检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2025年第4期105卷 261-270页

作者：中国免疫学会曹雪涛吴玉章钟南山刘书逊王忠芳李志清黄杰赵金存崔婷婷朱爱如张文新不详海军军医大学免疫学研究所暨免疫与炎症全国重点实验室上海200433 中国医学科学院免疫治疗研究中心北京100005 陆军军医大学基础医学院免疫学教研室重庆400038 广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室广州国家实验室广州510120 中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室广州医科大学附属第一医院广州国家实验室

抗原特异性T细胞是抗病毒免疫应答的重要组成部分,了解其数量、相对频数与功能状态对评估个体或群体抗原特异性免疫具有重要意义,然而抗原特异性T细胞相关的检测技术和操作流程目前尚缺乏一致性的指南或共识。在新型冠状病毒感染疫情期... 详细信息

抗原特异性T细胞是抗病毒免疫应答的重要组成部分,了解其数量、相对频数与功能状态对评估个体或群体抗原特异性免疫具有重要意义,然而抗原特异性T细胞相关的检测技术和操作流程目前尚缺乏一致性的指南或共识。在新型冠状病毒感染疫情期间和疫情后评估群体的新型冠状病毒特异性T细胞均有必要性。为规范新型冠状病毒特异性T细胞的检测方法和操作,中国免疫学会在新型冠状病毒特异性T细胞的检测方法、生物标志物组合方案、操作技术要点和注意事项、质量控制、数据分析和结果解读、人员培训等方面形成相关共识。本共识对建立新型冠状病毒特异性T细胞标准检测方法和操作流程具有指导意义,有利于提高不同中心检测结果的一致性和可比性,也为制订其他病原(如流感病毒)感染的抗原特异性T细胞检测规范提供参考。

关键词：冠状病毒属新型冠状病毒免疫应答抗原特异性T细胞流式细胞术

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063　CD1分子的研究进展

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国外医学免疫学分册 2021年第3期21卷 141-144页

作者：文维延郭明秋第一军医大学免疫学教研室

CD1分子是不同于MHC Ⅰ类和MHC Ⅱ类的第三类抗原提呈分子，它能将脂类抗原提呈给某些特殊的T细胞亚群，对某些微生物的感染起保护性免疫作用，并能参与某些特殊T细胞亚群的分化和发育，在免疫耐受的形成、免疫调节、粘膜免疫以及自身...

CD1分子是不同于MHC Ⅰ类和MHC Ⅱ类的第三类抗原提呈分子，它能将脂类抗原提呈给某些特殊的T细胞亚群，对某些微生物的感染起保护性免疫作用，并能参与某些特殊T细胞亚群的分化和发育，在免疫耐受的形成、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫和超敏反应过程中具有重要作用。

关键词：

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107　胶乳变态反应研究进展

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国外医学免疫学分册 2021年第5期23卷 269-271页

作者：汤斌第一军医大学免疫教研室，广州同和　510515

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应，主要由Hev b1-7等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应，而且还引起“胶乳-水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反... 详细信息

自然橡胶胶乳过敏是一种发病率逐渐增加的变态反应，主要由Hev b1-7等七种变态原引起。这些变应原的分子表位和免疫学特性已得到不同程度的证实。它们不仅引起乳胶过敏反应，而且还引起“胶乳-水果综合症”。在分子水平上对胶乳变态反应的研究有助于阐明其机理，并为建立对胶乳过敏原的免疫学诊断和防治提供依据。

关键词：胶乳变态反应变应原

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酶联免疫吸附法检测心力衰竭模型大鼠尿液水通道蛋白2的变化及意义(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第25期11卷 5042-5043页

作者：卢武生许顶立孟素荣陈政良解放军第一七五医院心血管科福建省漳州市363000 解放军第一军医大学南方医院心血管内科广东省广州市510515 解放军第一军医大学基础部免疫学教研室广东省广州市510515

目的:通过酶联免疫吸法检测不同严重程度充血性心力衰竭模型大鼠尿液水通道蛋白2浓度的变化,并与假手术组进行比较。方法:实验于2000-01/2002-01在解放军第一军医大学南方医院动物实验室完成。选用雄性成年SD大鼠42只。取大鼠26只,采用... 详细信息

