检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2025年第2期41卷 131-140页

作者：倪子薇刘慧铁静静刘勃志吴菲菲王亚云阮彩莲延安大学医学院神经生物学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院神经系统疾病线粒体可塑性实验室国家级基础医学实验教学示范中心西安710032 延安大学医学院人体解剖与组织胚胎学教研室延安716000

目的:探究特发性震颤(ET)对下橄榄核(IO)中γ-氨基丁酸能(GABAergic)神经元和谷氨酸能(glutamatergic)神经元线粒体形态的影响。方法:利用哈马灵进行ET模型小鼠的制备,将12只8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水对照组和哈马灵处理组... 详细信息

目的:探究特发性震颤(ET)对下橄榄核(IO)中γ-氨基丁酸能(GABAergic)神经元和谷氨酸能(glutamatergic)神经元线粒体形态的影响。方法:利用哈马灵进行ET模型小鼠的制备,将12只8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水对照组和哈马灵处理组(HA),采用旷场实验、转棒实验、平衡木实验和震颤评分进行小鼠行为学检测。利用转基因技术CRISPR/Cas9系统设计和制备6只8周龄雄性GAD2-Mito-GFP小鼠和6只8周龄雄性VGLUT2-Mito-GFP小鼠,两种鼠均随机分为对照组及HA组。采用免疫荧光染色技术分析对照组和HA组小鼠IO内c-FOS阳性细胞的表达情况并区分神经元类型;运用线粒体网络分析(MiNA)对ET状态中IO脑区不同类型神经元线粒体的面积、平均纵横比和分支长度等指标进行定量分析。结果:与对照组相比,HA组小鼠表现出运动异常和明显震颤;免疫荧光染色结果显示IO内c-FOS阳性细胞显著增加,主要为GABA能神经元。MiNA结果显示,GABA能神经元的线粒体面积增大,分支长度和直径增加,形态不规则。结论:ET会引起IO内GABA能神经元激活,并表现出更显著的线粒体形态学变化。为进一步研究ET的发病机制及其与线粒体的关系提供了新的视角。

关键词：特发性震颤(ET) 下橄榄核(IO) 线粒体哈马灵小鼠

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小鼠丘脑连结核至背侧和腹侧海马通路的形态学特征

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神经解剖学杂志 2024年第6期40卷 663-672页

作者：吕思婷刘园坤王淑敏任淑婷马思聪陈晶李宝莉史娟延安大学医学院病原生物学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032 延安大学医学院解剖学教研室延安716000

目的:观察丘脑连结核(Re)向背侧海马(dHC)和腹侧海马(vHC)投射通路的神经解剖学特征。方法:向正常C57BL/6小鼠Re内注入顺标SV40病毒观察下游投射靶区,全脑评估海马通路的投射强度。向全海马(wHC)、dHC或vHC分别注入荧光金(FG),观察Re内... 详细信息

目的:观察丘脑连结核(Re)向背侧海马(dHC)和腹侧海马(vHC)投射通路的神经解剖学特征。方法:向正常C57BL/6小鼠Re内注入顺标SV40病毒观察下游投射靶区,全脑评估海马通路的投射强度。向全海马(wHC)、dHC或vHC分别注入荧光金(FG),观察Re内逆标神经元及FG与钙网膜蛋白(CR)的双标神经元分布。结果:将SV40病毒注入Re,可以在全脑18个脑区观察到顺标纤维和终末。其中,海马纤维主要分布于背侧和腹侧腔隙分子层,荧光强度居全脑第2位。将FG注入海马,观察到向wHC投射的逆标神经元密集分布于Re核团吻尾全段,腹内侧较多,FG^(+)CR^(+)双标神经元占FG逆标神经元的(47.47±0.07)%,占CR^(+)神经元的(67.13±0.10)%;向dHC投射的逆标神经元主要分布于Re的背外侧,比较稀疏,FG^(+)CR^(+)双标神经元占FG逆标神经元的(24.11±0.06)%,占CR^(+)神经元的(32.99±0.19)%;向vHC投射的逆标神经元主要分布于Re的腹内侧部,FG^(+)CR^(+)双标神经元占FG逆标神经元的(49.55±0.03)%,占CR^(+)神经元的(69.14±0.12)%。结论:海马是Re下游的重要投射靶区,Re向dHC与vHC投射的神经元在分布、FG^(+)CR^(+)双标神经元的比例方面均有差异,可能反映了两条通路在生理和病理功能方面的不同。

