检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2006年第1期35卷 17-17页

作者：黄毓珍吴文乔陈枫锋福建省漳州市医院病理科 363000

患者女,39岁,发现盆腔包块1年余,近20天出现下腹胀痛于2005年6月13日入院. 　　妇科检查:右附件区可触及一囊性包块,大小约10 cm,质软,与周围黏连,触痛明显,左附件区未及包块,无压痛.彩超检查提示右侧附件区混合性包块,大小约8.3 cm... 详细信息

患者女,39岁,发现盆腔包块1年余,近20天出现下腹胀痛于2005年6月13日入院. 　　妇科检查:右附件区可触及一囊性包块,大小约10 cm,质软,与周围黏连,触痛明显,左附件区未及包块,无压痛.彩超检查提示右侧附件区混合性包块,大小约8.3 cm×7.2 cm×6.3 cm;宫内节育器.临床诊断考虑右卵巢肿瘤,于2005年6月20日行盆腔粘连松解+右附件切除术,术中见子宫增大如孕6周,表面光滑,子宫直肠窝炎性粘连呈封闭状态,右侧附件区见一囊实性肿物,大小约8 cm×7 cm×7 cm,右输卵管攀附于肿物表面,右侧卵巢与输卵管之间见一囊腔,内容物为淡黄色清液,右卵巢增大约6 cm×5 cm×5 cm,质实,肿物与右侧盆底腹膜及直肠致密粘连.左侧输卵管、左卵巢外观正常.术中快速病理检查示右附件脓肿。

关键词：卵巢放线菌病盆腔包块下腹胀痛

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凝集素受体在正常成人和胚胎胃组织的分布

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临床与实验病理学杂志 1991年第4期7卷 267-269,F003页

作者：沈云英金龙陈绍华福建医学院病理解剖学教研室福建省漳州市芗城医院病理科

凝集素(Lectin)是一类植物蛋白,有与糖连接物上特定的糖基受体专一结合的特性。与凝集素结合的糖基受体称为凝集素受体。

关键词：凝集素胃组织分布胃肿瘤癌

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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤33例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2024年第5期40卷 476-479页

作者：夏轶郑舒静熊佶杜尊国胡小木胡星张莹复旦大学附属华山医院病理科上海200040 福建省漳州市医院病理科漳州363000 复旦大学附属华山医院超声科上海200040

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)的临床病理特征及预后。方法收集33例DNT患者的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测Olig2、NeuN、Syn、GFAP、IDH1、CD34、BRAF V600E、H3K27M和Ki67的表达,观察其病理组织学形态及免疫组化特征进行回顾性分析,并复习相关文献。结果33例中可随访28例,其中女性10例,男性18例;发病年龄4~57岁,平均24.97岁;临床以难治性癫痫为常见症状。DNT主要发生在幕上区域,以皮层为主。肿瘤大多界限清楚,呈分叶状、囊性或囊实性结构。镜检:DNT主要由少突胶质样细胞、漂浮在黏液基质中的神经元和增生星形胶质细胞组成,偶见钙化,未见坏死或微血管增生。免疫表型:神经元表达NeuN、Syn,少突胶质样细胞表达Olig2,增生的星形胶质细胞表达GFAP,p53多为野生型,Ki67增殖指数较低(多数<4%)。结论DNT是一种良性混合性胶质神经元肿瘤,病理诊断需结合影像学特点、镜下形态、免疫组化结果及必要的分子检测,手术完整切除后患者预后良好。

关键词：中枢神经系统肿瘤胚胎发育不良性神经上皮肿瘤鉴别诊断预后

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TIZ基因过表达对卵巢上皮癌细胞生物学特性的影响分析

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临床合理用药杂志 2016年第24期9卷 19-20页

作者：翁剑鸣黄毓珍苏海燕福建省漳州市医院病理科 363000

目的分析卵巢上皮癌细胞生物学特性受TIZ基因过表达的影响。方法利用脂质体砖染法测定TIZ mRNA表达,采用集落形成实验、细胞体外侵袭重建基膜实验、Transwell小室实验、体外黏附实验检测细胞的各种能力。结果 pc DNA3.1/TIZ-HO9801细胞... 详细信息

