检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2023年第12期50卷 2966-2979页

作者：赵晓旭周璐璐黄雨淳熊奕凡林授锴李玉双福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100 生态环境及其信息图谱福建省高等学校重点实验室莆田351100 莆田学院环境与生物工程学院莆田351100 福建农林大学生命科学学院福州350002 区域污染环境生态修复教育部重点实验室沈阳110044

目的阐明金属纳米材料(MNPs)对组蛋白H3第10位丝氨酸磷酸化(p-H3S10)修饰变化的影响,探讨典型MNPs暴露后细胞全基因表达的变化,为MNPs早期毒性筛选提供理论基础。方法通过蛋白质免疫印迹及流式细胞术等方法评价了10种MNPs对p-H3S10修饰... 详细信息

目的阐明金属纳米材料(MNPs)对组蛋白H3第10位丝氨酸磷酸化(p-H3S10)修饰变化的影响,探讨典型MNPs暴露后细胞全基因表达的变化,为MNPs早期毒性筛选提供理论基础。方法通过蛋白质免疫印迹及流式细胞术等方法评价了10种MNPs对p-H3S10修饰变化的影响。此外,利用转录组测序技术在转录水平上探讨了1种典型MNPs——纳米氧化铜对细胞全基因表达的影响。结果除纳米氧化镍外,其余用于测试的9种MNPs均在不同程度上诱导了p-H3S10。进一步分析发现,MNPs诱导的p-H3S10与MNPs的细胞内蓄积高度相关,且细胞内金属离子的持续释放可能是MNPs诱导p-H3S10的关键因素之一。另外,转录组测序的结果表明,纳米氧化铜的暴露导致了275个基因的显著差异表达(P<0.05),其中185个基因上调,90个基因下调。基因本体分析表明,在分子功能类别中,排名靠前的术语包括与多种转录因子活性、序列特异性DNA结合及丝裂原活化蛋白激酶活性相关的术语。京都基因和基因组百科全书分析表明,纳米氧化铜暴露后丝裂原活化蛋白激酶的信号级联显著上调。结论MNPs的细胞内蓄积与其早期诱导的p-H3S10表达高度相关,并且细胞内MNPs持续释放的金属离子可能会在MNPs进入细胞后的很长一段时间内持续诱导p-H3S10的高表达。综上,p-H3S10具有作为评估MNPs毒性的生物标志物的潜力。

关键词：金属纳米材料组蛋白H3 磷酸化 RNA测序纳米毒性

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微波诱导改性活性炭催化降解邻苯二甲酸二甲酯

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环境工程学报 2019年第2期13卷 341-347页

作者：李章良饶艳英赵晓旭黄建辉张国鑫杨忠良莆田学院环境与生物工程学院莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100 生态环境及其信息图谱福建省高等学校重点实验室莆田351100 福州大学环境与资源学院福州350108

通过HNO_3、H_2O_2、NaOH对活性炭进行浸渍改性,采用BET、SEM、Boehm、FT-IR对改性前后的活性炭进行表征,研究了改性前后的活性炭在不同反应体系对DMP的降解效果和动力学,探讨了微波诱导改性前后的活性炭催化降解DMP的机理。结果表明,3... 详细信息

通过HNO_3、H_2O_2、NaOH对活性炭进行浸渍改性,采用BET、SEM、Boehm、FT-IR对改性前后的活性炭进行表征,研究了改性前后的活性炭在不同反应体系对DMP的降解效果和动力学,探讨了微波诱导改性前后的活性炭催化降解DMP的机理。结果表明,3种改性活性炭的BET比表面积、总孔容、微孔孔容和平均孔径均有所增加。HNO_3、H_2O_2改性后表面酸性基团增加、碱性基团减少,而NaOH改性呈现相反的理化特征变化。活性炭理化特征的变化可能与化学改性剂溶液的酸碱性、氧化还原性有关。微波诱导改性前后的活性炭催化体系对DMP的降解率大于单独吸附或单纯微波辐射体系,且均符合一级反应动力学。在微波诱导改性前后的活性炭催化体系中,改性前后的活性炭通过表面吸附-微波诱导氧化协同作用极大地提高了对DMP的降解率。

