检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2013年第6期29卷 620-624页

作者：韩起丛珊易维京陈莎梁文斌陈安胡川闽李淑慧第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室重庆400038

目的制备抗人心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体(mAb),鉴定其基本特性并通过配对检测临床样本血清,对已配对的mAb进行表位鉴定。方法通过已制备的H-FABP抗原和合成肽免疫BALB/c小鼠,常规融合筛选后进行抗体亚型鉴定、效价和亲和... 详细信息

目的制备抗人心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)单克隆抗体(mAb),鉴定其基本特性并通过配对检测临床样本血清,对已配对的mAb进行表位鉴定。方法通过已制备的H-FABP抗原和合成肽免疫BALB/c小鼠,常规融合筛选后进行抗体亚型鉴定、效价和亲和力检测,纯化mAb后通过间接ELISA、Western blot法对mAb进行特异性检测;将获得的mAb分别作为捕获和检测抗体,经过配对建立检测重组H-FABP的ELISA体系,并初步用于临床血清检测;采用生物信息学分析设计2段H-FABP表位,通过原核表达获得其短肽并纯化,通过Western blot法对配对的mAb进行表位鉴定。结果成功获得4株抗H-FABP特异性mAb,亚类分别为IgG2a和IgG2b,抗体效价为1∶51 200～1∶1024 000,亲和力最高可达到9.02×109mol/L;经Western blot法和间接ELISA鉴定均能够特异检测重组H-FABP蛋白,经过配对发现mAb 3-H5和1-F10能够检测重组H-FABP,并在其临床血清样本检测中发现正常组和急性心梗组之间H-FABP水平具有显著性统计学差异;通过表位鉴定发现未知表位的mAb 1-F10能够特异识别位点为H-FABP的第86到第133位氨基酸。结论制备了4株高特异性和高亲和力的抗H-FABPmAb,成功建立了检测临床样本血清中的ELISA体系,并对其表位进行了分析鉴定。

关键词： H-FABP 单克隆抗体 ELSIA体系检测表位鉴定

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腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖可诱发大鼠视上核和室旁核神经元表达Fos

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解剖学报 2013年第5期44卷 602-606页

作者：赵琳贾鲲鹏金晓航史娟延安大学医学院人体解剖学教研室陕西延安716000 延安大学附属医院儿科陕西延安716000 第四军医大学人体解剖学与组织学胚胎学教研室西安710032

目的探讨腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)能否激活大鼠下丘脑视上核(SON)和室旁核(PVN)神经元而表达Fos。方法健康雄性SD大鼠12只,随机分为腹腔注射2-DG组(6只)、生理盐水对照组(3只)及正常对照组(3只)。各自处理后,应用免疫组织化学方法... 详细信息

目的探讨腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)能否激活大鼠下丘脑视上核(SON)和室旁核(PVN)神经元而表达Fos。方法健康雄性SD大鼠12只,随机分为腹腔注射2-DG组(6只)、生理盐水对照组(3只)及正常对照组(3只)。各自处理后,应用免疫组织化学方法,观察各组下丘脑SON和PVN内Fos表达及其与催产素(OT)和加压素(VP)的双标情况,同时采用ELISA方法对血清中OT和VP的含量进行检测。结果与生理盐水对照组和正常对照组相比,2-DG引发的特异性Fos免疫阳性产物主要集中分布于下丘脑外侧区和穹隆周区,在SON、PVN也有密集表达。SON和PVN内的Fos表达与该区的特异性神经活性物质OT和VP有共存。OT/Fos双标细胞率(双标细胞占OT阳性细胞的百分率)在SON和PVN分别为87.10%、90.57%,明显高于VP/Fos在这两个核团的双标率(双标细胞占VP阳性细胞的百分率,68.42%、76.92%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示,2-DG组动物血清中OT和VP水平与对照组相比无明显变化。结论腹腔注射2-DG可激活大鼠下丘脑SON和PVN内OT和VP神经元表达Fos,SON和PVN可能参与2-DG诱导的急性应激反应。

