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锑原位掺杂SiO_(2)@PDA-Sb复合材料修饰电极用于海水中Zn离子检测

应用海洋学学报 2023年第1期42卷 118-127页

作者：常粟淮兰旺荣程薛霖黄旭光污染控制与监测福建省高校重点实验室闽南师范大学福建漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室闽南师范大学福建漳州363000 闽南师范大学化学化工与环境学院闽南师范大学福建漳州363000

本研究提出了一种用于检测海水中锌离子(Zn^(2+))含量的电化学检测方法。该方法首先应用水热法合成SiO_(2)@PDA-Sb复合材料,然后将该复合材料修饰到玻碳电极上制备SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE,利用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对珠江... 详细信息

本研究提出了一种用于检测海水中锌离子(Zn^(2+))含量的电化学检测方法。该方法首先应用水热法合成SiO_(2)@PDA-Sb复合材料,然后将该复合材料修饰到玻碳电极上制备SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE,利用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对珠江口海水水样中Zn^(2+)进行测定。研究结果表明,Zn^(2+)在SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE上具有较强的溶出峰。在最优条件下,SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE对Zn^(2+)浓度在1~1000 nmol/L范围内可实现灵敏、准确的检测,Zn^(2+)的检测出限为0.71 nmol/L。加标回收率实验显示Zn^(2+)加标回收率为93.19%~100.12%,表明该方法可应用于现场海水样品Zn^(2+)测定。本方法具有电极制作简单、稳定性和抗干扰性良好,能够提高现有测定方法的检测限和精确度,在现场海水检测痕量Zn^(2+)具有较好的应用前景。

关键词：海洋化学锑原位掺杂差分脉冲阳极溶出伏安法痕量锌离子海水

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基于Au@N-CDs纳米复合材料电化学传感器检测左氧氟沙星

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分析科学学报 2022年第4期38卷 405-412页

作者：曹功勋刘翠娥满珊郑凤英刘凤娇黄永俊骆嘉燚黄昭景李顺兴闽南师范大学化学化工与环境学院闽南师范大学福建漳州363000 现代分离分析科学与技术福建省重点实验室&污染监测与控制福建省高校重点实验室闽南师范大学福建漳州363000

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比... 详细信息

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比表面积和对左氧氟沙星(LEV)亲合力,提高玻碳电极(GCE)对LEV检测的选择性和灵敏度。在pH=6.0磷酸盐缓冲溶液中,于电位0.4V下富集125s,Au@N-CDs/GCE可在利福平、罗红霉素、红霉素等抗生素共存情况下选择性检测LEV,检出限和线性范围分别为1.0×10^(-6) mol/L和2.5×10^(-6)~1.0×10^(-4) mol/L。该法成功应用于人体尿样中LEV测定,回收率为93.0%~107.4%,相对标准偏差为2.98%。

关键词：电化学传感器碳点金纳米粒子抗生素

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氯化钙种子气溶胶对甲苯二次有机气溶胶与氨形成含氮有机物的影响

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环境科学学报 2019年第9期39卷 2881-2888页

作者：朱敏聪徐俊黄明强蔡顺有赵卫雄顾学军胡长进张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室合肥230031

苯系物光氧化反应形成的二次有机气溶胶(SOA)是大气细粒子的重要组成部分.SOA羧酸和二元醛组分能与氨反应形成有机酸铵和咪唑类含氮有机物,它们能够吸收205 nm和270 nm的紫外辐射,是棕色碳的主要组分.氯化钙等无机种子气溶胶具有较大的... 详细信息

苯系物光氧化反应形成的二次有机气溶胶(SOA)是大气细粒子的重要组成部分.SOA羧酸和二元醛组分能与氨反应形成有机酸铵和咪唑类含氮有机物,它们能够吸收205 nm和270 nm的紫外辐射,是棕色碳的主要组分.氯化钙等无机种子气溶胶具有较大的比表面积,可为气相羰基化合物和氨提供凝结与反应载体,从而影响含氮有机物的形成.基于此,本文利用烟雾腔研究氯化钙种子气溶胶存在时甲苯SOA与氨的反应,采用紫外-可见分光光度计测量产物溶液在205 nm和270 nm处的吸光度,并定性研究不同浓度、湿度和酸度的氯化钙种子气溶胶对含氮有机物形成的影响.结果表明:氯化钙种子气溶胶能够促进甲苯SOA含氮有机物的形成;含氮有机物的生成浓度随着氯化钙种子气溶胶浓度和pH值的增加而逐渐增大.但当氯化钙种子气溶胶为碱性时,OH^-会与凝结的有机酸发生酸碱中和反应并抑制二元醛化合物水合形成四醇产物,从而不利于含氮有机物的生成;水分子的增加占据了氯化钙种子气溶胶表面的吸附活性位点,氨被吸附和凝结的量减少,从而导致含氮有机物的生成浓度随着相对湿度的增大而降低.本研究可为人为源SOA棕色碳的形成机制和化学组成研究提供实验依据.

