检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2023年第21期44卷 1-9页

作者：陈云丽颜仁梁卢雪花李丽莎张亚敏徐小妹徐榕青林文津福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 广东食品药品职业学院广东广州510000

目的:研究不同陈化年限广陈皮化学成分的差异,为广陈皮的陈化机制提供一定的理论基础和科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS广泛靶向代谢组学技术对3种陈化年限(7Y、9Y、11Y)广陈皮的化学成分进行检测和分析;使用PCA和OPLS-DA统计分析方法鉴... 详细信息

目的:研究不同陈化年限广陈皮化学成分的差异,为广陈皮的陈化机制提供一定的理论基础和科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS广泛靶向代谢组学技术对3种陈化年限(7Y、9Y、11Y)广陈皮的化学成分进行检测和分析;使用PCA和OPLS-DA统计分析方法鉴定差异代谢物。结果:共鉴定出27类778个化合物,主要为黄酮类(121个)和萜类(90个)等成分,根据变量投影重要度(VIP)值大于1且P-value小于0.05,筛选出121个差异代谢物,其中陈化11Y组与陈化9Y组比较发现22类65个差异代谢物,陈化11Y组与陈化7Y组比较发现20类62个差异代谢物,陈化9Y组与陈化7Y组比较发现14类32个差异代谢物,陈化7~11年广陈皮差异代谢物的数量和种类趋于增多。陈化年限不同的广陈皮代谢物有较大差异。随着陈化时间的增加,陈化时间对黄酮类、萜类、氨基酸及其衍生物影响较大。与差异代谢物相关性最高的关键通路有:单萜类生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、氨基酸及其衍生物参与的代谢通路(丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢)。结论:采用广泛靶向代谢组学技术可以高效地对广陈皮化学成分进行组分鉴别和分析,为广陈皮陈化机制研究奠定了重要的技术基础。

关键词：陈皮广泛靶向代谢组学 UPLC-MS/MS 陈化差异代谢物

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泽泻转录组SSR位点信息分析

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分子植物育种 2025年第7期23卷 2358-2363页

作者：秦霞林文津文香月吴双双徐榕青魏道智福建农林大学生命科学学院福建省农业生态过程与安全监控重点实验室福州350002 福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福州350001

本研究利用Illumina HiSeq对建泽泻、川泽泻、窄叶泽泻进行了高通量测序,获得124452条unigenes,采用MIcroSAtellite(MISA)软件对所获得的unigene进行SSR位点检测和分析,发现13785个SSR位点分布在10519条unigenes中,分布频率为11.08%。泽泻转录组中以单、二、三核苷酸为主要重复类型,分别占比SSR总数量的33.48%、28.32%和35.57%,优势重复基元为A/T、AG/CT、AAG/CTT,占比26.99%、13.07%、4.92%,其余重复类型相对较少。SSR重复次数以5~12次重复为主,基序长度集中在10~20 bp,所占比例为84.99%。对SSR所在序列进行GO功能注释,结果显示,有6374条序列获得了GO注释,其中生物过程涉及的GO Term最多,有19个。转录组测序结果表明,泽泻SSR数量及类型较为丰富,可为后续泽泻SSR分子标记开发、种质资源鉴定、分子辅助育种以及遗传多样性分析等方面提供参考依据。

关键词：泽泻转录组 SSR

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福建麻沙砂仁基因组调研及其转录组研究

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分子植物育种 2023年

作者：方聪沈冰芳张亚敏徐小妹卢雪花李丽莎徐榕青林文津福建中医药大学药学院福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室

为获得山姜基因组结构特征、SSR分子标记开发，本研究采用Illumina高通量测序技术对山姜进行了基因组调研与转录组测序。结果显示，砂仁基因组大小约1.79 Gb，基因组的杂合率约0.40%，重复序列含量约75.67%；山姜转录组测序数据中共获得... 详细信息

