检索结果-内蒙古大学图书馆

福建医药杂志 2021年第6期43卷 122-125页

作者：韩俊永陈金烟王坤金静君薛士杰福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福州350001

目的探讨衣康酸二甲酯对非肥胖性糖尿病小鼠(NOD)胰岛炎的影响。方法利用流式细胞仪检测衣康酸二甲酯对RAW 264.7巨噬细胞表型的影响,通过ELISA观察其对RAW 264.7分泌的细胞因子(IL-6、IL-12和TNF-a)的影响,同时将衣康酸二甲酯腹腔注射... 详细信息

目的探讨衣康酸二甲酯对非肥胖性糖尿病小鼠(NOD)胰岛炎的影响。方法利用流式细胞仪检测衣康酸二甲酯对RAW 264.7巨噬细胞表型的影响,通过ELISA观察其对RAW 264.7分泌的细胞因子(IL-6、IL-12和TNF-a)的影响,同时将衣康酸二甲酯腹腔注射NOD小鼠,进一步探讨其对胰岛内部炎症的影响。结果衣康酸二甲酯有利于降低巨噬细胞M1/M2比率,使巨噬细胞向M2型转换,同时降低IL-6、IL-12和TNF-α的分泌,50 mg/kg的衣康酸二甲酯使胰岛评分达到了1.115±0.7821。结论衣康酸二甲酯通过M1/M2巨噬细胞表型转化可以缓解NOD小鼠胰岛炎。

关键词：衣康酸二甲酯 NOD小鼠巨噬细胞

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造血干细胞移植后免疫重建早期T细胞受体删除环的检测分析

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中国组织工程研究 2018年第29期22卷 4643-4649页

作者：王坤韩俊永陈金烟刘慎敏薛士杰金静君福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福建省福州市350001

背景:目前对于造血干细胞移植后的免疫监测缺乏直接明确的检测指标,利用不断改良的实时定量荧光PCR技术监测T细胞受体删除环(T-cell receptor excision circle,TREC或signal joint T-cell receptor excision circle,sjTREC)拷贝数来反... 详细信息

背景:目前对于造血干细胞移植后的免疫监测缺乏直接明确的检测指标,利用不断改良的实时定量荧光PCR技术监测T细胞受体删除环(T-cell receptor excision circle,TREC或signal joint T-cell receptor excision circle,sjTREC)拷贝数来反映胸腺新近功能,从而评估免疫重建水平,指导预后治疗。目的:检测造血干细胞移植患者免疫重建早期T细胞受体删除环水平,分析移植方式、年龄、疾病类型、性别等因素的影响。方法:采用Taq Man探针,实时定量荧光PCR技术检测29例健康正常人,19例造血干细胞移植前患者,6例造血干细胞移植后患者的外周血1 000个细胞中所含sjTREC拷贝数。结果与结论:(1)正常对照组1 000个细胞中所含sjTREC拷贝数为26.99±29.3,随年龄增加而降低,男女性别sjTREC水平无明显差异;患者组移植前sjTREC水平低于正常对照组且差异有显著性意义(P=0.006);(2)6例患者移植后1个月时sj TREC水平上升,移植后6个月时sjTREC水平下降;(3)移植后6个月时2例HLA半相合亲缘移植与4例HLA全相合非亲缘移植患者sjTREC水平接近;(4)结果表明,移植前患者胸腺功能严重受损,在移植后1个月出现短暂上升后下降的趋势可能与胸腺应激性反应相关;亲缘与非亲缘移植、男性与女性、不同年龄患者等单因素分析未见明显差异,但移植后sjTREC水平上升反映了移植后胸腺新近输出功能的变化,体现了免疫重建受多种因素的影响。

关键词： T细胞受体删除环异基因造血干细胞移植免疫重建胸腺功能干细胞造血干细胞移植基因重排,T淋巴细胞胸腺组织工程

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荧光定量PCR检测T细胞受体删除环在亲缘与非亲缘异基因造血干细胞移植后免疫重建早期的应用

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福建医药杂志 2017年第5期39卷 139-143页

作者：王坤金静君杨婷韩俊永陈金烟薛士杰刘慎敏福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福州350001