关键词：水体环境内分泌干扰物微波诱导氧化工艺改性活性炭邻苯二甲酸二甲酯降解

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碳/石墨相氮化碳复合材料制备及其去除亚甲基蓝性能

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无机盐工业 2023年第3期55卷 134-139页

作者：陈彰旭傅明连朱丹琛郑炳云莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100 福建省高校生态环境及其信息图谱重点实验室福建莆田351100

为了提高石墨相氮化碳去除亚甲基蓝的性能,以葡萄糖为碳源、醋酸铵为结构导向剂,采用水热法制备了碳/石墨相氮化碳复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对复合材料的结构、组成、形貌及其性能进行了表征... 详细信息

为了提高石墨相氮化碳去除亚甲基蓝的性能,以葡萄糖为碳源、醋酸铵为结构导向剂,采用水热法制备了碳/石墨相氮化碳复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对复合材料的结构、组成、形貌及其性能进行了表征,并进一步以亚甲基蓝为目标污染物,采用正交实验L9(34)考察了不同因素对复合材料去除亚甲基蓝的影响。实验结果表明:在光照时间为20 h、溶液体系pH为7.00、复合材料投加量为0.15 g、碳与石墨相氮化碳质量比为5∶10条件下,复合材料对亚甲基蓝的去除率可达95.46%,循环5次后仍可达到88.17%。碳掺杂提高了石墨相氮化碳对亚甲基蓝的去除性能,这为印染废水的处理研究提供了借鉴。

关键词：水热法石墨相氮化碳正交实验光催化亚甲基蓝

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锰铝层状双金属氢氧化物活化过一硫酸盐降解橙黄Ⅱ

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化学研究与应用 2022年第7期34卷 1486-1492页

作者：黄晓丹杨廷尉饶艳英林秀春莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

通过水热法制备MnAl层状双金属氢氧化物(MA),采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和比表面积分析仪(BET)对其进行表征,并用其活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料橙黄Ⅱ。实验结果表明,当温度为25℃,溶液初始pH为... 详细信息

通过水热法制备MnAl层状双金属氢氧化物(MA),采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和比表面积分析仪(BET)对其进行表征,并用其活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料橙黄Ⅱ。实验结果表明,当温度为25℃,溶液初始pH为7,0.1 g/LMA,1 mmol/LPMS,反应90分钟后20 mg/L橙黄Ⅱ降解率为85.2%。橙黄Ⅱ的降解率随着PMS浓度、溶液初始pH值和温度升高而增大。MA投加量有最优值。水中常见离子Cl^(-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)、HPO_(4)^(-)、HA都对降解有一定的抑制。自由基猝灭实验结果表明体系中的主要氧化物种为^(1)O_(2)。经过5次循环使用后,橙黄Ⅱ的降解率还可达到38.2%。在实际水体应用中,橙黄Ⅱ的降解率可达53.8%。

关键词：锰铝层状双金属氢氧化物过一硫酸盐橙黄Ⅱ

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改性生物炭催化过硫酸氢钾降解染料废水中罗丹明6G的研究

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化学研究与应用 2019年第5期31卷 975-981页

作者：黄晓丹薛美香陈国平黄桂萍莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

通过煅烧-浸渍法制备了铁酸锰和钴共改性生物碳(Co/MnFe_2O_4/Biochar,CMB),采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和N_2吸脱附等温仪(BET)对CMB进行形貌观察和结构表征,并用其催化过硫酸氢钾... 详细信息

通过煅烧-浸渍法制备了铁酸锰和钴共改性生物碳(Co/MnFe_2O_4/Biochar,CMB),采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和N_2吸脱附等温仪(BET)对CMB进行形貌观察和结构表征,并用其催化过硫酸氢钾(PMS)降解染料罗丹明6G(Rh 6G),研究了CMB投加量、PMS投加量、溶液初始pH值、水中常见物质(如Cl^-、HCO_3^-、H_2PO_4^-、HA)对CMB/PMS体系降解Rh 6G的影响。实验结果表明,随着CMB和PMS投加量的增大,Rh 6G降解效率也随之增高。在溶液初始pH在5-9范围内,Rh 6G的降解率可达98%以上。Cl^-、HCO_3^-、H_2PO_4^-、HA对CMB催化PMS降解Rh 6G影响微弱。自由基猝灭反应实验结果证明SO_4·^-、~1O_2和O_2^-·对Rh 6G的降解起主要作用。重复利用实验表明,CMB经过五次循环使用后,降解率仍可达76.7%。

