检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第7期47卷 691-700页

作者：刘益亨郑权友张湾元杨琛皓陈思宇林文标赵斯羽许桂莲张克勤重庆医科大学附属第二医院泌尿肾病中心重庆陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院免疫学教研室重庆陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院第九五八医院肾病泌尿科重庆

目的探究雷公藤红素(Celastrol,Cel)在减轻草酸钠(sodium oxalate,NaOx)诱导的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)和晶体沉积中的作用及其机制。方法选用C57BL/6雄性小鼠(年龄8~12周,体质量22~24 g),按随机数字表法分为3组:Saline组(对照组)腹腔注射生理盐水,正常饮用水;NaOx组(损伤组),腹腔注射NaOx(75 mg/kg),NaOx溶液(50μmol/L)作为饮用水;NaOx+Cel组(治疗组),提前24 h腹腔注射Cel(1 mg/kg),腹腔注射NaOx(75 mg/kg),NaOx溶液(50μmol/L)作为饮用水,24 h后收集所有标本。选用HK-2细胞构建模型,按随机数字表法分为4组:Medium组不作处理;NaOx组加入NaOx(终浓度500μmol/L)处理细胞;NaOx+Cel组在预处理Cel(终浓度400 nmol/L)2 h后加入NaOx(终浓度500μmol/L)处理细胞;NaOx+Cel+BA组在加入NaOx(终浓度500μmol/L)2 h后加入NF-κB激动剂BA(终浓度8μmol/L)处理细胞,其他步骤同NaOx+Cel组,24 h后收集各组细胞。采用Von Koosa和细胞黏附实验观察晶体沉积;采用HE染色观察肾脏组织病理并进行损伤评分;采用CCK-8检测NaOx和Cel的最适浓度;采集血清检测尿素和肌酐;采用IHC检测OPN、CD44、KIM-1、NGAL、p65、IL-1β、BAX、Caspase-3的表达;Western blot检测OPN、CD44、KIM-1、p65、P-p65、IL-1β蛋白表达。结果动物实验中,与NaOx组相比,NaOx+Cel组小鼠晶体沉积减少(P<0.0001),肾小管受损减轻(P<0.01),血清尿素和肌酐降低(P<0.05),肾脏黏附分子OPN与CD44、肾脏损伤分子KIM-1与NGAL、炎症相关分子p65与IL-1β、凋亡相关分子BAX、Caspase-3表达均下降(P<0.05)。而在细胞实验中,与NaOx组相比,NaOx+Cel组的晶体黏附减少(P<0.0001),黏附分子OPN与CD44表达下降(P<0.05),炎症分子IL-1β和P-p65/p65的比值下调(P<0.05),肾损伤分子KIM-1下调(P<0.05)。与NaOx+Cel组相比,NaOx+Cel+BA组晶体黏附明显增多(P<0.0001),炎症分子IL-1β和P-p65/p65的比值上升(P<0.05),肾损伤分子KIM-1增多(P<0.05)。结论雷公藤红素可能通过抑制NF-κB的活化减轻NaOx诱导的肾组织中晶体的沉积和AKI。

关键词：雷公藤红素草酸钠 NF-κB 急性肾损伤

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流式细胞术检测新型冠状病毒抗原特异性T细胞的方法和操作规程专家共识

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中华医学杂志 2025年第4期105卷 261-270页

作者：中国免疫学会曹雪涛吴玉章钟南山刘书逊王忠芳李志清黄杰赵金存崔婷婷朱爱如张文新不详海军军医大学免疫学研究所暨免疫与炎症全国重点实验室上海200433 中国医学科学院免疫治疗研究中心北京100005 陆军军医大学基础医学院免疫学教研室重庆400038 广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室广州国家实验室广州510120 中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室广州医科大学附属第一医院广州国家实验室

抗原特异性T细胞是抗病毒免疫应答的重要组成部分,了解其数量、相对频数与功能状态对评估个体或群体抗原特异性免疫具有重要意义,然而抗原特异性T细胞相关的检测技术和操作流程目前尚缺乏一致性的指南或共识。在新型冠状病毒感染疫情期... 详细信息

