检索结果-内蒙古大学图书馆

The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)

作者：李想殷继鹏刘常浩王钧吴开春 710032 西安第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室解放军第四五一医院消化内科

目的以第四军医大学西京消化病医院前期筛查出的胃癌血管靶向性多肽GX1为基础,设计低毒性、较长体内循环时间的近红外荧光探针,对荷瘤小鼠进行活体近红外荧光成像,为胃癌早期诊断提供新的思路和方法。方法以人血清白蛋白(HSA)作为近...

目的以第四军医大学西京消化病医院前期筛查出的胃癌血管靶向性多肽GX1为基础,设计低毒性、较长体内循环时间的近红外荧光探针,对荷瘤小鼠进行活体近红外荧光成像,为胃癌早期诊断提供新的思路和方法。方法以人血清白蛋白(HSA)作为近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)的载体,通过化学修饰与GX1共价连接,合成GX1-HSA-ICG纳米颗粒探针;使用SDS-PAGE,动态光散射,透射电镜对探针进行表征,测量表面zeta电位、颗粒直径;紫外分光光度计和酶标仪测定探针的光学特征;通过使用探针与正常胃黏膜永生化上皮细胞GES、胃癌细胞BCG823、人脐静脉内皮细胞(HUVEC),以及与肿瘤细胞共培养的co-HUVEC进行结合和竞争抑制试验,验证探针和co-HUVEC细胞结合的特异性;XTT实验和流式细胞术观察探针对细胞的毒性;尾静脉注射探针,对皮下荷胃癌小鼠进行近红外荧光活体成像,验证探针在体内的胃癌靶向性。结果成功合成GX1-HSA-ICG并对其进行表征,颗粒分布均匀,稳定性良好;细胞结合与竞争抑制实验显示,GX1-HSA-ICG可与co-HUVEC细胞特异性结合;XTT和流式细胞术显示探针毒性较低;荷瘤小鼠活体成像也显示出GX1-HSA-ICG较ICG有更长体内的循环时间,且胃癌组织局部较HSAICG有更强的聚集。结论合成胃癌血管靶向肽GX1修饰的,HSA为荧光染料为载体的胃癌血管靶向纳米颗粒,成功对荷胃癌裸鼠进行了活体成像。使用HSA为载体的探针较单纯使用ICG,在肿瘤局部滞留能力显著提高,GX1增加了探针的胃癌靶向特异性。该探针在胃癌的早期诊断和抗肿瘤血管生成治疗评估中具有潜在的应用价值。

关键词：

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金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的B细胞免疫优势表位鉴定及其表位疫苗研究

金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的B细胞免疫优势表位鉴定及其表位疫...

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中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：赵卓孙合强李滨陈立章金勇曾浩邹全明吴超第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心

目的系统筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)中B细胞免疫优势表位,并基于此构建SEB多表位疫苗,评价与分析该疫苗抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用与免疫机制。方法采用合成重叠肽的ELISA法筛选和鉴定SEB中免疫优势应答B细胞表位,并通过生物... 详细信息

目的系统筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)中B细胞免疫优势表位,并基于此构建SEB多表位疫苗,评价与分析该疫苗抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用与免疫机制。方法采用合成重叠肽的ELISA法筛选和鉴定SEB中免疫优势应答B细胞表位,并通过生物信息学分析、中和毒素活性试验及临床血清学实验分析B细胞表位的免疫学特性。同时,通过基因工程技

关键词： SEB 免疫优势疫苗研究金黄色葡萄球菌肠毒素细胞免疫

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表位特异性CD4+ T细胞介导抗幽门螺杆菌感染的免疫保护作用与应答机制

表位特异性CD4+ T细胞介导抗幽门螺杆菌感染的免疫保护作用与应答...

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中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：李滨陈立孙合强赵卓吴超第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室&国家免疫生物制品工程技术研究中心

目的精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制。方法重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,再以Hp菌株感染攻击建立免疫保护模型,流式细胞术分析... 详细信息

目的精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制。方法重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,再以Hp菌株感染攻击建立免疫保护模型,流式细胞术分析免疫小鼠体内CD4+T淋巴细胞数量和增殖特性,Real-time PCR检测脾脏CD4+T

关键词：免疫保护作用应答机制 CD4 特异性幽门螺杆菌感染

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热休克蛋白HSP27抑制食管鳞癌细胞的侵袭转移能力

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现代肿瘤医学 2014年第1期22卷 11-15页

作者：薛琳杨蕾刘冰李红康建琴王彪落梁树辉丁杰第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032 宝鸡市第二人民医院陕西宝鸡721000

目的:探讨HSP27分子的表达水平与食管鳞癌高、低转移潜能细胞系侵袭转移能力的关系。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对食管鳞癌高、低转移潜能细胞系,利用细胞划痕实验检测不同细胞侵袭转移能力的差异;利用Western b... 详细信息

