检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代医药 2025年第7期32卷 4-7,14页

作者：马丽红阙慧卿李唯林文津刘洪旭福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

目的应用非靶向代谢组学技术研究不同产地三叶青(TH)叶中的化学成分,筛选差异代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。方法应用超高效液相色谱-串联质谱联用仪技术对闽选1号、临桂、天峨产地的TH叶进行非靶向代谢组学分析,采用主... 详细信息

目的应用非靶向代谢组学技术研究不同产地三叶青(TH)叶中的化学成分,筛选差异代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。方法应用超高效液相色谱-串联质谱联用仪技术对闽选1号、临桂、天峨产地的TH叶进行非靶向代谢组学分析,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和聚类热图等方法,以变量投影重要度(VIP)值(VIP≥1)、显著性差异P值(以P<0.05为差异有统计学意义)和差异倍数(FC)值(FC≥2和FC<0.05)为指标,进行代谢物差异性分析。结果鉴定并筛选出3个产地TH叶中显著性差异代谢物36种,主要为黄酮及其苷类和酚酸类化合物,其中闽选1号、临桂和天峨样品分别有11、6、13个代谢物相对含量明显较高。结论基于超高效液相色谱-串联质谱联用仪的非靶向代谢组学技术鉴定了3个产地来源的TH叶代谢物,筛选出36种具有显著性差异的代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。

关键词：三叶青非靶向代谢组学差异代谢物超高效液相色谱-串联质谱联用仪

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三叶青不同部位对斑马鱼非酒精性肝损伤的保护作用研究

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中国医药科学 2025年第7期15卷 19-22,73页

作者：马丽红张乙茜阙慧卿李唯刘洪旭福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 福建中医药大学药学院福建福州350122

目的探讨三叶青(TH)不同部位提取物对硫代乙酰胺(TAA)诱导斑马鱼肝损伤模型的保护作用。方法将斑马鱼暴露于TAA中建立肝损伤模型,给予TH不同部位提取物,测定幼鱼脂质累积、肝功能酶活性等指标,考察TH不同部位的保肝作用。实时定量聚合... 详细信息

目的探讨三叶青(TH)不同部位提取物对硫代乙酰胺(TAA)诱导斑马鱼肝损伤模型的保护作用。方法将斑马鱼暴露于TAA中建立肝损伤模型,给予TH不同部位提取物,测定幼鱼脂质累积、肝功能酶活性等指标,考察TH不同部位的保肝作用。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)测定斑马鱼中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax-2)、平滑肌肌动蛋白α(ACTA2)和转化生长因子-β(TGF-β)的mRNA表达水平,探讨其潜在机制。结果与模型组比较,2 mg/ml叶和根提取物、0.05 mg/ml茎提取物可以明显减轻脂质沉积,增加肝脏面积,降低丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性及丙二醛水平。苏木素-伊红染色结果显示,仅2 mg/ml根提取物明显改善斑马鱼肝细胞空泡化现象。RT-qPCR结果显示,2 mg/ml根提取物能下调肝纤维化相关基因ACTA2、TGF-β的mRNA表达量,下调Bax-2基因的表达,上调Bcl-2基因的表达。结论2 mg/ml根提取物对TAA诱导的斑马鱼肝损伤的保护效果最佳,可能与抗纤维化和细胞凋亡相关,为TH药理研究及临床应用等提供科学依据。

关键词：三叶青斑马鱼硫代乙酰胺肝损伤肝保护

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泽泻转录组SSR位点信息分析

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分子植物育种 2025年第7期 2358-2363页

作者：秦霞林文津文香月吴双双徐榕青魏道智福建农林大学生命科学学院福建省农业生态过程与安全监控重点实验室福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室

本研究利用Illumina HiSeq对建泽泻、川泽泻、窄叶泽泻进行了高通量测序，获得124 452条unigenes，采用MIcroSAtellite (MISA)软件对所获得的unigene进行SSR位点检测和分析，发现13 785个SSR位点分布在10 519条unigenes中，分布频率为11... 详细信息

