检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1997年第4期15卷 193-197页

作者：王燕妮谢毅肖谷田李明毕惠祥巢穗王萍李英杰贵州省遵义医学院免疫学教研室复旦大学遗传工程国家重点实验室上海200433 第一军医大学疟疾免疫研究室广州510515

目的 :获取恶性疟原虫 (海南株 )抗原的 c DNA克隆并进行初步鉴定。方法 :采用 dot-EL ISA,以兔免疫血清对恶性疟原虫 c DNA表达文库约 80万个重组噬斑进行筛选 ,并用 2 0株单克隆抗体和恶性疟患者血清对强阳性克隆进行再筛选。 PCR初... 详细信息

目的 :获取恶性疟原虫 (海南株 )抗原的 c DNA克隆并进行初步鉴定。方法 :采用 dot-EL ISA,以兔免疫血清对恶性疟原虫 c DNA表达文库约 80万个重组噬斑进行筛选 ,并用 2 0株单克隆抗体和恶性疟患者血清对强阳性克隆进行再筛选。 PCR初步鉴定 17个强阳性克隆。结果 :兔免疫血清确定了 17个强阳性克隆 ,患者血清检测到 11个阳性克隆 (含 8个强阳性 ) ,11株单抗与 9个 c DNA克隆呈阳性反应。 17个强阳性克隆均能扩增出大小在 30 0 bp- 2 .5kb左右的条带。结论 :已筛选到能与抗恶性疟原虫兔血清、单克隆抗体及患者血清产生特异性免疫反应的 c DNA克隆。

关键词：恶性疟原虫 cDNA克隆抗体筛选

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G-CSF-pJGW1/pGP1-2/DH5α工程菌的系统稳定性研究

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分子影像医学杂志 1997年第2期 106-108页

作者：黄树其陈玉涛齐锡位陈德元黄美华王小宁广州510515 第一军医大学分子免疫学研究所广州510315 解放军广州医学高等专科学校医学检验教研室

将构建好的rhG-CSF工程菌(G-CSF-PJGWI/pCP1-2/DH5a)由-70℃冰箱取出,连续培养140代,每20代观察工程菌质粒的遗传稳定性及rhG-CSF工程菌蛋白表达稳定性。结果表明:rhG-CSF工程菌在连续培养140代后,其抗生素抗性无改变,质粒DNA酶切鉴定... 详细信息

将构建好的rhG-CSF工程菌(G-CSF-PJGWI/pCP1-2/DH5a)由-70℃冰箱取出,连续培养140代,每20代观察工程菌质粒的遗传稳定性及rhG-CSF工程菌蛋白表达稳定性。结果表明:rhG-CSF工程菌在连续培养140代后,其抗生素抗性无改变,质粒DNA酶切鉴定与原始菌相同,其蛋白表达率与原始菌基本一致。

关键词： rhG-CSF pJGW1/pGP1 稳定性工程菌

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合班上课弊大于利

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基础医学教育 1997年第3期5卷 33页

作者：黄建生张丽芸韩强涛郭明秋广东广州第一军医大学免疫学教研室 510515

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c-erbB1反义序列对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z体内外作用的影响

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中国肿瘤生物治疗杂志 1997年第3期 225-225页

作者：曾方银邓凡第一军医大学南方医院检验科第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室!广州同和510515

本研究探讨了BGFE过量表达对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z有关生物学效应的影响.将EGFR基因c-erbBcDNA5’端编码区1350 bp长的片段以3’→5’反向插入逆转录病毒载体(pLXSN),构建成反向重组质粒pLXSN/AS,通过PA317细胞得到高滴度达病毒并感染... 详细信息

本研究探讨了BGFE过量表达对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z有关生物学效应的影响.将EGFR基因c-erbBcDNA5’端编码区1350 bp长的片段以3’→5’反向插入逆转录病毒载体(pLXSN),构建成反向重组质粒pLXSN/AS,通过PA317细胞得到高滴度达病毒并感染靶细胞CNE-2Z,同样经G418常规筛选,获得反义表达质粒转染的10个阳性克隆和空载体转染的3个阳性克隆,PCR证实外源基因和载体序列都能稳定地整合到受体细胞基因组内,对两个反义RNA表达的代表性细胞克隆CNE-2Z/AS(4)、CNE-2Z/AS(8)及空载体转染的阳性克隆CNE-2Z/pLXSN和对照细胞CNH-2Z分别进行分析.结果表明:在光镜下两个反义克隆细胞组细胞变大,胞内有空泡,且有的细胞呈现成纤维细胞形态;CNE-2Z/pLXSN与对照CNB-2Z相比,无明显差异.电镜下各实验组与对照组细胞形态没有明显差异.通过LIGAND和Scachard图分析,两个反义克隆细