目的:探讨HSP27分子的表达水平与食管鳞癌高、低转移潜能细胞系侵袭转移能力的关系。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对食管鳞癌高、低转移潜能细胞系,利用细胞划痕实验检测不同细胞侵袭转移能力的差异;利用Western blot检测HSP27在不同转移潜能细胞中的表达水平;利用慢病毒转染技术上调HSP27低表达细胞中HSP27的表达,采用细胞划痕实验检测其侵袭转移能力的变化。结果:细胞划痕实验证实,EC9706-H细胞和EC109-H细胞的体外侵袭转移能力高于EC9706-L细胞和EC109-L细胞;Western blot实验结果显示,HSP27在EC9706-H细胞和EC109-H细胞中呈低表达,在EC9706-L细胞和EC109-L细胞中呈高表达;通过慢病毒转染技术上调EC9706-H细胞和EC109-H细胞中HSP27的表达,二者的侵袭转移能力明显降低。结论:HSP27与食管鳞癌的侵袭转移能力呈负相关,即HSP27高表达的食管鳞癌细胞其侵袭转移能力受到抑制。

关键词：食管鳞癌热休克蛋白27 侵袭转移

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前列腺癌非编码RNA1在雄激素非依赖去势抵抗型前列腺癌细胞中的作用

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第8期29卷 789-793页

作者：王丽娟史圣甲王乐谢彦菊白娥周霞李萌金桂花朱青西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤科陕西西安710061 第四军医大学免疫学教研室

目的探讨长链非编码RNA前列腺癌非编码RNA1(PRNCR1)在雄激素非依赖的前列腺癌细胞中的作用。方法应用实时定量PCR(qRT-PCR)检测雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖的前列腺癌细胞C4-2中PRNCR1的表达情况,通过RNA干扰技术沉默C... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA前列腺癌非编码RNA1(PRNCR1)在雄激素非依赖的前列腺癌细胞中的作用。方法应用实时定量PCR(qRT-PCR)检测雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖的前列腺癌细胞C4-2中PRNCR1的表达情况,通过RNA干扰技术沉默C4-2细胞中的PRNCR1,Western blot技术检测C4-2细胞中雄激素受体(AR)的表达变化,流式细胞术检测细胞凋亡的变化,MTT实验检测沉默PRNCR1表达对细胞增殖的影响,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果 PRNCR1在雄激素非依赖的细胞系C4-2中高表达,干扰其表达可以明显降低前列腺癌细胞中AR的表达,抑制前列腺癌细胞的细胞增殖及细胞的侵袭能力,并促进细胞的凋亡。结论 PRNCR1介导AR在前列腺癌去势抵抗中发挥着重要作用。

关键词：前列腺癌非编码RNA1 LNCaP C4-2 雄激素受体雄激素非依赖性前列腺癌

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隐球菌性脑膜炎诊断进展

隐球菌性脑膜炎诊断进展

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7th中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会

作者：冯国栋贺莹杨毅宁赵钢第四军医大学西京医院

隐球菌性脑膜炎(简称:隐脑)是一种严重危害人类健康的中枢神经系统真菌感染疾病,预后差,死亡率高。隐球菌性脑膜炎临床诊断比较困难,其临床诊断主要依靠脑脊液病原体检测。实验室方法主要有脑脊液墨汁染色、MGG染色、阿利新兰染色、PAS... 详细信息

隐球菌性脑膜炎(简称:隐脑)是一种严重危害人类健康的中枢神经系统真菌感染疾病,预后差,死亡率高。隐球菌性脑膜炎临床诊断比较困难,其临床诊断主要依靠脑脊液病原体检测。实验室方法主要有脑脊液墨汁染色、MGG染色、阿利新兰染色、PAS染色、真菌培养等。目前,这些方法主要是作为隐球菌性脑膜炎诊断的手段,而对治疗过程中隐球菌形态学变化及其意义关注较少。通

关键词：隐球菌性脑膜炎临床诊断

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MCPHl在肺组织的表达及其对人肺癌细胞株H1299凋亡的影响

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第三军医大学学报 2014年第6期36卷 574-577页

作者：张冀麦力昊晓彬肖明袁成福卜友泉宋方洲重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的:探讨MCPHl基因在肺癌组织和正常组织的蛋白表达分布及其过表达后对人肺腺癌细胞系H1299凋亡的影响。方法:临床收集20例肺癌组织和8例正常肺组织标本,免疫组化法检测MCPHl蛋白在肺组织的表达分布,真核表达质粒pcDNA3.1(-)/MCPHl和... 详细信息

目的:探讨MCPHl基因在肺癌组织和正常组织的蛋白表达分布及其过表达后对人肺腺癌细胞系H1299凋亡的影响。方法:临床收集20例肺癌组织和8例正常肺组织标本,免疫组化法检测MCPHl蛋白在肺组织的表达分布,真核表达质粒pcDNA3.1(-)/MCPHl和空白质粒pcDNA3.1瞬时转染肺癌细胞株H1299,并设立未处理组。转染质粒48h后,采用***法检测细胞中MCPHl基因mRNA的转录表达情况;转染72h后提取细胞总蛋白,Westernblot检测细胞中MCPHl蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:MCPHl蛋白在肺癌组织中表达低于正常组织,而且MCPHl蛋白在癌组织中表现为核质低表达,在正常组织中为核质高表达;H1299转染pcDNA3.1(-)/MCPHl重组质粒后,可有效上调H1299细胞中MCPHl基因的mRNA和蛋白表达,处理组的细胞凋亡率(18.10±1.87)%较pcDNA3.1(-)转染组(5.76±1.85)%和未处理组(5.85±0.57)%显著增加(P<0.05)。结论:MCPHl在人肺癌组织表达降低,过表达之后可诱导肺腺癌细胞发生凋亡。

