检索结果-内蒙古大学图书馆

精细化工 2019年第6期36卷 1228-1234页

作者：傅明连黄秋云叶玉娟陈彰旭莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室

利用分子印迹技术,以壳聚糖(CS)为功能单体,Cu2+为印迹离子,通过稀氨水固化、环氧氯丙烷交联、盐酸洗脱Cu2+,制得了Cu2+印迹交联壳聚糖微球(Cu2+-ICM)。采用FTIR、XRD和FESEM对产品进行了表征,并测定了微球的骨架密度、含水量和交联度... 详细信息

利用分子印迹技术,以壳聚糖(CS)为功能单体,Cu2+为印迹离子,通过稀氨水固化、环氧氯丙烷交联、盐酸洗脱Cu2+,制得了Cu2+印迹交联壳聚糖微球(Cu2+-ICM)。采用FTIR、XRD和FESEM对产品进行了表征,并测定了微球的骨架密度、含水量和交联度。结果表明:交联改性可使微球具有多孔结构和良好的结构稳定性,能够很好地降低CS的酸溶性,提高微球对Cu2+的吸附性能。通过正交实验L9(34)得到Cu2+-ICM的最优制备条件为:CS 1.5 g,环氧氯丙烷2.5 mL,80℃下交联3.0 h,制得的微球对Cu2+吸附量为67.80 mg/g。在单组分体系中考察了微球对Cu2+的吸附性能。结果表明:当微球投加量为50 mg,Cu2+初始质量浓度为338.7 mg/L,pH=5.0时,吸附量为72.80 mg/g。

关键词：印迹壳聚糖微球交联铜离子吸附量水处理技术

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SiO_2/Zn_2SnO_4/环氧丙烯酸酯涂层的阻燃性能

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化工进展 2019年第2期38卷 933-939页

作者：郑炳云杨磊莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

为了探究复合纳米颗粒对环氧丙烯酸酯(EA)涂层阻燃性能的影响,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料合成了介孔二氧化硅纳米颗粒,以ZnCl_2和SnCl4·5H_2O为原料合成了锡酸锌(Zn_2SnO_4)纳米颗粒,将它们复合制成了... 详细信息

为了探究复合纳米颗粒对环氧丙烯酸酯(EA)涂层阻燃性能的影响,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料合成了介孔二氧化硅纳米颗粒,以ZnCl_2和SnCl4·5H_2O为原料合成了锡酸锌(Zn_2SnO_4)纳米颗粒,将它们复合制成了介孔二氧化硅/锡酸锌复合纳米颗粒(SiO_2/Zn_2SnO_4),并用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对其表征。将所制的纳米颗粒(介孔SiO_2、Zn_2SnO_4、SiO_2/Zn_2SnO_4)与丙烯酸、丙烯酰胺、EA复合,经UV光固化制备出3种涂层(SiO_2/EA、Zn_2SnO_4/EA、SiO_2/Zn_2SnO_4/EA),通过紫外-可见光谱仪、差示扫描量热仪(DSC)及氧指数测定仪等对涂层的透光率、热稳定性、阻燃性能进行测试。结果表明:SiO_2/Zn_2SnO_4/EA涂层的综合性能较佳,当SiO_2/Zn_2SnO_4质量分数为4.85%时,该涂层的热稳定性及阻燃性能最佳,其极限氧指数、燃烧级别、残炭率(500℃下马弗炉煅烧)和硬度分别为31、V-0、17.32%及6H。

关键词：二氧化硅锡酸锌纳米材料制备环氧丙烯酸酯涂层阻燃

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微波处理对枇杷核淀粉理化性质和消化性能的影响

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食品工业科技 2023年第15期44卷 55-61页

作者：林国荣张丽芬黄晓玲莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

为研究微波处理枇杷核淀粉理化及其消化性能的影响,以X射线衍射仪(XRD)、流变仪、扫描电子显微镜(SEM)以及Englyst法为分析手段,研究了不同微波时间和功率下枇杷核淀粉的晶体结构、糊化特性、颗粒形貌、溶解度、膨胀力、透明度和消化性... 详细信息