目的检测接受亲缘与非亲缘的异基因造血干细胞移植(allogeneic hemopoietic stem cell transplant,alloHSCT)的恶性血液病患者免疫重建早期T细胞受体删除环(signal joint T-cell receptor excision circle,sjTREC)的水平,分析供受者间亲缘关系对免疫重建早期的影响。方法采用TaqMan探针,Real-Time PCR技术,对6例(2例亲缘,4例非亲缘)allo-HSCT恶性血液病患者在移植前及移植后6个月的外周血sjTREC进行绝对定量检测。结果每1 000个细胞中各组sjTREC水平分别为:亲缘组移植前(17.05±22.28)拷贝,移植后(24.26±25.50)拷贝;非亲缘组移植前(6.74±12.85)拷贝,移植后(28.30±19.12)拷贝。结论两组患者移植后的sjTREC水平较移植前均有所上升,但无论移植前后两组之间的差异均不明显,提示在allo-HSCT患者移植后的免疫重建受诸多因素共同影响,供者是否具有亲缘关系在小样本检测中未发现明显差异。

关键词： T细胞受体删除环异基因造血干细胞移植亲缘

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N-乙酰转移酶影响食管癌细胞生物学功能的研究

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福建医药杂志 2017年第4期39卷 77-80页

作者：韩俊永陈金烟王坤薛士杰金静君福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福州350001

目的通过构建N-乙酰转移酶基因(NAA10)腺病毒表达载体,探讨其对食管癌细胞TE-1增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法 PCR技术扩增NAA10全长编码基因,通过重组腺病毒表达系统将其克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1穿梭载体,重组腺病毒表达载体并... 详细信息

目的通过构建N-乙酰转移酶基因(NAA10)腺病毒表达载体,探讨其对食管癌细胞TE-1增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法 PCR技术扩增NAA10全长编码基因,通过重组腺病毒表达系统将其克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1穿梭载体,重组腺病毒表达载体并包装腺病毒颗粒Ad-NAA10。将携带人NAA10基因的腺病毒感染食管癌细胞TE-1,Western blot检测NAA10蛋白的表达,CCK-8检测其对TE-1细胞增殖的影响,碘化丙啶(PI)染色检测其对TE-1细胞周期的影响,Hoechst/PI双染检测其对TE-1细胞凋亡的影响。结果酶切鉴定和测序证实NAA10腺病毒表达载体构建成功,腺病毒颗粒Ad-NAA10能在TE-1细胞中正常表达;NAA10可以抑制TE-1细胞的增值,影响细胞周期分布,促进细胞凋亡。结论 NAA10通过G1期阻滞和诱导凋亡从而抑制食管癌细胞的增殖,为进一步确定食管癌特异性生物标志物及探讨食管癌发病机制奠定基础。

关键词： N-alpha-乙酰转移酶10 腺病毒食管癌

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慢病毒介导PXR体内转染对CCl_4诱导的大鼠肝损伤的保护作用研究

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中国肝脏病杂志（电子版） 2015年第1期7卷 10-14页

作者：张韬程变巧林伟国朱琪福建省医学科学研究院免疫研究所福州350001 福建省医学测试重点实验室福州350001 厦门大学附属福州第二医院肝胆内科福州3500071

目的探讨PXR对CCl4诱导的大鼠肝损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠48只,随机分为4组,空白组不做任何处理;模型组通过CCl4灌胃诱导肝损伤;空载体组在建立肝损伤模型前3天静脉注射慢病毒空载体;PXR慢病毒组在建立肝损伤模型前3天静脉注射PX... 详细信息

目的探讨PXR对CCl4诱导的大鼠肝损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠48只,随机分为4组,空白组不做任何处理;模型组通过CCl4灌胃诱导肝损伤;空载体组在建立肝损伤模型前3天静脉注射慢病毒空载体;PXR慢病毒组在建立肝损伤模型前3天静脉注射PXR重组慢病毒。通过血清AST和ALT检测和肝脏HE染色评估肝损伤程度;Western blot及RT-PCR检测大鼠肝组织中PXR、NF-κB、IL-1、IL-2和TNF-α的表达。结果慢病毒介导PXR体内转染后肝损伤大鼠血清AST和ALT明显降低,肝损伤及纤维化程度明显减轻,PXR表达水平明显升高,相反,NF-κB、IL-1、IL-2和TNF-α的表达水平明显降低。结论 PXR可能通过抑制NF-κB的表达,下调炎症相关因子IL-1、IL-2和TNF-α的表达,从而对CCl4诱导的大鼠肝损伤具有一定的保护作用,可为肝损伤的治疗提供一种新的途径和思路。

