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金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

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中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：伍巧黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易... 详细信息

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易合成、低成本、含杂原子N、热稳定性好的ZIF,以三种同构异形的咪唑框架ZIF-7作为前驱体制备了不同形貌、孔特征和比表面的多孔N掺杂碳材料,并研究了他们的氧还原催化活性。其中具有高比表面积的多面体形貌碳材料（NC-D-800）相比纳米碳球和微米级的棒状碳材料,在氧还原反应中表现出最优的催化活性。

关键词：不同形貌MOFs 碳材料氧还原

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基于MOF的光电催化研究

基于MOF的光电催化研究

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2018电催化与电合成国际研讨会（ISEE 2018）

作者：张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

近期,我们通过外延负载法制备的均匀分散的Ce（III）配位化合物负载的钴卟啉MOF PIZA-1薄膜孔道中,从而形成客体负载型MOF复合薄膜材料。通过调整复合薄膜的厚度和煅烧温度,成功地获得了具有均相分散的CeO负载型PIZA-1衍生物的薄膜（图... 详细信息

近期,我们通过外延负载法制备的均匀分散的Ce（III）配位化合物负载的钴卟啉MOF PIZA-1薄膜孔道中,从而形成客体负载型MOF复合薄膜材料。通过调整复合薄膜的厚度和煅烧温度,成功地获得了具有均相分散的CeO负载型PIZA-1衍生物的薄膜（图1）。然后通过电化学工作站对所得到的薄膜进行电催化实验电化学实验数据表明我们所制备的均一分散的CeO纳米颗粒能够有效地提高电催化产氧性能(在10.0 mAcm下过电位为370 mV),

关键词： MOF 光电催化复合薄膜

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配位自组装超分子结构及功能

配位自组装超分子结构及功能

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中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构... 详细信息

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构筑了具有高效催化性能的介孔纳米管[1]、具有多重阴离子刺激响应的动态大环库[2]、集成光致变色、氧化还原、多组分协同包裹、仿生催化等多功能的、空腔可调的水溶性配位超分子多面体[3];另一方面,我们将具有优异光电磁及催化性能的稀土金属离子引入到配位超分子体系的结构设计,突破了此前配位超分子体系中金属大都只作为连接节点而缺乏自身功能性的难题,发展了离散型稀土配位超分子的精准组装与发光调控策略[4,5],并基于组分协同效应进一步推动了稀土配位超分子体系在高效分子、离子、温度等光学传感及萃取分离方面的应用[6,7]。

关键词：配位自组装超分子结构稀土发光催化

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