检索结果-内蒙古大学图书馆

第十次全国牙周病学学术会议

作者：赵领洲闫钧张程程曹灿吴凯敏张玉梅第四军医大学口腔医学院牙周科军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学口腔医学院修复科军事口腔医学国家重点实验室

目的细胞膜片技术在再生医学领域发挥重要作用,然而细胞膜片的寡核苷酸递送尚未见报道。本研究拟验证细胞膜片寡核苷酸递送的可行性以及antimiR-138对间充质干细胞(BMSCs)膜片成骨分化以及骨再生能力的影响。方法采用维生素C诱导法制备B... 详细信息

目的细胞膜片技术在再生医学领域发挥重要作用,然而细胞膜片的寡核苷酸递送尚未见报道。本研究拟验证细胞膜片寡核苷酸递送的可行性以及antimiR-138对间充质干细胞(BMSCs)膜片成骨分化以及骨再生能力的影响。方法采用维生素C诱导法制备BMSCs膜片。采用Lipofactamine2000系统对BMSCs膜片进行antimiR-138的递送。系统观察递送antimiR-138后BMSCs的体外成骨分化指标,包括碱性磷酸酶活性、胶原分泌、矿化结节形成以及成骨相关基因表达。裸鼠皮下埋植实验观察其体内成骨能力。

关键词：间充质干细胞 BMSCs 成骨分化 antimiR-138

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌感染诱导Th22细胞应答的作用及机制研究

幽门螺杆菌感染诱导Th22细胞应答的作用及机制研究

引用

中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会

作者：庄园邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心暨全军免疫生物制品重点实验室

研究目的幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、胃溃疡的发生发展密切相关,但其感染诱导相关的免疫学机制及其参与胃炎的作用却不很清楚。临床上,慢性胃炎患者所感染的幽门螺杆菌多为毒力因子cagA（cytotoxin-associated gene-A,cagA）阳性菌株。... 详细信息

研究目的幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、胃溃疡的发生发展密切相关,但其感染诱导相关的免疫学机制及其参与胃炎的作用却不很清楚。临床上,慢性胃炎患者所感染的幽门螺杆菌多为毒力因子cagA（cytotoxin-associated gene-A,cagA）阳性菌株。目前认为,适应性CD4r淋巴细胞（Th细胞）应答在幽门螺杆菌感染导致的胃炎中发挥了重要作用。Th22作为一群新的Th细胞亚群,其在幽门

关键词：幽门螺杆菌感染细胞应答机制研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外培养人卵巢黄素化颗粒细胞的新方法探索

体外培养人卵巢黄素化颗粒细胞的新方法探索

引用

广东省医学会第五次生殖医学学术会议

作者：蔡炳中山大学附属第一医院 510080

目的探讨直接机械分离并结合酶法消化的非梯度法用于开展IVF实验室来源的人卵巢黄素化颗粒细胞的原代培养效果,并观察比较其分别在DMEM/F12和M199两种培养基条件中的细胞学差异.方法对10例接受体外受精患者卵泡液中分离的卵巢黄素化...

目的探讨直接机械分离并结合酶法消化的非梯度法用于开展IVF实验室来源的人卵巢黄素化颗粒细胞的原代培养效果,并观察比较其分别在DMEM/F12和M199两种培养基条件中的细胞学差异.方法对10例接受体外受精患者卵泡液中分离的卵巢黄素化颗粒细胞进行机械切割和收集,0.2g几I型胶原酶处理10min后将细胞洗涤并平分培养在DMEM/F12和M199两种培养基条件下, 每天观察记录,在Day10时,利用免疫组化法检测并比较两组颗粒细胞的卵泡刺激素受体(FSHR)蛋白和干细胞标志性OCT4蛋白的阳性率.结果使用非梯度法从卵泡液中分离培养的卵巢黄素化颗粒细胞,D10染色时显示,两组90％以上呈FSHR蛋白阳性表达,细胞状态良好.组间的培养效果差异为,M199组细胞增殖明显快于DMEM/F12,FSHR蛋白阳性率无显著差异,但M199组早期会出现部分圆形的细胞,经免疫荧光染色鉴定显示为FSHR蛋白阳性、OCT4弱阳性.结论直接机械分离并结合酶法消化来制备颗粒细胞的原代培养方法,较传统梯度法更为简便和高效,M199培养液相较于DMEM/F12更适合进行颗粒细胞原代的培养,且提示早期培养过程中可能存在具有干性的圆形细胞.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TO901317修复酒精致新生小鼠视网膜节细胞损伤的实验研究