本研究利用Illumina HiSeq对建泽泻、川泽泻、窄叶泽泻进行了高通量测序，获得124 452条unigenes，采用MIcroSAtellite (MISA)软件对所获得的unigene进行SSR位点检测和分析，发现13 785个SSR位点分布在10 519条unigenes中，分布频率为11.08%。泽泻转录组中以单、二、三核苷酸为主要重复类型，分别占比SSR总数量的33.48%、28.32%和35.57%，优势重复基元为A/T、AG/CT、AAG/CTT，占比26.99%、13.07%、4.92%，其余重复类型相对较少。SSR重复次数以5～12次重复为主，基序长度集中在10～20 bp，所占比例为84.99%。对SSR所在序列进行GO功能注释，结果显示，有6 374条序列获得了GO注释，其中生物过程涉及的GO Term最多，有19个。转录组测序结果表明，泽泻SSR数量及类型较为丰富，可为后续泽泻SSR分子标记开发、种质资源鉴定、分子辅助育种以及遗传多样性分析等方面提供参考依据。

关键词：泽泻转录组 SSR

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(5R)-5-羟基雷公藤硫氰酸基内酯醇的半合成及其体外生物活性研究

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林产化学与工业 2020年第6期40卷 85-92页

作者：李唯郭舜民阙慧卿陈阿虹林绥福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

以雷公藤内酯酮为起始原料,通过羟基化、还原、亲核取代反应生成(5R)-5-羟基雷公藤硫氰酸基内酯醇(5),基于NMR和HRMS对目标化合物进行表征,证明成功制备出化合物5。对化合物5的生物活性进行评价,结果表明:在质量浓度10 mg/L下化合物5对... 详细信息

以雷公藤内酯酮为起始原料,通过羟基化、还原、亲核取代反应生成(5R)-5-羟基雷公藤硫氰酸基内酯醇(5),基于NMR和HRMS对目标化合物进行表征,证明成功制备出化合物5。对化合物5的生物活性进行评价,结果表明:在质量浓度10 mg/L下化合物5对人肺腺癌细胞A549的抑制率为69.95%,与阳性对照(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(LLDT-8)的抑制率相当,表现出良好的抗肿瘤活性;化合物5对淋巴细胞增殖抑制活性小于阳性对照;化合物5对正常细胞293T的毒性小于阳性对照。目标化合物可以作为抗肿瘤活性分子继续开发。

关键词：雷公藤内酯醇 (5R)-5-羟基雷公藤内酯醇半合成

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泽泻中三萜类成分累积与基因表达的相关性研究

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中国中药杂志 2019年第5期44卷 942-947页

作者：张亚敏孙凤灵卢雪花李丽莎徐小妹林文津徐榕青福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

为了探讨泽泻中三萜类成分累积与三萜类合成关键酶基因表达的相关性,该研究采用UPLC-MS/MS检测不同生长阶段泽泻块茎中8种三萜类成分泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇F、泽泻... 详细信息

为了探讨泽泻中三萜类成分累积与三萜类合成关键酶基因表达的相关性,该研究采用UPLC-MS/MS检测不同生长阶段泽泻块茎中8种三萜类成分泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇F、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇G的含量,运用qRT-PCR技术测定三萜类合成途径中关键酶基因HMGR,FPPS的表达。通过相关性分析表明,泽泻块茎中这8种三萜类成分总增长量与HMGR,FPPS基因平均相对表达量之间均存在显著的正相关性(HMGR:r=0. 998,P<0. 01; FPPS:r=0. 957,P<0. 05)。因此,该研究初步确定了HMGR,FPPS基因调控泽泻中三萜类成分合成的功能,为泽泻中三萜类成分合成及调控机制的深入研究奠定了基础。

关键词：泽泻三萜类成分 HMGR FPPS 相关性

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超临界流体萃取-高速逆流色谱法分离纯化泽泻中23-乙酰泽泻醇B

