检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2020年第11期36卷 886-893页

作者：施少华陈珍程龙飞傅光华傅秋玲刘荣昌万春和陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013 福建省禽病防治重点实验室福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013

目的为了分析鸭源H7N9亚型禽流感病毒感染SPF鸡后宿主基因表达水平的变化。方法以鸭源H7N9亚型禽流感病毒感染SPF鸡,收集肺脏进行高通量测序。结果与对照组相比,感染组得到差异表达基因740个,其中上调基因有602个,下调基因有138个。GO... 详细信息

目的为了分析鸭源H7N9亚型禽流感病毒感染SPF鸡后宿主基因表达水平的变化。方法以鸭源H7N9亚型禽流感病毒感染SPF鸡,收集肺脏进行高通量测序。结果与对照组相比,感染组得到差异表达基因740个,其中上调基因有602个,下调基因有138个。GO条目分析发现,差异基因主要涉及免疫应答反应和炎症反应等。经KEGG数据库比对注释及富集分析显示有7个通路富集显著,其中Toll-like信号通路有11个基因表达上调,分别为IL-6、TLR4、PIK3、IRF7、MD-2、IRF5、MYD88、CD86、STAT1、TLR2和CCL4,NOD-like受体信号通路有7个基因表达上调,分别为IRF7、CTSB、P2RX7、CYBB、PSTPIP1、HSP90AA1和NAMPT。结论鸭源H7N9亚型病毒感染SPF鸡后,免疫相关基因表达明显增强。在Toll-like信号通路中,TLR4在MD-2的协助下被激活,随后依赖MYD88途径激活下游的IRF5,继而引起CCL4、IL-6显著表达。同时NLRP3炎症体在H7N9亚型病毒感染过程中也发挥着重要作用。

关键词：鸭源禽流感病毒 H7N9亚型转录组学

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异尖线虫检测技术研究进展

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中国兽医学报 2021年第10期41卷 2051-2058页

作者：陈秀琴刘晓雷林锋强白雪福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学动物医学学院人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

异尖线虫病是因误食含异尖线虫第三期幼虫的海鱼而感染的一种食源性寄生虫病,病理表现为轻度至重度的胃肠道和/或过敏症状,临床主要症状表现为鼻炎、荨麻疹和过敏性休克。随着生食海鱼饮食方式的盛行,人们感染异尖线虫病的可能性将增大... 详细信息

异尖线虫病是因误食含异尖线虫第三期幼虫的海鱼而感染的一种食源性寄生虫病,病理表现为轻度至重度的胃肠道和/或过敏症状,临床主要症状表现为鼻炎、荨麻疹和过敏性休克。随着生食海鱼饮食方式的盛行,人们感染异尖线虫病的可能性将增大。本研究总结了异尖线虫的生活史及其在海鱼中的感染情况,并重点综述了异尖线虫的检测技术。

关键词：异尖线虫海鱼食源性寄生虫检测技术

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福建省种鸡J亚群禽白血病的流行病学调查

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中国兽医学报 2021年第9期41卷 1734-1738页

作者：陈秀琴张世忠郑敏林甦朱志明黄梅清林锋强福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学人兽共患病研究所/人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062

为掌握福建省种鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的流行情况,采用ELISA方法对福州、莆田和龙岩3个地区6个种鸡场2470份血清样品和2848枚初产蛋分别进行ALV-J抗体和ALV p27抗原检测。结果显示,福建地区的种鸡场均不同程度感染ALV,ALV-J抗体总... 详细信息

