检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2015年第4期31卷 576-581页

作者：刘海亮包凯帆江小燕魏筱于曦陶羽王晓钰王燕洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的研究不同刺激条件对人角质形成细胞Ha Ca T细胞中TSLP、IL-33表达水平的影响,探讨过敏性疾病中关键启动因子TSLP、IL-33体外表达细胞模型的最佳刺激方法。方法应用角质形成细胞无血清培养液(K-SFM)体外培养Ha Ca T细胞,给予不同刺激... 详细信息

目的研究不同刺激条件对人角质形成细胞Ha Ca T细胞中TSLP、IL-33表达水平的影响,探讨过敏性疾病中关键启动因子TSLP、IL-33体外表达细胞模型的最佳刺激方法。方法应用角质形成细胞无血清培养液(K-SFM)体外培养Ha Ca T细胞,给予不同刺激剂,筛选出明显促进Ha Ca T细胞中TSLP和IL-33表达的刺激剂。进而考察单独与联合刺激剂时的量效关系,最后对选出的刺激剂进行时效关系考察。TSLP和IL-33表达水平采用ELISA和免疫荧光法检测。结果 (1)Poly(I:C)与TNF-α两种刺激剂单独使用时均能明显刺激Ha Ca T细胞分泌TSLP和IL-33,其余刺激剂在本实验浓度范围内未见明显差异。(2)Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激对Ha Ca T细胞表达TSLP和IL-33的促进作用最为明显。(3)对Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激Ha Ca T细胞的时效关系考察发现,刺激12 h Ha Ca T细胞中TSLP和IL-33的表达水平最高。结论不同刺激剂和刺激时间对体外刺激Ha Ca T细胞表达细胞因子TSLP和IL-33的效应不同,其中以Poly(I:C)100 mg·L-1与TNF-α20μg·L-1联合刺激Ha Ca T细胞12 h后,TSLP和IL-33的表达水平升高最为明显。该结果为过敏性疾病的病理机制及药物作用研究提供了合适的方法。

关键词： HaCaT细胞过敏性疾病 Poly(I:C) TNFα TSLP IL33

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卡泊三醇诱导小鼠特应性皮炎模型的最适条件探索

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中国药理学通报 2016年第7期32卷 1027-1032页

作者：王璨王晓钰于曦陶羽王燕包凯帆季律洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的探讨卡泊三醇(MC903)致小鼠特应性皮炎模型的建立方法。方法诱导剂量探索实验:从d 0起,于各剂量组BALB/c小鼠右耳分别涂布0.33、1、3 nmol MC903,连续诱导7 d。每天观察小鼠耳肿胀程度并测量双耳耳厚,分别于d 3、7取材分析。诱导时... 详细信息

目的探讨卡泊三醇(MC903)致小鼠特应性皮炎模型的建立方法。方法诱导剂量探索实验:从d 0起,于各剂量组BALB/c小鼠右耳分别涂布0.33、1、3 nmol MC903,连续诱导7 d。每天观察小鼠耳肿胀程度并测量双耳耳厚,分别于d 3、7取材分析。诱导时间探索实验:从d 0起,于BALB/c小鼠右耳涂布2 nmol·ear-1MC903,连续诱导至d14。每天观察小鼠耳肿胀程度并测量双耳厚,分别于d 3、7、11、15获取小鼠右耳组织进行病理组织学检查。制备小鼠右耳耳组织匀浆,检测匀浆中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、IL-33、IL-4、IFN-γ表达水平以及外淋巴结中DC细胞表面标记分子CD40+、CD86+和ILC2细胞百分含量的变化。结果 1每耳1、3 nmol MC903诱导的小鼠耳肿胀度从d 3开始显著增加,TSLP、IL-4水平明显增加,每耳3 nmol MC903剂量组IL-33水平于d 7明显增加。2每耳2 nmol MC903诱导的特应性皮炎小鼠从d 3起,小鼠右耳耳肿胀明显,耳厚逐渐增加,并于d 14达到峰值;小鼠耳组织病理组织学检查显示,从d 7起,小鼠右耳耳组织红肿,毛细血管扩张,炎性细胞浸润明显,耳部炎性症状维持并逐渐加重至d15;与正常小鼠相比,MC903使右耳组织匀浆中TSLP水平于d 3明显升高,随后逐渐下降,IL-4、IL-33水平于d 7明显升高,随后逐渐降低。外淋巴结中DC的表面标记分子CD40+、CD86+和ILC2的含量在d 7和d 15均有上升。结论每耳2 nmol MC903诱导小鼠7 d可成功建立小鼠特应性皮炎模型,TSLP较适检测点为d 3,IL-4、IL-33较适检测点为 d 7。

