检索结果-内蒙古大学图书馆

生物工程学报 2025年第4期41卷 1547-1558页

作者：潘剑茹张紫怡楚金囡韩亚南郑雪颖蔡诗容何火聪福州大学生物科学与工程学院福州大学福建省海洋酶工程重点实验室西安交通大学生命科学与技术学院线粒体生物医学中心福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福州大学化学学院

活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)是放射治疗引发肿瘤患者副作用的重要介导因素之一。由谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase, GST)、超氧化物歧化酶1 (superoxide dismutase 1,SOD1)和跨膜肽构成的融合抗氧化酶可有效抵御ROS损伤。将2种抗氧化酶进一步与基质金属蛋白酶-2/9底物X肽及跨膜肽R9融合后，得到的融合抗氧化酶GST-SOD1-X-R9 (GS1XR)跨膜进入肿瘤细胞的能力降低，从而实现对正常细胞的靶向防护。然而，非人源GST的应用可能具有免疫原性风险，为解决这一问题，本研究利用无缝克隆技术构建含人源GST基因的表达载体，用于非人源GST基因的替换，进而表达和纯化了新型跨膜融合抗氧化酶GS1R和GS1XR。随后，以GS1为对照，评估新型GS1R和GS1XR对H2O2诱导的L-02细胞氧化损伤的保护作用。实验结果表明，新型GS1XR的GST比活性与改造前蛋白保持一致，但SOD比活性有所提高。200μmol/L H2O2可短暂激活核因子-红细胞2-相关因子2 (nuclear factor-erythroid 2-related factor 2, Nrf2)通路，然而，24 h后激活效应减弱，导致细胞活力下降至48.4%。GS1R和GS1XR可清除胞内ROS，直接抵御氧化损伤，并促进Nrf2入核激活抗氧化通路，使细胞活力恢复至正常水平，且两者保护作用相当。相比之下，缺乏跨膜能力的GS1仅能清除胞外ROS，保护效果有限。综上所述，2种新型融合抗氧化酶在抵御ROS介导的正常细胞氧化损伤方面均展现出良好的应用潜力，本研究为其在相关领域的进一步研究奠定了基础。

关键词：融合抗氧化酶过氧化氢肝细胞氧化损伤

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维甲酸逆转 K526/ADM 耐药细胞株耐药性的研究

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癌症 1997年第3期16卷 222-223页

作者：沈世人王衡苏颖高频福建省肿瘤医院放射生物研究室

维甲酸逆转Ｋ５２６／ＡＤＭ耐药细胞株耐药性的研究沈世人王衡邹长木炎苏颖高频关键词维甲酸Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞多药耐药逆转中图号Ｒ７３－３６肿瘤患者反复用药引起耐药性的产生是治疗失败的重要原因，研究如何克服耐药性是提高癌... 详细信息

维甲酸逆转Ｋ５２６／ＡＤＭ耐药细胞株耐药性的研究沈世人王衡邹长木炎苏颖高频关键词维甲酸Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞多药耐药逆转中图号Ｒ７３－３６肿瘤患者反复用药引起耐药性的产生是治疗失败的重要原因，研究如何克服耐药性是提高癌症化疗效果的关键之一。本实验结果提...

关键词：维甲酸 K562/ADM细胞多药耐药逆转红白血病

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K_(562),K_(562)/ADM的放射敏感性

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中华放射医学与防护杂志 1994年第3期14卷 178-179页

作者：沈世人邹长苏颖高频福建省肿瘤医院放射生物研究室

Ｋ_（５６２），Ｋ_（５６２）／ＡＤＭ的放射敏感性沈世人，邹长，苏颖，高频肿瘤患者在化疗过程中，常产生用药性，但耐药患者肿瘤细胞的放射敏感性是否也相应的发生变化，目前有关报道不多。我们利用本室建立的Ｋ。。：／ＡＤＭ＄药... 详细信息

Ｋ_（５６２），Ｋ_（５６２）／ＡＤＭ的放射敏感性沈世人，邹长，苏颖，高频肿瘤患者在化疗过程中，常产生用药性，但耐药患者肿瘤细胞的放射敏感性是否也相应的发生变化，目前有关报道不多。我们利用本室建立的Ｋ。。：／ＡＤＭ＄药细胞株（ｌ），测定其耐药与非耐药细...

