检索结果-内蒙古大学图书馆

南京军医学院学报 2002年第3期24卷 150-152页

作者：卢武生许顶立孟素荣陈政良解放军第175医院心血管内科福建漳州363000 第一军医大学南方医院心血管内科广东广州510515 第一军医大学基础部免疫学教研室广东广州510515

目的 :探讨充血性心力衰竭 (CHF)模型大鼠尿水通道蛋白 2 (aquaporin 2 ,AQP2 )浓度的变化及其与低钠血症的关系。方法 :应用左冠状动脉结扎制备CHF大鼠模型 ,对术后不同时期的大鼠应用双抗体夹心ELISA法测定尿AQP2浓度 ,并测定 2 4h尿... 详细信息

目的 :探讨充血性心力衰竭 (CHF)模型大鼠尿水通道蛋白 2 (aquaporin 2 ,AQP2 )浓度的变化及其与低钠血症的关系。方法 :应用左冠状动脉结扎制备CHF大鼠模型 ,对术后不同时期的大鼠应用双抗体夹心ELISA法测定尿AQP2浓度 ,并测定 2 4h尿量、血钠、尿渗量等指标。结果 :ELISA定量检测大鼠 4 2只 ,显示CHF模型大鼠比对照组尿AQP2的浓度明显增高 (P <0 .0 1) ,且心力衰竭越重及血钠越低 ,尿AQP2的浓度越高。结论 :用双抗体夹心ELISA法监测的尿液AQP2浓度 ,可以有效、方便地反映CHF时水潴留和低钠血症状况。

关键词：水通道蛋白-2 酶联免疫吸附测定充血性心力衰竭低钠血症大鼠

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精氨酸对热暴露小鼠肝脏HSP70表达的免疫组化研究

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热带医学杂志 2002年第4期2卷 341-344页

作者：张晓鹏罗海吉卢晓翠王大虎第一军医大学热带卫生学系军队卫生教研室广州510515 广州市疾病预防控制中心计划免疫科广州510300

用免疫组织化学方法研究了热习服小鼠 4 2℃热暴露 5 0min恢复期 0～ 2 4h肝脏热休克蛋白 70(HSP70 )表达的动态变化及L 精氨酸干预的热处理小鼠 4 2℃热暴露 5 0min后恢复期 8h肝脏HSP70的表达。结果 :(1)HSP70主要定位于肝细胞质 ,细... 详细信息

用免疫组织化学方法研究了热习服小鼠 4 2℃热暴露 5 0min恢复期 0～ 2 4h肝脏热休克蛋白 70(HSP70 )表达的动态变化及L 精氨酸干预的热处理小鼠 4 2℃热暴露 5 0min后恢复期 8h肝脏HSP70的表达。结果 :(1)HSP70主要定位于肝细胞质 ,细胞核中较少 ;(2 )HSP70在热应激后 8～ 12h达高峰 ;(3)

关键词： L-精氨酸热暴露肝脏 HSP70 免疫组织化学

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快速IP路由查找及其硬件实现技术分析

快速IP路由查找及其硬件实现技术分析

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中国计算机学会网络与数据通信学术会议

作者：陈虎齐德昱第一军医大学医学工程系计算机教研室(广州同和) 华南理工大学计算机学院(广州五山)

为了适应Internet流量的快速增长,骨干路由器上的IP路由查找技术已经从经典的基于二进制树的软件方法转变成了由硬件实现.在分析IP路由查找原理和特点的基础上,本文首先介绍了各种基于软件的查找方法,着重讨论了五种用硬件方法提高查找... 详细信息

为了适应Internet流量的快速增长,骨干路由器上的IP路由查找技术已经从经典的基于二进制树的软件方法转变成了由硬件实现.在分析IP路由查找原理和特点的基础上,本文首先介绍了各种基于软件的查找方法,着重讨论了五种用硬件方法提高查找性能的实现技术,并对其进行了分析.

