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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

77 篇 期刊文献
20 篇 会议

馆藏范围

97 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

92 篇 农学
- 91 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

8 篇 多杀性巴氏杆菌
7 篇 鸭疫里默氏菌
7 篇 单克隆抗体
6 篇 分离鉴定
6 篇 序列分析
6 篇 vp1基因
5 篇 鸭
5 篇 禽坦布苏病毒
5 篇 流行病学
4 篇 耐药性
4 篇 蛋鸭
4 篇 鸭1型甲肝病毒亚型...
4 篇 大肠杆菌
4 篇 番鸭
4 篇 间接elisa
4 篇 噬菌体
3 篇 鹅细小病毒
3 篇 taqman探针
3 篇 e蛋白
3 篇 鸭3型腺病毒

机构

27 篇 福建省农业科学院...
17 篇 福建省农业科学院...
17 篇 福建省农业科学院...
16 篇 福建农林大学
12 篇 福建省禽病防治重...
12 篇 福建省畜禽疫病防...
8 篇 福建省农业科学院...
8 篇 福建省农业科学院...
8 篇 福建省农业科学院...
5 篇 吉林大学
3 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 江西省吉安县畜牧...
2 篇 龙岩学院
2 篇 福建省畜禽疫病防...
2 篇 浙江省农业科学院...
1 篇 福建省南平市延平...
1 篇 福建省南平市延平...
1 篇 福州市动物疫病预...
1 篇 福建省农业科学院...
1 篇 仙游县畜牧兽医局

作者

84 篇 黄瑜
78 篇 万春和
72 篇 傅光华
70 篇 程龙飞
66 篇 施少华
66 篇 陈红梅
63 篇 刘荣昌
62 篇 傅秋玲
46 篇 陈翠腾
30 篇 陈珍
20 篇 朱春华
7 篇 江南松
7 篇 林建生
6 篇 刘斌琼
6 篇 赵敏
5 篇 付环茹
5 篇 蔡国漳
5 篇 林群群
5 篇 江斌
5 篇 卢荣辉

语言

97 篇 中文

检索条件"机构=福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室"

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排序：

Ⅱ型鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因的原核表达

Ⅱ型鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因的原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：万春和程龙飞陈红梅傅光华傅秋玲施少华陈翠腾刘荣昌黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室

引言当前,国际上公认有21种鸭疫里默氏菌血清型(我国学者还鉴定出新的鸭疫里默氏菌血清型),且不同血清型鸭疫里默氏菌相互之间缺乏有效保护,给鸭疫里默氏菌的防控带来巨大困难。本团队在福建省分离鉴定出多种鸭疫里默氏菌血清型流行(如... 详细信息

引言当前,国际上公认有21种鸭疫里默氏菌血清型(我国学者还鉴定出新的鸭疫里默氏菌血清型),且不同血清型鸭疫里默氏菌相互之间缺乏有效保护,给鸭疫里默氏菌的防控带来巨大困难。本团队在福建省分离鉴定出多种鸭疫里默氏菌血清型流行(如1型、2型、3型、6型、10型、11型、13型、14型、17型和未知型),其中2型鸭疫里默氏菌占38.14%(45/118),11型占22.03%(26/118),

关键词：鸭疫里默氏菌原核表达抑制子

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禽坦布苏病毒单克隆抗体的研制与初步分析

禽坦布苏病毒单克隆抗体的研制与初步分析

引用

福建省畜牧兽医学会2017年学术年会

作者：施少华陈珍傅秋玲程龙飞刘荣昌傅光华万春和陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室

本研究通过纯化的禽坦布苏病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,获得2株杂交瘤细胞株,其分泌的单抗效价可达1:64000,并可有效识别禽坦布苏病毒感染的Vero细胞;纯化病毒液经SDS-PAGE电泳后进行Western-blot反应,单抗可与约60 k Da大小的蛋白反应,... 详细信息

本研究通过纯化的禽坦布苏病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,获得2株杂交瘤细胞株,其分泌的单抗效价可达1:64000,并可有效识别禽坦布苏病毒感染的Vero细胞;纯化病毒液经SDS-PAGE电泳后进行Western-blot反应,单抗可与约60 k Da大小的蛋白反应,与囊膜E蛋白分子量大小相当,初步表明制备的单克隆抗体为禽坦布苏病毒E蛋白抗体,为该病分子流行病学研究及新型诊断方法建立奠定基础。