为获得山姜基因组结构特征、SSR分子标记开发，本研究采用Illumina高通量测序技术对山姜进行了基因组调研与转录组测序。结果显示，砂仁基因组大小约1.79 Gb，基因组的杂合率约0.40%，重复序列含量约75.67%；山姜转录组测序数据中共获得Unigene 88 542条，对长度≥1kb的Unigene进行SSR位点搜索和分析，共获得9 913个SSR位点。山姜转录组SSR重复碱基类型共有7种，其中单碱基为主要重复类型，占总SSR的61.72%，双碱基和三碱基重复类型仅次于单碱基，各占总SSR的16.38%和16.46%，其余类型均较低，占总SSR的5.44%。将Unigenes与COG、pfam、eggNOG和NR等功能数据库进行比对，共有43 924条Unigenes得到注释，占总数的49.61%。该研究表明，山姜的基因组属于复杂基因组，为下一步开展山姜的分子标记开发、遗传多样性的分析、种质资源评价等奠定了科学基础。

关键词：砂仁基因组调研转录组 SSR 福建麻沙

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非靶向代谢组学用于不同产地三叶青叶代谢产物差异分析

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中国当代医药 2025年第7期32卷 4-7,14页

作者：马丽红阙慧卿李唯林文津刘洪旭福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

目的应用非靶向代谢组学技术研究不同产地三叶青(TH)叶中的化学成分,筛选差异代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。方法应用超高效液相色谱-串联质谱联用仪技术对闽选1号、临桂、天峨产地的TH叶进行非靶向代谢组学分析,采用主... 详细信息

目的应用非靶向代谢组学技术研究不同产地三叶青(TH)叶中的化学成分,筛选差异代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。方法应用超高效液相色谱-串联质谱联用仪技术对闽选1号、临桂、天峨产地的TH叶进行非靶向代谢组学分析,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和聚类热图等方法,以变量投影重要度(VIP)值(VIP≥1)、显著性差异P值(以P<0.05为差异有统计学意义)和差异倍数(FC)值(FC≥2和FC<0.05)为指标,进行代谢物差异性分析。结果鉴定并筛选出3个产地TH叶中显著性差异代谢物36种,主要为黄酮及其苷类和酚酸类化合物,其中闽选1号、临桂和天峨样品分别有11、6、13个代谢物相对含量明显较高。结论基于超高效液相色谱-串联质谱联用仪的非靶向代谢组学技术鉴定了3个产地来源的TH叶代谢物,筛选出36种具有显著性差异的代谢物,为提高TH资源开发利用等提供理论依据。

关键词：三叶青非靶向代谢组学差异代谢物超高效液相色谱-串联质谱联用仪

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基于转录组与体外实验揭示泽泻醇B抑制神经胶质瘤细胞增殖作用的机制

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中药材 2023年第8期46卷 2030-2038页

作者：文香月徐小妹张亚敏卢雪花李丽莎江若红林文津福建省医学科学研究院/福建省医学测试重点实验室福建福州350001 福建中医药大学药学院福建福州350001

目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量... 详细信息

目的:分析人脑胶质瘤细胞系T98G对泽泻醇B的反应及其作用机制。方法:泽泻醇B处理人脑胶质瘤细胞T98G后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞活力,划痕、侵袭和迁移实验评估细胞运动能力。用10、20μmol/L泽泻醇B处理T98G细胞,利用高通量测序技术获得基因表达谱,并对差异表达基因(DEGs)进行生物信息学分析。结合转录组测序分析结果和细胞表型,筛选出肿瘤相关靶点进行qPCR和Western Blot验证。结果:体外研究显示与空白对照组比较,泽泻醇B能有效抑制人脑胶质瘤细胞T98G增殖、侵袭和迁移。转录组测序结果显示泽泻醇B 10μmol/L组中,有差异表达基因3 235个,其中上调基因1 502个,下调基因1 733个;泽泻醇B 20μmol/L组中,有差异基因4 957个,其中上调基因2 362个,下调基因2 595个。KEGG通路结果显示,泽泻醇B 10、20μmol/L组差异表达基因共富集通路包括MAPK信号通路、细胞周期、肿瘤microRNAs、P53信号通路、DNA复制,其中MAPK信号通路差异基因富集数量最多。qPCR显示DEGs mRNA表达量变化与转录组测序基本一致。结论:泽泻醇B能有效抑制神经胶质瘤细胞增殖、侵袭及迁移,其发挥抗细胞增殖作用机制可能与抑制MAPK信号通路上GRB2、AKT1、ERK1/2等关键靶点表达和磷酸化有关;其抑制T98G细胞侵袭和迁移的能力可能与下调MMP1和MMP3蛋白表达,升高TIMP3蛋白表达有关。