目的分析卵巢上皮癌细胞生物学特性受TIZ基因过表达的影响。方法利用脂质体砖染法测定TIZ mRNA表达,采用集落形成实验、细胞体外侵袭重建基膜实验、Transwell小室实验、体外黏附实验检测细胞的各种能力。结果 pc DNA3.1/TIZ-HO9801细胞集落形成率低于阴性对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组细胞体外迁移、侵袭和黏附能力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TIZ基因过表达会抑制卵巢上皮癌细胞的增殖能力。

关键词：基因 TIZ基因细胞系,肿瘤上皮细胞

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创伤相关性黄色肉芽肿性间质肾炎的临床与病理分析

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临床与实验病理学杂志 2000年第6期16卷 461-464页

作者：陈县城福建省漳州市医院病理科 363000

目的 :探讨黄色肉芽肿性间质肾炎 (XGIN)的发病机制、病变本质、组织学特点及其对临床的指导意义。方法 :综合分析有关病史与CT、彩超、静脉尿路造影及其余实验资料 ;并同术中发现与病理检验对比分析。结果 :全组病人均于本病发作 4～1... 详细信息

目的 :探讨黄色肉芽肿性间质肾炎 (XGIN)的发病机制、病变本质、组织学特点及其对临床的指导意义。方法 :综合分析有关病史与CT、彩超、静脉尿路造影及其余实验资料 ;并同术中发现与病理检验对比分析。结果 :全组病人均于本病发作 4～12年前遭受腰背或腰肋部钝挫伤。各个病人的手术前中后临床诊断皆为“肾癌”而施行根治性手术。“瘤灶”中心位于皮质区并向肾外周“侵袭”。病变局部以大量的泡沫样细胞堆积及间质成片纤维化伴较多的淋巴细胞浸润为主要镜下特征 ,经免疫组化证实为黄色肉芽肿性而非肿瘤性。肾盂肾盏无明显的炎细胞浸润 ;无尿路感染、梗阻或结石的证据。结论 :XGIN可能是创伤后免疫介导的一种迟发性肉芽肿 ;

关键词：黄色肉芽肿性间质肾炎发病机制病变特点病理分析

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十二指肠乳头部肝样腺癌一例

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中华病理学杂志 2009年第7期38卷 494-494页

作者：翁剑鸣吴文乔刘泉源福建省漳州市医院病理科 363000

患者男，74岁。以无明显诱因出现黑便伴尿黄、眼黄1个月于2008年10月7日入院。胃镜诊断：十二指肠球部溃疡，降段癌？MRI示十二指肠乳头区占位性病变并肝内外胆管扩张。血癌胚抗原（CEA）1．91μg/L，血CA199 40．76U／ml。肝功能未见... 详细信息

患者男，74岁。以无明显诱因出现黑便伴尿黄、眼黄1个月于2008年10月7日入院。胃镜诊断：十二指肠球部溃疡，降段癌？MRI示十二指肠乳头区占位性病变并肝内外胆管扩张。血癌胚抗原（CEA）1．91μg/L，血CA199 40．76U／ml。肝功能未见明显异常，术前查2次甲胎蛋白（AFP）分别为349及509μg／L。

关键词：十二指肠乳头部肝样腺癌十二指肠球部溃疡血癌胚抗原占位性病变 CA199 胃镜诊断胆管扩张

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尼妥珠单抗同步调强放射治疗对老年局部晚期子宫颈癌的安全性和有效性研究

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中华放射医学与防护杂志 2022年第12期42卷 928-934页

作者：卓延红王尤佳陈丽民郑春暖陈惠琴李艺敏江萍王俊杰李永斌黄建丽福建医科大学附属漳州市医院肿瘤放射治疗科漳州363000 福建医科大学附属漳州市医院病理科漳州363000 北京大学第三医院放疗科北京100191