目的:通过酶联免疫吸法检测不同严重程度充血性心力衰竭模型大鼠尿液水通道蛋白2浓度的变化,并与假手术组进行比较。方法:实验于2000-01/2002-01在解放军第一军医大学南方医院动物实验室完成。选用雄性成年SD大鼠42只。取大鼠26只,采用左冠状动脉结扎制备慢性心力衰竭大鼠模型。以左心室梗死面积≥20%为充血性心力衰竭模型造模成功(心力衰竭组,n=13),而左心室梗死面积<20%为心肌梗死心功能代偿组(代偿组,n=13)。其余16只大鼠为对照组:未行冠状动脉结扎。采用BeckmanC×3仪器测定血清钠浓度,采用冰点抑制法测定尿渗量,监测24h尿量。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定大鼠尿水通道蛋白2浓度。结果:进入结果分析数量保持为42只。①心力衰竭组和代偿组大鼠24h尿量和血钠浓度明显低于对照组(P<0.05～0.01),尿渗量明显高于对照组(P<0.05～0.01)。②对照组大鼠术后4和6周尿液水通道蛋白2水平明显低于其他2组(P<0.05～0.01),代偿组明显低于心力衰竭组(P<0.05,0.01),代偿组和心力衰竭组术后6周明显高于4周(P<0.05)。结论:①水通道蛋白2是心力衰竭时水潴留和低钠血症的关键靶蛋白。②酶联免疫吸附法检测尿液水通道蛋白2浓度,可以有效反映心力衰竭时水潴留和低钠血症状况。

关键词：水通道蛋白2 酶联免疫吸附测定充血性心力衰竭低钠血症

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重组人胰岛新生相关蛋白的高水平表达与纯化

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中国生物工程杂志 2007年第11期27卷 1-5页

作者：沙建平薛耀明陈炫朱永红李时升王晓勤卓凤婷曾展军南方医科大学附属南方医院内分泌科广州510515 暨南大学第一附属医院临床实验中心广州510630 重庆市生物制药工程技术中心第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 第三军医大学附属西南医院麻醉科重庆400038

通过RT-PCR体外扩增目的基因胰岛新生相关蛋白(isletneogenesis associated protein,INGAP),并将其克隆入原核表达载体pET22b(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。表达的目标蛋白主要以包涵体形式存在,洗涤杂蛋白后用尿素溶解,经Heparin... 详细信息

通过RT-PCR体外扩增目的基因胰岛新生相关蛋白(isletneogenesis associated protein,INGAP),并将其克隆入原核表达载体pET22b(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。表达的目标蛋白主要以包涵体形式存在,洗涤杂蛋白后用尿素溶解,经Heparin Agrose亲合柱层析分离后,再用Superdex75凝胶过滤层析进一步纯化。纯化后的INGAP皮下注射免疫家兔,制备兔抗INGAP血清,采用免疫双扩、ELISA评价INGAP的免疫活性。结果显示INGAP表达量高达菌体总蛋白的40%左右,经HPLC测定,分离纯化后的目标蛋白纯度达到98.81%,且具有良好的免疫原性。

关键词：胰岛新生相关蛋白表达纯化免疫原性

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利用软件Array Designer 2.0设计7种病毒检测基因芯片探针

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解放军预防医学杂志 2006年第2期24卷 110-112页

作者：李志峰陈清俞守义第一军医大学流行病学教研室广州510515

目的设计能同时检测人SARS冠状病毒、尼巴病毒、亨德拉病毒、狂犬病毒、登革病毒、乙脑病毒和西尼罗病毒的基因芯片探针,制备芯片用于对广州野生动物携带这7种病毒的流行病学筛查。方法利用生物学软件DNAStar对7种病毒所有序列进行比对... 详细信息

目的设计能同时检测人SARS冠状病毒、尼巴病毒、亨德拉病毒、狂犬病毒、登革病毒、乙脑病毒和西尼罗病毒的基因芯片探针,制备芯片用于对广州野生动物携带这7种病毒的流行病学筛查。方法利用生物学软件DNAStar对7种病毒所有序列进行比对,获得每种病毒有意义的特异序列,以此作为设计oligo探针的备选序列,利用生物软件Array Designer 2.0设计特异性好、长度均一、Tm值相近的探针。结果每种病毒设计优化选择出10条oligo探针,用来制备基因检测芯片。结论利用GenBank数据库和生物学软件Array Designer 2.0设计病毒基因芯片检测探针,是一种简便、快速、有效的方法。

关键词：基因芯片 oligo探针 Array Designer 2.0软件

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β-淀粉样蛋白(1-42)对PC12细胞的氧化损伤

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中国病理生理杂志 2006年第2期22卷 391-392页

作者：邱小忠余磊秦建强王庆志廖华陆云涛武雷杨俊钟世镇欧阳钧第一军医大学临床解剖学研究所广东省组织构建与检测重点实验室广东广州510515 新乡医学院解剖教研室河南新乡453003

目的:探讨Aβ(1-42)对PC12细胞的氧化损伤作用。方法:利用不同浓度的Aβ(1-42)处理PC12细胞,采用MTT法、抗氧化酶活性测定以及RT-PCR分析观察Aβ(1-42)对PC12细胞的影响,分析Aβ(1-42)与SeGPx、MnSOD基因表达的关系。结果:随着Aβ(1-42... 详细信息

目的:探讨Aβ(1-42)对PC12细胞的氧化损伤作用。方法:利用不同浓度的Aβ(1-42)处理PC12细胞,采用MTT法、抗氧化酶活性测定以及RT-PCR分析观察Aβ(1-42)对PC12细胞的影响,分析Aβ(1-42)与SeGPx、MnSOD基因表达的关系。结果:随着Aβ(1-42)浓度的增加,SeGPx的表达不断下降;0·1μmol/L Aβ(1-42)能诱导MnSOD的活性增加,Aβ(1-42)对PC12的损伤作用能被acetovanilon(一种抑制内源性自由基产生的化合物)所抑制。结论:Aβ(1-42)能介导PC12细胞内源性自由基的产生增多。

