检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈忠宁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

有机发光二极管(OLED)作为第三代显示技术标志性成果已得到商业应用。OLED是一种具有夹心层结构的多层器件,其核心是发光材料。近年来,我们致力于研发印刷显示用的非铱d8/d10异核配合物磷光材料。相对于单核配合物,异核配合物发光材料... 详细信息

有机发光二极管(OLED)作为第三代显示技术标志性成果已得到商业应用。OLED是一种具有夹心层结构的多层器件,其核心是发光材料。近年来,我们致力于研发印刷显示用的非铱d8/d10异核配合物磷光材料。相对于单核配合物,异核配合物发光材料具有一系列突出的优势,包括多金属中心导致磷光更高效,金属-金属作用形成多核结构更能抗光热辐射,改变抗衡离子提升材料溶解度和载流子迁移率,发光颜色和色纯度更易于调控等。我们选择有机膦为支撑配体、芳香炔为桥联配体与金属离子进行结构组装,利用分步组装法和配位取代两种合成策略来制备磷光材料。鉴于有机膦和芳香炔都是强场配体,能够有效抑制非辐射d-d跃迁,提高电荷转移跃迁三重激发态辐射效率;另外在有机配体中引入空穴传输基、电子传输基和双极子传输基,能够改善发光材料载流子迁移率并提升器件发光层激子复合效率。基于利用弱发光或不发光的单核或双核前驱体,通过配位取代进行分子组装,设计合成了多个系列的从双核到高核的Pt-M和M-M’(M,M’=Cu(I),Ag(I),Au(I))异核金属配合物,固体磷光效率高达30%到98%,发光寿命从亚微秒到十几微秒;实验与理论研究表明,其磷光主要产生于炔配体到膦配体的电荷转移跃迁(3LLCT)和金属中心(3[d→p/s])三重激发态。利用溶液旋涂制备OLED,最优化绿光器件的电流效率(CE)为96.2 cd/A,外量子效率(EQE)为26.4%;橙光器件CE为68.6 cd/A,EQE为25.1%;红光器件EQE为16.7%。均处于电致发光效率最高的溶液旋涂器件行列。

关键词：光致发光电致发光有机发光二极管膦炔

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功能稀土有机团簇的定向自组装

功能稀土有机团簇的定向自组装

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中国化学会第三届菁青论坛

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

配位导向自组装是在超分子层次精准创制新物质和产生新功能的重要合成手段。对于过渡金属离子,不同结构和功能的多核金属有机团簇组装体都已经被相继报道。稀土,特别是镧系元素,在周期表中占有独特的位置。然而由于4f轨道电子在5d,6s轨... 详细信息

配位导向自组装是在超分子层次精准创制新物质和产生新功能的重要合成手段。对于过渡金属离子,不同结构和功能的多核金属有机团簇组装体都已经被相继报道。稀土,特别是镧系元素,在周期表中占有独特的位置。然而由于4f轨道电子在5d,6s轨道的屏蔽下基本不参与成键,稀土离子的配位键拥有类似于碱/碱土金属的离子键特征,通常具有多变的配位数和动态的配位构型。因此,多核稀土有机团簇的可控设计与合成面临巨大挑战,该领域的研究仍处于初级阶段。我们将具有优异光、电、磁及催化性能的稀土金属离子引入到配位超分子体系的结构设计,突破了此前配位超分子体系中金属大都仅作为连接节点而缺乏自身功能性的难题,发展了稀土有机超分子团簇体系的精准组装与功能调控策略,并基于多组分协同效应进一步展示了稀土有机团簇体系在传感、分离、催化及生物标记等方面的潜在应用。

关键词：稀土有机团簇配位自组装结构调控生物标记

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负载型配位聚合物薄膜材料的制备及其光功能应用

负载型配位聚合物薄膜材料的制备及其光功能应用

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中国化学会第二届全国光功能材料青年学者研讨会

作者：谷志刚中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来MOFs薄膜材料由于其高表面积和丰富活性位点使得其在应用中有明显的优势而逐渐被科学家们研究。尤其是通过用液相外延(LPE)技术在衬底表面上生长的MOF薄膜(也叫SURMOF)具有可调谐厚度、高度取向和均匀表面等特征将更有利于研究物... 详细信息

