检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2008年第2期66卷 195-199页

作者：莽朝永赵霞刘彩萍吴克琛大理学院生命科学与化学学院大理671000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

采用含时密度泛函理论方法研究了手性钻卟啉识别手性生物小分子，解释了分子结构与光学活性的关系．通过基组叠加误差（BSSE）校正，Co（Ⅲ）-卟啉衍生物与（S）-脯氨醇和（S）-2-丁氨之间的作用能分别为310．5和241．6kJ／mol．这种较... 详细信息

采用含时密度泛函理论方法研究了手性钻卟啉识别手性生物小分子，解释了分子结构与光学活性的关系．通过基组叠加误差（BSSE）校正，Co（Ⅲ）-卟啉衍生物与（S）-脯氨醇和（S）-2-丁氨之间的作用能分别为310．5和241．6kJ／mol．这种较强的分子识别作用起源于主体与客体之间的配位和氢键作用．具有较大负比旋度的金属卟啉分子对具有较小的正比旋度的生物分子的分子识别作用，极大地抵消了金属卟啉分子的负比旋度数值．电子吸收光谱和电子圆二色谱表明，最低能带起源于主体卟啉环-客体小分子的HOMO-LUMO电荷转移跃迁，具有负或正的康登效应．较高能带由配体内部的π→π^＊电子跃迁所致，具有一个负的和一个正的康登效应．最高能带由取代基到卟啉环的p→π^＊电子跃迁所致，具有两个负的康登效应．

关键词：分子识别手性识别卟啉电子圆二色谱密度泛函理论

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MoVBiTeO/SiO_2对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能

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催化学报 2008年第4期29卷 409-414页

作者：何益明伊晓东黄传敬翁维正万惠霖厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所福建厦门361005 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

用浸渍法制备了一系列不同Mo/V比的MoVBiTeO/SiO2催化剂,并用X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和红外光谱等方法对催化剂的结构、氧化还原性质和酸性进行了表征,考察了催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能.... 详细信息

用浸渍法制备了一系列不同Mo/V比的MoVBiTeO/SiO2催化剂,并用X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和红外光谱等方法对催化剂的结构、氧化还原性质和酸性进行了表征,考察了催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能.结果表明,Mo与V组分之间存在较强的相互作用,调变了催化剂的结构,并形成了氧化还原循环(V5++Mo5+V4++Mo6+),促进了催化剂中电子和O物种的传递,使催化剂的低温可还原性增强,催化活性提高.Mo组分有利于形成L酸位,而V组分有利于形成B酸位.这可能是丙烯醛选择性随Mo/V比增大而逐渐提高的原因之一.当Mo/V摩尔比为6时,催化剂具有最高的丙烯醛收率(9.7%).

关键词：钼钒铋碲复合氧化物氧化硅负载型催化剂丙烷选择氧化丙烯醛

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Eu^3＋掺杂YPO4的合成、结构及发光特性研究

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中国稀土学报 2008年第2期26卷 221-224页

作者：苏毅国刘琼李广社李莉萍韩炜中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 吉林大学物理学院吉林长春130023

以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离... 详细信息

以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离子的浓度可以对样品的相结构进行调控。随着Eu3+掺杂浓度的提高,样品发生了从四方相到六方相,最后到单斜相的转变。因此通过不同Eu3+离子浓度的掺杂可以实现相结构的调控。荧光光谱测量发现所有发射均为Eu3+的f-f能级之间的特征跃迁,并且确定掺杂浓度为10%的样品具有最强的发光强度。

关键词：相结构稀土正磷酸盐水热发光稀土

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一些光致变色化合物的结构与性质研究

一些光致变色化合物的结构与性质研究

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中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场

作者：徐刚郭国聪结构化学国家重点实验室福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建物质结构研究所

＜正＞作为一种极具应用潜能的"智能"材料,光致变色材料不仅可广泛用于日常生活,如防晒霜、装饰涂料、新奇印刷、防伪和鉴伪等,还可用于光信息存储、光转换器件和光开关等前沿领域。尤其是作为信息存储材料,他们具有分辨率高...