抗原特异性T细胞是抗病毒免疫应答的重要组成部分,了解其数量、相对频数与功能状态对评估个体或群体抗原特异性免疫具有重要意义,然而抗原特异性T细胞相关的检测技术和操作流程目前尚缺乏一致性的指南或共识。在新型冠状病毒感染疫情期间和疫情后评估群体的新型冠状病毒特异性T细胞均有必要性。为规范新型冠状病毒特异性T细胞的检测方法和操作,中国免疫学会在新型冠状病毒特异性T细胞的检测方法、生物标志物组合方案、操作技术要点和注意事项、质量控制、数据分析和结果解读、人员培训等方面形成相关共识。本共识对建立新型冠状病毒特异性T细胞标准检测方法和操作流程具有指导意义,有利于提高不同中心检测结果的一致性和可比性,也为制订其他病原(如流感病毒)感染的抗原特异性T细胞检测规范提供参考。

关键词：冠状病毒属新型冠状病毒免疫应答抗原特异性T细胞流式细胞术

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哺乳类C型凝集素超级家族

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生物化学与生物物理进展 1997年第6期24卷 491-496页

作者：陈政良第一军医大学免疫学教研室广州510515

C型凝集素超级家族根据其糖识别域 (CRD)的一级结构分为蛋白聚糖、Ⅱ型跨膜受体、胶原凝素、选凝素、自然杀伤细胞受体及多CRDⅠ型跨膜受体等 6个家族 .每一家族的成员具有同源的氨基酸序列、相同的总体分子结构及类似的生物学功能 .

关键词： C型凝集素结构功能哺乳动物纲

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人T细胞系Jurkat表达特异性的C1q受体

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生物化学与生物物理进展 1996年第2期23卷 164-168页

作者：陈政良谢佩蓉第三军医大学全军分子免疫学重点实验室第一军医大学免疫学教研室

采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、放射配体结合试验及蛋白质印迹等方法，首次证实了人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ表达特异性Ｃ１ｑ受体，并对其特性进行了分析Ｊｕｒｋａｔ可为Ｃ１ｑ或抗人Ｃ１ｑ受体抗体１１２识别，其对异硫氰酸荧光黄... 详细信息

采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、放射配体结合试验及蛋白质印迹等方法，首次证实了人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ表达特异性Ｃ１ｑ受体，并对其特性进行了分析Ｊｕｒｋａｔ可为Ｃ１ｑ或抗人Ｃ１ｑ受体抗体１１２识别，其对异硫氰酸荧光黄标记Ｃ１ｑ的结合能被未标记Ｃ１ｑ所抑制．在生理离子强度和温度条件下，Ｊｕｒｋａｔ与１２５Ｉ－Ｃ１ｑ的结合呈持异、剂量依赖、可饱和及可逆性，每个细胞Ｃ１ｑ结合位点数为１．１×１０６，对Ｃ１ｑ的Ｋａ值为１．５×１０７ｍｏｌ－１，Ｈｉｌｌ系数为０．９６４３．ＪｕｒｋａｔＣ１ｑ受体识别Ｃ１ｑ的胶原样区．

关键词： Clq受体 Jurkat细胞 T细胞免疫学

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mTLR-2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第4期20卷 488-490页

作者：赵文忠江海燕刘艳君朱平富宁第一军医大学基础部免疫学教研室广东广州510515

目的 :克隆mTLR 2基因 ,并在毕赤酵母中的表达其融合蛋白。方法 :采用RT PCR从鼠肝脏中扩增mTLR 2全基因 ,并将其克隆到T载体中 ,测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPICZαC中 ,构建重组质粒 ,并转化毕赤酵母。重组酵母... 详细信息