关键词：人脑胶质瘤细胞T98G MAPK信号通路转录组测序泽泻醇B

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雷公藤内酯醇乏氧激活前药的合成与结构表征

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云南化工 2024年第1期51卷 34-37页

作者：张冬梅阙慧卿李唯福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001

(目的)制备雷公藤内酯醇乏氧激活前药,并对其结构进行表征;合成了Gem1和Dox1。总计合成了三个乏氧激活前药,用于后续抗肿瘤实验研究。(方法)2-硝基咪唑通过亲核取代反应,水解反应得到3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙酸。3-(2-硝基-1H-咪唑-1-... 详细信息

(目的)制备雷公藤内酯醇乏氧激活前药,并对其结构进行表征;合成了Gem1和Dox1。总计合成了三个乏氧激活前药,用于后续抗肿瘤实验研究。(方法)2-硝基咪唑通过亲核取代反应,水解反应得到3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙酸。3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙酸再与雷公藤内酯醇、多柔比星和吉西他滨通过缩合反应得到目标化合物——Gem1和Dox1,采用核磁共振氢谱和高分辨质谱确认其结构。(结果)成功得到目标化合物——Gem1和Dox1。(结论)研究采用核磁共振氢谱和高分辨质谱确认了目标化合物——Gem1和Dox1的结构,成功合成的三个乏氧激活前药,为后续抗肿瘤研究奠定基础。

关键词：雷公藤内酯醇乏氧激活前药抗肿瘤

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基于网络药理学和分子对接探讨陈皮治疗阿尔茨海默病的作用机制

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年第2期33卷 142-155页

作者：陈云丽颜仁梁李丽莎张亚敏徐小妹卢雪花徐榕青林文津福建中医药大学药学院福建福州350122 福建省医学测试重点实验室福建省医学科学研究院福建福州350001 广东食品药品职业学院广东广州510000

本研究通过网络药理学和分子对接阐明陈皮(Citri Reticulatae Pericarpium,CRP)治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的作用机制。首先,在陈皮中筛选出98个有靶点的化合物和628个相关成分靶点,在疾病数据库中检索得到2483个AD靶... 详细信息

本研究通过网络药理学和分子对接阐明陈皮(Citri Reticulatae Pericarpium,CRP)治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的作用机制。首先,在陈皮中筛选出98个有靶点的化合物和628个相关成分靶点,在疾病数据库中检索得到2483个AD靶点。随后,构建CRP-AD交叠靶点图和蛋白互作(PPI)网络图,对PPI网络图进行拓扑属性分析得到66个与CRP治疗AD密切相关的靶点,对66个靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,靶点在多条生物途径富集,包括松弛素信号通路、钙信号通路、HIF-1信号通路和IL-17信号通路。最后,对靶点和CRP活性成分进行分子对接验证,CRP的活性成分(黄烷酮、橘皮素、黄酮醇、香芹酚、紫苏醛)与靶点通过氢键连接,结合能小于0 kg/mol。本研究采用网络药理学和分子对接的方法系统的揭示了陈皮治疗阿尔茨海默病的作用机制,为以后科研以及临床研究提供理论依据。

关键词：陈皮阿尔茨海默病网络药理学分子对接

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淫羊藿苷通过调节RhoA/ROCK信号通路改善AD神经元和树突损伤的机制

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中国实验方剂学杂志 2022年第21期28卷 90-97页

作者：何丽君杨彬彬卓实顾承真丁雯刘丹琪徐小妹福建中医药大学附属人民医院福州350004 福建农林大学福州350002 福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福州350001

