检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2024年第2期40卷 147-153页

作者：李素一池洪树陈斌张晓佩许斌福福建省农业科学院生物技术研究所福州350003 福建省水产病害防控工程技术研究中心福州350003 福建省淡水水产研究所福州350003 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013

目的对17株来源于我国华东与华南地区的养殖鱼类迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)分离株进行多样性分析。方法通过菌体血清凝集试验及16S rRNA与hsp60部分基因序列的聚类分析。结果菌体血清凝集试验结果显示,鳗源迟缓爱德华氏菌ETY的... 详细信息

目的对17株来源于我国华东与华南地区的养殖鱼类迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)分离株进行多样性分析。方法通过菌体血清凝集试验及16S rRNA与hsp60部分基因序列的聚类分析。结果菌体血清凝集试验结果显示,鳗源迟缓爱德华氏菌ETY的抗O血清可凝集大部分鱼源迟缓爱德华氏菌;人源迟缓爱德华氏菌标准株ATCC15947的抗O血清仅与鱼源迟缓爱德华氏菌WY37有交叉凝集;鲶鱼爱德华氏菌EIV的抗O血清与鱼源迟缓爱德华氏菌无交叉凝集。2株鱼源迟缓爱德华氏菌AL60306NA1和E29L与以上3种爱德华氏菌抗O血清不发生凝集反应。基于16S rRNA及hsp60部分基因序列构建的系统发育进化树显示,来源于不同地区的绝大部分鱼源迟缓爱德华氏菌分离株进化同源性较高,在基于16S rRNA构建的系统进化树中,山东地区分离自大菱鲆的迟缓爱德华氏菌聚为一支。3株鱼源迟缓爱德华氏菌AL60306NA1、E29L、GK4与人源迟缓爱德华氏菌ATCC15947及人源鲶鱼爱德华氏菌EIV有一定亲缘关系。结论我国华东、华南地区的鱼源迟缓爱德华氏菌分离株普遍具有相似的血清型和较高的进化同源性,并与人源的迟缓爱德华氏菌、人源的鲶鱼爱德华氏菌有明显差异。个别鱼源迟缓爱德华氏菌血清型与分子系统进化分析结果不一致,提示在防控鱼类爱德华氏菌病时,应将菌体表面抗原的免疫原性与分子聚类分析相结合。

关键词：迟缓爱德华氏菌血清型 16S rRNA hsp60 系统进化树

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变形假单胞菌免疫刺激复合物对大黄鱼口服免疫效果的评价

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农业生物技术学报 2024年第9期32卷 2181-2189页

作者：许斌福陈秀霞池洪树李素一郑在予徐梦婷江秋欢郑炜强林能锋福建省农业科学院生物技术研究所福建省水产病害防治工程技术研究中心海水养殖生物育种全国重点实验室/宁德市富发水产有限公司

变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)是大黄鱼(Larimichthys crocea)内脏白点病的主要病原，可导致巨大经济损失。前期研究表明免疫刺激复合物(immune stimulating complexes, ISCOMs)具有较好的口服免疫效果。为了评价口服变形... 详细信息

变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)是大黄鱼(Larimichthys crocea)内脏白点病的主要病原，可导致巨大经济损失。前期研究表明免疫刺激复合物(immune stimulating complexes, ISCOMs)具有较好的口服免疫效果。为了评价口服变形假单胞菌ISCOMs免疫大黄鱼的效果，本研究制备具有笼格状纳米颗粒结构的变形假单胞菌ISCOMs疫苗(Pp-ISCOMs)，检测口服免疫后21 d大黄鱼头肾的各免疫因子的基因表达水平，通过菌体血清凝集方法测定免疫后大黄鱼血清效价，并测定其免疫保护力。结果显示，与灭活变形假单胞菌(Pp)和空白对照(CK)相比，口服免疫Pp-ISCOMs的大黄鱼头肾的髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88, MyD88)(P<0.05)和白介素2 (interleukin 2, IL-2)(P<0.001)等免疫相关因子表达显著提高；受免21 d的大黄鱼血清凝集效价为2～2；用5.0×10～2 CFU/g剂量的变形假单胞菌腹腔注射攻毒后，Pp-ISCOMs和Pp受免鱼的相对免疫保护率分别为73.3%和40%。研究表明变形假单胞菌ISCOMs口服免疫可提高大黄鱼抗变形假单胞菌感染能力，具有良好的应用前景。本研究为大黄鱼内脏白点病的免疫防控提供了技术支撑。

关键词：变形假单胞菌免疫刺激复合物(ISCOMs) 口服大黄鱼免疫效果

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刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的制备与特性分析

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福建农业学报 2017年第5期32卷 469-475页

作者：池洪树刘晓东郑在予龚晖柯巧珍林能锋福建省农业科学院生物技术研究所/福建省水产病害防治工程技术研究中心福建福州350003 大黄鱼育种国家重点实验室福建宁德352100