目的 :克隆mTLR 2基因 ,并在毕赤酵母中的表达其融合蛋白。方法 :采用RT PCR从鼠肝脏中扩增mTLR 2全基因 ,并将其克隆到T载体中 ,测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPICZαC中 ,构建重组质粒 ,并转化毕赤酵母。重组酵母以PCR、RT PCR验证 ,表达的重组蛋白用SDS PAGE和Westernblot进行分析。结果 :克隆了mTLR 2全基因(AY179346 ) ,与已发表的mTLR 2基因的同源性为 99.84 %。构建了重组表达质粒pPICZ mTLR 2。SDS PAGE和Westernblot分析显示 ,在相对分子质量 (Mr)为约 970 0 0处出现 1条特异性蛋白带 ,且能与兔抗mTLR 2抗体发生反应。结论 :克隆了mTLR 2全基因 ,并在毕赤酵母中获得表达。

关键词： mTLR-2 基因克隆毕赤酵母表达

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以特异性噬菌体展示肽为靶筛选TNF-α结合肽的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第3期23卷 188-191页

作者：罗海波刘北一刘艳君朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的　建立以特异性噬菌体展示肽为靶从噬菌体肽库中筛选结合表位的新方法。方法　以前期工作中筛选得到的模拟TNF α表位的环七肽克隆LCS 7(c RRPAQSG c)为靶 ,筛选噬菌体线性十二肽库 ;用间接ELISA及竞争试验鉴定阳性克隆。结果　对... 详细信息

目的　建立以特异性噬菌体展示肽为靶从噬菌体肽库中筛选结合表位的新方法。方法　以前期工作中筛选得到的模拟TNF α表位的环七肽克隆LCS 7(c RRPAQSG c)为靶 ,筛选噬菌体线性十二肽库 ;用间接ELISA及竞争试验鉴定阳性克隆。结果　对噬菌体十二肽库进行 3轮筛选后 ,挑取 2 0个克隆中有 10个为阳性克隆 ,测序结果氨基酸序列相同 :EHMALTYPFRPP。结论　以TNF α模拟肽克隆为靶筛选得到的噬菌体十二肽克隆 ,能够与TNF α结合 ,为TNF α结合肽 ;所测得序列完全一致。上述结果提示了该筛选方法的可行性。

关键词：噬菌体肽库 TNF-α表位结合肽

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人肺腺癌细胞经化疗药物作用后对LAK细胞的敏感性

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中国肿瘤临床 1996年第5期23卷 309-311页

作者：康世均李金瀚孟玉茹王小宁第一军医大学南方医院肿瘤科第一军医大学免疫学教研室

在体外实验中研究了８种化疗药物作用后的个旧人肺腺癌细胞（ＧＬＣ－８２）对ＬＡＫ细胞的敏感性。ＧＬＣ－８２细胞本身对化疗药物不敏感，经药物作用２４小时后用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＬＡＫ细胞对其杀伤率。结果表明：顺铂（ＣＤ... 详细信息

在体外实验中研究了８种化疗药物作用后的个旧人肺腺癌细胞（ＧＬＣ－８２）对ＬＡＫ细胞的敏感性。ＧＬＣ－８２细胞本身对化疗药物不敏感，经药物作用２４小时后用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＬＡＫ细胞对其杀伤率。结果表明：顺铂（ＣＤＤＰ）、卡铂（Ｃａｒｂｏ）、阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）及长春新硷（ＶＣＲ）处理后的ＧＬＣ－８２细胞对ＬＡＫ细胞的敏感性增强；环磷酰胺（ＣＴＸ）、足叶乙甙（ＶＰ１６）及５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）则无明显影响。实验提示：对化疗不敏感的肺腺癌用ＣＤＤＰ、Ｃａｒｂｏ、ＡＤＭ、ＭＭＣ及ＶＣＲ后加用ＬＡＫ细胞可提高肺癌治疗的有效率。

关键词：肺肿瘤药物疗法 LAK细胞

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大肠杆菌脂多糖2630模拟位的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第6期20卷 682-685页

作者：罗海波郑山根朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的 :利用纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多抗筛选噬菌体环七肽库 ,以获得可模拟脂多糖 (LPS)表位的短肽克隆。方法 :以亲和层析纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多克隆抗体为靶分子 ,筛选噬菌体随机环七肽库 ,用双夹心ELISA和竞争抑制ELISA鉴定阳性... 详细信息

