检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1997年第1期11卷 59-62页

作者：赵秀丽栾丽君赫梅生中国医科大学药理学教研室佳木斯医学院基础药理学教研室青岛卫生学校药理组

用比色法测定全血中敌敌畏浓度求得其ｉｖ及ｉｇ的房室模型及系列毒代动力学参数．ｉｖ时呈三房室分布，ｔ１／２β＝１７２ｍｉｎ，Ｖｃ＝０．６１Ｌｋｇ－１；ｉｇ时呈二房室分布，ｔ１／２β＝１２６ｍｉｎ，ｋａ＝０．４９ｍｉｎ－... 详细信息

用比色法测定全血中敌敌畏浓度求得其ｉｖ及ｉｇ的房室模型及系列毒代动力学参数．ｉｖ时呈三房室分布，ｔ１／２β＝１７２ｍｉｎ，Ｖｃ＝０．６１Ｌｋｇ－１；ｉｇ时呈二房室分布，ｔ１／２β＝１２６ｍｉｎ，ｋａ＝０．４９ｍｉｎ－１，Ｆ＝０．３９０．用Ｅｌｍａｎ氏法测定全血胆碱酯酶活性求得敌敌畏的毒效动力学参数．证明两种动力学的曲线型基本一致且同步变化，但毒效动力学曲线的斜率较小．敌敌畏ｉｇ中毒时ｉｖ碘解磷定，对敌敌畏毒代动力学没有影响，但对毒效动力学有明显影响，使斜率增加约３倍．离体实验敌敌畏抑制全血胆碱脂酶活性的浓度－效应关系与在体者基本一致，故离体的浓度－效应关系配合以在体的时间－效应关系，可推测出在体的时间－浓度关系．

关键词：敌敌畏毒物代谢动力学胆碱酯酶碘解磷定

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促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响

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中国药理学通报 1996年第2期12卷 149-151页

作者：吴勇杰杨庆利孟富敏李新芳常珍梅兰州医学院药理学教研室兰州730000 兰州市卫生学校兰州730000

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显... 详细信息

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg^(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.

关键词：促甲状腺激素释放激素大鼠内毒素性休克

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溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠中性粒细胞凋亡的影响及其机制

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中国药科大学学报 2010年第5期41卷 471-475页

作者：何爱明卞明燕林世明福建师范大学福清分校生物与化学工程系福清350300 福清卫生学校药理学教研组福清350300

探讨溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜外周血中性粒细胞(PMN)的作用及其机制。采用5%2,4,6三硝基苯磺酸100 mg/kg灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,动物分为模型组、治疗组(高、中、低剂量)和阳性对照组。第3天开始,除正常组外,各组... 详细信息

探讨溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜外周血中性粒细胞(PMN)的作用及其机制。采用5%2,4,6三硝基苯磺酸100 mg/kg灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,动物分为模型组、治疗组(高、中、低剂量)和阳性对照组。第3天开始,除正常组外,各组分别按剂量给予生理盐水、美沙拉嗪(阳性对照)、溃结灵处理,至第10天后处死动物。肉眼结合显微镜观察结肠组织,进行形态学评分;采用流式细胞仪检测动物外周血PMN凋亡,ELISA法检测IL-8、NO、ICAM-1水平。结果发现,中、高剂量(每日9.2、18.3 g/kg)溃结灵具有改善大鼠UC和提高外周血PMN凋亡率的效果(P<0.05);凋亡率随炎症好转有上升趋势并与溃结灵的使用剂量呈正相关;与模型组比较,溃结灵中、高剂量组和美沙拉嗪组均显著降低IL-8、NO和ICAM-1的水平(P<0.01),且IL-8、NO和ICAM-1水平降低与溃结灵剂量呈正相关;PMN凋亡率与IL-8、NO和ICAM-1相关系数分别为:-0.792 6、-0.705 1、-0.593 7。结果提示溃结灵对UC有明显治疗效果,并可能通过下调IL-8、NO、ICAM-1水平进而提高PMN凋亡率来发挥治疗作用。