关键词： 2-脱氧-D-葡萄糖视上核室旁核 Fos 催产素加压素免疫组织化学酶联免疫吸附测定

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应用改良同源重组技术建立GRHL2体细胞敲除模型

应用改良同源重组技术建立GRHL2体细胞敲除模型

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第18次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：颜宏利林恒荣王玉招唐冠楠章意亮孙树汉第二军医大学医学遗传学教研室上海市200433

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乙醇和乙醛脱氢酶基因多态与男性结直肠癌的易感性

乙醇和乙醛脱氢酶基因多态与男性结直肠癌的易感性

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：高长明 Takezaki Toshiro 吴建中张晓梅曹海霞丁建华周建农刘燕婷李苏平苏平曹佳 Matsuo Keitaro Hamajima Nobuyuki Tajima Kazuo 江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室日本鹿兒岛大学医学部岛屿医学教研室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室江苏省肿瘤防治研究所流行病研究室中国人民解放军第三军医大学公共卫生学院分子毒理室日本爱知县がんせソタ-研究所疫学预防部日本名古屋大学医学部预防医学系日本爱知县がんせソタ-研究所疫学预防部

目的:研究乙醇脱氢酶2（ADH2）和乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态及饮酒习惯与男性结直癌易感性的关系。方法:在江苏省进行了一个病例-对照研究（结直肠癌患者190例,人群对照222名）,调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取白细胞DNA,采... 详细信息

目的:研究乙醇脱氢酶2（ADH2）和乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态及饮酒习惯与男性结直癌易感性的关系。方法:在江苏省进行了一个病例-对照研究（结直肠癌患者190例,人群对照222名）,调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取白细胞DNA,采用聚合酶链反应（PCR）和变性高效液相色谱法（DHPLC）检测研究对象的ADH2 Arg47His（G—A）和ALDH2 Ghu487Lys（G—A）的基因型。结果:（1）ADH2A／A和ALDH2 G／G基因型显著增加结直肠癌的易感性。在调整了年龄和吸烟状况后,ADH2 A／A基因型者与携带G等位基因者相比,发生结直肠癌的危险性上升到1.61（95％CI:1.09-2.38）;ALDH2G／G基因型者与携带A等位基因者相比,发生结直肠癌的危险性上升到1.79（95％CI:1.19-2.69）。（2）与ADH2 G和ALDH2 A等位基因携带者相比,同时携带ADH2 A／A和ALDH2 G／G基因型者发生结直肠癌的OR值上升到3.05（95％CI:1.67-5.57）;与不饮酒的ADH2 G等位基因携带者相比,拥有ADH2 A／A基因型的饮酒者的OR值上升到3.44（95％CI:1.84-6.42）;与不饮酒的ALDH2 A等位基因携带者相比,拥有ALDH2 G／G基因型的饮酒者的OR值上升到2.70 （95％CI:1.57-4.66）。结论:ADH2和ALDH2基因多态性与男性结直肠癌的易感性相关。 ADH2,ALDH2基因多态之间以及基因多态与饮酒习惯之间在结直肠癌发生中存在显著的协同作用。

关键词：结直肠癌乙醇脱氢酶2（ADH2）乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性饮酒

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膜联蛋白A7通过与IGFBP2结合抑制肝癌细胞增殖

膜联蛋白A7通过与IGFBP2结合抑制肝癌细胞增殖

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第18次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：王玉招刘音郭瀛军孙树汉第二军医大学医学遗传学教研室上海市200433

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药物性肝损伤生物标志物研究进展

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中国新药杂志 2013年第3期22卷 290-293页

作者：孔明戴菁孙旖高婷婷马秀娟毛煜张晓冬弓雪莲姜华袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室

药物及其代谢产物对肝脏产生的毒性损害称为药物性肝损伤(DILI)。DILI的临床表现和病理变化较为复杂,因此,准确而可靠的生物标志物将对DILI的预防、诊断和治疗提供很大帮助。DILI的传统生物标志物有丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移... 详细信息