关键词：鼻咽癌细胞株反义克隆细胞组 CNE-2Z c-erbB1

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IL-2-绿脓杆菌外毒素融合蛋白增强杀伤细胞活性

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中华微生物学和免疫学杂志 1996年第1期16卷 37-40页

作者：高基民徐舲飞郑仲承林来兴妹王小宁刘新垣第一军医大学免疫学教研室广州510515 中国科学院上海生物化学研究所

实验证实了白细胞介素２－绿脓杆菌外毒素融合蛋白ＩＬ２－ＰＥ４０ＲＥＤＬＫ、ＩＬ２－ＰＥ４０ＫＤＥＬ、ＩＬ２－ＰＥ６６4GluＲＥＤＬＫ、ＩＬ２－ＰＥ６６4GluＫＤＥＬ对含高亲和力ＩＬ－２受体靶细胞的杀伤效应是借助于ＩＬ－２... 详细信息

实验证实了白细胞介素２－绿脓杆菌外毒素融合蛋白ＩＬ２－ＰＥ４０ＲＥＤＬＫ、ＩＬ２－ＰＥ４０ＫＤＥＬ、ＩＬ２－ＰＥ６６4GluＲＥＤＬＫ、ＩＬ２－ＰＥ６６4GluＫＤＥＬ对含高亲和力ＩＬ－２受体靶细胞的杀伤效应是借助于ＩＬ－２与其受体的特异性结合和ＰＥ的杀伤活性介导的，而且同一靶细胞对这些融合蛋白的敏感性有较大的差异，对人外周血ＰＨＡ体外活化的淋巴母细胞的杀伤活性，ＩＬ２－ｐＥ６６4GluＫＤＥＬ要比ＩＬ２－ＰＥ４０ＲＥＤＬＫ强约４０倍，还发现若将ＩＬ２－ＰＥ融合蛋白羧基末端的ＲＥＤＬＫ氨基酸突变为ＫＤＥＬ可增强其杀伤细胞的活性，对ＣｏｎＡ活化的小鼠脾母细胞的杀伤活性，ＩＬ２－ＰＥ４０ＫＤＥＬ要比ＩＬ２－ｐＥ４０ＲＥＤＬＫ强８倍。

关键词： IL-2 绿脓杆菌外毒素融合蛋白细胞毒活性

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胶凝素(Collectin)

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国外医学（分子生物学分册） 1996年第1期18卷 24-29页

作者：陈政良第一军医大学免疫学教研室广州510515

胶凝素是具有胶原样结构的凝集素,属于C型凝集素超家族。已确定的胶凝素家族成员有SP-A、SP-D、胶固素、MBP和CL-43,可能还有新的成员。胶凝素的结构和功能均与补体成分Clq高度同源,主要通过调理吞噬和激活补体系统而发挥其天然抗感染... 详细信息

胶凝素是具有胶原样结构的凝集素,属于C型凝集素超家族。已确定的胶凝素家族成员有SP-A、SP-D、胶固素、MBP和CL-43,可能还有新的成员。胶凝素的结构和功能均与补体成分Clq高度同源,主要通过调理吞噬和激活补体系统而发挥其天然抗感染免疫作用。

关键词：胶凝素分子结构分子遗传学糖选择性

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白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素融合基因的克隆及高效表达

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生物工程学报 1996年第2期12卷 129-133页

作者：高基民黄洪莲王小宁徐舲飞郑仲承刘新垣第一军医大学免疫教研室广州510515 中国科学院上海生物化学研究所上海200031

利用聚合酶链式反应和寡核苷酸介导的定向诱变技术构建了白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素IL2-PE40、IL2-PE40KDEL、IL2-PE66^(4Glu)和IL2-PE66^(4Glu)KDEL融合基因的原核表达重组质粒,并实现了高效表达,表达产物占菌体总可溶蛋白的20％～30... 详细信息

利用聚合酶链式反应和寡核苷酸介导的定向诱变技术构建了白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素IL2-PE40、IL2-PE40KDEL、IL2-PE66^(4Glu)和IL2-PE66^(4Glu)KDEL融合基因的原核表达重组质粒,并实现了高效表达,表达产物占菌体总可溶蛋白的20％～30％。此外,由于这一表达质粒在IL-2cDNA与PE基因连接处引入了唯一的SmaⅠ位点,其5＇、3＇端分别含有唯一的EcoRⅠ、PstⅠ位点,因此可方便地用其它基因替换IL-2或PE基因而获得相应融合蛋白的表达质粒。