关键词：卡泊三醇小鼠特应性皮炎胸腺基质淋巴细胞生成素白细胞介素-33 白细胞介素-4 树突状细胞 Ⅱ型固有淋巴细胞

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薯蓣皂苷元对人胃低分化粘液腺癌细胞作用的研究

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北京中医药大学学报 2005年第4期28卷 42-44页

作者：宋宇何忠梅李晶华霍锐刘大鹏王本祥吉林天药科技有限公司国家规范化中药药理实验室吉林130012 吉林大学吉林130021

目的观察薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)对人胃低分化粘液腺癌(MGC-803)细胞的作用,并初步探讨其作用机制。方法MTT法测Dio对MGC-803细胞的抑制作用;考察Dio对MGC-803细胞分裂和集落形成能力的影响;采用3H-TdR掺入法检测Dio对MGC-803细胞DN... 详细信息

目的观察薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)对人胃低分化粘液腺癌(MGC-803)细胞的作用,并初步探讨其作用机制。方法MTT法测Dio对MGC-803细胞的抑制作用;考察Dio对MGC-803细胞分裂和集落形成能力的影响;采用3H-TdR掺入法检测Dio对MGC-803细胞DNA合成的影响。结果一定浓度范围内Dio对MGC-803细胞的增殖有剂量、时间依赖性抑制作用;Dio明显抑制MGC-803细胞分裂和集落形成,半数抑制浓度(IC50)为13.17mg/L,Dio能显著抑制MGC-803细胞DNA合成。结论Dio对MGC-803细胞的抑制作用与抑制该细胞DNA合成有关。

关键词：薯蓣皂苷元抗肿瘤作用集落形成 ^3H-TdR掺入

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MicroRNAs:过敏性疾病的潜在新靶点

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中国药理学通报 2016年第5期32卷 616-619页

作者：王晓钰于曦王燕陶羽王璨包凯帆季律洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

过敏性疾病包括过敏性哮喘、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等,是一种多基因病,涉及环境、基因及免疫之间的相互作用,在过去几十年中发病率明显上升,严重影响人们的生活质量。寻求防治过敏性疾病的新靶点及不良反应少的药物成为研究者关注的热... 详细信息

过敏性疾病包括过敏性哮喘、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等,是一种多基因病,涉及环境、基因及免疫之间的相互作用,在过去几十年中发病率明显上升,严重影响人们的生活质量。寻求防治过敏性疾病的新靶点及不良反应少的药物成为研究者关注的热点。MicroRNAs(miRNAs)是一类单链非编码小分子RNA,通过在转录后水平降解靶位基因或抑制蛋白的翻译来调控靶位基因的表达,广泛参与细胞的增殖、分化、免疫反应及肿瘤的发生等多种生物学过程。研究发现miRNAs可调控过敏性疾病的发生发展。深入探讨miRNAs在过敏性疾病中的作用,对进一步揭示其病理机制及发现新的药物治疗靶点具有重要意义。

关键词： MicroRNAs 过敏性疾病过敏性哮喘特应性皮炎过敏性鼻炎靶点

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异黄酮类植物雌激素防治过敏性疾病研究进展

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中国药理学通报 2018年第4期34卷 453-456页

作者：李恋曲王晓钰贾志荣魏盼吴鹏洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

异黄酮类植物雌激素是生物黄酮中的一种,其对于机体免疫系统具有调节作用。研究表明,异黄酮类植物雌激素能够维持Th1/Th2平衡,调节免疫细胞及增加宿主对食物致敏原耐受等作用,从而改善过敏症状。该文对异黄酮类植物雌激素对过敏性疾病... 详细信息

异黄酮类植物雌激素是生物黄酮中的一种,其对于机体免疫系统具有调节作用。研究表明,异黄酮类植物雌激素能够维持Th1/Th2平衡,调节免疫细胞及增加宿主对食物致敏原耐受等作用,从而改善过敏症状。该文对异黄酮类植物雌激素对过敏性疾病的作用及其机制做一综述,以期促进其研发利用。