引用

第三军医大学学报 2013年第5期35卷 376-380页

作者：唐永萍杨阳徐培徐海伟阴正勤第三军医大学西南医院全军眼科中心视觉损伤与再生修复重庆市重点实验室重庆400038 第三军医大学基础医学部发育生物学教研室重庆400038

目的观察酒精暴露对新生小鼠视网膜结构的影响,以及肝脏X受体(LXRs)激动剂TO901317对酒精损伤小鼠视网膜的保护作用。方法将新生C57BL/6J小鼠分为对照组、酒精暴露组和激动剂TO预处理组,每组3只。采用HE染色检测各组小鼠视网膜大体结构... 详细信息

目的观察酒精暴露对新生小鼠视网膜结构的影响,以及肝脏X受体(LXRs)激动剂TO901317对酒精损伤小鼠视网膜的保护作用。方法将新生C57BL/6J小鼠分为对照组、酒精暴露组和激动剂TO预处理组,每组3只。采用HE染色检测各组小鼠视网膜大体结构改变,采用免疫组化染色检测各组小鼠视网膜NeuN阳性细胞数、GFAP表达变化。结果免疫组化染色发现LXRβ主要分布于新生小鼠视网膜节细胞层,HE染色发现酒精组新生小鼠视网膜节细胞数量较对照组显著减少(P<0.01),TO处理能显著翻转酒精暴露导致的视网膜节细胞层细胞数量减少(P<0.05);免疫组化染色发现酒精组小鼠眼球视网膜节细胞层NeuN阳性细胞数明显少于对照组(P<0.01),而TO预处理组较酒精组NeuN阳性细胞显著增多(P<0.01)。对各组进行GFAP免疫组化染色并采用光密度分析进行半定量分析,结果显示酒精组小鼠视网膜GFAP表达较对照组和TO预处理组显著增高(P<0.01)。结论 LXRs受体激活可有效抑制酒精所致视网膜中星形胶质细胞的活化,挽救节细胞丢失。

关键词：肝脏X受体视网膜神经节细胞层星形胶质细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

花青素类提取物对光诱导的大鼠视网膜功能和结构损伤的保护作用

引用

中华实验眼科杂志 2013年第2期31卷 110-116页

作者：程强张作明张磊第四军医大学航空航天医学系临床医学教研室西安710032

背景长期光照能诱发自由基和脂质过氧化物形成，造成视网膜损伤，探讨保护视网膜免受光损伤的方法和药物具有重要的意义。目的评价花青素对视网膜光损伤后大鼠视网膜组织形态和功能损伤的预防作用。方法将18只清洁级雄性成年sD大鼠以随... 详细信息