为获得刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体并初步分析单抗特性,提取刺激隐核虫幼虫膜蛋白,免疫Balb/c小鼠,取脾细胞与SP2/O细胞融合,以间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞。通过ELISA方法检测单克隆抗体的亚类及效价;通过SDS-PAGE和western blot... 详细信息

为获得刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体并初步分析单抗特性,提取刺激隐核虫幼虫膜蛋白,免疫Balb/c小鼠,取脾细胞与SP2/O细胞融合,以间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞。通过ELISA方法检测单克隆抗体的亚类及效价;通过SDS-PAGE和western blot分析单抗特异性结合的蛋白,并以串联质谱方法对所识别条带进行鉴定;采用免疫荧光法分析单抗的抗原结合位点和特异性。结果得到3株能稳定分泌刺激隐核虫幼虫膜蛋白抗体的细胞株(5D11AG5、5H9BG3、6E11CE7)。这3株细胞株产生的抗体亚型均为IgM,ELISA效价分别为1∶3200、1∶25600、1∶51200。单抗5D11AG5和单抗5H9BG3株能够识别~35kDa的刺激隐核虫幼虫膜蛋白线性抗原表位,单抗5D11AG5所识别的蛋白与数据库中刺激隐核虫表面抗原蛋白、嗜热四膜虫微管蛋白(tubulin)的肽段具有较高覆盖率。免疫荧光结果显示单抗5D11AG5和单抗5H9DG3识别部位主要在虫体表面近胞口的前端,而单抗6E11CE7识别虫体表面外膜。刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的制备,为刺激隐核虫功能性蛋白的筛选、纯化和功能分析提供了条件。

关键词：刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体白点病

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刺激隐核虫的遗传多样性分析

刺激隐核虫的遗传多样性分析

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第五届中国大黄鱼产业发展论坛

作者：池洪树张维仁刘晓东郑在予柯巧珍龚晖福建省农业科学院生物技术研究所/福建省水产病害防治工程技术研究中心福建福州350003 汉密尔顿学院生物学系美国纽约州克林顿13323 大黄鱼育种国家重点实验室福建宁德352100

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种能引起海水鱼“白点病”的寄生纤毛虫.刺激隐核虫的宿主范围很广,严重威胁海水养殖鱼类和观赏鱼健康.为了更好地了解刺激隐核虫的种群结构,我们对从福建、台湾、日本等地区8个新分离株进行线粒... 详细信息

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种能引起海水鱼“白点病”的寄生纤毛虫.刺激隐核虫的宿主范围很广,严重威胁海水养殖鱼类和观赏鱼健康.为了更好地了解刺激隐核虫的种群结构,我们对从福建、台湾、日本等地区8个新分离株进行线粒体cox-1基因、核糖体小亚基SSU rRNA基因和ITS-1序列的测序和分析.SSU rRNA基因分析表明,8个分离株可以分成两个主要种群.cox-1基因分析也显示分离株可以分成两个主要群体,两个种群之间的cox-1基因差异可高达9.28％(1582nt),而多子小瓜虫(Ichthyophthirius multifiliis)的cox-1基因种内差异仅有1.95％.根据这8株虫的ITS-1序列及GenBank中的数据作系统发育分析,刺激隐核虫除了可以分为上述的两个主要群体外,还可进一步划分出第三个具明显差异的种群.Cox-1序列之间的Ka/Ks比率仅0.039,说明刺激隐核虫的cox-1基因受到强大的纯化选择作用.综上所述,刺激隐核虫可能含有多个不同亚种或种群,这些种群之间是否存在生殖隔离还有待进一步研究.

关键词：刺激隐核虫 cox-1基因核糖体小亚基SSU rRNA基因 ITS-1序列系统发育

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刺激隐核虫的遗传多样性分析

刺激隐核虫的遗传多样性分析

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中国水产学会鱼病专业委员会2017年学术讨论会

作者：池洪树张维仁刘晓东郑在予龚晖柯巧珍福建省农业科学院生物技术研究所/福建省水产病害防治工程技术研究中心福建福州350003 汉密尔顿学院生物学系美国纽约州克林顿13323 大黄鱼育种国家重点实验室福建宁德352100

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种能引起海水鱼"白点病"的寄生纤毛虫.刺激隐核虫的宿主范围很广,严重威胁海水养殖鱼类和观赏鱼健康.为了更好地了解刺激隐核虫的种群结构,我们对从福建、台湾、日本等地区8个新分离株...

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种能引起海水鱼"白点病"的寄生纤毛虫.刺激隐核虫的宿主范围很广,严重威胁海水养殖鱼类和观赏鱼健康.为了更好地了解刺激隐核虫的种群结构,我们对从福建、台湾、日本等地区8个新分离株进行线粒体cox-1基因、核糖体小亚基SSUrRNA基因和ITS-1序列的测序和分析.SSUrRN4基因分析表明,8个分离株可以分成两个主要种群.

关键词：

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