检索结果-内蒙古大学图书馆

南京军医学院学报 1999年第3期21卷 139-141页

作者：张瑞芬刘玉先聂宏俊隋慧南京卫生学校药理学教研室南京210038 南京军医学院病原学教研室南京210099

目的：探讨影响透明胶带法检查面部蠕形螨的因素。方法：将透明胶带粘贴于人体面部皮肤，经一定时间后揭下胶带镜检。结果：检螨结果与胶带的粘性、粘贴的部位、面积和时间密切相关。此外，胶带加石蜡油后检查可大大很高检螨率和检查速... 详细信息

目的：探讨影响透明胶带法检查面部蠕形螨的因素。方法：将透明胶带粘贴于人体面部皮肤，经一定时间后揭下胶带镜检。结果：检螨结果与胶带的粘性、粘贴的部位、面积和时间密切相关。此外，胶带加石蜡油后检查可大大很高检螨率和检查速度。结论：采用2条胶带分别粘贴于鼻和额（或颏）部皮肤4～8h后，揭下加石蜡油查螨效果较好。

关键词：透明胶带蠕形螨检查

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电针加强海马微量注射蝇蕈碱与氯苯氨丁酸的镇痛作用

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咸宁医学院学报 2001年第3期15卷 163-165页

作者：胡宗礼黄晓萍咸宁医学院临床药学教研室咸宁市卫生学校药理学教研室湖北咸宁437100

目的观察电针对大鼠海马微量注射GABA受体激动剂蝇蕈碱 (Mus)和氯苯氨丁酸 (Bac)镇痛作用的影响。方法实验分生理盐水对照组、药物组和电针 +药物组 ,在 2分钟内将 1 μlMus或Bac(1×1 0 - 3mol.L- 1)注射入海马 ,取双侧足三里进行... 详细信息

目的观察电针对大鼠海马微量注射GABA受体激动剂蝇蕈碱 (Mus)和氯苯氨丁酸 (Bac)镇痛作用的影响。方法实验分生理盐水对照组、药物组和电针 +药物组 ,在 2分钟内将 1 μlMus或Bac(1×1 0 - 3mol.L- 1)注射入海马 ,取双侧足三里进行电针 ,用甩尾法测定大鼠的痛阈。结果从给药后 5min至60min ,Mus或Bac均能明显提高大鼠的痛阈 (P <0 .0 1 ) ,2 0min时作用最显著 ,痛阈分别提高 0 .3 86± 0 .0 62mA和 0 .5 4 9± 0 .1 1 6mA。电针能加强Mus和Bac的镇痛作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,痛阈最大提高值分别为 0 .60 3± 0 .1 1 7mA和 0 .70 4± 0 .0 99mA。结论海马微量注射Mus或Bac能产生镇痛作用。

关键词：蝇蕈碱氯苯氨丁酸海马镇痛电针蝇

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低强度自愿运动与强迫运动对自发性高血压大鼠血管内皮功能及炎症损伤的影响

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中华高血压杂志 2009年第9期17卷 825-829页

作者：钟梅芳吴国忠杨文君崔仁杰白岳青韩奇杨宇宸杨曹骅黄鹏王新焘陈培莉顾冰清张岚周兆年陈红上海交通大学医学院附属卫生学校上海200025 上海交通大学医学院附属卫生学校药理学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属卫生学校细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学医学院附属卫生学校中国科学院上海生命科学院上海200025

目的观察不同形式的低强度运动即自愿与强迫运动对自发性高血压大鼠(SHR)血压、内皮依赖的血管舒张功能及胸主动脉内膜炎症损伤的影响。方法8月龄雄性SHR在跑步机上跑步,200 m/d,运动速度为10～12 m/min,其中一组SHR为自愿运动,另一组SH... 详细信息

