检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2013年第11期48卷 838-842页

作者：叶虹黄国宁曹云霞钟影黄元华朱桂金周黎明陈子江师娟子曾勇翁宁黄学锋杨菁朱依敏李艳萍易东庄广伦重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所 400013 安徽医科大学第一附属医院生殖中心成都市锦江区妇幼保健院生殖中心海南医学院附属医院生殖中心华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心宁波市妇女儿童医院生殖中心山东大学附属生殖医院生殖中心陕西省妇幼保健院生殖中心深圳中山泌尿外科医院生殖中心沈阳东方医疗集团菁华医院生殖中心温州医科大学附属第一医院生殖中心武汉大学人民医院生殖中心浙江大学医学院附属妇产科医院生殖中心中南大学湘雅医院生殖中心第三军医大学统计学教研室中山大学第一附属医院生殖中心

目的探讨国产尿源性高纯度FSH（HP-FSH,其他名称：丽申宝）在控制性促排卵（COS）中对体外受精（IVF）-胚胎移植（ET）结局的影响.方法采用回顾性分析方法,按2∶1病历随机抽样方法,抽取全国14个生殖中心2010年9月1日至2011年3月31日... 详细信息

目的探讨国产尿源性高纯度FSH（HP-FSH,其他名称：丽申宝）在控制性促排卵（COS）中对体外受精（IVF）-胚胎移植（ET）结局的影响.方法采用回顾性分析方法,按2∶1病历随机抽样方法,抽取全国14个生殖中心2010年9月1日至2011年3月31日间具有IVF和（或）卵母细胞胞质内单精子注射（ICSI）指征并首次接受IVF或ICSI助孕治疗的不孕症患者3178例,其不孕原因包括了除排卵障碍性不孕及子宫因素不孕的所有不孕因素.COS方案为促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）黄体期长方案,使用长效或短效曲普瑞林降调节,当达到降调节标准（按各生殖中心降调标准）后,开始用促性腺激素（Gn）促排卵,以FSH启动日所用FSH种类的不同分为两组：HP-FSH组1932例和基因重组FSH（rFSH,其他名称：果纳芬）组1246例,根据患者个体情况,FSH启动剂量为150 ～ 300 U,并可根据卵泡发育情况调整剂量,当卵泡发育至直径14 ～ 16 mm时,应用人绝经期促性腺激素（hMC） 150 U.当有3个优势卵泡直径达18 mm时,给予肌内注射尿hCG 5000 ～ 10 000 U或基因重组hCG 250μg,注射后34 ～36 h阴道超声下取卵,按各中心常规进行IVF或ICSI.72 h后进行ET,每例患者移植胚胎数≤3个.主要观察指标为周期出生率,次要观察指标包括临床妊娠率、流产率、着床率以及COS和IVF结局等.结果（1）两组患者基本特征：患者年龄HP-FSH组为（32±4）岁,rFSH组为（30±4）岁;不孕年限HP-FSH组为（5±4）年,rFSH组为（5±3）年;基础窦卵泡计数（AFC） HP-FSH组为（11±5）个,rFSH组为（13±7）个,上述各项基本特征两组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.（2） COS情况：COS方案中Gn用量HP-FSH组为（2348±1011）U,rFSH组为（2022±659）U;获卵数HP-FSH组为（13±6）个,rFSH组为（14±7）个;周期冷冻率HP-FSH组为66.30％（1281/1932）,rFSH组为74.88％（933/1246）;上述各项指标两组比较,差异也均有统计学意义（P＜0.01）.但HP-FSH组和rFSH组着床率[分别为30.49％（1111/3644）、32.45％（737/2271）]、周期临床妊娠率[分别为41.61％（804/1932）、41.97％（523/1246）]、周期出生率[分别为34.21％（661/1932）、34.19％（426/1246）]、ET周期临床妊娠率[分别为46.58％（804/1726）、48.47％（523/1079）]、ET周期出生率[分别为38.30％（661/1726）、39.48％（426/1079）]、流产率[分别为13.6％（109/804）、16.4％（86/523）]及中重度卵巢过度刺激综合征（OHSS）发生率[分别为5.80％（112/1932）、7.78％（97/1246）]比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.（3）治疗费用：HP-FSH组辅助生殖治疗中Gn费用为（4005±1650）元,rFSH组为（6482±2095）元,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论在IVF和（或）ICSI中,使用国产HP-FSH进行COS具有与rFSH等同的临床妊娠率及出生率,而且价格便宜,是一种可供选择的Gn药物.