为掌握福建省种鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的流行情况,采用ELISA方法对福州、莆田和龙岩3个地区6个种鸡场2470份血清样品和2848枚初产蛋分别进行ALV-J抗体和ALV p27抗原检测。结果显示,福建地区的种鸡场均不同程度感染ALV,ALV-J抗体总阳性率为4.62%,且公鸡的阳性率低于母鸡,龙岩地区的ALV-J抗体阳性率最高,ALV p27抗原总阳性率为7.87%;蛋种鸡和肉种鸡均能感染ALV,蛋种鸡的ALV p27抗原阳性率明显低于肉种鸡;禽白血病阳性率在不同品系种鸡中存在差异,福建地方品系鸡的ALV-J抗体阳性率和ALV p27抗原阳性率普遍高于大型种鸡场培育的品系。

关键词：种鸡 J亚群禽白血病流行病学调查

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中国鸭源H5N6 AIV血凝素和神经氨酸酶基因特征及遗传进化分析

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中国家禽 2020年第1期42卷 21-27页

作者：陈翠腾万春和陈珍朱春华傅光华施少华蔡国漳刘斌琼黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室福建福州350013

为明确中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因特征及其遗传变异情况,研究选取了NCBI流感病毒资源库里的32株具有完整ORF编码区的中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因序列,利用分子生物学软件分析其HA和NA基因特征及其遗传进化情况。结果显示,中国鸭源H... 详细信息

为明确中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因特征及其遗传变异情况,研究选取了NCBI流感病毒资源库里的32株具有完整ORF编码区的中国鸭源H5N6 AIV的HA和NA基因序列,利用分子生物学软件分析其HA和NA基因特征及其遗传进化情况。结果显示,中国鸭源H5N6 AIV的HA裂解位点有REKRRKR↓G、RERRRKR↓G和KEKRRKR↓G三种类型,HA有6个潜在的N-糖基化位点,其中第182、222、224位氨基酸依次为N、Q、G,具有与禽源唾液酸α-2,3受体结合的特性,然而HA发生了S123P/T、T156A、S223R氨基酸位点突变,部分毒株发生了I151T氨基酸位点突变;HA基因核苷酸遗传进化分析显示,中国鸭源H5N6 AIV遗传进化上均处于clade2.3.4.4分支,并进一步进化出Ⅰ和Ⅱ两个亚分支。部分中国鸭源H5N6 AIV NA第59~69位缺失11个氨基酸,中国鸭源H5N6 AIV NA基因遗传进化上分为两个大的分支,分别对应NA基因颈部缺失型和完整型两种类型;NA颈部完整型的NA有6个潜在的N-糖基化位点,NA颈部缺失型的NA由于第59~69位氨基酸的缺失,导致其第67位丢失了一个N-糖基化位点。研究为中国鸭源H5N6 AIV的生物学特性和遗传进化特征研究奠定基础。

关键词：鸭 H5N6亚型禽流感病毒血凝素神经氨酸酶基因特征遗传进化

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乳胶凝集试验检测鸭3型腺病毒方法的建立及应用

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中国家禽 2020年第6期42卷 48-51页

作者：程龙飞刘荣昌陈翠腾傅光华施少华万春和陈红梅傅秋玲黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室福建福州350013

为建立快速检测鸭3型腺病毒的方法,试验采用纯化的兔抗鸭3型腺病毒血清致敏聚苯乙烯乳胶,建立了乳胶凝集试验。结果显示,致敏乳胶不自凝,可于4℃保存半年。该方法特异性强,重复性好,与琼脂扩散试验的符合率为100%。对临床样品的检测,乳... 详细信息

为建立快速检测鸭3型腺病毒的方法,试验采用纯化的兔抗鸭3型腺病毒血清致敏聚苯乙烯乳胶,建立了乳胶凝集试验。结果显示,致敏乳胶不自凝,可于4℃保存半年。该方法特异性强,重复性好,与琼脂扩散试验的符合率为100%。对临床样品的检测,乳胶凝集试验与PCR检测方法的符合率为85.4%。试验表明,乳胶凝集试验存在一定的漏检率,但由于其简单、快速、无需昂贵仪器等特点,可用于鸭3型腺病毒病的临床快速筛查。