关键词：丘脑连结核海马重组腺相关病毒荧光金钙网膜蛋白小鼠

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缺氧环境下DDIT4缺陷通过激活mTORC1通路抑制自噬并驱动代谢重编程促进肝细胞癌增殖

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空军军医大学学报 2025年

作者：秦鹤窈钱美睿舒泰宇王丹段怡心蒋建利空军军医大学国家分子医学转化中心基础医学院细胞生物学教研室

目的探讨DNA损伤诱导转录因子4（DDIT4）在肝癌细胞缺氧微环境适应中的动态调控及其对恶性行为的影响。方法通过CoCl2模拟缺氧处理建立肝癌细胞缺氧模型，检测DDIT4的表达；利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建DDIT4稳定敲低细胞系，通过... 详细信息

目的探讨DNA损伤诱导转录因子4（DDIT4）在肝癌细胞缺氧微环境适应中的动态调控及其对恶性行为的影响。方法通过CoCl2模拟缺氧处理建立肝癌细胞缺氧模型，检测DDIT4的表达；利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建DDIT4稳定敲低细胞系，通过CCK-8、Western blotting评估增殖及自噬情况；采用转录组测序与代谢组测序分析代谢通路变化；检测mTORC1关键位点（Ser2448）磷酸化水平明确分子调控机制。结果缺氧处理诱导HepG2细胞中DDIT4表达呈现动态变化，在24 h达到峰值后于48 h显著回落（P<0.01）。敲低DDIT4显著促进细胞增殖能力（P<0.01），并抑制自噬流（P<0.05）。转录组与代谢组联合分析进一步揭示，DDIT4缺失引发糖酵解通路及嘌呤代谢异常，同时伴随氧化还原稳态失衡。机制上，DDIT4缺失导致mTORC1磷酸化（Ser2448）活性显著升高（P<0.05）。结论 DDIT4通过动态调控mTORC1通路，协调肝癌的缺氧适应，早期上调缓解应激损伤，后期耗竭引发mTORC1过度活化，驱动代谢重编程与恶性增殖。解析DDIT4在缺氧不同阶段的动态调控，可能为克服肝癌化疗耐药性及术后复发等临床治疗瓶颈提供新策略。

关键词：肝细胞癌 DDIT4 自噬代谢重编程 mTORC1

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肺炎克雷伯菌对肺癌进展的影响及机制初探

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空军军医大学学报 2025年

作者：荆琳于溪然王丹陈志南蒋建利空军军医大学国家分子医学转化中心空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室空军军医大学基础医学院五大队二十队

目的明确肿瘤内肺炎克雷伯菌（KP）对肺癌进展的影响，并初步探究可能的机制。方法构建小鼠Lewis肺癌皮下瘤模型，通过瘤内注射的方法使KP定植肿瘤组织。将小鼠随机分为对照组（Vehicle组，n=8）和实验组（KP组，n=8），Vehicle组小鼠... 详细信息

目的明确肿瘤内肺炎克雷伯菌（KP）对肺癌进展的影响，并初步探究可能的机制。方法构建小鼠Lewis肺癌皮下瘤模型，通过瘤内注射的方法使KP定植肿瘤组织。将小鼠随机分为对照组（Vehicle组，n=8）和实验组（KP组，n=8），Vehicle组小鼠瘤内注射磷酸缓冲盐溶液。利用qRT-PCR和FISH实验验证定植效果，并观察KP对肿瘤生长的影响。动物实验结束后取材，借助流式细胞术、免疫荧光染色检测小鼠肿瘤组织中各亚群免疫细胞的数量和功能，利用转录组测序、qRT-PCR、ELISA检测小鼠肿瘤组织中基因或蛋白表达的改变。结果与Vehicle组相比，KP组小鼠皮下瘤的体积更大（P<0.01），质量更重（P<0.05）。与Vehicle组相比，KP组小鼠肿瘤组织中CD8+T细胞比例降低（P<0.05）、Perforin+CD8+T细胞比例降低（P<0.05），CD4+T细胞比例降低（P<0.01），多形核髓源性抑制细胞比例升高（P<0.01），巨噬细胞及单核细胞样髓源性抑制细胞比例未见明显改变。与Vehicle组相比，KP组小鼠肿瘤组织中CD274、ARG2、ARG1、NOS2、IL-6、IL-1β、CXCL2、CXCL5基因表达上调（P<0.05）。与Vehicle组相比，KP组小鼠肿瘤组织中IL-1β含量增加（P<0.05）。结论肿瘤内定植的KP可通过募集髓源性抑制细胞抑制CD8+T细胞的数量和功能，重塑免疫微环境，进而促进肺癌进展。