背景长期光照能诱发自由基和脂质过氧化物形成，造成视网膜损伤，探讨保护视网膜免受光损伤的方法和药物具有重要的意义。目的评价花青素对视网膜光损伤后大鼠视网膜组织形态和功能损伤的预防作用。方法将18只清洁级雄性成年sD大鼠以随机数字表法随机分为生理盐水组、花青素组及混合组，每组6只。各组大鼠于实验前记录视网膜电图（ERG）国际标准五项基本反应，然后3个组大鼠分别连续5d腹腔内注射5ml／kg生理盐水、花青素或花青素＋氢饱和生理盐水（HRS）混合液。各组大鼠均用（5000±300）lx光照度于19：00～次日7：00持续照射大鼠右眼3h，左眼遮盖，制作右眼单眼光损伤模型，完成后继续饲养5d，重复记录大鼠ERG国际标准化五项反应。检测结束后立即处死大鼠并制作视网膜切片，对各组大鼠视网膜损伤进行组织学定位，并比较不同干预组大鼠视网膜结构和功能的变化。结果造模前及造模后5d，3个组大鼠的体质量差异均无统计学意义（造模前：F=0．472，P=0．841；造模后：F=0．658，P=0．762）。造模前3个组大鼠左眼、右眼间暗适应0．01ERGb波、暗适应3．0ERGa波和b波、暗适应3．0震荡电位的总幅值、明适应3．0ERGb波及3．0闪烁光反应P，波的差异均无统计学意义（P〉0．05）。造模后5d，各组大鼠损伤眼与自身对照眼相比，上述ERG五项检测各波的振幅值均出现明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05），尤以生理盐水组更为明显，表明光损伤模型建立成功。3个组间暗适应0．01ERG的b波、暗适应3．0ERG的a波和b波、暗适应3．0震荡电位的总幅值差值的差异均有统计学意义（F=4．594，P=0．029；F=3．834，P=0．037；F=12．823，P=0．000；F=3．976，P=0．032），而明适应3．0ERG的b波差值的差异无统计学意义（F=1．488，P=0．259），其中与生理盐水组比较，花青素组与混合组双眼间暗适应0．01ERGb波，暗适应3．0ERGa波、b波，暗适应3。0震荡电位总幅值的差值明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。3个组大鼠光照眼的视网膜外核层细胞层数均有所减少，部分位置的数据与对照眼相比，差异均有统计学意义（P〈0．05），尤其以视盘周边区域以及上部1～2mm处最为明显；花青素组及混合组大鼠损伤视网膜外核层平均细胞层数均明显多于生理盐水组损伤眼，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论花青素类提取物能够预防光照引起的大鼠视网膜结构和功能损伤，花青素与HRS混合物的作用与单纯花青素类提取物作用相似。

关键词：花青素类提取物视网膜光损伤视网膜电图组织病理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生大鼠脑室周围-脑室内出血后铁蓄积及铁相关蛋白的表达

引用

中华神经医学杂志 2014年第8期13卷 789-793页

作者：郭靖陈前伟张建波唐俊朱刚冯华陈志第三军医大学西南医院神经外科、全军神经外科研究所、全军神经创伤防治重点实验室重庆400038

目的探讨新生大鼠脑室周围-脑室内出血（PIVH）后铁蓄积及铁代谢相关蛋白的表达变化. 方法 40只健康新生第7天SD大鼠按随机数字表法分为胶原酶出血组和对照组,每组各20只,其中胶原酶出血组利用立体定向技术将Ⅶ型胶原酶用微量注射器精... 详细信息

目的探讨新生大鼠脑室周围-脑室内出血（PIVH）后铁蓄积及铁代谢相关蛋白的表达变化. 方法 40只健康新生第7天SD大鼠按随机数字表法分为胶原酶出血组和对照组,每组各20只,其中胶原酶出血组利用立体定向技术将Ⅶ型胶原酶用微量注射器精确注入大鼠右侧基底节诱导成PIVH模型,对照组注射等量生理盐水.制模后1d通过干湿重法测定2组大鼠脑组织含水量,制模后1、3、28 d通过增强普鲁士蓝染色观察铁沉积情况,制模后1、3、28 d通过免疫组化染色观察及制模后1d通过Western blotting检测血红素加氧酶1（HO-1）和铁蛋白轻链、重链的表达情况. 结果新生大鼠PIVH后1d右侧大脑半球脑组织含水量较对照组明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.制模后1、3、28 d增强普鲁士蓝染色显示胶原酶出血组血肿周围可见大量铁沉积,脑室壁周围组织内可见大量铁染色阳性细胞,而对照组无铁沉积表现;免疫组化染色显示胶原酶出血组右侧基底节及脑室周围可见大量HO-1阳性细胞表达及铁蛋白阳性细胞表达,而对照组仅可见极少量阳性细胞.制模后1d Western blotting检测显示胶原酶出血组HO-1含量及铁蛋白重链、铁蛋白轻链含量与对照组相比明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论铁参与了PIVH的脑损伤过程,其有可能成为新生儿PIVH的治疗靶点.