关键词：鸭3型腺病毒乳胶凝集试验检测

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环丙沙星对噬菌体RAP44裂解鸭疫里默氏杆菌的影响

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中国家禽 2020年第8期42卷 35-39页

作者：程龙飞刘荣昌傅光华万春和陈红梅施少华傅秋玲黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室福建福州350013

为探明环丙沙星(CIP)对噬菌体裂解鸭疫里默氏杆菌的影响,采用微量稀释法测定CIP对鸭疫里默氏杆菌RAf71株的最小抑菌浓度(MIC),在亚MIC CIP下,测定不同浓度噬菌体RAP44对RAf71生长的影响、RAP44噬菌斑的形成、增殖效果、不同噬菌体株对RA... 详细信息

为探明环丙沙星(CIP)对噬菌体裂解鸭疫里默氏杆菌的影响,采用微量稀释法测定CIP对鸭疫里默氏杆菌RAf71株的最小抑菌浓度(MIC),在亚MIC CIP下,测定不同浓度噬菌体RAP44对RAf71生长的影响、RAP44噬菌斑的形成、增殖效果、不同噬菌体株对RAf71的裂解效果。将RAf71人工感染番鸭,比较噬菌体(皮下注射噬菌体1×10^9pfu/只)、CIP(治疗剂量,浓度为250 mg/L CIP饮用)、噬菌体和治疗剂量CIP联合、噬菌体和减半治疗剂量CIP联合的治疗效果。结果显示:CIP对RAf71株的MIC为16μg/mL,亚MIC的CIP可以使噬菌体RAP44对RAf71的抑制作用提高2~8倍,不影响噬菌斑的形成,能促进RAP44的增殖,使部分噬菌体株获得对RAf71的裂解能力;RAP44可以降低RAf71株攻击引起的死亡,治疗剂量CIP与RAP44合用能起到协同作用,进一步降低死亡率。研究表明,治疗鸭疫里默氏杆菌感染,噬菌体和CIP具有协同作用。该研究为治疗鸭疫里默氏杆菌病提供了一种新的方法。

关键词：鸭疫里默氏杆菌噬菌体环丙沙星协同作用

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禽类弱毒疫苗外源因子污染检测方法的研究进展

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中国家禽 2021年第8期43卷 88-95页

作者：陈秀琴郑敏黄梅清林甦郑良焰林锋强福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病研究教育部重点实验室吉林长春130062 成都农业科技职业学院四川成都611130

近年来,我国已经发生数起禽类弱毒疫苗污染事件,给养禽业造成巨大的经济损失。应用合适的检测方法准确快速检测外源因子对确保疫苗产品安全至关重要。传统的检测法是公认的检测外源因子的标准方法,但存在一定的局限性,基于核酸的分子生... 详细信息

近年来,我国已经发生数起禽类弱毒疫苗污染事件,给养禽业造成巨大的经济损失。应用合适的检测方法准确快速检测外源因子对确保疫苗产品安全至关重要。传统的检测法是公认的检测外源因子的标准方法,但存在一定的局限性,基于核酸的分子生物学方法逐渐成为更有优势的方法。文章就禽类弱毒疫苗污染外源因子的原因,外源因子传统检测技术、免疫学技术及分子生物学技术,检测外源因子不同方法的比较进行了综述,以期为预防和检测疫苗污染外源因子提供参考。

关键词：禽类弱毒疫苗污染外源因子检测方法

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多杀性巴氏杆菌：研究现状的回顾与面临的挑战

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福建畜牧兽医 2025年第03期 45-51页

作者：江南松陈红梅黄瑜程龙飞福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省禽病防治重点实验室

本文对多杀性巴氏杆菌的流行病学、病理机制、诊断技术、耐药性、治疗策略等方面的相关研究进行综述。在流行病学上，阐述全球流行趋势、宿主范围与传播途径及监测方法；病理机制方面，探讨致病因子、免疫逃逸及宿主免疫反应；诊断技术... 详细信息