＜正＞作为一种极具应用潜能的"智能"材料,光致变色材料不仅可广泛用于日常生活,如防晒霜、装饰涂料、新奇印刷、防伪和鉴伪等,还可用于光信息存储、光转换器件和光开关等前沿领域。尤其是作为信息存储材料,他们具有分辨率高、噪声干扰小、读取速度快、成本低、毒性小、保存时间长

关键词：

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新颖的超分子结构:[H2Ge0.5Mo6O18]（C6H6）2·0.5H2O

新颖的超分子结构:[H2Ge0.5Mo6O18]（C6H6）2·0.5H2O

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中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场

作者：曹高娟杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞金属-氧簇的合成及性能研究引起了人们广泛的关注[1]。一个重要的目标就是合成具有催化活性的材料,如催化C=C双键的形成[2]。最近,我们合成了一个的Keggin多钼酸盐[H4GeMo12O40]·4C6H6·H2O（1）。发现合成过程中C-H键... 详细信息

＜正＞金属-氧簇的合成及性能研究引起了人们广泛的关注[1]。一个重要的目标就是合成具有催化活性的材料,如催化C=C双键的形成[2]。最近,我们合成了一个的Keggin多钼酸盐[H4GeMo12O40]·4C6H6·H2O（1）。发现合成过程中C-H键被活化形成C=C双键并进一步生成苯（图1）。

关键词：金属-氧簇活化性能超分子结构

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一维链Wells-Dawson四核镍夹心化合物的水热合成和晶体结构

一维链Wells-Dawson四核镍夹心化合物的水热合成和晶体结构

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中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场

作者：傅春花杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞我们课题组正致力于在水热或溶剂热条件下通过金属-氧簇的缺位位点诱导第二金属在缺位位点处聚集成簇并构建空旷骨架研究。在水热条件下获得首例一维链Wells-Dawson四核镍夹心化合物。

关键词：金属-氧簇 Wells-Dawson结构水热合成

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基于八核铜夹心的多钨酸盐构建的三维（3,6）-拓扑网络

基于八核铜夹心的多钨酸盐构建的三维（3,6）-拓扑网络

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中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场

作者：赵俊伟杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞在1,2-丙二胺（dap）存在的条件下,多钨酸盐前体K8Na2[α-A-GeW9O34]·25H2O与CuCl2·2H2O经水热反应（100oC）,得到了首例三维有机-无机杂化的八核铜夹心的锗钨酸盐[Cu（H2O）2]H2[Cu8（dap）4

关键词：多金属氧酸盐八核铜簇钨酸盐磁性

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基于缺位[P2W19O70]16-结构单元构筑的一维链状化合物

基于缺位[P2W19O70]16-结构单元构筑的一维链状化合物

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中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场

作者：刘永超杨国昱中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞最近,我们课题组以金属-氧簇的缺位位点为结构导向剂,同时将水热技术引入到缺位金属-氧簇的合成化学领域,经过大量的探索,成功合成了系列新颖的金属-氧簇及簇聚物[1]。本文在水热条件

关键词：金属-氧簇缺位水热合成晶体结构

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八棱丝瓜蛋白1的体外抗HIV-1活性

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中国天然药物 2008年第5期6卷 372-376页

作者：龙晶侯晓敏张高红陈明晃郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1IIIB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1IIIB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1IIIB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-l活性。结果:八棱... 详细信息

目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1IIIB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1IIIB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1IIIB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-l活性。结果:八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为0.025μmol·L1,治疗指数为76。八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB感染C8166和HIV-1KM018感染PBMC的p24抗原表达的EC50分别为0.033和0.207μmol·L1。八棱丝瓜蛋白1不抑制HIV-1IIIB在慢性感染H9细胞中的复制。结论:首次发现八棱丝瓜蛋白1是一种具有抗HIV-1活性的核糖体失活蛋白。

关键词：八棱丝瓜蛋白核糖体失活蛋白八棱丝瓜抗HIV药物 HIV-1

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新颖一维链状4′-（4-吡啶）-2,2′:6′,2′′-三吡啶鎓盐配合物[Mn（CNA）（CBpytpy）（H2O）]·Cl·6H2O的合成与结构

新颖一维链状4′-（4-吡啶）-2,2′:6′,2′′-三吡啶鎓盐配合物[...

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中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场

作者：金旭辉吴伟俱战锋张杰中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

＜正＞功能配位化合物的合成与研究已经成为目前配位超分子化学及晶体工程的热点之一。紫精是一类具有优异光电化学活性的化合物,为了开发配位能力强、光电性质能够更加优异的类紫精衍生物,

关键词：配位化合物光电活性联吡啶鎓盐

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