检索结果-内蒙古大学图书馆

中国骨伤 2005年第1期18卷 10-12页

作者：韩震尹保国刘畅韩冰庞伟华曾展东广州市第六人民医院广东广州510655 第一军医大学分校解剖教研室第一军医大学解剖教研室广州南方医院手术室

目的为枕大神经卡压综合征临床治疗提供应用解剖学依据和针刀治疗之法。方法在20侧成人尸体头颈标本上,对枕大神经的行径、动静脉穿斜方肌腱膜的部位、深筋膜以及易发生卡压的部位进行了解剖观察和测量。对200例具有枕大神经卡压症状的... 详细信息

目的为枕大神经卡压综合征临床治疗提供应用解剖学依据和针刀治疗之法。方法在20侧成人尸体头颈标本上,对枕大神经的行径、动静脉穿斜方肌腱膜的部位、深筋膜以及易发生卡压的部位进行了解剖观察和测量。对200例具有枕大神经卡压症状的颈椎病患者应用针刀分离松解术,采用不同方向和大小范围分离松解,进行对比性治疗,观察治疗效果有何差异。结果枕大神经在枕外隆突下方(28±02)cm,旁开(26±01)cm处穿斜方肌腱膜至皮下;动静脉穿斜方肌腱膜和深筋膜的部位约位于枕外隆突至乳突尖连线的中、上1/3交界点;穿出点有大量腱纤维和筋膜束缠绕枕动静脉,是神经血管发生卡压的部位。结论采用枕大神经穿出腱膜和筋膜点的稍内侧进针,从外上向内下方(与后正中线约40°夹角)分离松解,便可解除因神经主干受压引起后半头麻痛。有时往往还需要扩大松解范围,因为枕外隆突至乳突尖连线中1/3外上方枕大神经分支浅出皮下处的分支,易被深筋膜硬化组织粘连和卡压,结合压痛点范围进行扩大松解,才能获得最佳治疗效果。

关键词：枕大神经卡压综合征松解腱膜针刀治疗深筋膜斜方肌肌腱扩大供应范围

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次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响(英文)

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中国临床康复 2005年第6期9卷 198-199页

作者：邱萍李泱高伟郭群张作明姜勇王士雯解放军总医院老年心血管病研究所北京市100853 解放军第四军医大学航空临床教研室陕西省西安市710032 解放军第一军医大学病理生理教研室广东省广州市510515

背景:次声暴露导致大鼠血-视网膜屏障通透性增加。但由于视网膜微血管内皮细胞来源困难,关于其屏障损伤的离子机制报道较少。目的:探讨次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响。设计:完全随机实验对照的开放性研究。地点和材料:... 详细信息

背景:次声暴露导致大鼠血-视网膜屏障通透性增加。但由于视网膜微血管内皮细胞来源困难,关于其屏障损伤的离子机制报道较少。目的:探讨次声对视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的影响。设计:完全随机实验对照的开放性研究。地点和材料:实验在第四军医大学航空临床教研室膜片钳实验室进行,实验对象为培养牛视网膜微血管内皮细胞。干预:取传代的牛视网膜微血管内皮细胞8Hz,130dB次声暴露0.5h。主要观察指标:视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的活动情况。结果:8Hz,130dB次声暴露0.5h后,视网膜微血管内皮细胞KCa通道活性增加,暴露后置于孵箱内0.5h再行膜片钳离子电流的检测,则离子通道的活性也有所下降。结论:次声通过增加视网膜微血管内皮细胞钙激活钾通道的活性,导致膜去极化,引起钙离子进入细胞,内皮细胞收缩,造成一定程度的血-视网膜屏障通透性的损害。