关键词：肺肿瘤肺炎克雷伯菌肿瘤微环境髓源性抑制细胞 CD8 T淋巴细胞肿瘤进展免疫耐受 C57BL小鼠

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靶向抑制有氧酵解联合免疫治疗在肾细胞癌中的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第1期40卷 74-79页

作者：张坤茹梦瑶王佳媛赵菊梅沈岚延安大学医学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

肿瘤有氧酵解是肿瘤代谢重编程的主要特征之一,这种异常的糖酵解代谢途径为肿瘤生长和增殖提供生物能量和生物原材料。肿瘤细胞不仅通过有氧酵解途径为自身提供生物原材料和能量,还通过免疫微环境逃脱免疫监视,发生免疫逃逸,从而抵抗肿... 详细信息

肿瘤有氧酵解是肿瘤代谢重编程的主要特征之一,这种异常的糖酵解代谢途径为肿瘤生长和增殖提供生物能量和生物原材料。肿瘤细胞不仅通过有氧酵解途径为自身提供生物原材料和能量,还通过免疫微环境逃脱免疫监视,发生免疫逃逸,从而抵抗肿瘤免疫治疗,促进肿瘤的发生和发展。本文以肾细胞癌的发病机制为背景,阐述其有氧酵解代谢的特征、糖酵解代谢对肿瘤免疫微环境的影响、糖酵解代谢抑制剂对肾细胞癌免疫微环境的影响、糖酵解代谢抑制剂联合免疫检查点抑制剂治疗肾细胞癌的前景与展望。

关键词：肾细胞癌糖酵解免疫检查点抑制剂肿瘤免疫治疗综述

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血管活性肠肽阳性神经元在疼痛信息传递和敏化中的作用

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神经解剖学杂志 2024年第2期40卷 245-250页

作者：李嘉琳杨新江丁慧刘万能曹紫萱韩文娟罗层西北大学生命科学学院西安710127 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室西安710032 西京医院康复理疗科西安710032 空军军医大学基础医学院学员六大队西安710032

疼痛是一种复杂的生理和病理过程,其传递和调控涉及多种神经元和分子机制。血管活性肠肽(VIP)阳性神经元是一类表达VIP的抑制性神经元,在神经系统中分布广泛,并参与调节多种生理过程。目前已有研究表明VIP阳性神经元参与疼痛信息传递和... 详细信息

疼痛是一种复杂的生理和病理过程,其传递和调控涉及多种神经元和分子机制。血管活性肠肽(VIP)阳性神经元是一类表达VIP的抑制性神经元,在神经系统中分布广泛,并参与调节多种生理过程。目前已有研究表明VIP阳性神经元参与疼痛信息传递和敏化等方面的功能。VIP阳性神经元通过其复杂的突触连接和广泛的投射范围,参与了疼痛的产生、传递和调节过程。进一步研究VIP阳性神经元的功能和机制,有助于深入理解疼痛的产生和调控,并为疼痛治疗的策略提供理论基础。因此,本综述将重点介绍VIP阳性神经元在大脑、脊髓以及外周背根神经节(DRG)中的分布情况、功能特性以及其在疼痛中的作用与机制。

关键词： VIP阳性神经元抑制性神经元中枢神经系统背根神经节疼痛

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SHP-1在肿瘤发生发展及免疫调控中的作用及其药物研发进展

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空军军医大学学报 2025年

作者：张玲玲郑文静赵自豪张瀚江俊伟高小朋王涛延安大学生命科学学院空军军医大学基础医学院医学遗传与发育生物学教研室

Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶1（SHP-1）由PTPN6基因编码，是一种重要的非受体酪氨酸磷酸酶，在调节细胞周期、细胞运动和细胞死亡等多种重要生物学过程中发挥着关键作用。SHP-1的表达水平与多种肿瘤的预后紧密相关，但其在不同肿瘤中... 详细信息

Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶1（SHP-1）由PTPN6基因编码，是一种重要的非受体酪氨酸磷酸酶，在调节细胞周期、细胞运动和细胞死亡等多种重要生物学过程中发挥着关键作用。SHP-1的表达水平与多种肿瘤的预后紧密相关，但其在不同肿瘤中的作用因癌症类型而异。尤为重要的是，SHP-1在调节巨噬细胞免疫应答中发挥着关键调控作用，通过参与如CD47-SIRPα、MHC-Ⅰ-LILRB1和CD24-Siglec-10等信号途径，对肿瘤免疫逃逸具有重要影响。目前，SHP-1已成为抗癌药物研发中具有吸引力的靶标，多种旨在调节SHP-1活性的小分子化合物正处于临床试验探索阶段。本文综述了SHP-1的分子结构、生物学功能、在肿瘤发生发展进程中的作用，及其对巨噬细胞介导的肿瘤免疫调控的深刻影响，并概述了针对SHP-1的药物研发最新进展，旨在为深入理解SHP-1作为肿瘤治疗策略中的潜在靶点提供全面而深入的视角。

