检索结果-内蒙古大学图书馆

第四军医大学学报 2003年第5期24卷 421-423页

作者：王彩云莫志贤朱国鸿第一军医大学中医系中药药理教研室广东广州510515 第一军医大学南方医院脊柱骨科广东广州510515

目的 :观察青风藤 (QFT)对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断反应的影响 ,以及对乙酰胆碱 (Ach)引起豚鼠回肠收缩的影响 ,评价青风藤对吗啡依赖豚鼠回肠的作用 .方法 :戒断性收缩由 1μmol·L-1纳络酮 (Nal)加入已在含 3μmol·L-1吗啡(... 详细信息

目的 :观察青风藤 (QFT)对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断反应的影响 ,以及对乙酰胆碱 (Ach)引起豚鼠回肠收缩的影响 ,评价青风藤对吗啡依赖豚鼠回肠的作用 .方法 :戒断性收缩由 1μmol·L-1纳络酮 (Nal)加入已在含 3μmol·L-1吗啡(Mor)的 37.5℃Krebs液中孵育 4h的离体豚鼠回肠引起 .结果 :当QFT (0 .0 4 ,0 .2 ,1.0g·L-1)在加入Nal 1min前后给药 ,Nal催促的戒断性收缩被抑制 ,与Mor依赖对照组相比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;QFT (0 .0 4 ,0 .2 ,1.0g·L-1)对Ach引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用 ,与Ach对照组相比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;QFT的作用呈剂量依赖趋势 .结论

关键词：青风藤吗啡纳络酮回肠尼莫地平乙酰胆碱中药药理

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应激、热休克蛋白和心肌保护

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临床荟萃 1998年第3期13卷 108-110页

作者：曾凌云郑有顺第一军医大学中医系药理药化教研室 510515

机体在应激条件下产生一组蛋白,即热休克蛋白(heat shockprotein HSP)。它具有多种生物功能,其中之一就是保护心肌。许多条件如高温、缺血、缺氧可以使热休克蛋白合成增加,且生成量与心肌保护程度成直接相关,其中时间因素影响很重要。... 详细信息

机体在应激条件下产生一组蛋白,即热休克蛋白(heat shockprotein HSP)。它具有多种生物功能,其中之一就是保护心肌。许多条件如高温、缺血、缺氧可以使热休克蛋白合成增加,且生成量与心肌保护程度成直接相关,其中时间因素影响很重要。本篇还就热休克蛋白对心肌保护机制作一探讨。

关键词：应激热休克蛋白心肌保护心肌缺血

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中药复方药理研究和开发思路

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中国中医药信息杂志 1997年第6期4卷 10-11页

作者：曾凌云曾有顺第一军医大学中医系药理药化教研室广州510515

1 中药复方自身的特点中药复方是中医防治疾病的主要武器。中医药理论的最大特色就在于强调人的整体观,发挥药物的整体调节作用,并用辨证施治的思维方法来处方用药。复方药效的发挥并非是简单的单味药相加或毒性的相减,而是方中药物之... 详细信息

1 中药复方自身的特点中药复方是中医防治疾病的主要武器。中医药理论的最大特色就在于强调人的整体观,发挥药物的整体调节作用,并用辨证施治的思维方法来处方用药。复方药效的发挥并非是简单的单味药相加或毒性的相减,而是方中药物之间发生的协同、制约或改性等作用,使全方发挥治疗作用。同样,复方的有效物质也不一定是复方中单味药有效成分或有效部位的总和。如八珍汤是由四君子汤和四物汤组合而成,四物汤为补血代表方,具有促进红细胞增生的作用。四君子汤为补气代表方,本身并无促进红细胞的增生作用。但两方合用后,八珍汤比四物汤作用更显著,说明二者之间存在协同作用。这些说明中药复方具有西医药某些无可比拟的优越性的一个方面。