药物及其代谢产物对肝脏产生的毒性损害称为药物性肝损伤(DILI)。DILI的临床表现和病理变化较为复杂,因此,准确而可靠的生物标志物将对DILI的预防、诊断和治疗提供很大帮助。DILI的传统生物标志物有丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和总胆红素等。新型生物标志物有苹果酸脱氢酶、嘌呤核苷磷酸化酶、对氧磷酶-1和总胆酸等。潜在的生物标志物有活性氧、炎症标志、肝细胞渗漏酶等。肝脏再生标志物有甲胎蛋白、视黄醇结合蛋白和钙调蛋白等。多标志联合应用可能具有更好的诊断和预后价值。结合现代组学等技术的转化医学新平台无疑将提高生物标志物的研究水平。

关键词：药物性肝损伤肝毒性海氏法则生物标志物进展

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筛选丙型肝炎病毒1b型非结构蛋白4B慢病毒LO2稳定株差异表达基因和基因通路

筛选丙型肝炎病毒1b型非结构蛋白4B慢病毒LO2稳定株差异表达基因...

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中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：蒋孝华谢玉桃蔡亚平雷创江波彭花中南大学湘雅医院南华大学附属第一医院南华大学流行病学教研室

目的筛选表达丙型肝炎病毒(HCV)1b型非结构蛋白4B(NS4B)的慢病毒稳定细胞株L02-NS4B差异表达基因和基因通路,为深入研究HCV NS4B在慢性丙型肝炎和肝细胞癌发生中的作用及机制提供依据。方法将已构建好的2株慢病毒稳定细胞株L02-NS4B和... 详细信息

目的筛选表达丙型肝炎病毒(HCV)1b型非结构蛋白4B(NS4B)的慢病毒稳定细胞株L02-NS4B差异表达基因和基因通路,为深入研究HCV NS4B在慢性丙型肝炎和肝细胞癌发生中的作用及机制提供依据。方法将已构建好的2株慢病毒稳定细胞株L02-NS4B和阴性对照慢病毒稳定细胞株LO2-mkate2复苏扩增;应用Human Gene 1.0ST芯片筛选出LO2-NS4B与LO2-mkate2差异表达基因。基于京都基因和基因组百科全书(KEGG)数据库,利用Fisher精确检验和卡方检验,对差异基因参与的信号

关键词：丙型肝炎病毒慢病毒差异表达基因 LO2 基因通路非结构蛋白

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肿瘤细胞XPF表达量与顺铂耐药的相关性研究

肿瘤细胞XPF表达量与顺铂耐药的相关性研究

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：张乔袁方余瑾黄亚琴石家仲王志王欢欢杨劲第三军医大学基础部细胞生物学教研室

目前,顺铂广泛应用于临床抗肿瘤治疗中,但肿瘤耐药的出现严重制约其抗肿瘤效果。因而,寻找克服顺铂耐药的有效方法成为当前抗肿瘤研究的一个新方向。DNA损伤修复能力的增强是肿瘤耐药的重要机制之一。通过研究DNA损伤修复系统中的关键... 详细信息

目前,顺铂广泛应用于临床抗肿瘤治疗中,但肿瘤耐药的出现严重制约其抗肿瘤效果。因而,寻找克服顺铂耐药的有效方法成为当前抗肿瘤研究的一个新方向。DNA损伤修复能力的增强是肿瘤耐药的重要机制之一。通过研究DNA损伤修复系统中的关键基因与肿瘤细胞顺铂耐药的关系有望为克服顺铂耐药提供新思路。核苷酸切除修复(NER)是机体应对顺铂所造成的DNA损伤的最主要修复方式。在NER途径中,着色性干皮病互补群F蛋白(XPF)发挥关键的核酸