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中草药 2014年第20期45卷 2928-2931页

作者：林文津徐榕青张亚敏宋晓瑞福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

目的建立一种从泽泻Alisma orientalis中高效分离制备23-乙酰泽泻醇B的方法。方法先采用超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2)制备泽泻提取物,再以高速逆流色谱(HSCCC)法对所得的泽泻提取物直接进行分离纯化,将所得富含23-乙酰泽泻醇B流分经... 详细信息

目的建立一种从泽泻Alisma orientalis中高效分离制备23-乙酰泽泻醇B的方法。方法先采用超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2)制备泽泻提取物,再以高速逆流色谱(HSCCC)法对所得的泽泻提取物直接进行分离纯化,将所得富含23-乙酰泽泻醇B流分经结晶精制后,取晶体用高效液相色谱(HPLC)进行纯度分析,并用红外、质谱及核磁共振氢谱、碳谱进行结构鉴定。结果最佳的溶剂系统为正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(3∶2∶3∶2),上相作为固定相,下相作为流动相,转速为800 r/min,体积流量2 mL/min,检测波长为254 nm。所得晶体纯度经HPLC分析质量分数为99.8%(峰面积归一化法),结构鉴定为23-乙酰泽泻醇B。结论该方法制备23-乙酰泽泻醇B简便、快速,所得产物的纯度高,适合于泽泻中23-乙酰泽泻醇B对照品的快速制备。

关键词：泽泻高速逆流色谱法超临界CO2萃取物 23-乙酰泽泻醇B HPLC

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温度胁迫下泽泻中三萜类成分及其生物合成酶基因的相关性研究

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中国现代应用药学 2020年第19期37卷 2339-2343页

作者：卢雪花孙凤灵李丽莎张亚敏徐小妹林文津徐榕青福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福州350001

目的研究温度胁迫下泽泻中三萜类成分及其生物合成酶基因表达的相关性。方法以不同温度(0,6,16,26℃)栽培下的泽泻为研究对象,采用UPLC-MS/MS检测泽泻叶片中8种三萜类成分泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇F、泽泻醇G、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰... 详细信息

目的研究温度胁迫下泽泻中三萜类成分及其生物合成酶基因表达的相关性。方法以不同温度(0,6,16,26℃)栽培下的泽泻为研究对象,采用UPLC-MS/MS检测泽泻叶片中8种三萜类成分泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇F、泽泻醇G、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、24-乙酰泽泻醇F的含量及总量,并采用qRT-PCR技术检测三萜类合成途径中生物合酶HMGR、SQS、FPPS、MVD的mRNA水平。结果泽泻叶片中23-乙酰泽泻醇B及8种三萜类成分总量与SQS、HMGR基因的mRNA水平呈正相关(P<0.05);而FPPS及MVD基因在不同温度干预下mRNA水平无显著性变化。结论SQS、HMGR可能是泽泻中三萜类成分合成的限速酶,且其表达受到环境温度的调节。

关键词：泽泻温度胁迫三萜类成分生物合成酶相关性

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银杏叶提取物及其不同成分对CYP3A4活性的影响

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中国新药杂志 2011年第9期20卷 809-812页

作者：张韬彭华毅刘洪旭黄慧琴福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室

目的:研究银杏叶提取物及其中2种主要活性物质黄酮和内酯对人体内CYP3A4酶活性的影响。方法:构建了可用于体外高通量检测基于PXR诱导的CYP3A4系统,通过细胞培养实验,化学发光检测仪检测银杏叶不同组分对CYP3A4的激活水平。采用反相高效... 详细信息

目的:研究银杏叶提取物及其中2种主要活性物质黄酮和内酯对人体内CYP3A4酶活性的影响。方法:构建了可用于体外高通量检测基于PXR诱导的CYP3A4系统,通过细胞培养实验,化学发光检测仪检测银杏叶不同组分对CYP3A4的激活水平。采用反相高效液相色谱法测定银杏叶不同组分对细胞内尼卡地平代谢的影响。结果:高通量检测系统检测表明,银杏叶提取物对体内的CYP3A4酶表达具有显著的激活作用。进一步研究证实银杏叶提取物的两类主要活性物质黄酮和内酯呈剂量的方式激活CYP3A4的表达。银杏叶内酯明显加速尼卡地平的代谢速率,而银杏叶黄酮则降低细胞内尼卡地平的降解速率。结论:银杏叶提取物及其主要活性成分黄酮和内酯能显著提高CYP3A4的活性,内酯能提高CYP3A4代谢尼卡地平的能力,而黄酮则可能由于药物相互作用的原因,抑制了CYP3A4酶活性,降低其代谢尼卡地平的能力。