目的观察不同形式的低强度运动即自愿与强迫运动对自发性高血压大鼠(SHR)血压、内皮依赖的血管舒张功能及胸主动脉内膜炎症损伤的影响。方法8月龄雄性SHR在跑步机上跑步,200 m/d,运动速度为10～12 m/min,其中一组SHR为自愿运动,另一组SHR为强迫运动,跑步共持续16周。同龄正常血压对照动物(WKY)及SHR安静状态下饲养作为对照。运动16周后测血压并取胸主动脉进行离体血管舒张功能测定,电镜直接观察并计数内膜巨噬细胞。结果SHR血压显著升高、胸主动脉内皮依赖性血管舒张功能下降,内皮层巨噬细胞浸润明显,巨噬细胞与内皮细胞之比达(16.5±4.5)%[正常对照WKY(3.1±1.9)%,P<0.01]。低强度自愿运动可降低SHR血压[运动后血压(212±7)比运动前(238±8)mmHg,P<0.01],同时可改善内皮依赖性血管舒张功能,该保护作用可被一氧化氮合酶阻断剂阻断。低强度自愿运动尚可减少胸主动脉内膜单核巨噬细胞浸润[(10.0±5.3)%,与SHR安静对照相比P<0.05],但强迫运动未能降低SHR血压,内皮功能与白细胞浸润亦未见改善。结论低强度自愿运动能够降低SHR血压、改善内皮依赖的血管舒张,其保护作用可能通过增加一氧化氮合酶活性及抗炎机制实现。

关键词：低强度自愿运动血压内皮依赖性血管舒张血管内膜炎症自发性高血压大鼠

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美多洛尔对血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

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河南医科大学学报 1995年第3期30卷 265-266页

作者：姬汴生姬荷河南医科大学药理学教研室开封市卫生学校内科

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，... 详细信息

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。

关键词：美多洛尔去甲肾上腺素心率肾上腺素血压

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尼麦角林缓释片质量标准研究

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右江民族医学院学报 2013年第5期35卷 672-673页

作者：吕颖广西百色市民族卫生学校药理学教研室广西百色533000

目的建立尼麦角林缓释片质量标准.方法运用高效液相色谱法测定尼麦角林缓释片中尼麦角林的含量,色谱柱为C18柱（150 nm×4.6 nm,5 μm）,流动相为：乙腈-磷酸盐溶液（580：420）,检测波长为288 nm.结果尼麦角林检测浓度在47.94～... 详细信息

目的建立尼麦角林缓释片质量标准.方法运用高效液相色谱法测定尼麦角林缓释片中尼麦角林的含量,色谱柱为C18柱（150 nm×4.6 nm,5 μm）,流动相为：乙腈-磷酸盐溶液（580：420）,检测波长为288 nm.结果尼麦角林检测浓度在47.94～239.68 μg·ml-1范围内线性关系好（r=0.9999）,回收率为 99.91%,RSD=0.46%（n=3）,重复性为 99.43%,RSD=0.34%（n=6）.结论本方法简便、准确,可用于尼麦角林缓释片质量标准研究.

关键词：尼麦角林紫外分光光度法紫外扫描高效液相色谱法含量测定体外释放度

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药物对微量元素锌吸收的影响

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广东微量元素科学 1998年第7期5卷 1-5页

作者：王德才周序斌山东省枣庄卫生学校药理学教研室枣庄277101 山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

综合分析近年来有关的中外文献资料，讨论了临床常用药物对肠道锌吸收的影响及其意义。有十几类药物会对锌吸收产生影响。药物对锌吸收的影响在营养学及其临床上有重要意义，其中对锌吸收的抑制可能是锌缺乏的原因之一。

关键词：锌吸收药物相互作用微量元素锌缺乏

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血管紧张素1-7对氧糖剥夺/复氧的原代培养大白鼠海马神经元的保护作用

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中国生物化学与分子生物学报 2016年第10期32卷 1149-1154页