近年来MOFs薄膜材料由于其高表面积和丰富活性位点使得其在应用中有明显的优势而逐渐被科学家们研究。尤其是通过用液相外延(LPE)技术在衬底表面上生长的MOF薄膜(也叫SURMOF)具有可调谐厚度、高度取向和均匀表面等特征将更有利于研究物理、化学性质,并将为更有效地应用在吸附/分离、催化、传感器和器件提供了潜在的候选薄膜材料。需要指出的是,尽管科学家开始意识到MOFs薄膜材料的研究和性能已经引起化学、物理、生物等领域的关注,并有着很大的应用前景。但目前国内外基于MOFs薄膜材料的研究主要集中在单纯MOF薄膜的合成和性能研究。然而以MOFs薄膜复合材料还很少有人关注。尤其是利用MOF的多孔性把功能客体分子负载到MOFs薄膜中所得到的复合薄膜材料的制备和性能研究还有很大的研究空间。如何有效地制备具有功能复合型MOF薄膜材料成为当前新型薄膜材料的一个难题。基于目前的研究空白我们主要探讨了功能客体负载型SURMOF薄膜材料的合成与性能研究。我们最近的工作中主要开展了四种负载策略(图1)将功能客体分子负载到MOF薄膜中形成负载型MOF复合薄膜材料并对其性能进行研究,包括(a)直接负载法,(b)逐步负载法,(c)外延负载法和(d)后处理负载法。

关键词：配位聚合物薄膜负载光功能

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靶向纤溶酶原激活物抑制剂1的肿瘤治疗研究进展

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生物化学与生物物理进展 2019年第7期46卷 663-672页

作者：刘吉昊唐述志胡立宏黄明东陈卓中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福州大学化学学院福州350116 中国科学院上海药物研究所上海201203 中国科学院大学北京100049

肿瘤是严重危害人类健康的疾病.研究表明,实体瘤周围环境中的胞外基质蛋白、浸润性免疫细胞和间充质细胞分泌的蛋白质组等均与肿瘤的发生、发展以及肿瘤治疗的耐受性等密切相关.肿瘤微环境中一个重要调控因子,纤溶酶原激活物抑制剂1 (pl... 详细信息

肿瘤是严重危害人类健康的疾病.研究表明,实体瘤周围环境中的胞外基质蛋白、浸润性免疫细胞和间充质细胞分泌的蛋白质组等均与肿瘤的发生、发展以及肿瘤治疗的耐受性等密切相关.肿瘤微环境中一个重要调控因子,纤溶酶原激活物抑制剂1 (plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1),不仅与组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activators,tPA)构成调节纤溶活性的一对关键物质,而且参与肿瘤的侵袭、浸润和转移等多个环节并扮演重要角色.本文针对近年来PAI-1的结构和功能方面研究新进展及其与肿瘤微环境的相关性进行综述,并提出PAI-1可作为抗肿瘤治疗的重要靶点.同时,本文也分析了PAI-1抑制剂对肿瘤干预的研究现状,指出PAI-1抑制剂对肿瘤治疗的潜在应用价值.

关键词：肿瘤治疗纤溶酶原激活物抑制剂1 肿瘤微环境

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晶态钛氧簇合物的制备与性能研究进展

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科学通报 2018年第26期63卷 2731-2744页

作者：高美艳张磊张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

太阳能在可持续能源的供应和环境污染物的处理方面起着非常重要的作用.纳米二氧化钛由于其低成本、高效能以及环境友好的特征,被认为是太阳能转化和环境治理中很有潜能的光催化剂.然而,这类纳米颗粒材料也具有一些不容忽视的缺点,包括... 详细信息