关键词： XPF 肿瘤顺铂耐药

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原发性舍格伦综合征患者外周血单个核细胞中TIM-3表达增高及意义

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现代检验医学杂志 2014年第5期29卷 31-33页

作者：孔伟张蕾谷明莉张薇薇邓安梅陈孙孝第二军医大学长征医院皮肤科上海200003 第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433

目的：探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）在原发性舍格伦综合征（pSS）发病机制中的作用。方法收集2012年10月-2013年7月期间上海长征医院和长海医院门诊及住院 pSS患者33例，同期纳入健康对照者33例。采用实时荧光定量逆转录-聚合... 详细信息

目的：探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）在原发性舍格伦综合征（pSS）发病机制中的作用。方法收集2012年10月-2013年7月期间上海长征医院和长海医院门诊及住院 pSS患者33例，同期纳入健康对照者33例。采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测33例 pSS患者及33例健康对照组外周血单个核细胞（PBMCs）中TIM-3的相对表达量，并分析TIM-3与 pSS患者特征性实验室指标（血清 RF，CRP，抗 SSA和抗 SSB抗体）的相关性；对12名接受2个月糖皮质激素治疗的患者进行随访，分析TIM-3 mRNA在 pSS患者治疗前后的表达变化情况。结果pSS患者外周血 PBMCs 中 TIM-3 mRNA 的表达较健康对照组显著升高（0.55±0.12 vs 0.13±0.10，t＝15.44，P＜0.0001），但在抗 SSA和抗 SSB抗体阳性和阴性患者之间，TIM-3水平差异无统计学意义（0.45±0.21 vs 0.54±0.31；0.46±0.15 vs 0.51±0.24；P值均＞0.05）。进一步分析发现，pSS患者外周血 PBMCs 中 TIM-3 mRNA的表达与血清RF，CRP水平呈正相关（R＝0.5585，0.4147；P值均＜0.05）；12名 pSS患者经过糖皮质激素治疗后，TIM-3的表达较治疗前下降（0.62±0.10 vs 0.38±0.13，t＝5.07，P＜0.05）。结论 TIM-3可能参与了pSS的发病机制，是pSS潜在的标志物。

关键词：舍格伦综合征 T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3 逆转录聚合酶链反应 TIM-3

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miR-145在间充质干细胞来源软骨细胞肥大化中的作用

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第三军医大学学报 2013年第11期35卷 1058-1061页

作者：康菲杨波闫演飞康夏郭洪峰窦策董世武第三军医大学基础医学部人体解剖学教研室重庆400038

目的探讨miR-145对间充质来源软骨细胞肥大化的调控作用。方法用肥大化完全诱导培养基对间充质干细胞进行软骨细胞肥大化诱导,检测肥大化相关基因表达,确定间充质来源软骨细胞肥大化诱导成功。实验分为转染antagomiR-145(miRNA拮抗剂)... 详细信息

目的探讨miR-145对间充质来源软骨细胞肥大化的调控作用。方法用肥大化完全诱导培养基对间充质干细胞进行软骨细胞肥大化诱导,检测肥大化相关基因表达,确定间充质来源软骨细胞肥大化诱导成功。实验分为转染antagomiR-145(miRNA拮抗剂)组和对照组,应用qRT-PCR检测miR-145对软骨细胞肥大化标志基因Ⅹ型胶原(ColⅩ)、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)转录水平的影响。结果转染antagomiR-145可以延缓间充质来源软骨细胞肥大化进程。转染antagomiR-145后肥大化软骨细胞的标志物ColⅩ、FGFR-1、MMP-13的表达量与对照组相比显著降低(P<0.05),而ColⅡ的表达与对照组相比显著增多(P<0.05)。结论抑制miR-145的表达能有效地延缓间充质干细胞向肥大化软骨细胞分化进程。

关键词：间充质干细胞软骨细胞肥大化 miR-145 Sox 9

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