关键词：卵泡刺激素受精,体外胚胎移植排卵诱导妊娠结局

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肠内营养粉剂治疗食物蛋白过敏婴儿有效性及安全性多中心临床研究

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中国实用儿科杂志 2012年第10期27卷 766-769页

作者：马琳申昆玲夏晓玲谢娟娟周薇李在玲李昌崇李云鲍一笑宋丽君成焕吉尚云晓贺佳首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 昆明医学院第二附属医院昆明650101 江苏省无锡市人民医院无锡214043 北京大学第三医院北京100083 温州医学院附属第二医院温州325027 湖南省人民医院长沙415399 上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 吉林大学第一医院长春130021 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 中国人民解放军第二军医大学卫生统计学教研室上海200433

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通... 详细信息

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、北京大学第三医院、湖南省人民医院、吉林大学第一医院和中国医科大学附属盛京医院采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床研究方法,共入组食物蛋白过敏并排除大豆蛋白特异性IgE阳性患儿248例,其中124例给予氨基酸配方肠内营养粉剂(AA-PA),124例给予大豆蛋白配方营养粉剂,评估治疗前及治疗后第4、8、12周患儿体重、身高、食物蛋白过敏临床表现和不良事件、副反应;治疗前及治疗后12周血清总蛋白、白蛋白变化。结果意向性治疗(ITT)分析结果显示,12周后AA-PA组与大豆蛋白组均能满足食物蛋白过敏婴儿正常生长需要,均能避免婴儿发生食物(含牛奶)蛋白过敏。第8周时AA-PA组体重增加(1.22±0.73)kg显著优于大豆蛋白组(1.02±0.65)kg(P<0.05);第12周AA-PA组体重增加(1.74±0.91)kg,大豆蛋白组(1.39±0.87)kg,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组儿童身高增长、临床症状和体征改善、血浆总蛋白和白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件均以呼吸系统和消化系统疾病常见,AA-PA组儿童疾病发生率为44.35%,大豆蛋白组为45.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AA-PA可满足食物蛋白过敏婴幼儿正常生长发育需要,对体重增加方面优于大豆蛋白配方粉剂;AA-PA能缓解婴儿牛奶或食物蛋白过敏且改善过敏的临床表现;临床应用安全、耐受性好。

关键词：氨基酸配方肠内营养粉剂食物蛋白过敏婴儿临床研究

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米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

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第八届全国神经康复学术研讨会

作者：张光运张朝东曲方李德帅刘学东赵钢夏结来李正仪张宝荣郭宗成冯连元中国人民解放军第四军医大学第一附属医院神经内科中国医科大学附属第一医院中国人民解放军沈阳军区总医院中国人民解放军第四军医大学卫生统计学教研室西安交通大学医学院第一附属医院浙江大学医学院附属第二医院河北省人民医院中国人民解放军白求恩国际和平医院

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人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究

人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对...

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中华医学会神经病学分会第九届全国脑血管病学术会议

作者：赵钢任惠吴裕臣李正仪陈文军许予明吴中亮邓艳春江文张光运李力刘学东王陵夏结来文爱东杨金升晏勇宋允章刘新峰第四军医大学西京医院神经内科昆明医学院第一附属医院神经内科南昌大学第一附属医院神经内科西安交通大学医学院第一附属医院神经内科广州军区武汉总医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科第四军医大学医学统计学教研室第四军医大学西京医院药剂科兰州军区兰州总医院神经内科重庆医科大学附属第一医院神经内科陕西省人民医院神经内科南京军区南京总医院神经内科

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益母草注射液预防剖宫产产后出血的多中心临床研究

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中华妇产科杂志 2009年第3期44卷 175-178页

作者：林建华林其德刘兴会严建英贺晶李力古航孙丽洲张建平于松马玉燕牛建民夏泳赵三存李望王惠兰王柄顺上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科 200127 基础医学院统计学教研室四川大学华西第二医院产科福建省妇幼保健院产科浙江大学医学院附属妇产科医院产科第三军医大学大坪医院妇产科第二军医大学长海医院妇产科南京医科大学附属第一医院妇产科中山大学附属第二医院妇产科首都医科大学附属北京妇产医院产科山东大学齐鲁医院妇产科广东省妇幼保健院产科福州市第二医院妇产科陕西省妇幼保健院产科石家庄市妇产医院产科河北医科大学第二附属医院妇产科