关键词：淀粉样β蛋白 PC12细胞线粒体氧化损伤

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感染与过敏症

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中国免疫学杂志 2005年第11期21卷 880-880,F0003-F0004页

作者：江海燕富宁第一军医大学免疫学教研室广州510515

近几年发达国家人口过敏症的发病率显著升高,与过去20年相比,哮喘、过敏性皮炎及枯草热的发病率升高了近两倍.而同一时期发展中国家人口过敏症的发病率却很低.即便在同一国家中,城市与农村人口过敏症的发病率也有显著差异,如,埃塞俄比... 详细信息

近几年发达国家人口过敏症的发病率显著升高,与过去20年相比,哮喘、过敏性皮炎及枯草热的发病率升高了近两倍.而同一时期发展中国家人口过敏症的发病率却很低.即便在同一国家中,城市与农村人口过敏症的发病率也有显著差异,如,埃塞俄比亚和德国[1,2].以上现象提示,除遗传因素外,环境因素对过敏症的发生也起着非常重要的作用.如何解释这一现象?假说之一中基于流行病学调查所产生的卫生学假说(Hygiene hypothesis)认为,幼儿时期发生感染机会减少与过敏症的发病率升高有关.该假说已被许多研究所证实.然而,这一现象的发生机制并不清楚,以下为近年来关于该假说的几种解释.

关键词：感染性疾病过敏症环境因素流行病学发病率卫生学假说

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超抗原SEB体外诱导胸腺细胞凋亡的研究

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中国免疫学杂志 2005年第2期21卷 121-123页

作者：丁丽蔡德鸿蒋定文第一军医大学附属珠江医院内分泌科广州510515 第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的 :观察超抗原SEB能否在APC的辅助下体外诱导胸腺细胞凋亡 ,并研究其机制。方法 :SEB作用于与APC混合培养的胸腺细胞 ,用DNA凝胶电泳、DNA片段测定等判定胸腺细胞凋亡并作定量分析 ;用间接免疫荧光法标记并以流式细胞仪检测Fas、Fas... 详细信息

目的 :观察超抗原SEB能否在APC的辅助下体外诱导胸腺细胞凋亡 ,并研究其机制。方法 :SEB作用于与APC混合培养的胸腺细胞 ,用DNA凝胶电泳、DNA片段测定等判定胸腺细胞凋亡并作定量分析 ;用间接免疫荧光法标记并以流式细胞仪检测Fas、FasL的表达。结果 :SEB处理组胸腺细胞有凋亡表现且凋亡率明显高于对照组 ,Fas、FasL的表达明显高于对照组。结论 :SEB可以于体外在APC辅助下诱导胸腺细胞凋亡 ,Fas、FasL的高表达可能在凋亡中起重要作用。

关键词：超抗原胸腺细胞细胞凋亡

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瘢痕疙瘩发病风险与p53基因第72位密码子多态性的关系

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中华整形外科杂志 2005年第3期21卷 201-203页

作者：卓阳高建华罗深秋曾位森胡志奇鲁峰赵永忠第一军医大学南方医院整形外科广州510515 第一军医大学细胞生物学教研室

目的研究p53基因第72位密码子多态性与瘢痕疙瘩发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应反向点杂交、DNA直接测序方法检测了45例瘢痕疙瘩患者与60名正常对照的p53基因第72位密码子多态性位点的基因型。结果瘢痕疙瘩患者的Pro等位基因频率... 详细信息

目的研究p53基因第72位密码子多态性与瘢痕疙瘩发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应反向点杂交、DNA直接测序方法检测了45例瘢痕疙瘩患者与60名正常对照的p53基因第72位密码子多态性位点的基因型。结果瘢痕疙瘩患者的Pro等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=4.485,P=0.034)。瘢痕疙瘩患者的Pro Arg、Arg Arg基因型频率与正常对照组相比差异无统计学意义(χ2值分别为0.949和1.346;P值分别为0.330和0.246),而瘢痕疙瘩患者的Pro Pro基因型频率明显高于对照组(χ2=4.375,P=0.036)。提示Pro Pro基因型者患瘢痕疙瘩的风险性明显高于Pro Arg、Arg Arg基因型者(OR=2.400,95%CI1.048～5.498)。结论p53基因第72位密码子多态性位点的基因型检测可能对判断瘢痕疙瘩高危个体具有指导意义。

关键词：第72位密码子 p53基因瘢痕疙瘩发病风险 Pro/Pro基因型多态性位点正常对照组基因型频率聚合酶链反应等位基因频率 Arg 反向点杂交基因型检测测序方法 x^2值指导意义高危个体患者 DNA 统计学风险性

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