太阳能在可持续能源的供应和环境污染物的处理方面起着非常重要的作用.纳米二氧化钛由于其低成本、高效能以及环境友好的特征,被认为是太阳能转化和环境治理中很有潜能的光催化剂.然而,这类纳米颗粒材料也具有一些不容忽视的缺点,包括结构非精确性、粒径不均一、无机-有机界面信息不明确以及表面成分不确定等.这些因素极大阻碍了对这类重要光催化材料的深入研究,比如催化机理的探讨、电荷转移路径的确定、表界面的理性修饰以及构效关系探索等.作为纳米二氧化钛材料结构和催化性能的分子模型化合物,具有明确结构的晶态钛氧簇合物逐渐成为研究者关注的焦点.其精确的原子层面结构信息、明确的配体-簇核连接方式、可调控的簇核尺寸以及较好的溶解性都为深入研究它们的功能导向结构设计,最终优化其催化应用提供了可能.本文详细介绍了钛氧簇合物的研究背景、合成方法、结构多样性及其性能,并总结了其在功能材料方面的最新应用.

关键词：钛氧簇合物溶剂热合成能带结构光催化复合材料

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二硫代二乙酸钠聚合物的合成及其结构

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合成化学 2019年第9期27卷 733-737页

作者：徐康尹奇异鲁红典田长安张全争合肥学院化学与材料工程系安徽合肥230022 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

硫代乙醇酸在水溶液中发生聚合形成二聚物,再与氢氧化钠反应合成了一个二硫代二乙酸钠配位聚合物[Na(C 4 H 5 O 4 S 2 )H 2 O] n ( 1 ),其结构经X-射线单晶衍射、IR和元素分析表征,并对其热稳定性能进行了研究。 1 属单斜晶系, P 2(1)/... 详细信息

硫代乙醇酸在水溶液中发生聚合形成二聚物,再与氢氧化钠反应合成了一个二硫代二乙酸钠配位聚合物[Na(C 4 H 5 O 4 S 2 )H 2 O] n ( 1 ),其结构经X-射线单晶衍射、IR和元素分析表征,并对其热稳定性能进行了研究。 1 属单斜晶系, P 2(1)/ c 空间群,晶胞参数 a =4.8513(2), b =25.0186(5), c =6.9085(3),β=98.479(2)°, V =829.34(5) 3 , Z =4, Dc =1.78 g·cm -3 , Mr =222.21,μ(MoKα)=67.2cm -1 , F(000)=456, R =0.0713, wR =0.2095。结构分析表明: 1 由二维层状结构组成,层与层之间通过S…S作用连接成三维网络。热稳定性研究表明:化合物在135 ℃之前保持稳定,在200~320 ℃结构完全坍塌。

关键词：硫代乙醇酸二硫代二乙酸钠配位聚合物 S…S作用合成晶体结构热稳定性

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非原位拉曼光谱区分富锂层状氧化物的集成结构:一种预测Li2MnO3活化程度的有效方法

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无机化学学报 2018年第4期34卷 703-711页

作者：陈丹丹李广社范建明李保云张丹冯涛李国华李莉萍吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

采用5种方法,即溶胶-凝胶法、高温固相法、共沉淀法、水热法和溶剂热法合成了富锂材料Li_(1.2)Mn_(0.6)Ni_(0.2)O_2。拉曼光谱研究发现共沉淀法制备的样品是固溶体结构,而其他4个样品是以不同尺度共生形成的复合物结构。电化学性能测试... 详细信息

采用5种方法,即溶胶-凝胶法、高温固相法、共沉淀法、水热法和溶剂热法合成了富锂材料Li_(1.2)Mn_(0.6)Ni_(0.2)O_2。拉曼光谱研究发现共沉淀法制备的样品是固溶体结构,而其他4个样品是以不同尺度共生形成的复合物结构。电化学性能测试结果表明这5个富锂材料性能存在明显差异,尤其是在首次充电过程中5个样品位于4.5 V以上由Li_2MnO_3组分活化所贡献的容量明显不同,共沉淀法制备的具有固溶体结构的样品中由Li_2MnO_3组分活化贡献的容量最多。由此我们建立起电化学性能与两相集成方式的联系,不同的集成方式使得Li_2MnO_3组分活化所贡献的容量不同,进而影响了最终的电化学性能。

关键词：锂离子电池富锂正极材料:拉曼光谱活化程度

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具有新颖金属咪唑构筑单元的金属有机框架材料合成与性能

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科学通报 2018年第22期63卷 2264-2271页

作者：唐玉环王飞张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049

利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn_2(ebimc)_2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:Zn_2(He... 详细信息