目的探讨剖宫产术中应用益母草注射液预防产后出血的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照的前瞻性研究方法，于2007年4至8月，选择全国15所三级医院440例因产科医学指征行剖宫产分娩的产妇为研究对象。其中益母草... 详细信息

目的探讨剖宫产术中应用益母草注射液预防产后出血的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照的前瞻性研究方法，于2007年4至8月，选择全国15所三级医院440例因产科医学指征行剖宫产分娩的产妇为研究对象。其中益母草组147例，于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40mg，术后2h开始，益母草注射液臀部肌内注射，20mg／12h，共3次；益母草＋缩宫素组144例，于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40mg及缩宫素10u，术后2h开始，益母草注射液臀部肌内注射，20mg／12h，共3次；缩宫素组149例，胎儿娩出后子宫肌壁注射缩宫素10u，同时静脉滴注缩宫素10U（加入5％葡萄糖液500ml中），术后2h开始，缩宫素臀部肌内注射，10U／12h，共3次。观察：（1）产时出血量、产后2、6、12、24、48h的阴道出血量；（2）产后24h总出血量和产后出血发生率；（3）产前及产后血红蛋白、红细胞计数的差值；（4）不良反应。结果（1）出血量：平均产时出血量益母草组为（368±258）ml，缩宫素组为（269±141）ml，益母草＋缩宫素组为（255±114）ml，3组的产时出血量分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；产后2、6、12、24、48h各组阴道出血量比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）产后24h总出血量：产后24h总出血量益母草组平均为（480±276）ml、益母草＋缩宫素组为（361±179）ml、缩宫素组为（381±179）ml，3组术后24h总出血量分别比较，差异也有统计学意义（P〈0．01）。（3）产后出血发生率：产后出血发生率益母草组为32．0％（47／147）、益母草＋缩宫素组为11．1％（16／144）、缩宫素组为18．8％（28／149），益母草＋缩宫素组产后出血发生率最低，而益母草组产后出血发生率最高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。（4）产前及产后血红蛋白、红细胞计数：各组产后与产前比较，红细胞计数和血红蛋白水平均有不同程度的下降，其中益母草组红细胞计数差值为（0．3±0．5）×10^12／L，血红蛋白差值为（9±13）g／L；益母草＋缩宫素组红细胞计数差值为（0．2±0．4）×10^12／L，血红蛋白差值为（6±10）g／L；缩宫素组红细胞计数差值为（0．2±0．4）×10^12／L，血红蛋白差值为（7±30）g／L，缩宫素组、益母草＋缩宫素组分别与益母草组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；益母草＋缩宫素组血红蛋白下降程度最低。（5）不良反应：3组中共有2例发生轻度过敏反应。结论剖宫产术中应用益母草注射液联合缩宫素，可明显预防产后出血的发生，且药物安全性好。

关键词：益母草产后出血多中心研究

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精氨洛芬治疗膝骨关节炎和类风湿关节炎的疗效和安全性的多中心随机开放对照研究

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中华风湿病学杂志 2009年第3期13卷 175-177页

作者：冷晓梅张奉春栗占国张学武吴东海周惠琼孙凌云杨岫岩梁柳琴古洁若黄建林韩星海赵东宝戴生明韩少梅徐涛中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科 100032 北京大学人民医院风湿免疫科北京中日友好医院风湿免疫科南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科中山大学第一附属医院风湿免疫科中山大学第三附属医院风湿免疫科第二军医大学附属长海医院风湿免疫科中国医学科学院基础医学研究所统计学教研室

目的研究精氨洛芬对骨关节炎（0A）和类风湿关节炎（RA）的疗效及安全性，并与布洛芬进行比较。方法171例OA和RA患者随机分成精氨洛芬组（400mg，每日3次）和布洛芬组（400mg，每日3次）治疗，疗程为4周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛... 详细信息