关键词： IP路由查找通信协议网络处理器寻址处理器

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脂多糖保守表位模拟肽的筛选与鉴定

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生物化学与生物物理进展 2001年第2期28卷 222-226页

作者：文维延韩强涛富宁第一军医大学免疫教研室广州510515

用针对脂多糖保守表位的单抗 2B4对噬菌体随机 12肽库进行亲和筛选 ,通过噬菌体ELISA实验及脂多糖(LPS)竞争抑制实验鉴定阳性克隆 .经三轮筛选后 ,与抗体结合的噬菌体得到明显富集 ,噬菌体ELISA结果显示 ,阳性率达 80 % .将其中 12个阳... 详细信息

用针对脂多糖保守表位的单抗 2B4对噬菌体随机 12肽库进行亲和筛选 ,通过噬菌体ELISA实验及脂多糖(LPS)竞争抑制实验鉴定阳性克隆 .经三轮筛选后 ,与抗体结合的噬菌体得到明显富集 ,噬菌体ELISA结果显示 ,阳性率达 80 % .将其中 12个阳性噬菌体克隆做鼠伤寒杆菌和大肠杆菌LPS竞争抑制实验 ,抑制作用非常明显 ,有良好的剂量依赖关系 ,证明这 12个克隆与LPS具相似表位 .DNA测序并推导噬菌体展示肽的氨基酸序列为 ,GPPQWFFSQPQL (5 / 12 ,41 7% ) ,LPQYFWNTATTA (3/ 12 ,2 5 % ) ,FPQNHWNVPWAT (2 / 12 ,16 6 % ) ,HSQSFWNAPLAM和AHPWTHGYFPPL (1/ 12 ,8 3 % ) .实验结果表明 ,用 2B4抗体筛选到的噬菌体短肽克隆可模拟保守表位 ,即脂多糖的模拟肽 (位 ) .

关键词：脂多糖噬菌体随机肽库模拟肽抗原保守区域

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人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2基因的克隆与鉴定

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第一军医大学学报 2001年第4期21卷 248-250页

作者：陈政良张丽芸乔贵林卢晓第一军医大学免疫学教研室广东广州510515 第一军医大学病理教研室广东广州510515

目的获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用ＲＴ－巢式ＰＣＲ技术从人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号... 详细信息

目的获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用ＲＴ－巢式ＰＣＲ技术从人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号顺序的ＭＡＳＰ－２肽链全长cＤＮＡ，将其与pＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＡＳＰ－２的重组克隆。酶切图谱与微机分析结果无异；序列分析表明，与报道的人ＭＡＳＰ－２ｃＤＮＡ序列一致。结论成功克隆了人ＭＡＳＰ－２基因，为深入研究补体凝集素途径的激活机制和甘露聚糖结合凝集素基因突变引起免疫缺损的发病机制奠定了基础。

关键词：甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2 聚合酶链反应基因克隆 MBL MASP-2

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GGC54GAC MBL突变体的构建

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中国免疫学杂志 2001年第5期17卷 260-262,265页

作者：陈政良卢晓张丽芸韩强涛第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的 :在人甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因中引入GGC5 4GAC点突变。方法 :设计上下游引物和诱变引物 ,以汉族人野生型MBLcDNA为模板 ,采用megaprimer PCR技术进行定点突变 ,将PCR产物克隆至pGEM T载体 ,酶切和测序分析。结果 :以上游引... 详细信息

目的 :在人甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因中引入GGC5 4GAC点突变。方法 :设计上下游引物和诱变引物 ,以汉族人野生型MBLcDNA为模板 ,采用megaprimer PCR技术进行定点突变 ,将PCR产物克隆至pGEM T载体 ,酶切和测序分析。结果 :以上游引物和诱变引物进行第一轮PCR ,获得一约 180bp的DNA片段 ,以此片段和下游引物行第二轮PCR扩增 ,得到一长约 780bp的产物 ;将其克隆至pGEM T载体 ,酶切发现第 5 4位密码中的BanI酶切位点已被破坏 ,与计算机酶切图谱分析结果一致 ;序列分析表明 ,除第 5 4位密码变为GAC外 ,余与野生型MBLcDNA完全相同。结论 :构建成功了GGC5 4GACMBL突变体。

关键词：甘露聚糖结合凝集素 GGC54GAC突变体定点突变 MBL

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慢性乙型肝炎患者HBcAg特异性Th细胞克隆的建立及初步分析

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第一军医大学学报 2001年第9期21卷 676-678页

作者：姜荣龙冯筱榕郭亚兵卢桥生侯金林章廉骆抗先富宁第一军医大学南方医院感染内科广东广州510515 第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的了解Th细胞极化群体在慢性乙型肝炎（CHB）外周血及肝组织中的分布情况。方法采用有限稀释法，建立CHB患者外周血及肝组织HBcAg特异性Th细胞克隆，并对所获得细胞克隆进行分析。结果发现自肝组织分离的HBcAg特异性T细胞克隆，92... 详细信息