为研究微波处理枇杷核淀粉理化及其消化性能的影响,以X射线衍射仪(XRD)、流变仪、扫描电子显微镜(SEM)以及Englyst法为分析手段,研究了不同微波时间和功率下枇杷核淀粉的晶体结构、糊化特性、颗粒形貌、溶解度、膨胀力、透明度和消化性能等的变化。结果表明:微波加热时间(90、120、150 s)和功率(150、300、450 W)不同,对淀粉的影响程度也不同。微波处理对枇杷核淀粉的晶型没有影响,仍为C型;随着微波加热时间和功率的提高,枇杷核淀粉的糊化特性(峰值黏度、谷值黏度、终值黏度)、溶解度与膨润力呈现逐渐上升的趋势,且枇杷核淀粉表面形貌发生一定变化。枇杷核原淀粉的快消化淀粉(RDS)、慢消化淀粉(SDS)、抗性淀粉(RS)的含量分别为9.45%、6.75%、83.8%,随着微波加热时间和功率的增加,RDS的含量增加至12.03%和13.45%,而SDS的含量下降至2.93%和2.03%,结果表明微波处理能够在一定程度上改变枇杷核淀粉的消化性。微波处理能够有效改变枇杷核淀粉结构和理化性质,提高淀粉体外消化速率。

关键词：枇杷核淀粉微波处理理化性质消化特性

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荧光性纳米金CdTe自组装膜制备及其对汞离子识别

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化工进展 2017年第2期36卷 641-646页

作者：胡文英傅丽君黄建辉陈春生莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

采用水相合成法,以巯基乙酸作为稳定剂,直接在水相中合成碲化鎘(CdTe)量子点,以壳聚糖为中介,借助化学键吸附作用,间接将CdTe量子点组装在纳米金自组装膜表面上,对该膜最佳组装条件及其荧光性能探讨,并将膜用于汞离子检测。实验结果表明... 详细信息

采用水相合成法,以巯基乙酸作为稳定剂,直接在水相中合成碲化鎘(CdTe)量子点,以壳聚糖为中介,借助化学键吸附作用,间接将CdTe量子点组装在纳米金自组装膜表面上,对该膜最佳组装条件及其荧光性能探讨,并将膜用于汞离子检测。实验结果表明,纳米金CdTe自组装膜的荧光强度随着加入汞离子浓度的增大而发生猝灭,汞离子在0~16×10^(–8)g/L浓度范围内,CdTe自组装膜与其呈现良好线性关系,相关系数为0.9991,检出限为1.56×10^(–10)g/L,该膜具有稳定性好、灵敏度高、可再生等优点。并应用此方法对水样中痕量汞检测,发现3个样品中汞离子含量均未超标,样品加标回收率是96.5%~98%,该方法适用于痕量汞的分析测定。

关键词：自组装膜 CdTe量子点荧光汞离子

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罗丹明荧光自组装膜制备及其对苯酚测定

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化工进展 2019年第8期38卷 3889-3895页

作者：胡文英陈彰旭王天东莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

以石英片作为基底,利用吸附作用力将壳聚糖组装到硅烷化的石英表面,罗丹明B通过与壳聚糖的酯化反应间接组装到石英表面,构建壳聚糖-罗丹明B自组装膜。对该膜进行扫描电镜(SEM)表征、荧光显微镜表征,考察膜的组装条件、膜的性质、膜与苯... 详细信息

以石英片作为基底,利用吸附作用力将壳聚糖组装到硅烷化的石英表面,罗丹明B通过与壳聚糖的酯化反应间接组装到石英表面,构建壳聚糖-罗丹明B自组装膜。对该膜进行扫描电镜(SEM)表征、荧光显微镜表征,考察膜的组装条件、膜的性质、膜与苯酚的相互作用机理及抗干扰实验。结果表明苯酚与该膜在一定的范围内呈良好的线性关系,线性范围为0.00~20.00×10^-10g/L,检出限(DL)为0.13×10^-10g/L,该膜具有良好的稳定性和可再生性。并且将壳聚糖-罗丹明B自组装膜应用于芳名湖水和绶溪河水中的苯酚污染物含量的测定,发现二者水中的苯酚含量均达到了国家Ⅰ类水标准,样品加标回收率在91%~97%,该自组装膜适合于痕量样品的分析检测。

