检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2024年第8期60卷 74-80页

作者：陈秀琴邱阳元郑敏林甦江斌王劭黄梅清福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

为鉴定从黑龙江省扶余市麦穗鱼腹腔内收集的绦虫裂头蚴的种类,本试验采用PCR方法分别对其核糖体内转录间隔区(ITS)和线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因进行扩增和序列测定。运用DNASTAR软件的MegAlign程序分析核苷酸同源性,采用邻... 详细信息

为鉴定从黑龙江省扶余市麦穗鱼腹腔内收集的绦虫裂头蚴的种类,本试验采用PCR方法分别对其核糖体内转录间隔区(ITS)和线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因进行扩增和序列测定。运用DNASTAR软件的MegAlign程序分析核苷酸同源性,采用邻接法构建基于ITS和COⅠ基因序列的系统进化树,以此分析分离虫株种内与种间的系统发育关系。结果显示,各分离虫株的ITS1和ITS2基因与舌状绦虫(AY121751)的核苷酸序列同源性最高,分别为98.8%~100%和99.6%~99.7%;各分离虫株的COⅠ基因与肠舌状绦虫(EU241273)的核苷酸序列同源性最高,为91.2%~94.7%。基于ITS序列构建的系统进化树显示,舌状绦虫和双线绦虫的ITS序列具有高度的保守性,ITS区域可能不适宜作为区分舌状绦虫属内部种类的可靠分子标记。基于COⅠ基因构建的系统进化树显示,分离虫株与土耳其、俄罗斯和欧洲的肠舌状绦虫分离株进化关系最近。根据序列同源性和COⅠ基因进化树结果,初步将本试验所分离虫株鉴定为肠舌状绦虫。结果表明,COⅠ基因更适合于舌状绦虫属种类的鉴别。本试验为舌状绦虫的分子流行病学调查提供了参考。

关键词：舌状绦虫分子鉴定系统发育分析核糖体内转录间隔区线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医 2014年第12期41卷 85-89页

作者：万春和程龙飞陈红梅傅光华施少华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定为2型鸭疫里默氏菌RA-FJ株的基因组DNA中扩增目的基因片段,胶回收PCR扩增片段,克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。采用生物信息学软件对测... 详细信息

本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定为2型鸭疫里默氏菌RA-FJ株的基因组DNA中扩增目的基因片段,胶回收PCR扩增片段,克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。采用生物信息学软件对测序结果进行分析,结果表明所获得的RaDtxR基因编码完整的开放阅读框,全基因长度为654bp,编码217个氨基酸。所编码的蛋白大小为24.82ku,理论等电点为5.69,不稳定系数为38.45,属于稳定蛋白质类。将其与GenBank中已发表的RaDtxR基因序列进行核苷酸同源性比对分析,结果显示其与鸭疫里默氏菌疫苗株RA-CH-1株(GenBank登录号:CP003787)的核苷酸同源性为100.0%,与其他4株核苷酸同源性均为99.8%,仅在186位处存在无义突变。利用该基因对福建省农业科学院畜牧兽医研究所分离鉴定的鸭大肠杆菌、禽多杀性巴氏杆菌和沙门氏菌进行扩增,结果显示均未扩增到条带,对福建省农业科学院畜牧兽医研究所分离鉴定的1型、2型、3型、11型和13型鸭疫里默氏菌均可扩增出特异性目的条带,表明RaDtxR基因可作为鸭疫里默氏菌鉴别诊断的靶基因。试验结果表明,本研究成功克隆到鸭疫里默氏菌RaDtxR基因,为研究其功能奠定基础。

关键词：鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因克隆生物信息学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异尖线虫检测技术研究进展

引用

中国兽医学报 2021年第10期41卷 2051-2058页

作者：陈秀琴刘晓雷林锋强白雪福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学动物医学学院人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

异尖线虫病是因误食含异尖线虫第三期幼虫的海鱼而感染的一种食源性寄生虫病,病理表现为轻度至重度的胃肠道和/或过敏症状,临床主要症状表现为鼻炎、荨麻疹和过敏性休克。随着生食海鱼饮食方式的盛行,人们感染异尖线虫病的可能性将增大... 详细信息

异尖线虫病是因误食含异尖线虫第三期幼虫的海鱼而感染的一种食源性寄生虫病,病理表现为轻度至重度的胃肠道和/或过敏症状,临床主要症状表现为鼻炎、荨麻疹和过敏性休克。随着生食海鱼饮食方式的盛行,人们感染异尖线虫病的可能性将增大。本研究总结了异尖线虫的生活史及其在海鱼中的感染情况,并重点综述了异尖线虫的检测技术。