关键词：禽坦布苏病毒单克隆抗体 E蛋白

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半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

引用

福建省畜牧兽医学会2017年学术年会

作者：傅秋玲傅光华陈翠腾程龙飞万春和施少华陈红梅陈珍朱春华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒（命名为FJ1605株）,经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因... 详细信息

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒（命名为FJ1605株）,经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因进行分子特征分析,发现其VP1基因核苷酸大小为714 bp,与Gen Bank登录的DHAV-1a同源性为98.1%-99.7%,且与DHAV-1 FJ1220毒株同源性最高达99.7%;而与鸭2型甲肝病毒（DHAV-2）、鸭3型甲肝病毒（DHAV-3）VP1基因的核苷酸同源性分别仅为65.7%和68.3%左右。基于VP1基因的遗传进化分析表明,FJ1605分离株属鸭1型甲肝病毒亚型谱系。以该株病毒对7日龄雏半番鸭进行人工感染试验,可完全复制出同于临床病例的病变。以上结果揭示,雏半番鸭也可感染DHAV-1a,且表现为胰腺泛黄。

关键词：鸭1型甲肝病毒亚型半番鸭源 VP1基因

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禽坦布苏病毒单克隆抗体的研制与初步分析

禽坦布苏病毒单克隆抗体的研制与初步分析

引用

福建省科协第十七届学术年会畜牧业分会场——福建省畜牧兽医学术年会

作者：施少华陈珍傅秋玲程龙飞刘荣昌傅光华万春和陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室福建福州 350013

本研究通过纯化的禽坦布苏病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,获得2株杂交瘤细胞株,其分泌的单抗效价可达1∶64000,并可有效识别禽坦布苏病毒感染的Vero细胞;纯化病毒液经SDS-PAGE电泳后进行Western-blot反应,单抗可与约60kDa大小的蛋白反应,与... 详细信息

本研究通过纯化的禽坦布苏病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,获得2株杂交瘤细胞株,其分泌的单抗效价可达1∶64000,并可有效识别禽坦布苏病毒感染的Vero细胞;纯化病毒液经SDS-PAGE电泳后进行Western-blot反应,单抗可与约60kDa大小的蛋白反应,与囊膜E蛋白分子量大小相当,初步表明制备的单克隆抗体为禽坦布苏病毒E蛋白抗体,为该病分子流行病学研究及新型诊断方法建立奠定基础.

关键词：禽坦布苏病毒单克隆抗体 E蛋白

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半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

引用

福建省科协第十七届学术年会畜牧业分会场——福建省畜牧兽医学术年会

作者：傅秋玲傅光华陈翠腾程龙飞万春和施少华陈红梅陈珍朱春华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心、福建省禽病防治重点实验室福建福州 350013

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒(命名为FJ1605株),经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型.对该株病毒VP1基因进行分... 详细信息

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒(命名为FJ1605株),经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型.对该株病毒VP1基因进行分子特征分析,发现其VP1基因核苷酸大小为714bp,与GenBank登录的DHAV-1a同源性为98.1％-99.7％,且与DHAV-1FJ1220毒株同源性最高达99.7％;而与鸭2型甲肝病毒(DHAV-2)、鸭3型甲肝病毒(DHAV-3)VP1基因的核苷酸同源性分别仅为65.7％和68.3％左右.基于VP1基因的遗传进化分析表明,FJ1605分离株属鸭1型甲肝病毒亚型谱系.以该株病毒对7日龄雏半番鸭进行人工感染试验,可完全复制出同于临床病例的病变.以上结果揭示,雏半番鸭也可感染DHAV-1a,且表现为胰腺泛黄.