关键词：过硫酸氢钾生物炭改性罗丹明6G

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咪唑-1-乙酸壳聚糖支架仿生合成羟基磷灰石

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化工新型材料 2017年第6期45卷 230-232,235页

作者：陈彰旭莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100

以咪唑-1-乙酸改性壳聚糖(IACS)为生物支架,在模拟体液(SBF)中调控仿生合成羟基磷灰石(HA)。探讨了支架类型、陈化时间、钙离子(Ca^(2+))浓度等因素对IACS生物支架在SBF中调控合成HA的影响,并通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱分析... 详细信息

以咪唑-1-乙酸改性壳聚糖(IACS)为生物支架,在模拟体液(SBF)中调控仿生合成羟基磷灰石(HA)。探讨了支架类型、陈化时间、钙离子(Ca^(2+))浓度等因素对IACS生物支架在SBF中调控合成HA的影响,并通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱分析仪、场发射扫描电子显微镜等对合成的HA进行表征。结果表明,在SBF中,以500KDIACS1为生物模板支架,Ca^(2+)离子浓度为0.10mol/L,反应温度为37℃,随着陈化时间从12h延长至72h,HA从球型颗粒向针状转化且分散越均匀,与自然骨中的HA相类似。因此,利用IACS生物支架调控合成的HA有望在硬组织修补与替换、药物缓释等生物医学工程领域得到广泛应用,也为仿生合成其他生物矿物提供借鉴。

关键词：咪唑-1-乙酸壳聚糖支架仿生合成生物模板模拟体液羟基磷灰石

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海藻色素的提取工艺及其稳定性

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食品工业 2020年第6期41卷 120-123页

作者：林国荣蔡琳琳莆田学院环境与生物工程学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100

以紫菜为原料,通过对比不同提取剂、料液比、提取温度、时间对海藻色素提取的影响,基于正交试验选择最佳提取工艺。探究藻类色素在酸碱环境、氧化剂、还原剂、光照和不同温度条件下的稳定性。试验结果表明,海藻色素的最佳提取工艺为:提... 详细信息

以紫菜为原料,通过对比不同提取剂、料液比、提取温度、时间对海藻色素提取的影响,基于正交试验选择最佳提取工艺。探究藻类色素在酸碱环境、氧化剂、还原剂、光照和不同温度条件下的稳定性。试验结果表明,海藻色素的最佳提取工艺为:提取剂水,料液比1︰30(g/mL),提取温度50℃,提取时间3 h;在酸性条件下,海藻色素相对稳定,但碱性环境和氧化剂对海藻色素稳定性有一定的影响,还原剂对海藻色素稳定性基本没有影响,光照和温度对其有明显作用。

关键词：海藻色素提取工艺稳定性

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Cu/Al催化剂的制备及其在环丙沙星降解反应中的应用

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环境工程学报 2022年第7期16卷 2135-2143页

作者：李章良张国鑫张明静吕源财莆田学院环境与生物工程学院莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室莆田351100 生态环境及其信息图谱福建省高等学校重点实验室莆田351100 福州大学环境与安全工程学院福州350108

为解决传统Fenton法在水体通常的酸碱(pH>6.0)条件下活性低的问题,采用水热合成法制备了掺杂Al的非均相铜基类芬顿催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)及比表面与孔隙度分析(BET)等技术对其结构... 详细信息