本文对多杀性巴氏杆菌的流行病学、病理机制、诊断技术、耐药性、治疗策略等方面的相关研究进行综述。在流行病学上，阐述全球流行趋势、宿主范围与传播途径及监测方法；病理机制方面，探讨致病因子、免疫逃逸及宿主免疫反应；诊断技术涵盖分子诊断、快速检测及实验室培养鉴定；耐药性研究涉及耐药机制、监测分析及基因传播；治疗策略包括抗生素治疗、疫苗研发及替代疗法；最后对未来研究热点、综合防控策略及面临的挑战与机遇进行展望，旨在为多杀性巴氏杆菌相关研究及防控提供全面参考。

关键词：多杀性巴氏杆菌流行病学病理机制诊断技术耐药性治疗策略

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鹅圆环病毒研究进展

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福建畜牧兽医 2021年第4期43卷 12-14页

作者：赵敏李家玉何海斌黄瑜万春和福建农林大学生命科学学院福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室福州350013 龙岩学院/预防兽医学与生物技术福建省高校重点实验室福建龙岩364012

鹅圆环病毒(Goose circovirus,GoCV)属于圆环病毒科圆环病毒属成员,鹅群感染后可造成法氏囊、脾和胸腺淋巴细胞减少,从而易继发多种条件性病原二次感染,危害极大。本文从鹅圆环病毒的流行病学特点、基因组特征、致病性及诊断方法等方面... 详细信息

鹅圆环病毒(Goose circovirus,GoCV)属于圆环病毒科圆环病毒属成员,鹅群感染后可造成法氏囊、脾和胸腺淋巴细胞减少,从而易继发多种条件性病原二次感染,危害极大。本文从鹅圆环病毒的流行病学特点、基因组特征、致病性及诊断方法等方面进行综述。

关键词：鹅圆环病毒流行病学基因组诊断方法研究进展

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H146-like鹅嵌杯病毒TaqMan-MGB PCR检测方法的建立及应用

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中国预防兽医学报 2020年第10期42卷 1019-1024页

作者：郑敏张世忠王劭谢开春江丹丹肖世峰陈少莺邓国华福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 福建省南平市延平区畜牧兽医水产局福建南平353000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为建立检测H146-like鹅嵌杯病毒(GCV)的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank已登录的H146-like GCV基因组(KY399947)的NS基因保守区序列,设计合成一对能够特异性扩增134 bp片段的特异性引物(GCV-QP3/GCV-QP4)和TaqMan-MGB探针(GCV-Probe),经过反应体系和条件优化,建立了检测H146-like GCV的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法。当质粒标准品为5.07×10^2拷贝/μL^5.07×10^9拷贝/μL时,荧光定量标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系,相关系数可达0.995。特异性试验结果显示,该方法对水禽常见病毒(如鹅星状病毒、鹅副粘病毒、鹅细小病毒、番鸭呼肠孤病毒、Ⅰ型鸭肝炎病毒与鸭坦布苏病毒等)的检测均为阴性,仅对H146-like GCV检测为阳性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法可以检测到的最低质粒标准品为5.07×10^2拷贝/μL,而常规PCR方法检测该质粒标准品最低为5.07×10^4拷贝/μL,敏感性高;批内和批间的变异系数均小于1.6%,重复性良好。对福建省62份疑似临床组织样品进行检测,结果显示TaqMan-MGB探针荧光定量PCR方法阳性检出率为93.5%(58/62),而常规PCR方法的阳性检出率为72.6%(45/62),两种方法的符合率为77.59%。本研究建立的荧光定量PCR检测方法特异性强、灵敏性高,重复性好,在H146-like GCV的快速检测中具有良好的应用前景。

关键词：鹅嵌杯病毒 RNA病毒荧光定量PCR TaqMan探针病毒检测

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