关键词：鸭1型甲肝病毒病毒鉴定 VP1基因胰腺泛黄

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番鸭中检测到网状内皮组织增生症病毒感染

番鸭中检测到网状内皮组织增生症病毒感染

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福建省科协第十七届学术年会畜牧业分会场——福建省畜牧兽医学术年会

作者：万春和刘荣昌程龙飞傅光华施少华陈红梅傅秋玲黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室福州 350013

网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)是一种可感染多品种禽的免疫抑制病病原,禽类感染REV后会导致机体发生免疫抑制并由此引发多种病原的继发感染(或混合感染),给养禽业造成极大损失.本研究利用针对REV基因组长末... 详细信息

网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)是一种可感染多品种禽的免疫抑制病病原,禽类感染REV后会导致机体发生免疫抑制并由此引发多种病原的继发感染(或混合感染),给养禽业造成极大损失.本研究利用针对REV基因组长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)的特异性引物,对21份2013年收集的福建(12份)和浙江(9份)两省的番鸭源病料(肝脏和脾脏组织)进行检测.其中来源于福建漳州(1株,记为REV-FJ-MD01)和浙江宁波(1株,记为REV-ZJ-MD01)的番鸭源病料检测到REV感染阳性.将目的片段经克隆后进行序列测定分析发现,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01在该扩增区域的核苷酸同源性为100％,与GenBank中的REV参考株(除鸽源REV和鸭源713株仅一个碱基差异外)核苷酸同源性也为100％;从遗传进化关系可以看出,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01与REV参考株遗传进化较近,处于相同的遗传进化分支.本研究首次证实在福建番鸭中存在REV感染.

关键词：番鸭病毒检测网状内皮组织增生症病毒流行病学

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江西源鸭腺病毒A型Hexon基因克隆

江西源鸭腺病毒A型Hexon基因克隆

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第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议

作者：万春和刘荣昌陈翠腾程龙飞傅光华傅秋玲施少华陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室福州350013

腺病毒基因组全长约为33kd,基因组为线性双链DNA;该类病毒颗粒为无囊膜的核衣壳呈二十面体对称,其中腺病毒的核衣壳有3个主要结构蛋白,分别为六邻体蛋白(Hexon)、纤维蛋白(Fiber)和五邻体蛋白(Penton).其中,Hexon蛋白是腺病毒科各属病... 详细信息

腺病毒基因组全长约为33kd,基因组为线性双链DNA;该类病毒颗粒为无囊膜的核衣壳呈二十面体对称,其中腺病毒的核衣壳有3个主要结构蛋白,分别为六邻体蛋白(Hexon)、纤维蛋白(Fiber)和五邻体蛋白(Penton).其中,Hexon蛋白是腺病毒科各属病毒最主要的结构蛋白,每个Hexon蛋白表面携带有病毒主要的属的种特异性抗原决定簇,是病毒中和抗体的靶目标,含有病毒主要的保护性抗原基因簇,与病毒的致病性密切相关.本研究利用PCR分段扩增的方法获得鸭腺病毒A型(JX2016株)Hexon基因全长编码区序列,并对其进行序列分析比较和遗传进化分析,为明确鸭腺病毒A型Hexon基因特征及探讨基于该基因编码区在腺病毒科病毒的分类中的作用奠定基础.

关键词：鸭源腺病毒 Hexon基因基因克隆遗传进化

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鸭1型甲肝病毒亚型VP1蛋白单抗的研制

鸭1型甲肝病毒亚型VP1蛋白单抗的研制

引用

第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议

作者：傅秋玲刘伟黄瑜傅光华万春和程龙飞陈红梅施少华刘荣昌陈珍陈翠腾林建生福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013 福建省禽病防治重点实验室福州350013 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013

鸭1型甲肝病毒病是由鸭1型甲肝病毒引起的一种发病急、传播速度快、病死率高、以角弓反张和肝脏肿大出血为临床特征的传染病,主要侵害6周龄内的雏鸭.从2011年9月至今,我国浙江、福建、广东等六省(市、自治区)的雏番鸭和雏半番鸭发生以... 详细信息