关键词：脑室周围-脑室内出血脑组织含水量血红素加氧酶1 铁蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Aβ1-42抑制少突胶质前体细胞增殖与分化的实验研究

引用

第三军医大学学报 2013年第12期35卷 1183-1187页

作者：张茂詹晓黎陈兴书蔡其燕徐妍姚忠祥第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所 400038

目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采... 详细信息

目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采用CCK-8检测存活细胞数量和增殖水平,Western blot检测细胞凋亡蛋白含量,免疫细胞化学染色观察细胞形态变化及分化情况。结果与对照组相比,实验组OPCs存活率显著降低(P<0.01),具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 1 h后,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01);药物浓度1 mol/L作用于OPCs时,增殖也受到影响(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至2.5 mol/L时,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01),而对照组与正常组无显著差异(P>0.05)。对凋亡蛋白Caspase-3的检测发现,它们在对照组与正常组的表达水平基本相当(P>0.05),而在实验组明显升高(P<0.01),且呈现时间和浓度依赖性,具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 2 h后,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01);药物浓度2.5 mol/L作用于OPCs时,蛋白表达水平有所升高(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至5 mol/L时,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01)。对成熟少突胶质细胞标记物髓鞘碱性蛋白的免疫染色发现,与对照组相比,实验组的细胞体积明显变小,突起明显减少。结论 Aβ1-42可能通过促使细胞凋亡而抑制OPCs增殖,并抑制了OPCs向成熟少突胶质细胞分化,从而影响中枢神经系统的髓鞘形成。

关键词：少突胶质前体细胞细胞增殖分化 Aβ1-42 阿尔兹海默症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泛醇-谷氨酰胺对烧伤大鼠肠道的影响及其量效关系

引用

中华烧伤杂志 2013年第4期29卷 338-343页

作者：王裴赵云戚华兵易东王凤君汪仕良彭曦第三军医大学西南医院全军烧伤研究所刨伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 第三军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室

目的研究泛醇与谷氨酰胺对烧伤大鼠肠道损伤和运动功能的影响及其量效关系。方法（1）拆方实验。将90只SD大鼠按随机数字表法分为A—I组，每组lO只。将各组大鼠制成30％TBSAⅢ度烧伤模型，伤后4h开始灌胃泛醇和谷氨酰胺，剂量分别为1．0... 详细信息