关键词：氨甲苯种子气溶胶氯化钙含氮有机物

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铜离子对苯水相二次有机气溶胶化学组分和光学特性的影响研究

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环境科学学报 2022年第7期42卷 140-147页

作者：王伟超黄明强朱敏聪胡惠敏蔡顺有赵卫雄胡长进顾学军张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室合肥230031

苯系物水相光氧化产生的二次有机气溶胶(SOA)能够散射、吸收太阳光辐射,导致大气能见度降低.铜离子是常见的重金属离子,它能改变水相SOA的化学组成和光学特性.本文采用自制的水相SOA产生装置,研究铜离子对苯水相SOA的组分和200~600 nm... 详细信息

苯系物水相光氧化产生的二次有机气溶胶(SOA)能够散射、吸收太阳光辐射,导致大气能见度降低.铜离子是常见的重金属离子,它能改变水相SOA的化学组成和光学特性.本文采用自制的水相SOA产生装置,研究铜离子对苯水相SOA的组分和200~600 nm范围内平均质量吸收系数的影响.结果表明,铜离子存在时,苯水相SOA的紫外谱图中275 nm处的酚类化合物吸收峰强度增大,激光解吸附电离质谱含有苯酚、苯二酚和苯三酚的特征离子峰m/z=93(C_(6_H_(5)O^(+))、m/z=109(C_(6)H_(5)O_(2)^(+))和m/z=125(C_(6)H_(5)O_(3)^(+)),电喷雾电离质谱出现质荷比高达1116的多聚物离子峰.这表明铜离子能够催化过氧化氢产生更多OH自由基,苯水相光氧化产生的苯酚、苯二酚、苯三酚等酚类化合物和由酚类聚合形成的羟基苯基醚多聚物含量增多.苯水相SOA的粒径和表征吸光能力的平均质量吸收系数随着铜离子浓度的增大而逐渐增大.这为研究重金属离子存在背景下水相SOA的光学特性提供了实验依据.

关键词：苯铜离子水相反应二次有机气溶胶(SOA) 光学特性

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铁掺杂碳量子点的水热法合成及在H_(2)O_(2)和多巴胺检测中的应用

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化学试剂 2020年第8期42卷 893-900页

作者：李䶮郭汉涛薛梅花卢石孔姚碧霞翁文闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 闽南师范大学福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000

为了开发一种灵敏度高无标记、快速和特定的多巴胺比色检测法,通过一步水热法以β-环糊精、尿素、三氯化铁为原料制备了铁掺杂碳量子点(Fe-CDs),该Fe-CDs显示出理想的类过氧化物酶活性,可催化H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)并显... 详细信息

为了开发一种灵敏度高无标记、快速和特定的多巴胺比色检测法,通过一步水热法以β-环糊精、尿素、三氯化铁为原料制备了铁掺杂碳量子点(Fe-CDs),该Fe-CDs显示出理想的类过氧化物酶活性,可催化H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)并显色,而强还原性的多巴胺抑制其催化氧化,从而使反应体系褪色。当Fe-CDs浓度为30μg/mL、TMB浓度为500μmol/L、H_(2)O_(2)浓度为0.1 mmol/L、pH 3.0、反应温度为35℃、反应时间为20 min时,多巴胺浓度在0~100μmol/L范围内与体系吸光度呈良好的线性关系,检出限可达55.1 nmol/L。表明Fe-CDs作为类过氧化物酶具备检测多巴胺的性能。

关键词：铁掺杂碳量子点水热法模拟过氧化物酶过氧化氢多巴胺

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氮、铁共掺杂碳纳米粒子的制备及在过氧化氢和葡萄糖检测中的应用