关键词：溃结灵溃疡性结肠炎中性粒细胞细胞凋亡

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动脉粥样硬化的免疫调节与疫苗研制

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 285-288页

作者：谢立新方芳李辉方云祥中南大学药学院药理学教研室湖南长沙410078 娄底市卫生学校湖南娄底417000

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)活化免疫系统产生的免疫应答,既可能导致持久性的动脉炎症反应而促进AS,也可能抑制动脉炎症反应和AS。通过免疫调节,选择性抑制促AS的免疫应答或促进抗AS的免疫应答,可能对AS产生防治作用。

关键词：动脉粥样硬化疫苗免疫反应脂蛋白热休克蛋白

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豚鼠呼吸器官离体平滑肌组织的药效学特点

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中国药理学通报 1995年第3期11卷 241-244页

作者：陈丽萍魏尔清卞如濂浙江医科大学药理学教研室浙江省衢州卫生学校

豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应。肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ... 详细信息

豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应。肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ作用较弱，对ＣＣｈ、辣椒素（Ｃａｐ）、ＯＡ无明显反应。肺条兼有气道及肺血管平滑肌的特点，对ＣＣｈ的亲和力较弱，对Ｉｓｏ和ＮＰＳ的亲和力较强；对Ｃａｐ表现舒张或收缩反应。Ｐ＜０．０１；与肺动脉条比较：＋Ｐ＜０．０５，＋＋Ｐ＜０．０１１材料和方法１．１材料实验用成年Ｈａｒｔｌｅｙ豚鼠（３５０～４５０ｇ，♂♀兼用），由浙江医科大学实验动物中心提供。实验试剂如下：组胺（Ｈｉｓ）、氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、辣椒素（Ｃａｐ）、硝普钠（ＮＰＳ）、普萘洛尔和卵白蛋白（ＯＡ，ＧｒａｄｅＶ）：Ｓｉｇｍａ公司；苯肾上腺素（ＰｈＥ）：上海天丰药厂；异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）：上海信谊制药厂，氯化钾（ＫＣｌ，ＡＲ）：上海振兴试剂厂；阿托品：杭州民生药厂；扑尔敏：上海延安制药厂；酚妥拉明（Ｒｉｇｉｔｉｎｅ）：Ｃｉｂａ公司．１．２方法动物以木槌击昏后股动脉放血，取出气管及肺，以Ｋｒｅｂｓ液经肺动脉轻轻冲洗肺组织，分离气管、支气管、肺?

关键词：呼吸器官平滑肌组织药效学氨甲酰胆碱 Iso

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赛庚啶对豚鼠气管平滑肌的作用

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同济医科大学学报 1992年第5期21卷 320-322页

作者：兰星莲任世兰赵国举湖北省郧阳地区卫生学校药理学教研室 442000 同济医科大学郧阳医学院药理学教研室

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10^(-9),(3.3±1.9)×10^(-8)、(4... 详细信息

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10^(-9),(3.3±1.9)×10^(-8)、(4.6±0.8)×10^(-7),(5.3±1.0)×10^(-7)mol/L,维拉帕米(Ver埘KCI的拮抗作用明显强于其抗ACh的气管收缩作用,而Cypr抗ACh和抗KCI作用强度相似,普萘洛尔(Pro)完全取消异丙肾上腺素(Iso)抗ACh所致气管收缩作用,而对Cypr的抗ACh气管收缩作用无明显影响。结果提示,Cypr对抗以上4种激动剂所致气管收缩作用可能是分别直接作用于气管平滑肌的M受体、5-HT_2受体、H_1受体和钙通道所致。

关键词：赛庚啶药理学

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没食子儿茶素没食子酸酯对MPP^＋诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用

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中国药理学通报 2008年第1期24卷 109-113页

作者：徐辰郭晶黎秉富吕俊华澳门理工学院高等卫生学校中国澳门暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用。方法培养PC12细胞给予MPP+(900μmol.L-1)诱导细胞凋亡,实验分为6组:空白对照组、MPP+组、维生素E(10μmol.L-1)组和EGCG高(100μmol.L-1)、中(50μmol.L-1... 详细信息