作者：卞伟华陈明迎张小华许聪孙业盈杨玥杨美子滨州医学院细胞生物学教研室山东烟台264003 广东省连州卫生学校教务科广东连州513400 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003 滨州医学院遗传教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)在神经系统中发挥重要作用。已有研究发现,Ang1-7在脑缺血动物模型中发挥保护作用,但至今未见有关Ang1-7对氧糖剥夺/复氧(oxygenglucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤神经元的保护作用及其机制的研究报道。本研究以厌氧培养及不含葡萄糖的EBSS培养基培养、建立新生大白鼠原代培养的海马神经元OGD/R模型模拟脑缺血环境,实验分为3组:正常对照组、实验对照组和Ang1-7处理组。倒置显微镜观察神经元形态显示,Ang1-7处理组的神经元形态明显改善;CCK8试剂盒检测发现,Ang1-7处理组的细胞活性提高;流式细胞术研究发现,Ang1-7处理组的神经元凋亡和坏死率降低、神经元内Ca2+及NO水平降低;Western印迹结果发现,Ang1-7处理组Bax表达降低,Bcl-2表达增加。以上结果说明,Ang1-7可降低OGD/R神经元中NO和Ca2+水平,降低Bax蛋白、增加Bcl-2蛋白的表达,减少OGD/R神经元凋亡和坏死率,对OGD/R神经元发挥了保护作用。本研究为进一步在神经元水平上研究Ang-1-7的保护机制奠定基础,对中风等脑缺血疾病的防治具有重要意义。

关键词：血管紧张素1-7 海马神经元氧糖剥夺/复氧凋亡

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L-谷酰胺的抗消化性溃疡效应及毒性研究

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泰山医学院学报 1988年第4期 331-339页

作者：曲钧庆郑瑶琴李子荣朱玉云高允生杨丽华钱文益蒋光隆谭建坤泰山医学院药理学教研室泰安市卫生学校山东省潍坊制药厂

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表... 详细信息

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表明,各项常规化验,给药前后无显著差异(P>0.05),常规病理镜检,各重要脏嚣亦未发现与药物有关的特异性改变。微核试验证明,L—谷酰胺未对小鼠骨髓多染红细胞诱发微核。

关键词： L一谷酰胺消化性溃疡微核试验硫糖铝丙谷胺利血平

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一氧化氮介导细胞凋亡的分子基础

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生命科学 2002年第3期14卷 135-138页

作者：周思畅周剑涛中国药科大学药理学系南京210009 黄冈卫生学校生化教研室黄州438000

一氧化氮作为细胞内生物信使或细胞毒性分子介导细胞凋亡。阐述一氧化氮启动细胞凋亡与抑制细胞凋亡的复杂分子机制。

关键词：一氧化氮介导细胞凋亡分子基础

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氢氯噻嗪的利尿与抗利尿作用致大鼠尿量及组织含水量的变化

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海南医学院学报 2010年第6期16卷 686-689页

作者：云天佑王杨蔡晓东谢富生刘嫱海南医学院药理学教研室海南医学院生理学教研室海南省卫生学校药理学教研组海南医学院病理学教研室

目的:探讨药物氢氯噻嗪对健康机体的利尿作用与抗利尿作用间的规律关系。方法:对应用氢氯噻嗪健康大鼠组和无药对照鼠组,分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4 h:125 ***-1)、和较大量清水灌胃(4 h:175 ***-1)及超量清水灌胃(4 h:260 ***-1... 详细信息

目的:探讨药物氢氯噻嗪对健康机体的利尿作用与抗利尿作用间的规律关系。方法:对应用氢氯噻嗪健康大鼠组和无药对照鼠组,分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4 h:125 ***-1)、和较大量清水灌胃(4 h:175 ***-1)及超量清水灌胃(4 h:260 ***-1)的"清水利尿"条件时,观察给水量不同条件时大鼠6 h尿量的变化,及超量水灌胃后大鼠血浆渗透压、脑组织含水量及肾组织病理切片水肿情况。结果:自由饮水和少量水灌胃条件时,用药鼠的6 h尿量多于未用药鼠(P<0.01);在较多水灌胃和超量水灌胃条件时,用药鼠的6 h尿量少于未用药鼠(P<0.01);在超量水灌胃(4 h:260 ***-1)后,用药鼠血浆渗透压比未用药鼠低,而用药鼠脑组织含水量比未用药组鼠多(P<0.01),用药组鼠肾组织病理切片出现明显的水肿,未用药组鼠无明显水肿。结论:氢氯噻嗪本身具有利尿作用与抗利尿作用并存,即当尿量不多时显现出利尿效应,当尿量过多(如水利尿)时显现出抗利尿效应;且若进入机体水量过多,该药可致水中毒。

关键词：氢氯噻嗪抗利尿作用水中毒血浆渗透压脑组织含水量

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