鸭1型甲肝病毒病是由鸭1型甲肝病毒引起的一种发病急、传播速度快、病死率高、以角弓反张和肝脏肿大出血为临床特征的传染病,主要侵害6周龄内的雏鸭.从2011年9月至今,我国浙江、福建、广东等六省(市、自治区)的雏番鸭和雏半番鸭发生以胰腺发黄为特征的疫病,发病率和病死率分别高达42.8％和77.8％,该病对我国养鸭业构成了极大危害.试验前期对采集的典型样品进行了病原分离纯化鉴定、病毒全基因组序列测定与分析、致病性试验,确定其病原为鸭1型甲肝病毒,又通过鸭胚血清交叉中和试验测定并分析其与经典的DHAV-1的抗原相关性,结果表明胰腺炎型与经典的DHAV-1的R值为0.62,因此明胰腺炎型DHAV-1属于鸭1型甲肝病毒的亚型.因此，本研究利用原核表达系统制备VP1蛋白并研制单克隆抗体，旨在建立特异性强，灵敏度高，快速简便的DHAV-1a检测方法，以及深入掌握该病的病原特征，以促进DHAV-1a的研究进程，为尽早控制该病的传播和流行奠定基础。

关键词：鸭 1型甲肝病毒病单克隆抗体酶联免疫吸附法

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持续低产蛋率蛋鸭群主要病毒感染的检测与分析

持续低产蛋率蛋鸭群主要病毒感染的检测与分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：陈珍傅秋玲陈红梅陈翠腾施少华傅光华程龙飞万春和黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所/动物生物安全三级实验室/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室

引言关于蛋鸭群的产蛋问题,我国业内更多关注产蛋率骤降甚至停产或产异常蛋等现象,然而表现持续低产蛋率或无产蛋高峰的初产蛋鸭群常因采食量、饮水量及精神状况等方面无明显异常,加之未出现病死鸭而常被忽视。为此,我们对福建、广东、... 详细信息

引言关于蛋鸭群的产蛋问题,我国业内更多关注产蛋率骤降甚至停产或产异常蛋等现象,然而表现持续低产蛋率或无产蛋高峰的初产蛋鸭群常因采食量、饮水量及精神状况等方面无明显异常,加之未出现病死鸭而常被忽视。为此,我们对福建、广东、广西、江西、浙江、江苏和安徽等七省(区)表现持续低产蛋率的部分开产蛋鸭群的血清样品进行禽流感病毒、禽坦布苏病毒和禽1型副黏病毒

关键词：产蛋率禽坦布苏病毒副黏病毒产蛋高峰检测与分析产蛋鸭病毒感染

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不同养殖模式蛋鸭疫病的检测与分析

不同养殖模式蛋鸭疫病的检测与分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：傅秋玲黄瑜程龙飞卢立志刘荣昌张青傅光华沈军达万春和田勇施少华陈红梅陈珍陈翠腾朱春华福建省农科院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室浙江省农业科学院畜牧兽医研究所南平市延平区赤门畜牧兽医站

自2013年初以来,对闽赣两省相近区域内的部分舍内地面加水域圈养、舍内地面饲养、网床小栏饲养和笼养四种模式下的同一品种开产蛋鸭群发生的疫病开展了定点跟踪调查和病毒性、细菌性疫病感染检测,发现四种不同养殖模式的蛋鸭疫病感染率... 详细信息

自2013年初以来,对闽赣两省相近区域内的部分舍内地面加水域圈养、舍内地面饲养、网床小栏饲养和笼养四种模式下的同一品种开产蛋鸭群发生的疫病开展了定点跟踪调查和病毒性、细菌性疫病感染检测,发现四种不同养殖模式的蛋鸭疫病感染率、发生的疫病种类及同一疫病的严重程度均存在较大差异,其中以舍内地面加水域圈养模式的蛋鸭病毒性和细菌性疫病感染率最高达84.4%,发生的疫病种类最多达10种,发生同一种疫病时感染的阳性率更高(如禽坦布苏病毒感染阳性高达22.9%),致病菌的耐药谱更宽(如分离鉴定的大肠杆菌耐10种及以上药物的菌株占84.2%);而网床小栏饲养、笼养两种模式下的蛋鸭发生的疫病种类相对较少,为5～6种,其主要疫病为禽坦布苏病毒病、禽流感和大肠杆菌病,尤其是笼养蛋鸭发生病毒性和细菌性疫病感染率为26.5%、发生同一种疫病时感染的阳性率最低(如致病性大肠杆菌感染的阳性仅为7.8%)。以上结果表明,蛋鸭养殖模式的良莠与疫病发生的种类及其感染的程度直接相关,可见促进蛋鸭养殖模式的转型升级是防控疫病重要的生物安全举措。

关键词：养殖模式蛋鸭疫病防控

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