关键词：异黄酮类植物雌激素过敏性疾病过敏性哮喘过敏性皮炎 Th1/Th2 免疫细胞

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小鼠变应性接触性皮炎模型各时期IL-33水平探索

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中国药理学通报 2015年第9期31卷 1331-1332页

作者：于曦刘海亮王燕王晓钰陶羽包凯帆季律王璨洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

IL-33通过与二型固有淋巴细胞（group 2 innate lymphoid cells，ILC2s）。上的ST2和IL-1受体辅助蛋白（IL-1 RAcP）结合，参与多种过敏性疾病发病机制，是引发过敏性疾病的关键因素。上皮细胞可经刺激产生IL-33，作用于ILC2s并使其产生... 详细信息

IL-33通过与二型固有淋巴细胞（group 2 innate lymphoid cells，ILC2s）。上的ST2和IL-1受体辅助蛋白（IL-1 RAcP）结合，参与多种过敏性疾病发病机制，是引发过敏性疾病的关键因素。上皮细胞可经刺激产生IL-33，作用于ILC2s并使其产生Th2型细胞因子，促进Th2型过敏性疾病的发生，如过敏性皮炎吲、哮喘㈨、过敏性鼻炎等。

关键词：变应性接触性皮炎 IL-33 诱导初期异硫氰酸荧光素 ILC2s 小鼠

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升麻素在大鼠体内的药代动力学研究

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中国药理学通报 2015年第10期31卷 1443-1446页

作者：王晓钰江小燕于曦刘海亮王燕陶羽洪敏南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的建立升麻素（cimifugin）血药浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特点.方法大鼠灌胃给予升麻素,取各时间点大鼠血浆,采用乙腈蛋白沉淀法,运用内标法进行HPLC检测,并用DAS2.1软件计算药代动力学参数.... 详细信息

目的建立升麻素（cimifugin）血药浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特点.方法大鼠灌胃给予升麻素,取各时间点大鼠血浆,采用乙腈蛋白沉淀法,运用内标法进行HPLC检测,并用DAS2.1软件计算药代动力学参数.结果升麻素血药浓度的回归方程为Y=0.187X-0.0236,R^2=0.9982,其中升麻素在1～70mg·L^-1范围内线性关系良好,药时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数Tmax、Cmax、T1/2α、T1/2z、Vd、AUC（0-t）、AUC（0-∞）分别为80min、10.359mg·L^-1、47.597min、93.131min、2.179L·kg^-1、1946.085mg·L^-1·min、2138.57mg·L^-1·min.结论建立了升麻素血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析.升麻素在大鼠体内被快速吸收达最大浓度,并发挥作用。

关键词：升麻素 HPLC 大鼠药代动力学方法学过敏性皮炎

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抗生素呼吸道给药加重小鼠过敏性哮喘模型的建立

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中国比较医学杂志 2019年第8期29卷 37-43页

作者：王思齐包凯帆王晓钰王霄彤袁为远姚露许一凡洪敏南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室科技部国家规范化中药药理实验室

目的中医药通过调节菌群治疗疾病的机制逐渐被发现,探索建立抗生素造成呼吸道菌群紊乱的哮喘模型,以期为研究中医药对呼吸道菌群及哮喘的作用提供合适的模型。方法40只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为以下4组:正常对照组、哮喘模型组、滴... 详细信息

目的中医药通过调节菌群治疗疾病的机制逐渐被发现,探索建立抗生素造成呼吸道菌群紊乱的哮喘模型,以期为研究中医药对呼吸道菌群及哮喘的作用提供合适的模型。方法40只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为以下4组:正常对照组、哮喘模型组、滴鼻抗生素哮喘模型组、腹腔注射给予抗生素哮喘模型组。采用屋尘螨(house dust mite,HDM)建立哮喘模型,分别通过滴鼻或腹腔注射给予抗生素头孢哌酮舒巴坦钠(cefoperazone sulbactam sodium,CFP),观察抗生素对HDM诱导的小鼠哮喘的影响。24d后小鼠眼眦取血,对各组小鼠的哮喘指标:血中嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)进行计数,检测血清中IgE水平,小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及肺组织匀浆中TH2型细胞因子IL-5和IL-13水平,小鼠肺组织进行HE、Masson、PAS染色,观察病理组织学变化。结果在哮喘模型组小鼠血中EOS、血清中IgE、BALF及肺组织匀浆中IL-5和IL-13水平较空白组显著升高(P<0.05),滴鼻给予抗生素组较哮喘模型组有更明显的上升(P<0.05),病理组织学观察也发现滴鼻给予抗生素造模组的炎症浸润、细胞外基质沉积及粘液分泌都更为严重,而腹腔注射抗生素组的相关哮喘指标较模型组无显著变化。结论利用抗生素头孢哌酮舒巴坦钠滴鼻给予小鼠能加重HDM诱导的小鼠哮喘,提示呼吸道给予抗生素可能会导致呼吸道菌群紊乱进而加重哮喘的发生,此模型可以作为不具备饲养GF小鼠的条件下研究中医药调节呼吸道菌群与哮喘的工具。