关键词：声学膜片钳术内皮,血管/病理学钙/代谢钾通道/代谢

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人类肿瘤特异性启动子计算机识别方法研究

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北京生物医学工程 2005年第2期24卷 93-96页

作者：王琦李伟鹏黄仲曦第一军医大学生物医学工程系广州510515 第一军医大学病理教研室广州510515

本文介绍了一种利用转录因子结合位点应用计算机技术对人类肿瘤特异性启动子进行预测的方法。实验结果证明该方法具有较高的准确性。

关键词：肿瘤转录因子结合位点计算机识别特异性启动子

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住院早产儿父母的心理需求及其影响因素研究

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中华护理杂志 2005年第4期40卷 247-250页

作者：卢岩高玲玲王平中国医科大学附属第二医院新生儿科沈阳市110004 中山大学护理学院第一军医大学分校护理学教研室

目的　描述早产儿父母的需求状况和最为重要的需求内容;比较早产儿父亲和母亲需求情况的异同;探讨早产儿父母需求的影响因素。方法　采用非实验设计的描述性研究方法,应用 CCFNI需求量表调查早产儿父母的需求状况。结果　早产儿父母总... 详细信息

目的　描述早产儿父母的需求状况和最为重要的需求内容;比较早产儿父亲和母亲需求情况的异同;探讨早产儿父母需求的影响因素。方法　采用非实验设计的描述性研究方法,应用 CCFNI需求量表调查早产儿父母的需求状况。结果　早产儿父母总的需求程度较高;早产儿母亲的需求程度高于父亲,母亲更需要获得支持和可信赖的信息,更希望接近子女;早产儿父母的需求与父母的性别、母亲的分娩次数和早产儿入院体重呈正相关。结论　临床工作者应以家庭为单位对早产儿进行护理。

关键词：住院早产儿产儿父母心理需求影响因素

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L-精氨酸对兔右冠状动脉缺血再灌注所致心律失常的影响

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中国病理生理杂志 2005年第6期21卷 1094-1096页

作者：王庆志朱晓谦李彦杨皓庄原林第一军医大学人体解剖学教研室广东广州510515 暨南大学医学院眼科研究所广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的:观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致心律失常的演变及L-Arg的干预效果。方法:采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型,48只兔分为4组:IRa组(缺血30min再灌注120min),IRb组(缺血120min再灌注120min),IRa+L-Arg组,IRb+L-Arg组;每组12只。... 详细信息

目的:观察右冠状动脉缺血再灌注(IR)致心律失常的演变及L-Arg的干预效果。方法:采用在体兔右冠状动脉缺血再灌注模型,48只兔分为4组:IRa组(缺血30min再灌注120min),IRb组(缺血120min再灌注120min),IRa+L-Arg组,IRb+L-Arg组;每组12只。记录心电图,计算心律失常评分及与时间依赖关系并分析L-Arg干预效果。结果:①随右冠状动脉结扎时间延长,各组心律失常分数逐渐呈上升趋势,出现不同程度的房室传导阻滞、窦性及房性心律失常并逐渐加重;②再灌注期:房室传导阻滞发生次数减少,且由Ⅲ度→Ⅱ度→Ⅰ度→正常,窦性和房性心律失常逐渐恢复窦性心律;IRa组心律失常评分显著低于IRb组相同再灌注时段(P<0.01);③IRa+L-Arg组和IRb+L-Arg组再灌注心律失常分数分别明显低于IRa和IRb组相同再灌注时段(P<0.01);④IRa+L-Arg组心律失常评分明显低于IRb+L-Arg组(P<0.01)。结论:补充适量的L-Arg具有抗因右冠状动脉缺血所致的心律失常作用;缺血期时间越长,L-Arg抗再灌注心律失常作用越差。

关键词：缺血再灌注心律失常精氨酸冠状血管兔

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NT_3基因修饰施万细胞促进移植的神经干细胞在损伤脊髓内分化为神经元样细胞

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解剖学报 2005年第6期36卷 577-581页

作者：郭家松曾园山李海标黄文林中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室神经科学研究室第一军医大学分校广州510315 中山大学中山医学院肿瘤防治中心广州510080

目的探讨神经营养素-3(NT-3)基因修饰施万细胞(SCs)对植入全横断性脊髓损伤处的神经干细胞(NSCs)分化为神经元样细胞的影响。方法将NSCs单独移植或与NT-3基因修饰SCs、LacZ基因修饰SCs和SCs联合移植到全横断性脊髓损伤处,67 d后用免疫... 详细信息