为解决传统Fenton法在水体通常的酸碱(pH>6.0)条件下活性低的问题,采用水热合成法制备了掺杂Al的非均相铜基类芬顿催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)及比表面与孔隙度分析(BET)等技术对其结构和形貌进行了表征;以20 mg·L^(-1)的环丙沙星(CIP)为目标污染物,研究了不同催化剂的非均相铜基类芬顿反应体系对CIP的降解效果及H_(2)O_(2)消耗量和·OH产生量的影响;探讨了Cu/Al-180催化剂投加量、H_(2)O_(2)投加量、初始pH 3个因素对Cu/Al-180催化剂的非均相类芬顿催化降解性能的影响;考察了催化剂的循环使用活性及稳定性。结果表明:不同温度下合成的Cu/Al催化剂主要组分是以CuO和少量Al_(2)O_(3)组成的介孔材料;Cu/Al-180催化剂具有较好的结晶度及均匀的颗粒状表面形貌,且对CIP具有最高的催化活性;在Cu/Al-180催化剂投加量为3.0 g·L^(-1)、H_(2)O_(2)投加量为149.55 mmol·L^(-1)、pH为5.0条件下,反应时间120 min时CIP降解率为93.3%;Cu/Al-180催化剂催化H_(2)O_(2)的pH范围明显拓展,在弱酸性和中性条件下表现出优良的催化性能;合成的Cu/Al-180催化剂经过5次连续循环使用后对CIP降解率可达64.2%,表明该催化剂具有较高的催化活性,且金属离子溶出量较少。

关键词：催化非均相类芬顿法 Cu/Al催化剂环丙沙星(CIP) 降解

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干热处理对枇杷核淀粉物化和结构特征的影响

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食品科技 2024年第7期49卷 270-276页

作者：林国荣文凡瑞莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 莆田学院福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

文章探究干热处理对枇杷核淀粉物化以及结构的影响。经过干热处理的枇杷核淀粉峰值黏度、起糊温度、最终黏度等数值表明干热处理对枇杷核淀粉有明显影响,表现为黏度值先升后降,起糊温度升高,黏度在130℃干热处理时达到峰值。热特性分析... 详细信息

文章探究干热处理对枇杷核淀粉物化以及结构的影响。经过干热处理的枇杷核淀粉峰值黏度、起糊温度、最终黏度等数值表明干热处理对枇杷核淀粉有明显影响,表现为黏度值先升后降,起糊温度升高,黏度在130℃干热处理时达到峰值。热特性分析结果表明,干热处理会使枇杷核淀粉晶体崩解以及双螺旋结构解旋,改变淀粉的起始温度和峰值温度,降低焓值。结晶测试结果表明,干热处理能够改变枇杷核淀粉晶粒的大小和淀粉的结晶度,能够使淀粉颗粒产生新的晶粒或减少晶粒的数量,在130℃时结晶度较高,且各项指标都较好。红外光谱及形貌的研究结果表明,干热处理不会改变淀粉的基团种类,但会改变它们的数量和强度,在130℃附近现象易观察。

关键词：枇杷核淀粉黏度起糊温度干热处理

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羟基磷灰石微球的仿生合成及除氟性能

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化学研究与应用 2019年第3期31卷 570-575页

作者：朱丹琛刘秀秀陈彰旭朱娟娟林少梅黄丽婷莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100 福建省新型污染物生态毒理效应与控制重点实验室福建莆田351100

以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_4)_3PO_4·3H_2O为反应物、β-环糊精/聚乙二醇(β-CD/PEG)复合物为模板,仿生合成羟基磷灰石(HA)微球。采用X-射线衍射分析、傅里叶变换红外吸收光谱、扫描电子显微镜等手段对产品的结构和形貌进行表... 详细信息

以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_4)_3PO_4·3H_2O为反应物、β-环糊精/聚乙二醇(β-CD/PEG)复合物为模板,仿生合成羟基磷灰石(HA)微球。采用X-射线衍射分析、傅里叶变换红外吸收光谱、扫描电子显微镜等手段对产品的结构和形貌进行表征,结果表明当以0.4%～1.5%β-CD/PEG为模板时可合成直径为1～3μm的刺球状HA。通过正交试验L_(16)(4~5)得出HA除氟的最适宜操作工艺为:β-CD/PEG模板用量为0.8%、投加量为0.8 g·L^(-1)、氟离子浓度为8 ppm、振荡时间为12 h。在最适宜操作工艺下HA除氟效率可达99.70%,对氟离子的吸附容量为9.97 mg·g^(-1)。

关键词： β-环糊精/聚乙二醇复合物羟基磷灰石除氟正交

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