检索结果-内蒙古大学图书馆

病理诊断试验评价方法

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临床与实验病理学杂志 1990年第4期6卷 280-283页

作者：申洪陈清解放军第一军医大学病理解剖教研室解放军第一军医大学流行病学教研室

确定或排除疾病的试验方法称为诊断试验(Diagnostic test),包括各种实验室检验和器械检查。病理诊断是医学权威诊断之一。

关键词：病理诊断

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基因多态性与血清p53蛋白过表达的关系

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中国公共卫生 2003年第8期19卷 913-914页

作者：朱文昌陈清楚心唯吴敏罗晨玲王雅贤陈思东第一军医大学流行病学教研室广州510515 广东药学院

目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法　以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p... 详细信息

目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法　以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p5 3蛋白阴性者为对照组 ,分别采用多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele -specificPoly -merasechainreaction ,AS -PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异 ,采用 χ2 检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异。结果　单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在 2组中的分布没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但GSTM1基因缺失型即GSTM1(- )和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1Val/Val基因型联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性 (P <0 0 5 ) ,OR及 95 %CI为 3 86 (0 95～ 15 5 9)。结论　CYP1A1和GSTM1的等位变异联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性。

关键词： p53蛋白谷胱苷肽转硫酶(GSTMl) 细胞色素P4501A1(CYPlAl) 基因多态性易感性

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国产血源性乙肝疫苗免疫原性、安全性和保护效果观察

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中华流行病学杂志 1988年第6期9卷 332-335页

作者：聂军于光烈骆抗先戴子森严燕王安位第一军医大学流行病学教研室第一军医大学附属南方医院传染病学教研室广东省罗家渡煤矿医院

本文对96名HBV血清标志均阴性的健康成年男性，用随机、双盲、对照实验，采用0、1、6方案，经肌肉和皮内两种途径接种乙肝疫苗并随访7个月，以观察国产血源性乙肝疫苗的免疫效果。首次接种后7个月，肌肉组和皮内组抗-HBs应答率分别为86... 详细信息

本文对96名HBV血清标志均阴性的健康成年男性，用随机、双盲、对照实验，采用0、1、6方案，经肌肉和皮内两种途径接种乙肝疫苗并随访7个月，以观察国产血源性乙肝疫苗的免疫效果。首次接种后7个月，肌肉组和皮内组抗-HBs应答率分别为86.7%和76.2%，抗-HBs GMT分别为115和96mIU/ml。两者差别均不显著。疫苗组和对照组HBV感染率分别为2.0%和17.6%，保护率为88.6%。疫苗接种者无严重不良反应。表明国产血源性乙肝疫苗有较好的免疫原性；在观察期间内，两种途径免疫效果相似，且安全可靠。

关键词：乙型肝炎血源性疫苗免疫接种

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肺癌患者GSTM1基因型与p53基因突变的相关关系研究

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中国肿瘤临床 2004年第21期31卷 1218-1220,1224页

作者：罗晨玲陈清曹文峰陈思东第一军医大学流行病学教研室广州市510515 第一军医大学附属南方医院广东药学院预防医学系

目的:探索肺癌患者Ⅱ相代谢酶主要亚型GSTM1的基因型与p53基因突变的关系。方法:应用双重PCR和PCR-SSCP(单链构像多态性分析)技术,检测了63例肺癌患者和47例健康对照中GSTM1基因缺失及肺癌组织p53基因突变的情况,并分析其相关关系。结果... 详细信息

目的:探索肺癌患者Ⅱ相代谢酶主要亚型GSTM1的基因型与p53基因突变的关系。方法:应用双重PCR和PCR-SSCP(单链构像多态性分析)技术,检测了63例肺癌患者和47例健康对照中GSTM1基因缺失及肺癌组织p53基因突变的情况,并分析其相关关系。结果:肺癌组GSTM1基因缺失率为71.4%(45/63),对照组为51.1%(24/47),差异有显著统计学意义,OR为2.40(95%CI为1.09-5.29)。p53基因突变率在63例肺癌组织中为49.2%(31/63),在15例对照组织中仅为6.6%(1/18)。58.1%肺癌病例同时存在p53基因突变和缺失GSTM1基因(P<0.05)。结论:GSTM1基因缺失与p53基因突变相关,GSTM1基因缺失可能增加p53基因突变的几率,从而导致肺癌患病危险性的增加。

关键词：肺癌 GSTM1基因 p53基因

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犬海水中火器伤细菌感染定量研究

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第一军医大学学报 2003年第6期23卷 598-601页

作者：卜海激申洪朱天岭孟辉张鋆歆吴正蓉陈清第一军医大学病理学教研室珠海市公安局卫生局广东珠海519000 第一军医大学流行病学教研室广东广州510515

目的定量探讨海水中火器伤伤道组织细菌增殖的变化规律及发生感染的时限,为进一步研究这一特殊环境下火器伤组织清创时机、方法及抗生素应用提供依据。方法将16条犬随机分为海水中致伤组与地面致伤组,海水组14只,地面组2只;于火器伤后0... 详细信息