目的 :利用纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多抗筛选噬菌体环七肽库 ,以获得可模拟脂多糖 (LPS)表位的短肽克隆。方法 :以亲和层析纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多克隆抗体为靶分子 ,筛选噬菌体随机环七肽库 ,用双夹心ELISA和竞争抑制ELISA鉴定阳性噬菌体克隆的抗原性。结果 :对噬菌体环肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个克隆 ,经鉴定其中 12个可与抗L2 6 30抗体结合 ,即为阳性克隆 ;其中有 5个阳性噬菌体克隆表现出与抗鼠伤寒沙门氏菌LPS多抗结合的活性 ,提示这 5个噬菌体展示的短肽具有模拟大肠杆菌LPS及鼠伤寒沙门氏菌LPS共同表位的性质。经DNA序列分析显示 ,其中 8个克隆的氨基酸序列具有X DGLL XX或X EDGLL X保守序列 ,其余 4个克隆的序列均不相同。结论 :筛选获得的噬菌体环七肽克隆具有模拟大肠杆菌LPS表位的活性 ,为大肠杆菌L2 6 30多表位模拟短肽。其中

关键词：脂多糖模拟肽噬菌体肽库

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从噬菌体环肽库中筛选TNF-α表位模拟肽的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第4期19卷 322-325页

作者：罗海波刘北一刘艳君朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELIS... 详细信息

目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELISA鉴定出 9个阳性克隆。DNA序列分析后 ,推导的氨基酸序列共 3种 :c RRPAQSG c、c NKHNRKI c和c RGMSRKI c。结论 :筛选的环七肽克隆展示肽具有TNF α的抗原性 ,为TNF

关键词：噬菌体肽库 TNF—α 表位模拟肽

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晚期糖基化终产物通过氧化应激加速动脉粥样硬化斑块形成

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中华医学杂志 2004年第13期84卷 1066-1070页

作者：张卫茹侯凡凡刘尚喜郭志坚周展眉王国保富宁刘志强王力周玫第一军医大学南方医院肾内科第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的　探讨晚期糖基化终产物 (AGE)对动脉粥样斑块形成的影响及机制。方法　 5 0只新西兰白兔随机分为 5组 ,A组 :喂饲高胆固醇饲料加注射AGE修饰的兔血清白蛋白 (AGE RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;B组 :喂饲高胆固醇饲料加注射未加修饰... 详细信息

目的　探讨晚期糖基化终产物 (AGE)对动脉粥样斑块形成的影响及机制。方法　 5 0只新西兰白兔随机分为 5组 ,A组 :喂饲高胆固醇饲料加注射AGE修饰的兔血清白蛋白 (AGE RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;B组 :喂饲高胆固醇饲料加注射未加修饰的兔血清白蛋白 (RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;C组 :单纯喂饲高胆固醇饲料 ;D组 :喂饲普通饲料 ;E组 :喂饲普通饲料加注射AGE RSA(5mg/kg ,1次 /隔天 )。 10周后取主动脉全段 ,苏丹Ⅳ染色 ,PHOTOSHOP系统测定粥样斑块面积占内膜面积的百分比 ,免疫组化法观察主动脉AGE、氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)、丙二醛修饰低密度脂蛋白 (MDA LDL)的沉积及AGE受体 (RAGE)的表达。同时检测循环AGE、血脂、血清硒谷胱甘肽过氧化物酶 (SeGSHPx)活性、丙二醛 (MDA)及氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)水平。结果　 (1)喂饲高胆固醇饲料各组动物主动脉均见粥样硬化斑块形成 ,但A组动脉粥样斑块面积 /内膜面积百分比 (5 0 %± 8% )明显高于B组 (2 1%± 7% )和C组 (2 9%± 6 % ) (P均 <0 0 5 ) ,A组粥样斑块病变部位MDA LDL、ox LDL、AGE的沉积面积较B、C组明显增大 ,内皮细胞RAGE表达上调 ;而D组和E组主动脉未见粥样斑块病变。 (2 )喂饲高胆固醇饲料各组动物的血清甘油三酯及胆固醇水平明显?

关键词：晚期糖基化终产物过氧化应激动脉粥样硬化斑块形成 AGE 动脉硬化

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