关键词：慢病毒属大鼠转染

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MDA-7/IL-24对食管癌细胞的增殖和存活影响

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福建医科大学学报 2014年第5期48卷 290-294页

作者：陈金烟韩俊永薛士杰金静君王坤福建省医学科学研究院免疫研究所福州350001 福建省医学测试重点实验室

目的:研究黑色瘤分化相关基因‐7(MDA‐7)/白细胞介素‐24(IL‐24)对食管癌细胞 Eca‐109与 TE‐1的增殖抑制作用和杀伤作用。方法应用RT‐PCR技术检测MDA‐7/IL‐24受体复合物在Eca‐109与 TE‐1细胞的表达,构建MDA‐7/IL‐24基因的重... 详细信息

目的:研究黑色瘤分化相关基因‐7(MDA‐7)/白细胞介素‐24(IL‐24)对食管癌细胞 Eca‐109与 TE‐1的增殖抑制作用和杀伤作用。方法应用RT‐PCR技术检测MDA‐7/IL‐24受体复合物在Eca‐109与 TE‐1细胞的表达,构建MDA‐7/IL‐24基因的重组腺病毒载体,将携带人MDA‐7/IL‐24基因的腺病毒Ad‐mda‐7分别感染食管癌细胞Eca‐109与TE‐1,通过Western‐blot检测MDA‐7基因的表达,通过CCK‐8检测该基因对食管癌细胞的增殖抑制作用,碘化丙啶(PI)染色后流式细胞仪检测MDA‐7对食管癌细胞周期的影响,Hoechst/PI双染色后流式细胞仪观察MDA‐7对食管癌细胞的诱导凋亡作用。结果 Eca‐109与 TE‐1均有表达MDA‐7/IL‐24受体复合物IL‐22R1/IL‐20R2;成功构建包装重组腺病毒,并经 Western‐blot验证其介导了外源基因 MDA‐7/IL‐24在Eca‐109与TE‐1细胞中的高效表达;CCK‐8实验结果表明,MDA‐7/IL‐24能显著抑制Eca‐109与 TE‐1细胞的增殖,且随着感染时间的延长及感染剂量的增加而增强抑制作用;细胞周期结果提示,MDA‐7/IL‐24使大量Eca‐109与TE‐1细胞被阻滞在G1~G0期;Hoechst/PI双染色结果提示,MDA‐7/IL‐24能明显促进Eca‐109与TE‐1细胞的凋亡。结论重组腺病毒能介导MDA‐7/IL‐24基因通过G1期阻滞和诱导凋亡,从而抑制食管癌细胞的增殖。

关键词：食管肿瘤白细胞介素类/遗传学基因基因疗法

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双向凝胶电泳技术在食管癌差异蛋白表达检测中的应用

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福建医药杂志 2014年第6期36卷 4-6,17页

作者：陈金烟韩俊永薛士杰金静君王坤徐丽方卫民福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福州350001 莆田学院基础医学院生理教研室福建省肿瘤医院胸部肿瘤外科

目的寻找食管鳞癌早期诊断、疗效评估、预后监测的生物学标记物。方法应用双向凝胶电泳分析10例患者食管鳞癌组织和相应癌旁组织的蛋白表达谱,并对差异表达蛋白质进行质谱鉴定。结果共鉴定出29个差异表达蛋白,包括核不均一核糖核蛋白F... 详细信息

目的寻找食管鳞癌早期诊断、疗效评估、预后监测的生物学标记物。方法应用双向凝胶电泳分析10例患者食管鳞癌组织和相应癌旁组织的蛋白表达谱,并对差异表达蛋白质进行质谱鉴定。结果共鉴定出29个差异表达蛋白,包括核不均一核糖核蛋白F等12个上调蛋白和人类蛋白酶体激活剂PA28β等17个下调蛋白。结论食管鳞癌组织与相应癌旁组织的蛋白表达谱的表达具有显著差异性,表达差异的蛋白有可能成为食管鳞癌潜在的肿瘤标志物。

关键词：食管鳞癌双向凝胶电泳肿瘤标志物

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医学查新工作中查新用户存在的问题及对策

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中国社区医师（医学专业） 2013年第4期15卷 395-396页

作者：吴慧华陈雪珍福建省医学科学研究所情报室(福建省医学测试重点实验室) 350001

医药科技查新（以下简称查新）是国家卫生部为了避免科研课题重复立项和客观正确地判别科技成果的新颖性而设立的一项工作。本人在长期的查新工作中发现,很多查新用户对查新工作认识不够,不能较好地与查新员进行沟通和合作。为促使查新... 详细信息