目的探讨尼妥珠单抗联合放疗对老年局部晚期子宫颈癌患者的安全性和有效性。方法回顾性分析福建医科大学附属漳州市医院2020年6月至2021年12月共34例尼妥珠单抗联合调强放疗或同步放化疗治疗老年局部晚期子宫颈癌患者。评价治疗后1年和... 详细信息

目的探讨尼妥珠单抗联合放疗对老年局部晚期子宫颈癌患者的安全性和有效性。方法回顾性分析福建医科大学附属漳州市医院2020年6月至2021年12月共34例尼妥珠单抗联合调强放疗或同步放化疗治疗老年局部晚期子宫颈癌患者。评价治疗后1年和2年疗效及不良反应。结果中位随访时间13.3个月(6.1~24.3个月)。全组完全缓解(CR)24例, 部分缓解(PR)8例, 客观缓解率(ORR)为94.1%(32/34)。放疗前肿瘤直径(49.56±19.22)mm,尼妥珠单抗联合外照射后, 肿瘤直径(19.61±14.59)mm, 肿瘤退缩率(TRR)59.22%。1、2年无进展生存率(PFS)分别为84.9%、84.9%, 1、2年总生存率(OS)分别为91.8%、87.2%。1、2年无病生存率(DFS)分别为91.8%、87.2%, 肿瘤特异性生存率(CSS)分别为95.7%、90.9%。主要不良事件为放射性肠炎、白细胞减少、低蛋白血症、贫血。结论尼妥珠单抗联合放疗/同步放化疗治疗老年局部晚期子宫颈癌安全有效。

关键词：尼妥珠单抗老年子宫颈癌同步放化疗安全性

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PDGFRA和CMYC在结外NK/T细胞淋巴瘤中的表达及预后相关因素探讨

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中华病理学杂志 2016年第12期45卷 825-830页

作者：陈燕坪朱伟峰林剑扬何同梅马海明卢建平叶兴安许春伟陈刚福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院病理科福州350014 福建省肿瘤生物治疗重点实验室福建省肿瘤医院淋巴瘤内科福建省南平市邵武市立医院病理科

目的探讨结外NK/T细胞淋巴瘤（extranodal NK/T－cell lymphoma, ENKTL）中PDGFRA和CMYC蛋白表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法收集54例ENKTL石蜡标本，采用免疫组织化学的方法检测CD20、CD2、CD3、CD56、T细胞胞质内抗原（TIA... 详细信息

目的探讨结外NK/T细胞淋巴瘤（extranodal NK/T－cell lymphoma, ENKTL）中PDGFRA和CMYC蛋白表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法收集54例ENKTL石蜡标本，采用免疫组织化学的方法检测CD20、CD2、CD3、CD56、T细胞胞质内抗原（TIA）1、颗粒酶B、Ki－67、PDGFRA和CMYC等蛋白的表达，原位杂交检测EB病毒编码的小RNA（EBER），用50例鼻咽黏膜淋巴组织增生的标本作为正常对照组。结果（1）54例ENKTL中，CD20全部阴性，CD3、CD2、TIA1、颗粒酶B全部阳性，81.0%（47/54）CD56阳性，83.3%（45/54）Ki－67〉60%阳性。EBER原位杂交全部阳性（100%）。（2）PDGFRA和CMYC蛋白阳性表达率分别为51.9%（28/54）和53.7%（29/54），均高于鼻咽黏膜淋巴组织增生标本中的表达率0（P值均〈0.05）。PDGFRA和CMYC蛋白在ENKTL中的表达呈正相关（r=0.295，P〈0.05）。（3）CMYC蛋白表达与患者的性别、年龄、临床分期、B症状以及治疗方案无关（P〉0.05），与临床疗效显著相关（P〈0.05）；PDGFRA蛋白表达与患者的性别、年龄、临床分期、治疗方案以及临床疗效无关（P〉0.05），与B症状显著相关（P〈0.05）；PDGFRA和CMYC蛋白同时表达与患者的性别、年龄、临床分期、B症状、治疗方案以及临床疗效均无相关性（P〉0.05）。（4）单因素生存分析显示，临床分期、CMYC蛋白及PDGFRA和CMYC蛋白同时表达与ENKTL的预后相关，而性别、年龄、B症状、治疗方案、疗效和PDGFRA蛋白与预后差异无统计学意义（P〉0.05）。进一步多因素COX分析结果显示：临床分期、CMYC蛋白阳性表达及PDGFRA和CMYC蛋白同时表达可作为ENKTL独立的预后因子（P〈0.05）。结论PDGFRA和CMYC在ENKTL中高表达，CMYC蛋白阳性表达及PDGFRA和CMYC蛋白同时表达可作为ENKTL独立的预后因子、评估预后，提示有风险。