关键词：罗丹明B 膜制备荧光吸附苯酚

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生物炭质吸附剂对硝基苯的吸附

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环境工程学报 2016年第9期10卷 4719-4725页

作者：李章良黄建辉莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100

以花生壳为生物炭质(P-BC)原料,Zn Cl2为活化剂,采用化学活化法制备生物炭质吸附剂(Z-BC),并以其吸附水中的硝基苯,考察了p H值、吸附剂投加量和吸附时间等因素对Z-BC吸附硝基苯过程的影响。分别采用吸附动力学模型和吸附等温模型对吸... 详细信息

以花生壳为生物炭质(P-BC)原料,Zn Cl2为活化剂,采用化学活化法制备生物炭质吸附剂(Z-BC),并以其吸附水中的硝基苯,考察了p H值、吸附剂投加量和吸附时间等因素对Z-BC吸附硝基苯过程的影响。分别采用吸附动力学模型和吸附等温模型对吸附动力学和等温线进行了系统分析。结果表明:p H值对吸附的影响不大,吸附剂适宜投加量为2 g·L-1,吸附平衡时间为120 min;Z-BC对硝基苯的吸附动力学过程用准一级动力学模型能很好地描述,其计算平衡吸附量与实验值相符;颗粒内扩散模型表明,吸附过程受液膜扩散与颗粒内扩散联合控制,并以颗粒内扩散为主要速率控制步骤;Langmuir吸附等温模型能更好地描述硝基苯在Z-BC上的吸附平衡;吸附热力学方程计算得到吸附焓变(ΔH)<0、吸附自由能变(ΔG)<0和吸附熵变(ΔS)>0,表明Z-BC对水中硝基苯的吸附为放热和熵值增加的自发过程。

关键词：花生壳生物炭质硝基苯吸附动力学等温吸附热力学

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石墨相氮化碳-碘氧化铋层状异质结的构建及其光催化杀菌性能

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环境科学 2017年第9期38卷 3979-3986页

作者：黄建辉林文婷谢丽燕陈建琴福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100 莆田学院环境与生物工程学院莆田351100 生态环境及其信息图谱福建省高校重点实验室莆田351100

以脲素作为前驱物,采用热聚合法制备薄层石墨相氮化碳(g-C_3N_4),然后在其表面原位合成层状碘氧化铋,构筑石墨相氮化碳-碘氧化铋层状异质结(g-C_3N_4/BiOI).合成样品的形貌、比表面积、晶体结构、分子结构、光吸收性能及其表面特性分别... 详细信息

以脲素作为前驱物,采用热聚合法制备薄层石墨相氮化碳(g-C_3N_4),然后在其表面原位合成层状碘氧化铋,构筑石墨相氮化碳-碘氧化铋层状异质结(g-C_3N_4/BiOI).合成样品的形貌、比表面积、晶体结构、分子结构、光吸收性能及其表面特性分别采用透射电镜、BET氮吸附、X射线粉末衍射、红外光谱仪、紫外可见漫反射和X射线光电子能谱分析进行表征,并考察合成的催化剂在可见光照射下光催化杀菌性能,研究中通过牺牲剂捕获的方法进一步揭示合成的g-C_3N_4/BiOI在杀菌过程中的机制.结果表明,合成的样品具有层状异质结结构,其比表面积为63 m^2·g^(-1),合成样品光吸收边可以达到600 nm.光催化活性测试表明g-C_3N_4/BiOI能够在4 h内将细菌杀死,其杀菌效果明显高于纯的g-C_3N_4和BiOI,其在光催化灭菌过程中主要的活性物种是光生空穴.