目的研究精氨洛芬对骨关节炎（0A）和类风湿关节炎（RA）的疗效及安全性，并与布洛芬进行比较。方法171例OA和RA患者随机分成精氨洛芬组（400mg，每日3次）和布洛芬组（400mg，每日3次）治疗，疗程为4周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛、肿胀指数和研究者、患者的总体疗效评价进行比较。结果精氨洛芬和布洛芬在治疗4周后平均关节疼痛、压痛和肿胀指数的变化差异无统计学意义，但精氨洛芬组起效时间较布洛芬早，差异有统计学意义；两组的不良事件发生率差异无统计学意义，两组皆无严重不良事件发生。结论精氨洛芬与布洛芬对膝OA和RA的止痛作用和副作用一致，精氨洛芬起效更快。

关键词：关节炎类风湿骨关节炎膝随机对照试验精氨洛芬

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PL-11人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究

PL-11人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰...

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第十二届全国神经病学学术会议

作者：刘学东李正仪陈文军许予明赵钢王陵夏结来杨金升晏勇宋允章刘新峰任惠吴裕臣第四军医大学第一附属医院神经内科西安交通大学医学院第一附属医院神经内科广州军区武汉总医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科第四军医大学卫生统计学教研室兰州军区兰州总医院神经内科重庆医科大学附属第一医院神经内科陕西省人民医院神经内科南京军区南京总医院神经内科昆明医学院第一附属医院神经内科南昌大学第一附属医院神经内科

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟、阿司匹林对照研究

dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双...

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药物性损害与安全用药学术会议

作者：崔丽英贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳李舜伟张薇薇彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光中国医学科学院北京协和医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学天坛医院神经科北京大学人民医院神经科

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹... 详细信息

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果：总有效率(基本痊愈+显著进步)NBP组为74.7％，阿司匹林组为60.9％(cMH检验值为4.0，P-0.047);NIHSS总评分、总评分差值、Barthe1指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天氡氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4.34％和0。结论：NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：急性脑卒中药物治疗正丁基苯酞临床疗效

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟对照研究

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 727-730页

作者：崔丽英李舜伟张微微彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学附属天坛医院神经科北京大学人民医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照... 详细信息

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果总有效率（基本痊愈＋显著进步）NBP组为74．7％，阿司匹林组为60．9％（CMH检验值为4．0，P=0．047）；NIHSS总评分、总评分差值、Barthel指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天冬氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4．34％和0。结论NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：脑血管意外脑缺血苯呋喃类随机对照试验

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肝动脉化疗栓塞术后联合射频热凝治疗大肝癌

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介入放射学杂志 2005年第3期14卷 246-248页

作者：韦传军李彦豪陈勇何晓峰卢伟曾庆乐张超广州第一军医大学南方医院介入科 510515 第一军医大学统计学教研室

目的　探讨晚期原发性大肝癌(直径大于5cm)患者,先行肝动脉化疗栓塞(TACE) ,再行B超引导下经皮肝穿刺射频热凝(PRFA)治疗的疗效。方法　分析我院2 0 0 2年6月至2 0 0 3年5月晚期原发性大肝癌患者6 2例,其中联合组32例,即先行TACE治疗,再... 详细信息

目的　探讨晚期原发性大肝癌(直径大于5cm)患者,先行肝动脉化疗栓塞(TACE) ,再行B超引导下经皮肝穿刺射频热凝(PRFA)治疗的疗效。方法　分析我院2 0 0 2年6月至2 0 0 3年5月晚期原发性大肝癌患者6 2例,其中联合组32例,即先行TACE治疗,再行B超引导下PRFA治疗。TACE组30例,仅行TACE治疗。治疗后1个月定期检测甲胎蛋白(AFP)值,同时行CT、MRI或B超复查肿瘤坏死的情况。评价两组AFP值转阴率、1年生存率以及肿瘤完全坏死率。结果　经过治疗后,联合组和TACE组AFP值转阴率分别为5 0 .0 %,4 2 .8%(P =0 .6 39)。1年生存率分别为37.5 %,30 .0 %(P =0 .2 4 3)。肿瘤完全坏死率分别为6 8.7%,4 0 .0 %(P =0 .0 2 3)。两组间肿瘤完全坏死率有显著性差异,但两组间AFP值转阴率及1年生存率均无显著性差异。结论　原发性大肝癌患者先行TACE治疗,再行PRFA治疗,较仅行TACE治疗,并不能延长患者的生存期。

关键词：肝动脉化疗栓塞术后射频热凝治疗肝癌

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