目的研究泛醇与谷氨酰胺对烧伤大鼠肠道损伤和运动功能的影响及其量效关系。方法（1）拆方实验。将90只SD大鼠按随机数字表法分为A—I组，每组lO只。将各组大鼠制成30％TBSAⅢ度烧伤模型，伤后4h开始灌胃泛醇和谷氨酰胺，剂量分别为1．00、4，0．50、4，0．25、4，1．00、2，0．50、2，0．25、2，1．00、I，0．50、I，0．25、lg·kg-1·d-1，每日剂量分2次灌胃，连续7d。停药当天采集大鼠血液及肠道组织，观测肠道推进指数、血清二胺氧化酶（DAO）活性、全血乙酰胆碱含量、肠黏膜蛋白含量，筛选泛醇和谷氨酰胺最佳配比。（2）药效学实验。将70只SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组（不进行任何处理）、烧伤组、烧伤＋泛醇组、烧伤＋谷氨酰胺组、烧伤＋低剂量泛醇．谷氨酰胺（简称“泛谷”）组、烧伤＋中剂量泛谷组、烧伤＋高剂量泛谷组，每组10只。将后6组大鼠按上述模型致伤，伤后4h开始灌胃药物，烧伤＋泛醇组给予泛醇1．00g·kg-1·d-1；烧伤＋谷氨酰胺组给予谷氨酰胺4g·kg-1·d-1；烧伤＋低、中、高剂量泛谷组给予泛醇和谷氨酰胺，剂量分别为0．50、2，1．00、4，2．00、8g·kg-1·d-1，每日剂量分2次灌胃，连续7d。检测指标及时问同拆方实验，另外增加各烧伤组大鼠肠道病理学观察；正常对照组行相同检测。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析及Fisher确切概率法检验，两两比较行LSD检验。结果（1）A、B组大鼠肠道推进指数、肠黏膜蛋白含量相近（P值均大于0．05），显著高于其余7组（P值均小于0．01）；A组大鼠乙酰胆碱含量显著高于其余8组（P值均小于0．01）；A、D、E组大鼠DAO活性相近（P值均大于0．05），低于其余6组（P值均小于0．01）。泛醇与谷氨酰胺最佳配比剂量为1．00、4g·kg-1·d-1。（2）与正常对照组比较，烧伤组大鼠肠道推进指数、乙酰胆碱和肠黏膜蛋白含量明显降低，DAO含量明显增高（P值均小于0．01）；烧伤＋泛醇组大鼠肠道推进指数明显降低（P〈0．01）；烧伤＋谷氨酰胺组大鼠肠道推进指数、乙酰胆碱含量明显降低（P值均小于0．01）；烧伤＋低剂量泛谷组大鼠肠道推进指数明显降低（P〈0．01）；烧伤＋中、高剂量泛谷组大鼠4项指标水平未见明显改变（P值均大于0．05）。与烧伤组[0．50±0．07、（69±10）IXg／mL、（26±l】）汕g／g、（0．672±0．145）U／mL]比较，烧伤＋泛醇组大鼠乙酰胆碱和肠黏膜蛋白含量显著升高，DAO活性显著降低（P值均小于0．01）；烧伤＋谷氨酰胺组肠黏膜蛋白含量显著升高，DAO活性显著降低（P值均小于0．01）；烧伤＋低剂量泛谷组乙酰胆碱、肠黏膜蛋白含量升高（P值均小于0．01）；烧伤＋中、高剂量泛谷组肠道推进指数、乙酰胆碱和肠黏膜蛋白含量升高，DAO活性降低[0．66±0．07、0．68±0．05，（163±24）、（168±15）μg／mL，（57±7）、（57±7）μg／g，（0．203±0．070）、（0．193±0．068）U／mL，P值均小于0．01]。烧伤＋中、高剂量泛谷组4项指标水平相近或相同（P值均大于0．05）。与烧伤组比较，烧伤＋泛醇组绒毛排列紊乱鼠数显著减少（P〈0．05）；烧伤＋谷氨酰胺组绒毛高度下降、排列紊乱和中性粒细胞浸润鼠数明显减少（P值均小于0．05）；烧伤＋低剂量泛谷组绒毛高度下降、排列紊乱及细胞变性坏死和中性粒细胞浸润鼠数显著减少（P值均小于0．05）；烧伤＋中、高剂量泛谷组绒毛高度下降、数量减少、排列紊乱及细胞变性坏死和中性粒细胞浸润鼠数显著减少（P值均小于0．05）。烧伤＋中、高剂量泛谷组各项指标鼠数接近（P值均大于0．05）。结论联合应用泛醇与谷氨酰胺能明显减轻烧伤大鼠肠黏膜损伤并促进胃肠运动，疗效优于单一用药，二者最佳配比剂量为1．00、4g·kg-1·d-1。

关键词：烧伤谷氨酰胺乙酰胆碱肠黏膜泛醇肠蠕动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Notch信号通路参与LPS诱导的MDPC-23的凋亡过程