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应用化学 2020年第3期37卷 350-358页

作者：孙莉娜李龚郭汉涛黄庭庭姚碧霞翁文漳州职业技术学院食品工程学院福建漳州363000 闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000

以L-酒石酸和一水柠檬酸为混合碳源,以乙二胺为氮源和聚合试剂,并添加六水三氯化铁,通过一锅溶剂热法合成了氮、铁共掺杂碳纳米粒子(N/Fe-CNPs),采用制备的N/Fe-CNPs模拟过氧化物酶催化过氧化氢(H2O2)氧化3,3′,5,5′-四甲基产生可溶性... 详细信息

以L-酒石酸和一水柠檬酸为混合碳源,以乙二胺为氮源和聚合试剂,并添加六水三氯化铁,通过一锅溶剂热法合成了氮、铁共掺杂碳纳米粒子(N/Fe-CNPs),采用制备的N/Fe-CNPs模拟过氧化物酶催化过氧化氢(H2O2)氧化3,3′,5,5′-四甲基产生可溶性的蓝色产物,联合葡萄糖氧化酶建立了测定H2O2和葡萄糖含量的新方法。结果显示:H2O2及葡萄糖的浓度与反应体系的吸光度呈良好的线性关系,H2O2的线性范围为0.2~20μmol/L,葡萄糖的线性范围为0.1~1.0及1.0~80μmol/L,最低检出限分别可达42.5和76.1 nmol/L。

关键词：氮、铁共掺杂碳纳米粒子模拟过氧化物酶葡萄糖氧化酶过氧化氢检测葡萄糖检测

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激光解吸电离技术在线测量苯水相二次有机气溶胶

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光学技术 2019年第4期45卷 418-422页

作者：冯状状黄明强徐俊蔡顺有赵卫雄胡长进顾学军张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室合肥230031

利用气溶胶激光飞行时间质谱仪激光解吸电离技术开展了苯水相二次有机气溶胶在线测量研究。实验结果表明,苯水相光氧化反应形成的二次有机气溶胶粒子粒径小于1.0μm,激光解吸电离质谱中存在醛类m/z 29(CHO+)、57(CHOCO+),羧酸m/z 44(COO... 详细信息

利用气溶胶激光飞行时间质谱仪激光解吸电离技术开展了苯水相二次有机气溶胶在线测量研究。实验结果表明,苯水相光氧化反应形成的二次有机气溶胶粒子粒径小于1.0μm,激光解吸电离质谱中存在醛类m/z 29(CHO+)、57(CHOCO+),羧酸m/z 44(COO+),苯环m/z 77(C6H+5)、65(C5H+5)和酚类化合物m/z 93(C6H5O+)特征裂解碎片峰。醛类、羧酸和酚类化合物是苯水相SOA粒子的化学组分,各类型组分含量大小关系为:醛类化合>羧酸>酚类化合物。气溶胶激光飞行时间质谱仪激光解吸电离技术能够用于水相SOA粒子化学组分的在线测量,可用于水相SOA形成机理和过程的研究。

关键词：激光解吸电离苯二次有机气溶胶水相反应化学组分

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灌洋水库底泥重金属污染现状及生态风险评价

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重庆师范大学学报（自然科学版） 2017年第5期34卷 122-127页

作者：郭建华侯杰发王振红汪艳茹罗专溪中国科学院城市环境研究所城市环境与健康重点实验室福建厦门361021 闽南师范大学化学与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000 中国科学院大学北京100049

【目的】研究福建永定灌洋水库底泥中重金属的空间分布及污染水平。【方法】采用电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定了库区38个采样点沉积物中的6种重金属(As,Zn,Cd,Pb,Cu和Cr)含量,并采用单因子污染指数法、内梅罗综合污染指数法和潜... 详细信息