关键词：中药研究复方药理学

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睡眠剥夺机制和中医药干预的进展

引用

中药药理与临床 2003年第6期19卷 47-48,F003页

作者：邢雅玲余林中第一军医大学中医系药理药化教研室广州510515

对近年来国内外有关睡眠剥夺的报道进行综述 ,总结出睡眠剥夺对人体行为心理的影响、部分机制的研究以及祖国医学理论对其的认识 ,为后续研究作准备。

关键词：睡眠剥夺中医药干预中枢疲劳人体行为心理

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醒神胶囊对睡眠剥夺大鼠血清中乳酸、SOD、皮质醇和睾酮的影响

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中药药理与临床 2004年第6期20卷 30-32页

作者：邢雅玲余林中江爱达密琳第一军医大学中医系药理药化教研室广州510515

目的 :观察醒神胶囊的对抗睡眠剥夺作用。方法 :小平台水环境法 (flowerpottechnique)复制 96小时睡眠剥夺大鼠模型 ,通过动物的外观变化、体重、血清中皮质醇、睾酮、乳酸含量及总SOD活性的变化 ,观察醒神胶囊的作用效果。结果 :醒神... 详细信息

目的 :观察醒神胶囊的对抗睡眠剥夺作用。方法 :小平台水环境法 (flowerpottechnique)复制 96小时睡眠剥夺大鼠模型 ,通过动物的外观变化、体重、血清中皮质醇、睾酮、乳酸含量及总SOD活性的变化 ,观察醒神胶囊的作用效果。结果 :醒神胶囊可以改善睡眠剥夺大鼠的外观表现和能量代谢 ,减少体重的下降 ,并可减轻睡眠剥夺造成的低睾酮、高皮质醇、乳酸堆积及氧自由基增多的状态 ,其效果呈剂量依赖性。结论 :醒神胶囊有较好的对抗睡眠剥夺兼抗躯体疲劳的作用。

关键词：睡眠剥夺醒神胶囊皮质醇睾酮血清大鼠乳酸状态 SOD

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青藤碱对吗啡依赖神经细胞内Ca2+浓度的影响

青藤碱对吗啡依赖神经细胞内Ca2+浓度的影响

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第七届全国药物依赖性学术会议

作者：朱全红第一军医大学中医系药理药化教研室

目的:观察青藤碱（Sin）作用于吗啡依赖人类神经母细胞瘤细胞（SK-N-SH）,对细胞内的游离钙([Ca]i)的影响。方法:采用Fluo-3/AM荧光法。Fluo-3终浓度2μg·ml,激发光选用488 nm,发射光为530 nm,应用共聚焦显微镜监测单细胞[Ca]i含... 详细信息

目的:观察青藤碱（Sin）作用于吗啡依赖人类神经母细胞瘤细胞（SK-N-SH）,对细胞内的游离钙([Ca]i)的影响。方法:采用Fluo-3/AM荧光法。Fluo-3终浓度2μg·ml,激发光选用488 nm,发射光为530 nm,应用共聚焦显微镜监测单细胞[Ca]i含量变化。

关键词：共聚焦显微镜青藤碱吗啡依赖细胞内钙 SK-N-SH细胞

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从中药介入治疗肝癌看中医药发展

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医学与哲学 1999年第8期20卷 34-35页

作者：苏军凯郑有顺第一军医大学研究生第一军医大学中医系药理教研室

１中药介入治疗肝癌研究进展肝癌介入治疗应用最多的是莪术油或榄香烯乳剂。莪术油是从中药莪术中提取的，其主要有效成分是β－榄香烯。祖国医学对莪术是这样描述的：姜科多年生草本植物，辛、苦、温，归肝、脾经，能破血逐瘀，行气止... 详细信息

１中药介入治疗肝癌研究进展肝癌介入治疗应用最多的是莪术油或榄香烯乳剂。莪术油是从中药莪术中提取的，其主要有效成分是β－榄香烯。祖国医学对莪术是这样描述的：姜科多年生草本植物，辛、苦、温，归肝、脾经，能破血逐瘀，行气止痛。本品既破血通瘀以消积，通月经，...