目的定量探讨海水中火器伤伤道组织细菌增殖的变化规律及发生感染的时限,为进一步研究这一特殊环境下火器伤组织清创时机、方法及抗生素应用提供依据。方法将16条犬随机分为海水中致伤组与地面致伤组,海水组14只,地面组2只;于火器伤后0、6、12、24 h进行大体观察及细菌学定量检测。对测得结果进行统计学分析,并建立火器伤组织中细菌增殖动力学模式。结果两组伤犬伤道单位组织中的细菌数均随时间的延长而递增,且海水组同一时间点的细菌数均比地面组高,击伤即时的细菌污染程度较地面组重,6 h时已达感染临界。两组组织中细菌生长的动力学模式可用下式概括: Y(1) = 9.12×10(3+0.247X), Y(2) = 1.35×10(3+0.227X)。式(1)、(2)分别为海水组和地面组火器伤组织中细菌生长的动力学模式,为每克组织中的细菌含量(个/g),X为火器伤伤后时相。根据这一模式,我们计算得到海水组和地面组达到感染临界时所需的时间分别为4.2和8.2 h,海水组达到感染临界状态比地面组提前4 h。结论海水中火器伤较地面火器伤污染重、损伤重,细菌繁殖快,感染出现早,应及早清创、彻底冲洗伤道和及时应用抗生素,这些治疗措施应以在4 h之内完成为宜。

关键词：火器伤细菌感染定量临界状态抗生素

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护士职业性血源性传播疾病感染危险的调查分析

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中国实用护理杂志 2003年第12期19卷 56-57页

作者：谢红珍聂军潘绍山梅桂萍广州军区广州总医院护理部第一军医大学流行病学教研室

随着人群中HIV、HBV、HCV等血源性传播性疾病患者的增多,作为这些疾病的聚集地--医院,其医务工作者受感染的危险也随之增加.

关键词：护士血源性传播疾病医院内感染防护锐器伤

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两株诺瓦克样病毒新亚型的鉴定

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第一军医大学学报 2004年第9期24卷 1016-1018,1022页

作者：戴迎春聂军刘翼李志峰白杨李建栋俞守义江熙第一军医大学流行病学教研室广东广州510515 辛辛那提儿科研究中心

目的对在广州检出的人类杯状病毒(HuCVs)毒株进行分子生物学鉴定,以确定其是否为新亚型。方法选择检出的HuCVs进行克隆、转化和序列分析,使用PHYLIP进行核酸序列同源性比较,经Treeview1.5绘制进化树。结果206份病毒性腹泻标本检出HuCVs1... 详细信息

目的对在广州检出的人类杯状病毒(HuCVs)毒株进行分子生物学鉴定,以确定其是否为新亚型。方法选择检出的HuCVs进行克隆、转化和序列分析,使用PHYLIP进行核酸序列同源性比较,经Treeview1.5绘制进化树。结果206份病毒性腹泻标本检出HuCVs18份,检出率为8.74%(18/206),经序列分析证实均为NVs GⅡ毒株。任选其中6株进行PCR产物的克隆和测序,与GenBank中的参考株比较并绘制遗传进化树,其中HuCV/NVGⅡ003/2003/CHN(32282)、HuCV/NVGⅡ004/2003/CHN(32283)与基因文库中病毒的最高同源性分别为83%和87%。结论广州存在其他国家或地区没有报道过的诺瓦克样病毒新亚型毒株。

关键词：人类杯状病毒诺瓦克样病毒基因亚型腹泻

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细胞色素P450基因多态及血清硒与肺癌的关系

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中国公共卫生 2004年第7期20卷 796-797页

作者：陈思东叶蔚云陈清广东药学院流行病学教研室广州510224 广东药学院营养与食品卫生学教研室第一军医大学流行病学教研室

目的　探讨细胞色素P4 5 0 (A) (CYP1A1)的MSPI基因多态性、血清硒水平单独作用以及联合作用与肺癌发生危险性的关系。方法　采用成组病例 -对照研究方法 ,病例 5 8例 ,对照 6 2例。用PCR -RFLP技术测定CYP1A1的MsPI多态性 ,用双道原子... 详细信息