关键词：蛋白质类/遗传学肺肺肿瘤/病理学基因细胞凋亡细胞系质粒转染人类

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血清应答因子在食管鳞癌细胞侵袭转移中的作用

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现代生物医学进展 2014年第30期14卷 5810-5813页

作者：杨蕾薛琳陈景荷赵国宏苏婕张德新宝鸡市第二人民医院陕西宝鸡721000 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

目的:研究血清应答因子(serum response factor,SRF)在人食管鳞癌细胞体外侵袭转移中的意义。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对高低转移细胞系,采用细胞划痕实验验证食管鳞癌高低转移细胞系体外侵袭转移能力的差异;We... 详细信息

目的:研究血清应答因子(serum response factor,SRF)在人食管鳞癌细胞体外侵袭转移中的意义。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对高低转移细胞系,采用细胞划痕实验验证食管鳞癌高低转移细胞系体外侵袭转移能力的差异;Western blot检测SRF在两对食管鳞癌高低转移细胞系中的差异表达;在EC9706-H、EC109-H细胞中加入CCG(SRF抑制剂)抑制SRF的表达后,检测其侵袭转移能力的变化。结果:细胞划痕实验验证了两对食管鳞癌高低转移细胞系侵袭转移能力的差异;Western blot结果提示SRF在EC9706-H、EC109-H细胞中的表达水平显著高于EC9706-L、EC109-L细胞;在EC9706-H、EC109-H细胞中加入CCG抑制SRF的表达后,其侵袭转移能力明显减退。结论:SRF在高转移性食管鳞癌细胞系中呈现高表达,在低转移性食管鳞癌细胞系中呈现低表达,抑制高转移性食管鳞癌细胞系中SRF的表达后,其侵袭转移能力下降,提示SRF和食管鳞癌的侵袭转移能力呈正相关。

关键词：食管鳞癌 SRF 侵袭转移

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类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型的建立

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第三军医大学学报 2013年第19期35卷 2010-2013页

作者：毛婵李倩方瑶潘静顾江唐彬李娜张卫军第三军医大学医学检验系临床微生物学与免疫学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院药剂科 400038 重庆医药高等专科学校重庆400030 第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染人肺癌上皮细胞A549的细胞模型。方法优化类鼻疽伯克霍尔德杆菌感染A549细胞的感染条件(如MOI、感染时间),通过活细胞工作站动态观察、Giemsa染色、激光共聚焦、透射电镜确证胞内感染和宿主细胞的形态... 详细信息

目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染人肺癌上皮细胞A549的细胞模型。方法优化类鼻疽伯克霍尔德杆菌感染A549细胞的感染条件(如MOI、感染时间),通过活细胞工作站动态观察、Giemsa染色、激光共聚焦、透射电镜确证胞内感染和宿主细胞的形态变化,通过炎症因子IL-8和TNF-α的检测,分析病原菌入胞率和宿主反应性,评价该模型中病原菌侵入A549导致多核巨细胞(multinuclear giant cell,MNGC)形成的特点和病理损伤规律。结果透射电镜结果显示类鼻疽伯克霍尔德氏菌侵入到胞内的时间最早是4 h。通过Giemsa染色形态观察,类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染后最早8 h可观察到典型MNGC的形成。随着感染时间的延长,MNGC形成率和炎症因子IL-8逐渐升高,而TNF-α在此模型中变化不明显。结论成功构建类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德氏菌人肺癌上皮细胞细胞模型

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miR-22/Sp1/c-Myc组成的调控网络对CD147介导的乳腺癌侵袭转移作用机制研究

miR-22/Sp1/c-Myc组成的调控网络对CD147介导的乳腺癌侵袭转移作...

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：孔令敏第四军医大学基础医学院细胞生物学教研室

转移性乳腺癌已成为影响全世界女性健康的第一杀手,CD147表达上调在乳腺癌的侵袭转移过程中发挥了关键的作用,但是其上调表达的分子机制还不清楚,因此研究CD147的表达调控有助于我们深入了解乳腺癌的侵袭转移机制。研究结果显示在乳腺... 详细信息

转移性乳腺癌已成为影响全世界女性健康的第一杀手,CD147表达上调在乳腺癌的侵袭转移过程中发挥了关键的作用,但是其上调表达的分子机制还不清楚,因此研究CD147的表达调控有助于我们深入了解乳腺癌的侵袭转移机制。研究结果显示在乳腺癌病人中,伴有远处转移的病例相对于未发生转移的病人其CD147蛋白表达明显升高。在细胞系中,具有转移能力的细

关键词：转移性乳腺癌 CD147 miR-22 Sp1 c-Myc 侵袭转移

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