目的探讨神经营养素-3(NT-3)基因修饰施万细胞(SCs)对植入全横断性脊髓损伤处的神经干细胞(NSCs)分化为神经元样细胞的影响。方法将NSCs单独移植或与NT-3基因修饰SCs、LacZ基因修饰SCs和SCs联合移植到全横断性脊髓损伤处,67 d后用免疫组织化学方法观测NSCs的分化,并计算其中神经元样细胞的分化率。结果NSCs在损伤脊髓内可分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞,与未基因修饰的SCs的作用相比,NT-3基因修饰的SCs能更有效地提高NSCs向神经元样细胞的分化率,而LacZ基因修饰的SCs与未修饰SCs没有明显区别。结论NT-3基因修饰SCs能促进NSCs在损伤脊髓内向神经元样细胞分化。

关键词：神经干细胞神经营养素-3 基因修饰施万细胞分化神经元样细胞脊髓损伤免疫组织化学大鼠

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晚期糖基化终产物诱导血管内皮细胞骨架形态改变的机制

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中国动脉硬化杂志 2005年第3期13卷 282-286页

作者：郭晓华陈波王述昀黄巧冰侯凡凡第一军医大学病理生理学教研室南方医院肾内科广东省广州市510515

目的研究晚期糖基化终产物修饰蛋白对内皮细胞细胞骨架肌动蛋白的形态学影响及特异的糖基化终产物受体和氧化应激在此病理过程中的作用。方法用不同浓度的糖基化终产物修饰人血清白蛋白与人脐静脉内皮细胞株ECV304在体外共同培养不同时... 详细信息

目的研究晚期糖基化终产物修饰蛋白对内皮细胞细胞骨架肌动蛋白的形态学影响及特异的糖基化终产物受体和氧化应激在此病理过程中的作用。方法用不同浓度的糖基化终产物修饰人血清白蛋白与人脐静脉内皮细胞株ECV304在体外共同培养不同时间,并设立对照组进行比较,采用免疫荧光染色法显示细胞骨架的形态学改变。结果与对照组相比,糖基化终产物修饰人血清白蛋白以时间和剂量依赖的方式影响内皮细胞骨架肌动蛋白聚合丝状和可溶性单体(或球状)形态的改变。随着糖基化终产物修饰人血清白蛋白作用浓度和时间的增加,丝状肌动蛋白所形成的外周致密带边缘出现锯齿样断裂,趋于变细崩解消散,最终形成由非极性单行排列的肌动蛋白丝组成的应力纤维。可溶性单体表现为向细胞浆和胞膜移位,胞浆区出现点状和丝状染色,细胞间距离明显增大。可溶性糖基化终产物受体的抗体和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶抑制剂均可阻断糖基化终产物对细胞骨架的影响。结论糖基化终产物修饰蛋白对细胞骨架的影响是通过与内皮细胞上的糖基化终产物受体结合并引起细胞内的氧化应激所介导的,这一作用可能与糖基化终产物所致血管通透性升高有关。

关键词：病理学与病理生理学晚期糖基化终产物细胞骨架受体,晚期糖基化终产物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶动脉粥样硬化

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脓毒症发生机制的新进展

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感染．炎症．修复 2005年第1期6卷 45-47页

作者：黎永明姜勇第一军医大学病理生理学教研室和广东省功能蛋白质组学重点实验室广州510515

在过去的数十年里,研究者和临床医师都在致力于研究脓毒的病理生理过程,由于缺乏共同的定义,所以各家研究脓毒症的真正发生率、病死率差异很大。1992年美国胸腔医学和重症医学会(ACCP/SCCM)对脓毒症进行了统一的定义,即“脓毒症是感染... 详细信息

在过去的数十年里,研究者和临床医师都在致力于研究脓毒的病理生理过程,由于缺乏共同的定义,所以各家研究脓毒症的真正发生率、病死率差异很大。1992年美国胸腔医学和重症医学会(ACCP/SCCM)对脓毒症进行了统一的定义,即“脓毒症是感染引起的全身炎症反应征候群,”2001年该会再次重申了这一概念的重要性。