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用。方法培养PC12细胞给予MPP+(900μmol.L-1)诱导细胞凋亡,实验分为6组:空白对照组、MPP+组、维生素E(10μmol.L-1)组和EGCG高(100μmol.L-1)、中(50μmol.L-1)、低(10μmol.L-1)剂量组。药物处理0.5h后,加入MPP+损伤细胞,4h后取细胞测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,MTT法检测细胞活力,Hoechst33342荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡,透射电镜观察凋亡细胞线粒体形态结构改变。结果MPP+处理后,细胞活力下降,LDH漏出量增加,细胞凋亡率增加,线粒体肿胀,出现空泡和嵴断裂等细胞凋亡征象。维生素E和不同剂量EGCG处理后,明显提高细胞活力,降低LDH漏出和细胞凋亡率,并减少MPP+引起的线粒体结构损伤。结论EGCG具有抑制MPP+诱导的大鼠PC12细胞凋亡作用,其作用与保护细胞线粒体结构的完整性有关。

关键词：没食子儿茶素没食子酸酯 MPP^+ PC12细胞凋亡

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甲状腺素引起大鼠胰岛β细胞功能改变的机制研究

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1403-1404页

作者：韩慧蓉王冬梅康白段鹏张广学潍坊医学院应用药理学实验室山东潍坊261042 山东省泰安卫生学校药理学教研室山东泰安271000

研究发现，甲状腺素（thyroxin,T4）水平过高可引起大鼠糖耐量异常。在此病理过程中，产生了胰岛素分泌水平的下降而非胰岛素抵抗，并且胰岛素水平的下降是因为胰岛素分泌水平下降而并非胰岛素清除率升高。临床资料报道，部分甲亢病人... 详细信息

研究发现，甲状腺素（thyroxin,T4）水平过高可引起大鼠糖耐量异常。在此病理过程中，产生了胰岛素分泌水平的下降而非胰岛素抵抗，并且胰岛素水平的下降是因为胰岛素分泌水平下降而并非胰岛素清除率升高。临床资料报道，部分甲亢病人同时伴有糖耐量降低，甚至出现糖尿病（diabetes mellitus, DM）。但其机制的研究尚未见报道。本文初步探讨了甲状腺素引起大鼠胰岛β细胞功能改变的机制。[第一段]

关键词：甲状腺素 β细胞细胞因子凋亡机制研究

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峨嵋唐松草碱对心肌特性及血压的影响

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同济医科大学学报 1992年第6期21卷 385-387页

作者：曲玲柯宝珠夏国瑾宋达姚伟星江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室广西梧州市卫生学校

大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P0.05)。

大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P<0.01),降低左心房自律性(提高阈浓度8倍),而对有效不应期无影响(P>0.05)。

关键词：血压心率心肌峨嵋唐松草碱

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CI-930对血管阻力和大鼠主动脉条收缩的影响

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第二军医大学学报 1992年第3期13卷 242-246页

作者：廖联明姜远英孙华君龙焜南京军区卫生学校福州350003 第二军医大学药学院药理学教研室 200433

CI-930 1.25mg/kg经灌流动脉注射,能明显降低大鼠后肢动脉和颈内动脉血管阻力,作用持续约15～20min。CI-930体外对NE和U-46619引起的大鼠主动脉条收缩都有对抗作用,其pD_2分别为6.71和5.5。而对KCl引起主动脉条收缩的对抗作用较弱。CI-... 详细信息

CI-930 1.25mg/kg经灌流动脉注射,能明显降低大鼠后肢动脉和颈内动脉血管阻力,作用持续约15～20min。CI-930体外对NE和U-46619引起的大鼠主动脉条收缩都有对抗作用,其pD_2分别为6.71和5.5。而对KCl引起主动脉条收缩的对抗作用较弱。CI-930在0.01～10μmol/L的浓度范围内,能明显抑制NE引起的主动脉条内Ca^(2+)依赖性收缩,而对NE引起的主动脉条外Ca^(2+)依赖性收缩则没有影响。

关键词：磷酸二酯酶抑制剂动脉血管阻力

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