关键词：放射敏感性 K562 耐阿霉素肿瘤

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川芎嗪和羟基脲对阿霉素K562细胞株DNA合成的影响

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中华医学杂志 1993年第9期73卷 559-560页

作者：谢佐福沈世仁福州，福建省肿瘤医院放射生物研究室 350014

采用~3H—TdR掺入、液闪计数技术,研究川考嗪单独或与羟基脲联合应用对阿霉素敏感性K562(K562/S)和阿霉素耐受性 K562(K562/ADM)细胞株DNA合成的影响。一、材料和方法 1.细胞株及其培养:K562/S细胞株,中国科学院上海细胞生物研究所提供,... 详细信息

采用~3H—TdR掺入、液闪计数技术,研究川考嗪单独或与羟基脲联合应用对阿霉素敏感性K562(K562/S)和阿霉素耐受性 K562(K562/ADM)细胞株DNA合成的影响。一、材料和方法 1.细胞株及其培养:K562/S细胞株,中国科学院上海细胞生物研究所提供,RPMI1640培养基辅以

关键词：阿霉素川芎嗪羟基脲 DNA合成

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潘生丁、凡拉帕米对逆转K 562/ADM耐药性的研究

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癌症 1993年第3期12卷 197-199页

作者：沈世人苏颖邹长棪福建省肿瘤医院放射生物研究室福州350014

本研究结果提示:潘生丁、凡拉帕米均有增强ADM和VCR对K562和K562/ADM的作用,在ADM为0.01μg/ml时,对K562的抑制率为35.9％,当同时含有潘生丁6.25μg/ml～50.0μg/ml或凡拉帕米1.8μg/ml～14.4μg/ml时,使细胞的抑制率可分别再提高20.8％... 详细信息

本研究结果提示:潘生丁、凡拉帕米均有增强ADM和VCR对K562和K562/ADM的作用,在ADM为0.01μg/ml时,对K562的抑制率为35.9％,当同时含有潘生丁6.25μg/ml～50.0μg/ml或凡拉帕米1.8μg/ml～14.4μg/ml时,使细胞的抑制率可分别再提高20.8％～34.50％和7.7％～29.5％,而对K562/ADM,潘生丁和凡拉帕米分别使细胞抑制率提高21.6％～70.9％和40.3％～61.1％。在VCR为0.1μg/ml时,对K562的抑制率为58.4％,当含有潘生丁或凡拉帕米时,抑制率可分别提高19.1％～24.9％和18.7％～22.6％,而对K562/ADM,在VCR8.0μg/ml时,抑制率为18.8％,当含有潘生丁或凡拉帕米时,抑制率可分别提高32.5％～45.1％和23.8％～35.4％。从上述结果可看出,潘生丁或凡拉帕米在逆转K562/ADM的耐药性是有益的。

关键词：哌醇啶凡拉帕米抗药性 K562

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人胃癌细胞系SGC-7901放射敏感性及异质性的研究

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肿瘤防治研究 1999年第4期26卷 255-257页

作者：苏颖沈世仁高频邹长 王衡汪相如福建省肿瘤医院放射生物研究室

目的研究人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１及其克隆亚系的放射敏感性。方法ＳＧＣ７９０１细胞株及其两个克隆亚系（大集落、小集落）的细胞用８ＭｅＶ直线加速器电子束以不同剂量照射，分别经４８小时、７２小时培养及集落培养后，计数... 详细信息

目的研究人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１及其克隆亚系的放射敏感性。方法ＳＧＣ７９０１细胞株及其两个克隆亚系（大集落、小集落）的细胞用８ＭｅＶ直线加速器电子束以不同剂量照射，分别经４８小时、７２小时培养及集落培养后，计数并得出各组存活曲线。结果１．两个克隆亚系之间的Ｄ０值有显著差异（Ｐ＜００５）；２．大集落亚系与ＳＧＣ母系之间在集落形成实验中，其Ｄ０值有差异（Ｐ＜００５）。结论ＳＧＣ７９０１细胞系及其克隆亚系对放射的敏感性存在着异质性。

关键词：胃癌细胞系 SGC-7901 放射敏感性异质性

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SGC-7901细胞株中不同集落生物学特性的观察

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肿瘤防治研究 1993年第1期10卷 28-29,36页