目的　探讨细胞色素P4 5 0 (A) (CYP1A1)的MSPI基因多态性、血清硒水平单独作用以及联合作用与肺癌发生危险性的关系。方法　采用成组病例 -对照研究方法 ,病例 5 8例 ,对照 6 2例。用PCR -RFLP技术测定CYP1A1的MsPI多态性 ,用双道原子荧光光度计 (GHAFS)测定血清硒水平。结果　CYP1A1的MsPI基因多态性单独作用时与肺癌危险性关系无显著性差异 ;病例组血清硒水平显著低于对照组 (P =0 0 0 1) :以血清硒水平大于等于0 10 9mg/L ,携带CYP1A1野生型者为参照组 ,则血清硒水平低于 0 10 9mg/L且携带CYP1A1突变型或杂合型或携带野生型者OR分别为 9 0 0 (P =0 0 0 6 ) ,3 94 (P =0 195 ) ,5 4 0 (P =0 0 36 ) ,而血清硒水平大于等于 0 10 9mg/L携带突变型或携带杂合型者OR分别为 1 6 9(P =0 5 0 0 ) ,1 13(P =0 70 5 )。结论　CYP1A1基因多态性单独作用时与肺癌发生无显著相关 ,血清硒水平与肺癌发生呈负相关 ;CYP1A1基因多态性与血清硒水平联合作用时明显提高肺癌发生的危险性 ,在肺癌发生中存在协同作用。

关键词： CYP1A1 基因多态硒肺癌

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3组套式PCR用于检测及区分霍乱弧菌O1群古典型、埃尔托型和O_(139)群

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中国公共卫生 1999年第8期15卷 733-734页

作者：芮勇宇蔡初的俞守义李建基王红钟豪杰第一军医大学流行病学教研室广东省卫生防疫站

针对霍乱弧菌肠毒素Ａ亚单位（ｃｔｘＡ）基因设计两对引物，建立套式ＰＣＲ，可特异扩增霍乱弧菌Ｏ１群古典型、埃尔托型和Ｏ１３９群；针对霍乱弧菌毒力协调菌毛Ａ亚单位（ＴｃｐＡ）基因设计两对引物，外引物可特异扩增霍乱弧菌... 详细信息

针对霍乱弧菌肠毒素Ａ亚单位（ｃｔｘＡ）基因设计两对引物，建立套式ＰＣＲ，可特异扩增霍乱弧菌Ｏ１群古典型、埃尔托型和Ｏ１３９群；针对霍乱弧菌毒力协调菌毛Ａ亚单位（ＴｃｐＡ）基因设计两对引物，外引物可特异扩增霍乱弧菌Ｏ１群古典型、埃尔托型和Ｏ１３９群，内引物只能特异扩增霍乱弧菌Ｏ１群埃尔托型和Ｏ１３９群；针对Ｏ１３９群特异基因设计两对引物，建立套式ＰＣＲ，可特异扩增Ｏ１３９群。先利用针对ｃｔｘＡ基因设计的套式ＰＣＲ进行初筛，再进一步用另外两组套式ＰＣＲ，可检测及区分霍乱弧菌Ｏ１群古典型、埃尔托型和Ｏ１３９群。对４８株ＥＶＣ，２株ＣＶＣ，６株Ｏ１３９群和３３株非Ｏ１非Ｏ１３９群进行检测，扩增结果与设计均一致。套式ＰＣＲ检测的敏感性可达到１～１０ＣＦＵ。本文建立的方法简单、快速、特异和敏感，有较大的应用价值。

关键词：霍乱弧菌聚合酶链反应分型霍乱

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聚合酶链反应同时检测五种腹泻致病菌的初步研究

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中华医学检验杂志 1997年第2期20卷 77-80页

作者：任少堂秦一中张晓琴凌代文晏碧君汪伟业俞守义第二军医大学附属长海医院传染科第一军医大学流行病学教研室

目的探索一种快速、经济、敏感的诊断方法，对常见的腹泻致病菌进行基因检测研究。方法建立一种快速标本处理和多重聚合酶链反应（ｍｕｌｔｉｐｌｅｘＰＣＲ）诊断方法，在一次ＰＣＲ反应中同时扩增５种菌的致病基因：志贺菌及侵袭性大... 详细信息

目的探索一种快速、经济、敏感的诊断方法，对常见的腹泻致病菌进行基因检测研究。方法建立一种快速标本处理和多重聚合酶链反应（ｍｕｌｔｉｐｌｅｘＰＣＲ）诊断方法，在一次ＰＣＲ反应中同时扩增５种菌的致病基因：志贺菌及侵袭性大肠埃希菌的侵袭性质粒（ｉａｌ）基因、副溶血性弧菌的热稳定直接溶血素（ｔｄｈ）基因、Ｏ１群霍乱弧菌的霍乱毒素Ａ亚单位（ｃｔｘＡ）基因和产不耐热肠毒素大肠埃希菌的不耐热肠毒素Ｂ亚单位（ＬＴ－Ｂ）基因。扩增产物经电泳，出现与已知阳性对照细菌条带大小一致的条带即判断为该标本阳性。结果对一组常规培养生化鉴定法诊断为霍乱的２６份腹泻患者标本检测后，ＰＣＲ法有２４份检测到ｃｔｘＡ基因，ＰＣＲ阴性的２份为非Ｏ１群；另一组５６份粪标本分别检测到了ｉａｌ、ｔｄｈ、ＬＴ－Ｂ基因，ＰＣＲ法较培养法阳性率高。结论该方法具有简便、快速、特异、经济和不需培养等特点，适于临床应用。

关键词：腹泻聚合酶链反应致病菌病原菌

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