关键词：过敏性哮喘抗生素屋尘螨呼吸道菌群

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玉屏风散抗OVA致小鼠过敏性哮喘的作用研究

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中国中药杂志 2013年第7期38卷 1052-1055页

作者：王慧珠洪敏桂黎黎华永庆许惠琴南京中医药大学药学院国家科技部规范化中药药理实验室中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210029

目的:观察玉屏风散(YPFS)抗OVA致小鼠过敏性哮喘的作用。方法:建立OVA诱导的小鼠过敏性哮喘模型,第0,14天,分别腹腔注射20μgOVA,自21d时开始雾化吸入0.5%OVA溶液20min,连续7d。空白对照组给予同体积的生理盐水。YPFS低、中、高剂量组... 详细信息

目的:观察玉屏风散(YPFS)抗OVA致小鼠过敏性哮喘的作用。方法:建立OVA诱导的小鼠过敏性哮喘模型,第0,14天,分别腹腔注射20μgOVA,自21d时开始雾化吸入0.5%OVA溶液20min,连续7d。空白对照组给予同体积的生理盐水。YPFS低、中、高剂量组每天分别灌胃给予玉屏风散生药3.25,6.5,13g·kg-1,模型组和空白对照组给予同体积生理盐水,阳性药组从雾化期开始腹腔注射地塞米松(DEX)1mg·kg-1。最后一次OVA雾化后24h取血,进行血中嗜酸性粒细胞(Eos)计数,血清中IgE测定;收集支气管灌洗液(BALF)进行细胞计数、分类;取右侧肺组织研磨匀浆,检测细胞因子IL-4,IFN-γ,左侧肺上叶做病理组织学观察。结果:模型组血中Eos及血清中IgE显著增高,BALF中出现大量Eos,肺组织病理显示支气管浆液性渗出,小管上皮细胞脱落,管腔狭窄或闭塞,且肺泡间隔变宽增厚,支气管周围淋巴细胞浸润。肺组织匀浆中IL-4增加,IFN-γ/IL-4显著降低,YPFS各剂量组能降低血中Eos及血清中IgE含量,减少BALF中Eos,减轻上述模型的病理改变。同时降低肺组织匀浆中IL-4含量,提高IFN-γ/IL-4。结论:玉屏风散对OVA导致的过敏性哮喘有明显的抑制作用,表现为降低哮喘小鼠的血中Eos,IgE分泌,肺组织炎症细胞的浸润。同时降低肺匀浆中IL-4的水平,提高IFN-γ/IL-4,抑制Th细胞向Th2极化。

关键词：玉屏风散过敏性哮喘 Eos IgE IFN—γ IL-4

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1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物的合成及其生物活性

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中国药科大学学报 2006年第3期37卷 213-217页

作者：邢爱敏徐云根洪敏孙晓玉中国药科大学新药研究中心南京210009 南京中医药大学国家科技部规范化中药药理实验室南京210029

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的... 详细信息

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的NOS抑制活性。结果和结论:合成了13个胍类化合物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析得到确证;初步药理实验结果表明,在10-6mol/L浓度下,测得5个化合物(Ⅱ6,Ⅱ7,Ⅱ8,Ⅱ11,Ⅱ12)对大鼠腹腔巨噬细胞释放NO有一定的抑制作用,其中化合物Ⅱ7的抑制率大于15%。其他样品在此浓度下未观察到明显变化。

关键词：一氧化氮合酶(NOS)抑制剂胍类衍生物合成生物活性

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