【目的】研究福建永定灌洋水库底泥中重金属的空间分布及污染水平。【方法】采用电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定了库区38个采样点沉积物中的6种重金属(As,Zn,Cd,Pb,Cu和Cr)含量,并采用单因子污染指数法、内梅罗综合污染指数法和潜在生态危害指数法进行底泥重金属污染程度及生态风险的评价。【结果】水库底泥重金属从水库边到水库中心呈现含量逐渐上升趋势(南岸水产养殖区除外),上游含量总体低于中游和下游。底泥中Cr,As,Pb无超标点位,Cd超标十分严重,Cu和Zn超标较严重;单因子污染指数法评价结果显示:灌洋水库底泥各重金属元素的平均污染程度由强到弱依次为Cd(重污染),Cu(重污染),Zn(中污染),Cr(非污染),Pb(非污染),As(非污染)。内梅罗综合污染指数法评价结果显示水库底泥重金属污染达到重污染水平,污染程度明显。潜在生态风险结果显示:6种元素中,Cd的潜在生态风险为"极强",Cu的潜在生态风险为"强",As、Pb、Cr和Zn的潜在生态风险为"轻微"。多因子综合潜在生态危害指数平均值为330.13。【结论】底泥重金属污染潜在生态危害程度为"强",表明底泥整体处于严重污染状态。

关键词：灌洋水库沉积物重金属污染分布生态风险评价

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暂态电化学表面增强拉曼光谱研究对硝基苯硫酚分子的电化学还原过程

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电化学 2019年第6期25卷 731-739页

作者：凌云汤儆刘国坤宗铖福建省现代分离分析科学与技术重点实验室污染监测与控制省高校重点实验室闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 食品安全与生物分析教育部重点实验室福州大学化学学院福建福州350116 近海海洋环境科学国家重点实验室厦门大学环境与生态学院福建厦门361102 固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学化工学院福建厦门361005

对硝基苯硫酚是表面增强拉曼光谱研究中最常用的探针分子之一,对硝基苯硫酚在电极表面电化学还原反应的研究有助于对芳香族硝基化合物还原机理的认识.本文应用暂态电化学-表面增强拉曼光谱技术,研究了对硝基苯硫酚在循环伏安和计时电流... 详细信息

对硝基苯硫酚是表面增强拉曼光谱研究中最常用的探针分子之一,对硝基苯硫酚在电极表面电化学还原反应的研究有助于对芳香族硝基化合物还原机理的认识.本文应用暂态电化学-表面增强拉曼光谱技术,研究了对硝基苯硫酚在循环伏安和计时电流法过程中的表面增强拉曼光谱.结果表明,实验实现了完全与电化学检测时间分辨率同步的表面增强拉曼光谱检测,以最快5毫秒的时间分辨率研究了对硝基苯硫酚分子在金电极表面的还原过程.结果分析推测其此反应过程极快,在5毫秒的时间分辨率下仍难以捕获其中间物种.本研究为人们更深层次研究和认识硝基苯类化合物电化学还原过程提供了参考和方向.

关键词：暂态电化学-表面增强拉曼光谱时间分辨表面增强拉曼光谱循环伏安法计时电流法对硝基苯硫酚

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微型球状光学免疫传感器的构建及其在CA125检测中的应用

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微纳电子技术 2023年第4期60卷 582-586页

作者：陈丽惠林路秀漳州职业技术学院石油化工学院福建漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室暨污染监测与控制省高校重点实验室福建漳州363000 闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000

金纳米粒子(AuNP)和银纳米粒子(AgNP)受到光子作用发出强烈的散射光,在暗场显微镜中可观察到清晰的单纳米粒子图像。以金纳米粒子耦合抗体分子作为球状传感器核心,银纳米粒子作为抗原标记物,构建微型球状光学免疫传感器。研究结果显示,... 详细信息

金纳米粒子(AuNP)和银纳米粒子(AgNP)受到光子作用发出强烈的散射光,在暗场显微镜中可观察到清晰的单纳米粒子图像。以金纳米粒子耦合抗体分子作为球状传感器核心,银纳米粒子作为抗原标记物,构建微型球状光学免疫传感器。研究结果显示,在暗场显微镜中观察到抗体耦合的金纳米粒子为金黄色光点,银纳米粒子为绿色光点。当溶液中癌抗原CA125浓度为35 U/mL时,银纳米粒子耦合到金纳米粒子表面,金黄色的暗场图像转变成绿色,散射光强度增强至68720,表明通过暗场显微镜观察传感器的颜色变化可定量检测生物分子。该光学免疫传感器体积小、灵敏度高,可进一步应用于临床疾病诊断。

关键词：免疫传感器 CA125 金纳米粒子(AuNP) 银纳米粒子(AgNP) 抗原标记物

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