关键词：肝癌中医药疗法中医药发展

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可疑强直性脊柱炎25例的HLA检测

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南方医科大学学报 1987年第Z1期 227-228页

作者：严碧玉张玉良陈其程王永林汪宗发第一军医大学药中医系免疫实验室第一军医大学药中医系内科学教研室

一些可疑强直性脊柱炎(AS)的病人,常伴有严重周围关节炎症,使诊断发生困难。为此,我们对其中的25例,作了HLA抗原检测,以探讨HLA抗原的检测在AS诊断中的价值,现将结果报道如下。

关键词： HLA 疾病抗原 AS 强直性脊柱炎脊椎炎

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丁丙诺啡对吗啡依赖大鼠的位置偏爱效应的影响

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中国药物依赖性杂志 2000年第1期9卷 21-22页

作者：苏军凯郑有顺文磊余林中莫志贤第一军医大学中医系药理教研室广州510515

目的··:探讨丁丙诺啡对阿片类药物依赖的治疗作用。方法··:以生理盐水为对照组 ,应用丁丙诺啡对吗啡依赖大鼠进行脱毒治疗 ,分别于停用吗啡24h,72h,8d观察其对湿狗样抖动、齿颤等戒断症状的影响及位置偏爱实验吗啡... 详细信息

目的··:探讨丁丙诺啡对阿片类药物依赖的治疗作用。方法··:以生理盐水为对照组 ,应用丁丙诺啡对吗啡依赖大鼠进行脱毒治疗 ,分别于停用吗啡24h,72h,8d观察其对湿狗样抖动、齿颤等戒断症状的影响及位置偏爱实验吗啡侧停留时间。结果··:丁丙诺啡能明显地缓解和控制戒断症状 ,递减顺利 ,但不能改变大鼠在吗啡侧停留时间。结论··:丁丙诺啡脱毒治疗没有明显改变依赖大鼠对阿片类药物的精神依赖。

关键词：丁丙诺啡吗啡依赖戒断综合征位置偏爱

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几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)产生的影响

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第一军医大学学报 2000年第2期20卷 152-154页

作者：杨俊旺梁永录肖丽英李天锡单春文林继红解放军兰州医学高等专科学校药理学教研室甘肃兰州730020 兰州医学院药化教研室甘肃兰州730000 第一军医大学药理教研室广东广州510515 第一军医大学实验动物教研室广东广州510515

目的通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ_(Ⅰα)（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)）的含量，比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（Ｉ）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（ＦＩ）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉高分子载体... 详细信息

目的通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ_(Ⅰα)（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)）的含量，比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（Ｉ）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（ＦＩ）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉高分子载体衍生物（ＦＩＳ）在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法和放免法测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集和对ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(１α)生成的影响。结果Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ显著地抑制ＡＤＰ和ＡＡ诱导的兔血小板聚集和ＴＸＢ_２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)的产生。在１２．５－２４０μｍｏｌ／Ｌ的剂量范围内，对血小板聚集的抑制率，Ｆ为１１．３％－３１．８％（ＡＤＰ诱导）和３.３％－１８．５％（ＡＡ诱导）、Ｉ为３％－３４．３％（ＡＤＰ诱导）和２％－２０．２％（ＡＡ诱导）、ＦＩ为５．０％－５９．３％（ＡＤＰ诱导）和０．３％－６３．１％（ＡＡ诱导）、ＦＩＳ为３.１％－３９．１％（ＡＤＰ诱导）和１．５％－３９.６％（ＡＡ诱导）。剂量为２４０.０μｍｏｌ／Ｌ时对ＴＸＢ_２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)产生的抑制率，Ｆ为１４．８％和１.２％、Ⅰ为２４.９％和２６．２％、ＦＩ为４０.６％和２９．３％?

关键词： TXB2 血小板聚集 6-keto-PGF1α 阿魏酸衍生物

来源：评论

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