作者：苏颖沈世人高频邹长棪福建省肿瘤医院放射生物研究室

对于肿瘤的转移及其细胞生物学特性的研宄,使人们认识到了肿瘤的异质性。本文报导对人胃癌细胞株(SGC—7901)中不同集落的生长曲线及其药物敏感性的测试,结果为同一细胞株中的两个不同的集落虽然其增殖状况相仿,但对几种药物的敏感性却... 详细信息

对于肿瘤的转移及其细胞生物学特性的研宄,使人们认识到了肿瘤的异质性。本文报导对人胃癌细胞株(SGC—7901)中不同集落的生长曲线及其药物敏感性的测试,结果为同一细胞株中的两个不同的集落虽然其增殖状况相仿,但对几种药物的敏感性却有很大的差异。

关键词： SGC7901 肿瘤异质性药敏实验

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^3H—TdR放射自显影在人肝癌SMMC7721细胞药物敏感性试验中的应用

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中国肿瘤临床 1993年第11期20卷 809-812页

作者：沈世人苏颖高频张其忠福建省肿瘤医院放射生物研究室福州市350014

用＾３Ｈ－ｄＲ掺入放射自显影法测定人肝癌ＳＭＭＣ７７２１细胞对抗癌药ＤＤＰ、ＡＤＭ、５－ＦＵ的浓度依赖性，三者均有良好的线性关系。ｒ〉ｒ．０５，ＩＣ５０分别为２．５４、１．２３、６９．７（μｇ／ｍｌ），而集落培养法，... 详细信息

用＾３Ｈ－ｄＲ掺入放射自显影法测定人肝癌ＳＭＭＣ７７２１细胞对抗癌药ＤＤＰ、ＡＤＭ、５－ＦＵ的浓度依赖性，三者均有良好的线性关系。ｒ〉ｒ．０５，ＩＣ５０分别为２．５４、１．２３、６９．７（μｇ／ｍｌ），而集落培养法，除ＤＤＰｒ〉ｒ．０５外，ＡＤＭ、５－ＦＵ均相差不显著。从实验结果看，＾３Ｈ－ＴｄＲ放射自显影法的敏感性和重复性均优于集落培养法。

关键词：癌细胞集落培养药敏试验肝肿瘤

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三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶表达及诱导细胞凋亡作用

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世界华人消化杂志 2003年第3期11卷 264-267页

作者：苏颖陈增林可焴邹长棪林华妹福建省肿瘤医院放射生物研究室福建省福州市350014

目的:观察三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株细胞端粒酶表达和细胞生长抑制的影响及诱导细胞凋亡的作用,探讨三氧化二砷的抗肿瘤作用及机制.方法:采用噻唑蓝比色分析法(MTT法),流式细胞分析,原位杂交方法以及TUNEL原位末端标记法观察... 详细信息

目的:观察三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株细胞端粒酶表达和细胞生长抑制的影响及诱导细胞凋亡的作用,探讨三氧化二砷的抗肿瘤作用及机制.方法:采用噻唑蓝比色分析法(MTT法),流式细胞分析,原位杂交方法以及TUNEL原位末端标记法观察和检测了不同浓度的三氧化二砷对人肝癌细胞株(SMMC-7721)细胞的增生,细胞DNA含量的分布,细胞端粒酶表达的影响及细胞凋亡的诱导作用.结果:20,5,5μmol/L三氧化二砷在24,48,72h时抑制率分别为22.0%,25.7%,32.0%,均能明显抑制人肝癌细胞株细胞的增生(单侧置信区间为10.1,23.7,18.0,P<0.05).流式细胞分析显示加药组G0/G1期细胞比例减少,S期细胞所占比例增高.随着药物浓度的增加细胞端粒酶的表达下降,而凋亡细胞数增加.结论:三氧化二砷能抑制人肝癌细胞增生,其抑制作用具有时间-计量效应关系,并能抑制肝癌细胞端粒酶的表达及诱导肝癌细胞凋亡.

关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶细胞凋亡

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K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察

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癌症 1992年第3期11卷 222-224页

作者：沈世人苏颖黄秀清谢左孚高频福建省肿瘤医院研究室福州350014

我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5％和11.1％,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。

关键词： K562 K562/ADM 耐药细胞株生物学

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