关键词：石墨相氮化碳异质结碘氧化铋光催化灭菌

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β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+)/g-C_(3)N_(4)复合水凝胶材料的制备及其应用

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化工进展 2022年第6期41卷 3146-3154页

作者：陈彰旭陈冰冰王荣财叶晨光郑炳云莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100 福建省高校生态环境及其信息图谱重点实验室福建莆田351100

为了有效解决日益严重的水污染问题,本文研究了β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+)/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其在可见光下催化降解亚甲基蓝模拟废水的最佳工艺条件。首先,利用溶剂热法合成了β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+),再将煅烧法制备... 详细信息

为了有效解决日益严重的水污染问题,本文研究了β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+)/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其在可见光下催化降解亚甲基蓝模拟废水的最佳工艺条件。首先,利用溶剂热法合成了β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+),再将煅烧法制备的g-C_(3)N_(4)加入聚丙烯酸/聚乙烯醇水溶液,后滴入饱和硼酸溶液获得β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+)/g-C_(3)N_(4)/聚丙烯酸/聚乙烯醇复合水凝胶。利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、热重分析仪、全自动比表面积微孔孔隙分析仪等进行表征;利用正交试验L_(16)(4^(5))考察复合材料的投加量、复合材料的比例、温度、亚甲基蓝溶液的pH、光照时间等因素,探索降解亚甲基蓝的最佳工艺条件。正交试验结果表明:光照时间为20.0h、pH为7.00、复合材料的投加量0.25g、温度20.0℃、复合材料活性组分β-NaYF_(4):Yb^(3+),Tm^(3+)与g-C_(3)N_(4)的比例为1∶4,此时对30.0mg/L亚甲基蓝降解率达到94.84%,循环降解亚甲基蓝模拟废水4次后的降解率仍高达为86.22%。

关键词： β-NaYF_(4):Yb^(3+) Tm^(3+)氮化碳水凝胶亚甲基蓝复合材料催化降解再生

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磁性ZIF-8/石墨烯气凝胶制备及油水分离性能

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高分子材料科学与工程 2024年第4期40卷 137-146页

作者：陈彰旭孟凡莉张丽丹朱丹琛傅明连吴玉璐莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100 福建省高校生态环境及其信息图谱重点实验室福建莆田351100

为解决溢油和有机污染物问题,以NiFe_(2)O_(4)为磁性载体、氧化石墨烯(GO)为气凝胶框架、ZIF-8为金属有机材料,通过化学还原法制备了一系列不同复合比的磁性ZIF-8/石墨烯气凝胶(GA/NiFe_(2)O_(4)/ZIF-8),探究了其对乙醇、正己烷、油酸... 详细信息

为解决溢油和有机污染物问题,以NiFe_(2)O_(4)为磁性载体、氧化石墨烯(GO)为气凝胶框架、ZIF-8为金属有机材料,通过化学还原法制备了一系列不同复合比的磁性ZIF-8/石墨烯气凝胶(GA/NiFe_(2)O_(4)/ZIF-8),探究了其对乙醇、正己烷、油酸、花生油、真空泵油5种有机溶剂的吸附性能。结果表明,该复合气凝胶具有高效的吸附分离能力(吸附能力是其自身质量的20.0~46.6倍),且均高于对照试验组的石墨烯气凝胶(GA)和磁性石墨烯气凝胶(GA/NiFe_(2)O_(4))。进一步以正己烷为目标污染物进行循环试验,经过5次循环实验后,其吸附量降低不明显,降低幅度为1%~6%。此外,以真空泵油为目标污染物,考察了-60~140℃范围内复合气凝胶的高效吸附稳定性。这些优异性质的GA/NiFe_(2)O_(4)/ZIF-8复合气凝胶的开发有望为含油污水的油水分离处理提供借鉴。

关键词：石墨烯磁性铁酸镍沸石咪唑骨架复合气凝胶油水分离有机溶剂吸附

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负载埃洛石纳米管和NiS助催化剂促进CdS光催化产H2O2性能（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第2期 111-122页

作者：李红芬张以河李建明刘青张晓俊张有鹏黄洪伟中国地质大学(北京)材料科学与工程学院地质储碳和资源低碳利用教育部工程研究中心非金属矿物与固废资源材料化利用北京市重点实验室矿物材料实验室宁波工程学院能源学院生态环境及其信息图谱福建省高校重点实验室莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室