医药科技查新（以下简称查新）是国家卫生部为了避免科研课题重复立项和客观正确地判别科技成果的新颖性而设立的一项工作。本人在长期的查新工作中发现,很多查新用户对查新工作认识不够,不能较好地与查新员进行沟通和合作。为促使查新在科研工作中更科学、高效发挥地引导和指导作用,本文分析了医学查新工作中查新用户存在的一些问题,

关键词：科技查新问题对策

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不同来源枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量比较研究

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中国民族民间医药 2013年第22期22卷 5-6页

作者：郭娜徐榕青林文津张亚敏林玉霖福建中医药大学福建福州350003 福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 福建省莆田市医学科学研究所福建莆田351100

目的：比较23个不同种源枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量.方法：采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸含量.结果：不同种源枇杷叶中齐墩果酸与熊果酸总量为0.57～1.78%,具有显著差异.齐墩果酸、熊果酸含量最高的均为解放钟种源枇杷叶,分别为0.... 详细信息

目的：比较23个不同种源枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量.方法：采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸含量.结果：不同种源枇杷叶中齐墩果酸与熊果酸总量为0.57～1.78%,具有显著差异.齐墩果酸、熊果酸含量最高的均为解放钟种源枇杷叶,分别为0.29%和1.49%;齐墩果酸含量最低的为夹脚种源枇杷叶（0.09%）,熊果酸含量最低为湖南白沙种源枇杷叶（0.45%）.结论：不同种源枇杷叶间齐墩果酸及熊果酸含量存在显著差异,枇杷叶药材的采收有必要考虑种源因素.

关键词：枇杷叶齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法

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外源性Wnt3a持续作用对小鼠胚胎干细胞Wnt/β-catenin信号通路的调控作用

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2013年第4期3卷 1-5页

作者：金静君林芳张韬陈泳陈金烟王坤韩俊永薛士杰福建省医学科学研究院免疫研究所福建省医学测试重点实验室福州30025 福州大学生物科学与工程学院福建师范大学生命科学学院

目的观察Wnt/β-catenin信号通路是否在体外以外源性Wnt3a持续作用小鼠胚胎干细胞后被激活,并进一步调控该通路下游基因的表达。方法应用外源性Wnt3a持续作用ES-E14TG2a小鼠胚胎干细胞21 d,通过细胞免疫荧光及Western Blotting检测细胞... 详细信息

目的观察Wnt/β-catenin信号通路是否在体外以外源性Wnt3a持续作用小鼠胚胎干细胞后被激活,并进一步调控该通路下游基因的表达。方法应用外源性Wnt3a持续作用ES-E14TG2a小鼠胚胎干细胞21 d,通过细胞免疫荧光及Western Blotting检测细胞内β-catenin蛋白,以观察该蛋白的胞内积聚情况;同时QRT-PCR检测WNT下游靶标基因的表达量,采用完全随机F检验并用LSD法进行两两比较,来确定经典WNT/β-catenin信号通路是否被激活。结果 ES-E14TG2a小鼠胚胎干细胞经Wnt3a连续培养21 d后,β-catenin蛋白的细胞荧光明显较强,而对照组中的荧光强度较弱,说明细胞内β-catenin蛋白没有被降解而是在胞内大量积累;Western Blotting检测结果显示Wnt3a连续培养21 d后ES-E14TG2a细胞内β-catenin蛋白条带明显比空白对照的蛋白条带粗;ES-E14TG2a细胞经wnt3a培养后Pitx2、Frizzled、Sox17的表达量均持续上升,Pitx2在培养7 d、14 d、21 d分别为4.17±0.20、7.27±0.35、8.59±0.21(F=222.757,P=0.000);Frizzled在培养7 d、14 d、21 d分别为1.01±0.06、2.93±0.22、5.44±0.30(F=302.703,P=0.000);Sox17在培养7 d、14 d、21 d分别为8.45±0.41、18.35±0.17、34.93±0.16(F=7217.083,P=0.000);Oct4培养到7 d、14 d的表达量持续增加分别为1.22±0.21、1.56±0.04,而连续培养21 d后Oct4基因的表达量下降为1.15±0.07(F=8.827,P=0.016)。结论 Wnt3a持续作用可激活Wnt/β-catenin信号通路,并调控下游基因的表达。

关键词：胚胎干细胞 Wnt3a WNT β-catenin信号通路

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