关键词：白细胞介素-2 绿脓杆菌外毒素融合蛋白制备

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Clq和抗ClqRmAb抑制U937细胞产生TNF-α

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中国免疫学杂志 1996年第4期12卷 203-207页

作者：陈政良谢佩蓉广东广州第一军医大学免疫学教研室 510515

人Мφ系U937细胞可在PMA/LPS诱导下产生TNF-α。这种TNF-α的诱生可被Clq以剂量依赖方式所抑制, 而且多聚Clq的抑制作用比单体Clq强约10倍。将Clq热灭活或加入抗人ClqF(ab′)~2|,Clq的抑制作用即消失,证实该作用是Clq特异的。此外,抗人... 详细信息

人Мφ系U937细胞可在PMA/LPS诱导下产生TNF-α。这种TNF-α的诱生可被Clq以剂量依赖方式所抑制, 而且多聚Clq的抑制作用比单体Clq强约10倍。将Clq热灭活或加入抗人ClqF(ab′)~2|,Clq的抑制作用即消失,证实该作用是Clq特异的。此外,抗人ClqR mAb E8能模拟Clq诱导类似的抑制效应。这些资料揭示了Clq/ClqR系统的一项新功能,提供了该系统与细胞因子网络联系的直接证据。

关键词： Clq Clq受体肿瘤坏死因子 U937细胞

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反义IGF-I基因对人7402肝癌细胞肿瘤免疫原性影响的研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 1996年第4期3卷 285-288页

作者：张力王小宁李树浓广州第一军医大学免疫学教研室 510515 广州中山医科大学病生教研室 510089

本研究利用基因治疗方法中的反义技术,通过脂质体包裹反义胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因导入人7402肝癌细胞株,研究肿瘤细胞表面MHC分子的表达和其对LAK细胞杀伤的敏感性。结果表明,反义IGF-I基因转染的人7402肝癌细胞,经潮霉素筛选后,... 详细信息

本研究利用基因治疗方法中的反义技术,通过脂质体包裹反义胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因导入人7402肝癌细胞株,研究肿瘤细胞表面MHC分子的表达和其对LAK细胞杀伤的敏感性。结果表明,反义IGF-I基因转染的人7402肝癌细胞,经潮霉素筛选后,Northern Blot分析显示反义IGF-I RNA表达阳性,MHC Ⅰ类和Ⅱ类抗原的表达水平高于亲本7402细胞。LAK细胞对反义IGF-I基因转染的人7402肝癌细胞的杀伤活性明显高于亲本7402细胞组(P<0.05)。说明反义IGF-I基因转移至该肝癌细胞,可提高肿瘤的MHC Ⅰ类和Ⅱ类分子的表达,显示肿瘤细胞的免疫原性增强,并可提高LAK细胞对其杀伤的敏感性。

关键词：反义IGF-I基因人7402肝癌细胞肿瘤免疫原性影响

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鸡抗HBs抗体的制备及在人HBsAg检测中的应用

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分子影像医学杂志 1996年第2期 93-95页

作者：殷志新杨奕何肖娟陈淞祥方向东王小宁广州510515 广州医学高等专科学校生物化学教研室第一军医大学分子免疫研究所第一军医大学分子免疫研究所广州

对所制备的抗鸡蛋黄IgY单克隆抗体1G11和3A6进行鉴定,标记后建立了检测鸡蛋黄IgY的间接ELISA方法.用乙型肝炎疫苗免疫25周龄蛋鸡,血清及蛋黄中第8d出现特异性抗体,在第60d效价达1×10;.利用鸡抗HBs抗体,建立了检测血清HBsAg的夹心EL... 详细信息

对所制备的抗鸡蛋黄IgY单克隆抗体1G11和3A6进行鉴定,标记后建立了检测鸡蛋黄IgY的间接ELISA方法.用乙型肝炎疫苗免疫25周龄蛋鸡,血清及蛋黄中第8d出现特异性抗体,在第60d效价达1×10;.利用鸡抗HBs抗体,建立了检测血清HBsAg的夹心ELISA方法.检测HBsAg的最低浓度达0.5ng/ml.且特异性较目前商业化试剂盒高

关键词：抗鸡蛋黄IgY单克隆抗体乙型病毒性肝炎 HBsAg 夹心ELISA

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