关键词：脓毒症患者功能障碍研究者免疫系统感染性粒细胞细胞因子

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大肠癌差异表达基因的筛查

大肠癌差异表达基因的筛查

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中华医学会病理学分会2005年学术年会

作者：许红民王强白雪娟钟定荣曹秀堂张金萍丁彦青姚开泰第一军医大学病理解剖教研室肿瘤研究所解放军总医院第309临床部解放军总医院第309临床部解放军总医院病理科解放军总医院医疗质量管理研究所解放军总医院第309临床部第一军医大学病理解剖教研室肿瘤研究所第一军医大学病理解剖教研室肿瘤研究所

目的筛查人大肠癌组织与相应正常大肠粘膜差异表达基因,为寻找大肠癌分子标记物和从整体上探讨大肠癌发生的分子机制奠定基础。方法应用美国affymetrix HG-U133寡核苷酸芯片(代表迄今所知的32264个人类全基因,包括19308个已知的人类基因... 详细信息

目的筛查人大肠癌组织与相应正常大肠粘膜差异表达基因,为寻找大肠癌分子标记物和从整体上探讨大肠癌发生的分子机制奠定基础。方法应用美国affymetrix HG-U133寡核苷酸芯片(代表迄今所知的32264个人类全基因,包括19308个已知的人类基因和12956个EST簇)检测9例大肠癌组织及相应正常大肠粘膜基因表达谱,并以实时荧光定量PCR技术对基因芯片检测结果进行验证:综合运用交集补集、秩和检验及T检验比较两组表达谱数据。结果获得大肠癌组织与正常大肠粘膜组织差异表达基因和:ESTs3125个(包括肿瘤上调基因&ESTs974个、下调基因&ESTs2151个);大肠癌组织表达而相应正常粘膜不表达的基因&ESTs245个:大肠癌组织不表达而正常粘膜表达的基因&EsTs162个;最重要的人肠癌差异表达基因&ESTs17个。本研究所筛得之大肠癌差异表达基因80.1%未见报道。结论综合运用补集分析、T检验、秩和检验对基因谱数据进行挖掘的策略,是可行和有效的。

关键词：大肠癌组织差异表达基因

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绿色荧光蛋白体外转染与体内示踪成骨细胞的研究

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中华整形外科杂志 2004年第6期20卷 439-442页

作者：任高宏刘晓静杨磊裴国献第一军医大学南方医院全军创伤骨科中心广州510515 第一军医大学解剖学教研室第一军医大学病理学教研室

目的观察经腺病毒介导的绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)转染的成骨细胞的体外表达及体内示踪情况,探讨GFP作为组织工程种子细胞示踪剂的可行性。方法以腺病毒为载体,293A细胞为包装细胞,介导GFP转染成人骨髓源成骨细胞,与... 详细信息

目的观察经腺病毒介导的绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)转染的成骨细胞的体外表达及体内示踪情况,探讨GFP作为组织工程种子细胞示踪剂的可行性。方法以腺病毒为载体,293A细胞为包装细胞,介导GFP转染成人骨髓源成骨细胞,与未转染的同期细胞作对照,在相差显微镜和荧光显微镜下观察,流式细胞术检测GFP表达效率;分别检测转染后两组细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性与骨钙素(OCN)的含量;并将GFP转染8d后的成骨细胞植入裸鼠股部肌袋内,术后4、8周取材进行荧光显微镜、HE染色组织学和免疫组织化学染色观察。结果GFP转染的骨髓源成骨细胞表达绿色荧光的阳性率达75%以上,转染8d后的成骨细胞表面抗原标志CD29、CD44高效表达,而CD34不表达;转染后4、8d细胞内ALP活性与OCN含量与未转染组比较差异无显著性意义(P>005)。GFP转染8d后的成骨细胞植入裸鼠体内4、8周均可表达明显的绿色荧光,并具有成骨细胞的形态特征,ALP免疫组化染色呈黄褐色。结论GFP能在体外转染、裸鼠体内示踪成骨细胞,是一种可用于组织工程研究的理想的活细胞示踪剂。

关键词：成骨细胞体外转染体内裸鼠高效表达植入 ALP GFP 绿色荧光蛋白活细胞

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