Notch信号通路参与LPS诱导的MDPC-23的凋亡过程

引用

2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：童娟尹秋蓉胡轶郭静杨文晔王胜朝第四军医大学口腔医院预防科

目的:本文研究Notch信号通路对内毒素LPS刺激小鼠成牙本质样细胞MDPC-23细胞凋亡的调控作用和可能机制。方法:体外培养小鼠成牙本质细胞系MDPC-23细胞,使用梯度浓度的LPS刺激MDPC-23细胞72小时,流式细胞术及Hoechst染色检测MDPC-23细胞... 详细信息

目的:本文研究Notch信号通路对内毒素LPS刺激小鼠成牙本质样细胞MDPC-23细胞凋亡的调控作用和可能机制。方法:体外培养小鼠成牙本质细胞系MDPC-23细胞,使用梯度浓度的LPS刺激MDPC-23细胞72小时,流式细胞术及Hoechst染色检测MDPC-23细胞凋亡率。编码Notch-1胞内段的质粒瞬时转染MDPC-23细胞,使用PCR及Western blot检测Notch-1及Hes-1的表达。采用Notch-1瞬时转染入LPS刺激后的MDPC-23细胞,通过Real-time PCR及Western blot检测了凋亡相关基因及蛋白bcl2及Caspase3的表达情况。使用DAPT抑制LPS刺激后的MDPC-23细胞中Notch信号,通过Real-time PCR及Western blot检测了凋亡相关基因和蛋白bcl2及Caspase3的表达情况。LPS诱导MDPC-23细胞凋亡过程中激活Notch信号通路或抑制Notch信号通路,使用流式细胞术,Hoechst染色及免疫细胞化学方法检测了细胞的凋亡。结果:通过流式细胞术及Hoechst染色发现,0.1mg/ml的LPS作用MDPC-23细胞72h后能够明显促进MDPC-23细胞的凋亡。Notch-1质粒瞬时转染入MDPC-23细胞后,PCR和Western blot法检测到Notch-1及Hes-1过表达。通过Real-time PCR及Western blot检测发现过表达Notch1抑制LPS诱导的MDPC-23细胞中凋亡相关蛋白Caspase3及抑凋亡蛋白Bcl-2的表达。使用DAPT抑制LPS刺激后的MDPC-23细胞中Notch信号,通过Real-time PCR及Western blot检测发现抑制MDPC-23细胞中Notch信号后,凋亡相关蛋白Caspase3及抑凋亡蛋白Bcl2的表达均增加。LPS诱导MDPC-23细胞凋亡过程中激活Notch信号通路或抑制Notch信号通路,采用流式细胞术、Hoechst染色法及免疫细胞化学的方法检测MDPC-23细胞的凋亡情况:发现Notch1过表达促进了MDPC-23细胞的凋亡;DAPT抑制Notch信号后抑制了MDPC-23细胞的凋亡。结论:Notch信号通路参与LPS刺激MDPC-23细胞的凋亡过程,Notch信号可能通过调控凋亡相关蛋白的表达促进MDPC-23细胞凋亡。

关键词： Notch信号通路 LPS 细胞凋亡 MDPC-23

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿司匹林增强干细胞膜片的骨再生能力

阿司匹林增强干细胞膜片的骨再生能力

引用

第十次全国牙周病学学术会议

作者：安莹高丽娜李蓓陈发明金岩王勤涛第四军医大学组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学口腔医学院牙周科军事口腔医学国家重点实验室

目的研究阿司匹林(Aspirin)对体外培养人的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内再生潜能,为将来临床牙周炎... 详细信息

目的研究阿司匹林(Aspirin)对体外培养人的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内再生潜能,为将来临床牙周炎的治疗提供依据。方法利用组织贴壁法从人牙周膜及颌骨中分别分离出牙周膜干细胞(PDLSCs)和骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)并进行体外培养。在细胞膜片形成的前期(B group)、整个过程(C group)和后期(D group)

关键词：骨再生牙周膜干细胞体外培养细胞膜片阿司匹林

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：