利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn_2(ebimc)_2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:Zn_2(Hebimc)4(1),Zn_2(Hebimc)2(BDC)?x G(2,BDC=对苯二甲酸,G=客体分子),Zn_2(Hebimc)_2(NDC)?xG(3,NDC=2,6-萘二酸),Zn_8(ebimc)_6(DOBDC)(OH)_2(H_2O)_2?x G(4,DOBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).其中,化合物1由Zn2(Hebimc)2单元自身首尾相连形成一维链结构;在化合物2和3中,通过加入辅助羧酸配体BDC或NDC,Zn_2(Hebimc)_2单元被辅助配体连接形成二维层状结构;在化合物4中,有机碱的加入使得Hebimc配体上的羧基和咪唑基同时脱去质子,表现出高的配位能力,Zn_2(Hebimc)_2单元和单核Zn相互连接形成层状结构,再通过DOBDC配体链接形成柱层式的三维框架.有意思的是,利用化合物4中的羟基官能团-OH和孔道限域效应,可以还原Ag^+离子形成均匀分散的纳米粒子,得到的复合材料Ag~@4对结晶紫水溶液有较好的光催化降解效果.本文对于金属有机框架材料的结构调控提供了新思路.

关键词：金属-有机框架材料晶体工程可控合成单晶结构染料降解

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基于蛋清栅介质的超低压双电层薄膜晶体管

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物理学报 2018年第23期67卷 206-211页

作者：梁定康陈义豪徐威吉新村童祎吴国栋南京邮电大学电子与光学工程学院南京210023 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

新一代环保、生物兼容性电子功能器件受到了广泛关注.本文采用具有高质子导电特性的天然鸡蛋清作为耦合电解质膜制备双电层薄膜晶体管,该薄膜晶体管以氧化铟锡导电玻璃为衬底和底电极,以旋涂法制备的鸡蛋清为栅介质,以磁控溅射沉积的氧... 详细信息

新一代环保、生物兼容性电子功能器件受到了广泛关注.本文采用具有高质子导电特性的天然鸡蛋清作为耦合电解质膜制备双电层薄膜晶体管,该薄膜晶体管以氧化铟锡导电玻璃为衬底和底电极,以旋涂法制备的鸡蛋清为栅介质,以磁控溅射沉积的氧化铟锌为沟道和源漏电极.实验结果表明,这种基于鸡蛋清的栅介质具有良好的绝缘性,并能在其与沟道界面处形成巨大的双电层电容,从而使得该类晶体管具有超低工作电压(1.5 V)、低亚阈值(164 mV/dec)、大电流开关比(2.4×10~6)和较高的饱和区场效应迁移率(38.01 cm^2/(V·s)).这种以天然鸡蛋清为栅介质的超低压双电层TFTs有望应用于新型生物电子器件及低能耗便携式电子产品.

关键词：鸡蛋清双电层薄膜晶体管生物材料

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2-茂铁基-4,5-二苯基咪唑离子液体的合成及对高氯酸铵热分解的催化作用

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高等学校化学学报 2018年第5期39卷 889-896页

作者：王吉成袁耀锋卓继斌杨思涵林芬福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福州大学测试中心福州350116

以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a^2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a^3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a^4f).通过红外光谱(IR)、核磁共... 详细信息

以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a^2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a^3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a^4f).通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射对目标化合物的结构进行了表征.运用循环伏安法(CV)探讨了其氧化还原过程,利用热重分析(TG)及差示扫描量热法(DSC)研究了化合物对高氯酸铵(AP)的燃速催化性能.电化学测试结果表明,化合物均仅有一组氧化还原峰,归属于分子中茂环(Fc/Fc^+)的氧化还原过程,且电极反应动力学基本受扩散控制.热分析结果表明,目标化合物对AP均具有优良的燃速催化效果,其中负离子为I-的化合物的催化分解效果明显优于负离子为PF-6的化合物.尤为突出的是化合物3b,其第二分解峰几乎消失,而第一分解峰则提前到270.5℃,将AP分解温度提前了180℃.

关键词：二茂铁衍生物咪唑离子液体高氯酸铵热分解

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