采用光催化技术生产过氧化氢（H2O2）是一种节能、环保且前景广阔的方法,有望替代传统的蒽醌技术.本文以天然粘土矿物埃洛石纳米管（HNTs）为载体, NiS为助催化剂,设计并制备了一种三元光催化剂NiS/CdS/HNTs.通过实验和理论计算,阐明了H... 详细信息

采用光催化技术生产过氧化氢（H2O2）是一种节能、环保且前景广阔的方法,有望替代传统的蒽醌技术.本文以天然粘土矿物埃洛石纳米管（HNTs）为载体, NiS为助催化剂,设计并制备了一种三元光催化剂NiS/CdS/HNTs.通过实验和理论计算,阐明了HNTs和NiS在光催化过程中的关键作用.HNTs作为载体,使CdS以小颗粒的形式均匀地分散在其表面,增加了催化剂与H2O和O2的有效接触,促进了H2O2的生成.同时, NiS和CdS之间形成了肖特基结,不但有利于光生电荷的有效分离,还提供了一条单向的电子转移路径.优化后的NiS/CdS/HNTs复合材料在不添加任何牺牲剂或额外氧气的情况下,H2O2的生产速率达到了380.5μmol·g-1·h-1,是纯CdS的5.0倍.本文为设计和开发高活性、低成本的复合光催化材料提供了可行的思路.CdS是一种重要的能够通过光催化过程生产H2O2的半导体材料.然而,未经改性的CdS通常存在严重的团聚、光腐蚀和载流子重组等问题,因此光催化性能较差.为了解决CdS光催化剂存在的容易团聚、载流子分离效低的问题,本文同时引入HNTs和NiS分别作为CdS纳米材料的载体和助催化剂,在提高CdS纳米粒子颗粒分散性的同时提高其载流子分离效率,从而促进了CdS纳米材料的光催化产H2O2效率.具体而言,先采用油浴法合成了二元催化剂CdS/HNTs.通过调控HNTs和CdS的比例,获得性能最优的样品即质量比为1:1的CdS/HNTs复合光催化剂,其性能约是纯CdS的2.3倍.扫描电镜和透射电镜结果表明, CdS以小颗粒的形式均匀分散在HNTs的表面,说明HNTs能有效抑制CdS纳米粒子的团聚,改善其分散性.由于分散性的改善, CdS与H2O和O2的有效接触面积增大,因此光催化活性提高.然后,再采用溶剂热法,在CdS/HNTs的表面原位生长NiS助催化剂,构建NiS/CdS/HNTs三元复合光催化材料.能量色散X射线能谱测试结果表明, NiS以更小颗粒的形式生长于CdS的表面.可见光下的H2O2性能测试实验结果表明, NiS负载量为5%时,三元复合材料的光催化活性最高, H2O2的产率约为761.2μmol·g-1.若在反应体系中添加少量的乙醇作为牺牲剂,则H2O2的产率会进一步提高,约为1554.1μmol·g-1.通过密度泛函理论计算发现, NiS和CdS之间会形成肖特基结,使电子从CdS流向NiS,实现电子和空穴在空间上的分离,促进电荷转移,从而使光催化活性增强.捕获实验和旋转环盘电极上的电化学测试结果则表明, NiS/CdS/HNTs三元复合光催化材料主要是通过2电子的氧还原路径实现H2O2的演化的.综上,本文通过引入HNTs矿物载体和NiS助催化剂对CdS的光催化活性进行调节,有利于CdS光催化性能的大幅度提升.其主要原因是HNTs改善了CdS纳米颗粒的分散性,而Ni S助催化剂则加速了电荷转移,促进了载流子的空间分离.在降低生产成本的同时,实现了CdS光催化活性的提升.这种协同作用机制也为设计和制备高性能、低成本的多元光催化剂提供了参考.

关键词：光催化产H2O2 三元光催化剂 NiS/CdS/HNTs 载流子分离肖特基结

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