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检索条件"机构=福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室"
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一例新颖的硼酸盐
一例新颖的硼酸盐
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中国化学会第28届学术年会
作者: 吴连枝 程琳 杨国昱 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
<正>有机胺模板剂的引入极大丰富了硼酸盐的结构化学。本文报道了一例以有机胺为模板剂合成的孤立的硼酸盐,其分子式为:[B5O6(OH)4][NH3(CH2)3N(CH2)2]。晶胞参数:单斜,P21/c空间群,a=9.504(3)
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三维空旷骨架硼酸铝的合成与结构
三维空旷骨架硼酸铝的合成与结构
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第六届全国物理无机化学会议
作者: 吴连枝 程琳 杨国昱 中科院福建物质结构研究所 结构化学国家重点实验室
金属原子的引入极大丰富了硼酸盐的结构化学。本文报道了一例以有机胺为模板剂合成的具有三维空旷骨架结构的硼酸铝化合物,其分子式为:[AlBO][NH(CH)NH(CH)NH](1)。晶胞参数:单斜,P2空间群,a=10.066(3)A,b=10.325(3)A,c=14.78... 详细信息
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四氮唑功能配位聚合物的合成和发光性能
四氮唑功能配位聚合物的合成和发光性能
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中国化学会第28届学术年会
作者: 刘志发 郑发鲲 郭国聪 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
<正>四氮唑配位聚合物不但在配位化学研究方面展现出结构的新颖性,而且在吸附、发光、磁性等方面显示出诱人的应用前景[1][2]。本课题采用Sharpless发展的[2+3]成环原位反应生成四氮唑配体[3],进而合成了四
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双稀土连接的双Dawson-多金属氧酸盐的合成与结构
双稀土连接的双Dawson-多金属氧酸盐的合成与结构
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中国化学会第28届学术年会
作者: 黄玲 杨国昱 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
<正>在水热条件下,我们成功获得一例双稀土连接的双Dawson构型的多金属氧酸盐。其分子式为[Sm2O2(pic)8(H14P2W18O62)2][SmO6(pic)3]2·16H2O(pic=2-Picolinic acid)。该化合物是两个饱和的
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一例新颖硼酸铝的配合物模板合成
一例新颖硼酸铝的配合物模板合成
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中国化学会第28届学术年会
作者: 程琳 杨国昱 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
<正>我们课题组通过锰、钴、锌等过渡金属配合物作为模板剂合成出一系列的硼酸铝[1]。最近,我们又以铜配合物为模板合成出一例新颖的硼酸铝。该晶体属于正交晶系Pbca空间群,晶胞参数为:a=13.3741(8)A,
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层状稀土-过渡金属配合物的合成与结构
层状稀土-过渡金属配合物的合成与结构
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第六届全国物理无机化学会议
作者: 方伟慧 杨国昱 中科院福建物质结构研究所 结构化学国家重点实验室
随着配位聚合物的迅速发展,由稀土和过渡金属共同构筑的异金属配位聚合物逐渐引起了化学家们的广泛关注。本文利用水热法合成了一例新颖的由铜(Ⅰ)和铒(Ⅲ)离子通过具有双诱导功能的4-吡啶-3-苯甲酸(HL)配体构建的二维层状稀土-... 详细信息
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四核锰取代的Dawson型多金属氧酸盐的合成与结构
四核锰取代的Dawson型多金属氧酸盐的合成与结构
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中国化学会第28届学术年会
作者: 黄玲 杨国昱 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
在不断的探索下,我们成功在水热条件下得到一例四核锰取代的基于三缺位Dawson构型的[P2W15O56]12-的多金属氧簇。其分子式为[Na2Mn4O6(H13P2W15O56)2]·30H2O。该化合物是三明治型的四核锰取
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水介质中铜催化的溴代芳烃与咪唑的Ullmann反应
水介质中铜催化的溴代芳烃与咪唑的Ullmann反应
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2012年中西部地区无机化学化工学术研讨会
作者: 周春山 王瑞虎 中国科学院福建物质结构研究所 结构化学国家重点实验室
<正>铜催化的Ullmann类型的偶联反应是合成N-芳基咪唑化合物的重要方法,被广泛地用于药物、天然产物、生物活性化合物的合成中。但是这类反应大都在有机溶剂中进行,过多有机溶剂的使用势必造成环境的污染。水资源丰富,具有价廉、无毒... 详细信息
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一个配合物模板的硼酸铝
一个配合物模板的硼酸铝
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中国化学会第28届学术年会
作者: 赵佩 杨国昱 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
<正>硼酸盐因其丰富的结构类型及在矿物学、半导体和非线性光学性质方面的潜在应用成为热门学科[1-3]。我们在水热条件下合成了一个配合物模板的硼酸铝[Zn(en)3][AlB7O12(OH)2]·(H2O)0.25(en=ethylenediamine)
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基于氢键的手性对映体的构筑与性能研究
基于氢键的手性对映体的构筑与性能研究
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中国化学会第28届学术年会
作者: 张华彬 杜少武 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
最近,手性金属有机框架开始被人们关注,源于他在手性分离和手性不对称催化方面的潜在应用。[1]手性化合物的传统合成方法主要包括采用手性配体构筑手性化合物或者利用手性模板,比如手性溶剂,
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