关键词：淋巴瘤结外NK—T细胞淋巴瘤 T细胞外周淋巴瘤 T细胞预后免疫组织化学

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套细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后因素分析

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中华病理学杂志 2007年第11期36卷 730-735页

作者：纪洪李甘地李俸媛白燕琼陈宇杨名仲王连军唐艳章培夏天李佽冯江邹宗楷益西加措四川大学华西医院病理科成都610041 四川省简阳市人民医院病理科四川大学华西口腔医院病理科河南省许昌市中心医院病理科四川省成都市第三人民医院病理科四川省成都市第二人民医院病理科解放军第四五二医院病理科四川省成铁中心医院病理科四川省广元市人民医院病理科福建省漳州市人民医院病理科西藏自治区人民医院病理科

目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特征及预后因素。方法对102例经形态学及免疫表型检测确定的 MCL 进行分析,组织病理制片和链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法或EnVision 法染色,并进行了随访。结果 102例患者中位年龄59岁(30～79岁)... 详细信息

目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特征及预后因素。方法对102例经形态学及免疫表型检测确定的 MCL 进行分析,组织病理制片和链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法或EnVision 法染色,并进行了随访。结果 102例患者中位年龄59岁(30～79岁),男女之比约2.92:1。淋巴结是最常受累的部位(98/98,100%),结外常受累的部位:骨髓(29/45,64.4%)、脾脏(36/57,63.2%)、咽淋巴环(15/48,31.3%)、外周血(15/51,29.4%)、肝脏(12/53,22.6%)及胃肠道(15/102,14.7%);87.7%(71/81)初次就诊时处于临床Ⅲ～Ⅳ期,45.5%(25/55)患者有 B 症状;48.7%(19/39)患者血清乳酸脱氢酶升高。除7例(6.9%)因组织取材小无法区分病变模式外,余95例中12例(11.76%)为套区增生型,41例(40.2%)结节型,42例(41.2%)弥漫型。75.5%(77)经典型,24.5%(25例)瘤细胞呈母细胞样变型。102例均表达 B 细胞标记而不表达 T 细胞标记,96例(94.1%)肿瘤细胞表达细胞周期蛋白 D1,70例(71.4%)CD5弱阳性。68例获得随访,中位生存时间10个月(0～89个月)。套区增生型+结节型、经典型的核分裂象≤15/10 HPF,增殖指数≤15%;骨髓无受累,提示患者预后好,而其他临床病理因素对患者生存未见影响。结论国内 MCL 患者病征与国外患者基本一致,其病变模式、细胞变型、核分裂象、增殖指数、骨髓是否受累及受累程度与预后有关。

关键词：淋巴瘤膜细胞细胞周期蛋白D1 诊断预后

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鼻腔原发性恶性黑色素瘤(附18例临床病理分析)

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中国肿瘤临床 1993年第9期20卷 679-681,T000页

作者：陈钦恭许磊张竞时陆伟福建省肿瘤医院病理科福州市350014 福建省肿瘤医院外科福州市350014

本文就我院收治18例鼻腔原发性恶性黑色素瘤,结合文献对其诊断、病理和治疗进行分析。该肿瘤色素不明显,形态多形性,易误诊。确诊必需仔细寻找色素或做色素染色。以手术为主,综合治疗为宜,强调放疗的疗效。

关键词：原发性黑色素瘤鼻腔肿瘤病理

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