关键词：银杏叶提取物银杏叶内酯银杏叶黄酮 CYP3A4

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基于广泛靶向代谢组学技术分析陈化7至11年广陈皮化学成分的差异

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食品工业科技 2023年第21期44卷 1-9页

作者：陈云丽颜仁梁卢雪花李丽莎张亚敏徐小妹徐榕青林文津福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 广东食品药品职业学院广东广州510000

目的:研究不同陈化年限广陈皮化学成分的差异,为广陈皮的陈化机制提供一定的理论基础和科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS广泛靶向代谢组学技术对3种陈化年限(7Y、9Y、11Y)广陈皮的化学成分进行检测和分析;使用PCA和OPLS-DA统计分析方法鉴... 详细信息

目的:研究不同陈化年限广陈皮化学成分的差异,为广陈皮的陈化机制提供一定的理论基础和科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS广泛靶向代谢组学技术对3种陈化年限(7Y、9Y、11Y)广陈皮的化学成分进行检测和分析;使用PCA和OPLS-DA统计分析方法鉴定差异代谢物。结果:共鉴定出27类778个化合物,主要为黄酮类(121个)和萜类(90个)等成分,根据变量投影重要度(VIP)值大于1且P-value小于0.05,筛选出121个差异代谢物,其中陈化11Y组与陈化9Y组比较发现22类65个差异代谢物,陈化11Y组与陈化7Y组比较发现20类62个差异代谢物,陈化9Y组与陈化7Y组比较发现14类32个差异代谢物,陈化7~11年广陈皮差异代谢物的数量和种类趋于增多。陈化年限不同的广陈皮代谢物有较大差异。随着陈化时间的增加,陈化时间对黄酮类、萜类、氨基酸及其衍生物影响较大。与差异代谢物相关性最高的关键通路有:单萜类生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、氨基酸及其衍生物参与的代谢通路(丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢)。结论:采用广泛靶向代谢组学技术可以高效地对广陈皮化学成分进行组分鉴别和分析,为广陈皮陈化机制研究奠定了重要的技术基础。

关键词：陈皮广泛靶向代谢组学 UPLC-MS/MS 陈化差异代谢物

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雷公藤内酯醇结构修饰和构效关系研究进展

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药物评价研究 2019年第8期42卷 1651-1662页

作者：李唯陈阿虹阙慧卿郭舜民林绥福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室

雷公藤中的雷公藤内酯醇具有抗肿瘤、免疫抑制等多种生物活性,但是副作用大等特点限制了临床的使用。为了获得高效低毒的雷公藤内酯醇衍生物,对其结构进行了改造。近5年来对雷公藤内酯醇的结构改造又有了新进展,包括对其14位羟基、不饱... 详细信息

雷公藤中的雷公藤内酯醇具有抗肿瘤、免疫抑制等多种生物活性,但是副作用大等特点限制了临床的使用。为了获得高效低毒的雷公藤内酯醇衍生物,对其结构进行了改造。近5年来对雷公藤内酯醇的结构改造又有了新进展,包括对其14位羟基、不饱和五元内酯环、B环、13位异丙基和10位甲基的结构改造,得到一系列衍生物。其中对14位羟基进行前药设计,从而降低了雷公藤内酯醇的毒性,14位羟基改造为α-羟基衍生物后发现了与雷公藤内酯醇活性相当的衍生物。综述了近5年来对雷公藤内酯醇的结构改造及构效关系研究进展。

关键词：雷公藤内酯醇结构修饰衍生物抗肿瘤构效关系

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