关键词：异尖线虫海鱼食源性寄生虫检测技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

福建省种鸡J亚群禽白血病的流行病学调查

引用

中国兽医学报 2021年第9期41卷 1734-1738页

作者：陈秀琴张世忠郑敏林甦朱志明黄梅清林锋强福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

为掌握福建省种鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的流行情况,采用ELISA方法对福州、莆田和龙岩3个地区6个种鸡场2470份血清样品和2848枚初产蛋分别进行ALV-J抗体和ALV p27抗原检测。结果显示,福建地区的种鸡场均不同程度感染ALV,ALV-J抗体总... 详细信息

为掌握福建省种鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的流行情况,采用ELISA方法对福州、莆田和龙岩3个地区6个种鸡场2470份血清样品和2848枚初产蛋分别进行ALV-J抗体和ALV p27抗原检测。结果显示,福建地区的种鸡场均不同程度感染ALV,ALV-J抗体总阳性率为4.62%,且公鸡的阳性率低于母鸡,龙岩地区的ALV-J抗体阳性率最高,ALV p27抗原总阳性率为7.87%;蛋种鸡和肉种鸡均能感染ALV,蛋种鸡的ALV p27抗原阳性率明显低于肉种鸡;禽白血病阳性率在不同品系种鸡中存在差异,福建地方品系鸡的ALV-J抗体阳性率和ALV p27抗原阳性率普遍高于大型种鸡场培育的品系。

关键词：种鸡 J亚群禽白血病流行病学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

H146-like鹅嵌杯病毒TaqMan-MGB PCR检测方法的建立及应用

引用

中国预防兽医学报 2020年第10期42卷 1019-1024页

作者：郑敏张世忠王劭谢开春江丹丹肖世峰陈少莺邓国华福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 福建省南平市延平区畜牧兽医水产局福建南平353000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为建立检测H146-like鹅嵌杯病毒(GCV)的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank已登录的H146-like GCV基因组(KY399947)的NS基因保守区序列,设计合成一对能够特异性扩增134 bp片段的特异性引物(GCV-QP3/GCV-QP4)和TaqMan-MGB探针(GCV-Probe),经过反应体系和条件优化,建立了检测H146-like GCV的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。当质粒标准品为5.07×10^2拷贝/μL^5.07×10^9拷贝/μL时,荧光定量标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系,相关系数可达0.995。特异性试验结果显示,该方法对水禽常见病毒(如鹅星状病毒、鹅副粘病毒、鹅细小病毒、番鸭呼肠孤病毒、Ⅰ型鸭肝炎病毒与鸭坦布苏病毒等)的检测均为阴性,仅对H146-like GCV检测为阳性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法可以检测到的最低质粒标准品为5.07×10^2拷贝/μL,而常规PCR方法检测该质粒标准品最低为5.07×10^4拷贝/μL,敏感性高;批内和批间的变异系数均小于1.6%,重复性良好。对福建省62份疑似临床组织样品进行检测,结果显示TaqMan-MGB探针荧光定量PCR方法阳性检出率为93.5%(58/62),而常规PCR方法的阳性检出率为72.6%(45/62),两种方法的符合率为77.59%。本研究建立的荧光定量PCR检测方法特异性强、灵敏性高,重复性好,在H146-like GCV的快速检测中具有良好的应用前景。

关键词：鹅嵌杯病毒 RNA病毒荧光定量PCR TaqMan探针病毒检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鸭源大肠杆菌噬菌体vB_EcoS214的分离鉴定

引用

福建畜牧兽医 2023年第6期45卷 12-14页

作者：刘娜陈红梅江南松黄瑜傅光华程龙飞福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省禽病防治重点实验室福州350013

为分离能裂解鸭源大肠杆菌的噬菌体,采用富集法从鸭场污水中分离噬菌体,透射电镜观察其形态,结果显示,分离到1株噬菌体,电镜显示该噬菌体属长尾病毒科,命名为vB_EcoS214,头部直径约40 nm,尾部长约220 nm,宽约10 nm。该噬菌体有较宽的裂... 详细信息

为分离能裂解鸭源大肠杆菌的噬菌体,采用富集法从鸭场污水中分离噬菌体,透射电镜观察其形态,结果显示,分离到1株噬菌体,电镜显示该噬菌体属长尾病毒科,命名为vB_EcoS214,头部直径约40 nm,尾部长约220 nm,宽约10 nm。该噬菌体有较宽的裂解谱,裂解力较强,可成为噬菌体鸡尾酒制剂的候选噬菌体。能裂解鸭源大肠杆菌噬菌体的成功分离,为鸭源大肠杆菌病的噬菌体疗法提供参考。