目的:观察淫羊藿苷对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路的作用,并探讨其改善神经元和树突损伤的作用机制。方法:通过对大鼠双侧侧脑室注射β样淀粉蛋白1-42(Aβ_(1-42),2.... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路的作用,并探讨其改善神经元和树突损伤的作用机制。方法:通过对大鼠双侧侧脑室注射β样淀粉蛋白1-42(Aβ_(1-42),2.5 g·L^(-1))建立AD模型,并将大鼠分为模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组(0.03、0.06、0.09 g·kg^(-1)),另设空白组。空白组和模型组按10 mL·kg^(-1)的剂量灌胃等体积的生理盐水。采用Morris水迷宫评估大鼠的认知功能。采用尼氏染色观察大鼠海马CA1区病理形态。采用高尔基染色观察大鼠海马CA1区树突棘密度和树突长度。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠海马中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、RhoA、ROCK1和ROCK2的m RNA表达水平。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、RhoA、ROCK1和ROCK2的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠逃避潜伏期显著增加(P<0.01),穿越平台次数和目标象限驻留时间显著减少(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠逃避潜伏期减少(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数和目标象限驻留时间增加(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠海马CA1区神经元数量、树突棘密度和树突长度显著减少(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠海马CA1区神经元数量、树突棘密度和树突长度增加(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、Rho A、ROCK1、ROCK2的m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,淫羊藿苷中、高剂量组大鼠海马中TNF-α、IL-1β、IL-6、Rho A、ROCK1、ROCK2的m RNA和蛋白表达水平下降(P<0.05,P<0.01)。结论:淫羊藿苷改善AD认知功能、神经元和树突损伤可能与抑制Rho A/ROCK信号通路相关。

关键词：阿尔茨海默病淫羊藿苷 Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)信号通路神经元和树突损伤

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中药治疗不同临床分期新型冠状病毒肺炎的研究进展

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中成药 2022年第3期44卷 890-893页

作者：卢雪花徐榕青陈刚福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福建福州350001 福建医科大学省立临床医学院福建福州350001

2019年12月上旬,我国湖北省武汉市陆续发现多例不明原因肺炎患者,并蔓延至全国各地。2020年1月7日,中国疾病预防控制中心通过全基因组序列检测及病原核酸检测检出一种不同于以往发现的新型冠状病毒,随后世界卫生组织将此病毒命名为2019... 详细信息

2019年12月上旬,我国湖北省武汉市陆续发现多例不明原因肺炎患者,并蔓延至全国各地。2020年1月7日,中国疾病预防控制中心通过全基因组序列检测及病原核酸检测检出一种不同于以往发现的新型冠状病毒,随后世界卫生组织将此病毒命名为2019新型冠状病毒(2019-nCOV),国家卫健委将此病毒感染的肺炎统称为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。现阶段,COVID-19感染的临床治疗主要以改善症状为主。中药有着悠久的实践应用历史,本文通过文献检索,对中药治疗医学观察期、临床治疗期(轻型、普通型、重型、危重型和恢复期)新型冠状病毒肺炎的研究进展进行综述,以期为COVID-19的治疗提供参考。

关键词：中药新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 临床分期

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三叶青查尔酮异构酶基因的克隆及序列分析

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中国医药科学 2023年第17期13卷 26-29页

作者：邓思珊刘洪旭马丽红福建省医学科学研究院、福建省医学测试重点实验室福建福州350001

目的阐明三叶青中查尔酮异构酶(CFI)的结构基因信息及其在黄酮生物合成途径中表达调控机制。方法取三叶青新鲜叶片提取总RNA,以所提的总RNA为模板,随机引物(N8)作为引物进行逆转录反应;以逆转录产物为模板,使用正向引物CFI-F与反向引物... 详细信息

目的阐明三叶青中查尔酮异构酶(CFI)的结构基因信息及其在黄酮生物合成途径中表达调控机制。方法取三叶青新鲜叶片提取总RNA,以所提的总RNA为模板,随机引物(N8)作为引物进行逆转录反应;以逆转录产物为模板,使用正向引物CFI-F与反向引物CFI-R进行PCR;PCR产物经回收纯化后与克隆载体pMD18-T连接并转化至大肠杆菌DH5a,筛选阳性克隆进行测序。结果测序结果分析显示,该基因片段长为760 bp,含一个长为714 bp的开放阅读框,编码237个氨基酸(NCBI登录号:OP358477)。NCBI数据库BLAST搜索分析显示,该基因编码产物与CFI高度同源;进化树分析表明三叶青的CFI基因与大齿牛果藤的亲缘关系最近。结论本研究为进一步探究三叶青黄酮类成分的生物合成机制奠定基础。

关键词：三叶青查尔酮异构酶分子克隆生物信息学分析

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