目的了解Th细胞极化群体在慢性乙型肝炎（CHB）外周血及肝组织中的分布情况。方法采用有限稀释法，建立CHB患者外周血及肝组织HBcAg特异性Th细胞克隆，并对所获得细胞克隆进行分析。结果发现自肝组织分离的HBcAg特异性T细胞克隆，92.5%为CD4+表型，以Th1为主；而来源于外周血的T细胞克隆主要以Th0 为主，并与HBeAg是否阳性无关。仅15% （6/40）的T细胞克隆呈现明显的HBcAg特异性淋巴细胞增殖反应。结论在肝组织及外周血占主导地位的Th细胞极化群的不同，较高比例的Th1细胞在肝组织炎症局部的聚集，提示在HBV的免疫发病机制中，Th1细胞可能起重要作用。

关键词：慢性乙型肝炎 Th细胞克隆免疫病理 HBcAg

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Toll样受体与病原相关分子模式

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上海免疫学杂志 2001年第4期21卷 195-198页

作者：富宁第一军医大学免疫学教研室广州510515

乳动物天然免疫分子Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)的发现是源于对果蝇Toll(dToll)蛋白的研究.不具备获得性免疫系统的果蝇正是依赖这种Toll蛋白抵御细菌与真菌的感染,而哺乳动物的TLRs则是dToll的同源蛋白.这两类蛋白均属于模... 详细信息

乳动物天然免疫分子Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)的发现是源于对果蝇Toll(dToll)蛋白的研究.不具备获得性免疫系统的果蝇正是依赖这种Toll蛋白抵御细菌与真菌的感染,而哺乳动物的TLRs则是dToll的同源蛋白.这两类蛋白均属于模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR),在识别和抵御各种病原微生物及其产物中发挥重要作用.

关键词： Toll样受体病原相关分子模式生物学活性细胞凋亡抗凋亡活性

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人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定

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第一军医大学学报 2001年第12期21卷 881-884页

作者：宁云山周宏伟周明乾陈泽洪方向东富宁王小宁第一军医大学分子免疫研究所广东广州510515 清华大学生命科学与技术系北京100084 第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的研究内含子和5＇非翻译区对血小板生成素(TPO)基因表达的影响.方法以中国人胎肝mRNA为模板,应用RT-PCR和长距离PCR(LD-PCR)技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA.6.2 kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I,内含子Ⅱ～Ⅳ和内含子Ⅴ... 详细信息

目的研究内含子和5＇非翻译区对血小板生成素(TPO)基因表达的影响.方法以中国人胎肝mRNA为模板,应用RT-PCR和长距离PCR(LD-PCR)技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA.6.2 kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I,内含子Ⅱ～Ⅳ和内含子Ⅴ.结果全序列分析表明,全部的编码序列、所有的内含子/外显子剪切部位序列同已知一致,个别差异发生在内含子中.结论通过PCR扩增技术,成功地从中国人胎肝组织中克隆了全长人TPO cDNA、TPO基因组DNA及其全部的内含子.

关键词：血小板生成素基因组DNA 内含子聚合酶链反应 PCR 克隆序列分析

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磷酸脂酶C-γ1对血小板生长因子介导的细胞迁移的影响

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第一军医大学学报 2001年第6期21卷 405-407页

作者：杨霖罗深秋第一军医大学细胞生物学和遗传学教研室广东广州510515

目的生长因子诱导产生的细胞内信号分子参与调节细胞的增殖分化，磷酸脂酶Ｃ－γ１（ＰＬＣ－γ１）被认为是连接生长因子和其下游信号传递分子之间的主要桥梁，但它在细胞分裂信号传递中是否必需，目前说法不一。本研究旨在阐明ＰＬ... 详细信息

目的生长因子诱导产生的细胞内信号分子参与调节细胞的增殖分化，磷酸脂酶Ｃ－γ１（ＰＬＣ－γ１）被认为是连接生长因子和其下游信号传递分子之间的主要桥梁，但它在细胞分裂信号传递中是否必需，目前说法不一。本研究旨在阐明ＰＬＣ－γ１在细胞分裂信号传导中的作用。方法应用无内源性ＰＬＣ－γ１小鼠成纤维细胞株，观察在血小板生长因子作用下细胞的迁移情况。结果缺失ＰＬＣ－γ１的细胞与正常细胞无显著差异。结论　当ＰＬＣ－γ１缺乏时，在血小板生长因子作用下，成纤维细胞的迁移过程中其功能可被代偿。

关键词：磷酸脂酶血小板生长因子细胞迁移 C-γ1

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