关键词：鸭大肠杆菌噬菌体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

番鸭关节炎病例鸭疫里默氏菌的分离与鉴定

引用

福建畜牧兽医 2023年第4期45卷 56-58页

作者：刘娜陈红梅江南松黄瑜程龙飞福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省禽病防治重点实验室/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013

为探究跛行番鸭的发病原因,采集关节内的脓性渗出物进行细菌分离,PCR鉴定细菌种属,琼脂扩散试验鉴定其血清型,纸片法分析其药物敏感性。结果,分离鉴定到1株血清1型鸭疫里默氏菌。该菌敏感的药物有阿米卡星、庆大霉素、新霉素、氟苯尼考... 详细信息

为探究跛行番鸭的发病原因,采集关节内的脓性渗出物进行细菌分离,PCR鉴定细菌种属,琼脂扩散试验鉴定其血清型,纸片法分析其药物敏感性。结果,分离鉴定到1株血清1型鸭疫里默氏菌。该菌敏感的药物有阿米卡星、庆大霉素、新霉素、氟苯尼考和头孢氨苄等。此结果为该鸭场防治鸭疫里默氏菌病疫苗选用和临床用药提供了科学理论依据。

关键词：关节炎鸭疫里默氏菌分离鉴定血清型药敏试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鸡源H9N2亚型禽流感病毒的分离鉴定

引用

福建畜牧兽医 2016年第6期38卷 23-26页

作者：陈翠腾傅光华万春和陈珍朱春华刘荣昌傅秋玲程龙飞陈红梅施少华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省禽病防治重点实验室福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013

从福州市某活禽市场采集的鸡泄殖腔棉拭子样品中分离出1株病毒,经血凝抑制试验(HI)和聚合酶链反应(PCR)方法鉴定为H9N2亚型禽流感病毒。在GenBank基因库中对该病毒株的3个基因片段的测序结果进行BLAST比对分析表明,3个基因片段均属于H9N... 详细信息

从福州市某活禽市场采集的鸡泄殖腔棉拭子样品中分离出1株病毒,经血凝抑制试验(HI)和聚合酶链反应(PCR)方法鉴定为H9N2亚型禽流感病毒。在GenBank基因库中对该病毒株的3个基因片段的测序结果进行BLAST比对分析表明,3个基因片段均属于H9N2亚型禽流感病毒的基因。HA基因遗传进化分析表明,该病毒分离株与代表株DK/HK/Y280/97处于同一分支,与上海的鸡源分离株A/chicken/Shanghai/06/2015(H9N2)同源性最高,同源性为99.5%。

关键词： H9N2亚型禽流感病毒分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一例鸭1型圆环病毒与大肠杆菌共感染的诊断

引用

福建畜牧兽医 2023年第6期45卷 105-106页

作者：郑小兰程龙飞江南松黄瑜傅光华陈红梅福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室福州350013

2023年6月,广西某樱桃谷鸭场20多日龄鸭开始发病并出现死亡。根据临床症状、剖检病变和实验室检查,确诊该病为鸭1型圆环病毒与大肠杆菌共感染。

关键词：鸭1型圆环病毒大肠杆菌共感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽类弱毒疫苗外源因子污染检测方法的研究进展

引用

中国家禽 2021年第8期43卷 88-95页

作者：陈秀琴郑敏黄梅清林甦郑良焰林锋强福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 成都农业科技职业学院四川成都611130

近年来,我国已经发生数起禽类弱毒疫苗污染事件,给养禽业造成巨大的经济损失。应用合适的检测方法准确快速检测外源因子对确保疫苗产品安全至关重要。传统的检测法是公认的检测外源因子的标准方法,但存在一定的局限性,基于核酸的分子生... 详细信息

近年来,我国已经发生数起禽类弱毒疫苗污染事件,给养禽业造成巨大的经济损失。应用合适的检测方法准确快速检测外源因子对确保疫苗产品安全至关重要。传统的检测法是公认的检测外源因子的标准方法,但存在一定的局限性,基于核酸的分子生物学方法逐渐成为更有优势的方法。文章就禽类弱毒疫苗污染外源因子的原因,外源因子传统检测技术、免疫学技术及分子生物学技术,检测外源因子不同方法的比较进行了综述,以期为预防和检测疫苗污染外源因子提供参考。

关键词：禽类弱毒疫苗污染外源因子检测方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：