关键词： SHP-1 非受体酪氨酸酶肿瘤生物学信号转导抗癌药物

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发热伴血小板减少综合征疫苗研究进展

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中国人兽共患病学报 2025年第3期41卷 322-330,338页

作者：姜东绅王波波张芳琳叶伟延安大学医学院延安市动物及人兽共患寄生虫病重点实验室延安716000 空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室西安710032

发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由大别班达病毒(Dabie bandavirus,DBV)引起的一种急性传染病,病死率高,且报告病例数呈逐年稳步上升趋势。DBV主要由蜱虫叮咬传播,其流行范围正随着传播媒... 详细信息

发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由大别班达病毒(Dabie bandavirus,DBV)引起的一种急性传染病,病死率高,且报告病例数呈逐年稳步上升趋势。DBV主要由蜱虫叮咬传播,其流行范围正随着传播媒介的扩散而逐步扩大,严重威胁人类健康。目前尚无预防性疫苗上市,世界卫生组织已将SFTS列为需要优先关注的传染病之一。本文基于近年来相关研究报道,对SFTS疫苗研究方向和进展作一综述,以期为DBV疫苗研发和疫病防控提供有益借鉴。

关键词：大别班达病毒发热伴血小板减少综合征病毒发热伴血小板减少综合征亚单位疫苗重组载体疫苗 DNA疫苗 mRNA疫苗

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外泌体miRNA与心血管疾病

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生命的化学 2025年第4期45卷 598-607页

作者：刘方玥儿杨杰蒋建利边惠洁南刚空军军医大学基础医学院学员一大队西安710032 空军军医大学国家分子医学转化中心基础医学院细胞生物学教研室西安710032

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是循环系统疾病,主要表现为心脏或血管功能异常。CVD的病因多样,包括血流动力学改变、基因突变、全身性疾病导致心脏损伤等,其发病机制与治疗方式仍需探究。外泌体是具有内吞起源的异质性的纳... 详细信息

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是循环系统疾病,主要表现为心脏或血管功能异常。CVD的病因多样,包括血流动力学改变、基因突变、全身性疾病导致心脏损伤等,其发病机制与治疗方式仍需探究。外泌体是具有内吞起源的异质性的纳米级膜囊泡,可以携带各种“货物”,如蛋白质、微小RNA(microRNA,miRNA)等。这些物质可以反映外泌体的细胞来源,并且可以实现细胞间信息交流从而改变靶向细胞的表型。源自不同细胞的外泌体miRNA参与CVD的发生发展,并产生不同的生物学效应。本文从外泌体miRNA参与CVD的发病机制出发,梳理了不同细胞来源的外泌体miRNA在CVD中的潜在作用及研究进展。

关键词：外泌体心血管疾病微小RNA

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从核糖体病角度认识癌症机制的研究进展

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空军军医大学学报 2023年第9期44卷 904-908,F0003页

作者：仵思凡陈家瑞焦哲乔蓉秦鸿雁王亮空军军医大学基础医学院医学遗传与发育生物学教研室陕西西安710032

核糖体是广泛存在且数量众多的细胞器之一,其生物合成和功能紊乱会引起核糖体病,并具有肿瘤易感性。研究表明,核糖体病的病理生理学机制同样是许多散发肿瘤的癌变机制,比如p53信号通路激活和蛋白质翻译障碍。癌变细胞内核糖体的生物合... 详细信息

核糖体是广泛存在且数量众多的细胞器之一,其生物合成和功能紊乱会引起核糖体病,并具有肿瘤易感性。研究表明,核糖体病的病理生理学机制同样是许多散发肿瘤的癌变机制,比如p53信号通路激活和蛋白质翻译障碍。癌变细胞内核糖体的生物合成发生显著变化,其核糖体的异质性与癌症的发生、发展和转移密切相关。本文总结核糖体病的特点及其病理生理学机制,从核糖体病角度认识散发癌症的发生机制,有望为靶向核糖体治疗癌症提供重要的理论基础。

关键词：核糖体核糖体病癌症 p53信号通路

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