检索结果-内蒙古大学图书馆

2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：安康康刘宏伟同济大学口腔医学院口腔生物医学及转化医学实验室

目的:研究犬骨髓间充质干细胞(BMMSCs)膜片和牙周膜干细胞(PDLSCs)膜片移植于裸鼠体内后BMMSCs/PDLSCs细胞活性的变化。方法:原代培养犬BMMSCs和PDLSCs;使用慢病毒(lentivirus)分别转染绿色荧光蛋白(GFP)基因和红色荧光蛋白(RFP)基因;GF... 详细信息

目的:研究犬骨髓间充质干细胞(BMMSCs)膜片和牙周膜干细胞(PDLSCs)膜片移植于裸鼠体内后BMMSCs/PDLSCs细胞活性的变化。方法:原代培养犬BMMSCs和PDLSCs;使用慢病毒(lentivirus)分别转染绿色荧光蛋白(GFP)基因和红色荧光蛋白(RFP)基因;GFP-BMMSCs和RFP-PDLSCs细胞经流式细胞术进行免疫表型鉴定,并进行成骨和成脂诱导分化鉴定;然后制备两种细胞的细胞膜片,经胶原膜包裹(Bio-gide胶原膜)并移植于裸鼠背部皮下,应用小动物活体荧光成像技术对比分析移植后两种细胞膜片内细胞的生存状况,并经组织学方法确认。结果:GFP标记的犬BMMSCs和RFP标记的犬PDLSCs表面抗原CD29和CD44均为阳性,CD34均为阴性;两种细胞诱导后均能进行成骨和成脂分化;两种细胞制备成膜片并移植于裸鼠体内后,小动物活体荧光成像显示GFP-BMMSCs在移植术后第1,2,4,8周荧光强度逐渐减弱,RFP-PDLSCs在移植术后第1,2,4周荧光强度减弱,第8周荧光强度逐渐增强,组织切片及免疫组化检测发现移植体内RFP-PDLSCs的数量明显多于GFP-BMMSCs。结论:经慢病毒转染荧光蛋白基因后的犬GFP-BMMSCs和RFP-PDLSCs具有相似的干细胞生物学特性,但是,PDLSCs比BMMSCs更能耐受细胞膜片制备过程中的高密度培养微环境,因此,相较于BMMSCs,细胞膜片技术更适用于PDLSCs。

关键词：骨髓间充质干细胞牙周膜干细胞细胞膜片异位移植

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宣肺通腑方对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织髓样分化蛋白-2、核因子-κB表达的影响

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中国中医药信息杂志 2014年第6期21卷 65-68,75页

作者：阮琼张海英杨爱东王利霞吴中华符胜光庞慧芳上海市第八人民医院上海200233 上海中医药大学上海201203 中国人民解放军第二军医大学附属长海医院上海200433

目的观察宣肺通腑方对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织髓样分化蛋白-2(MD-2)、核因子-κB(NF-κB)蛋白及其基因表达的影响,并探讨其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组和宣肺通腑方大、中、小剂... 详细信息

目的观察宣肺通腑方对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织髓样分化蛋白-2(MD-2)、核因子-κB(NF-κB)蛋白及其基因表达的影响,并探讨其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组和宣肺通腑方大、中、小剂量组,每组8只。尾静脉注射LPS 6 mg/kg制备大鼠ALI模型。宣肺通腑方各组于造模前以15.12、7.56、3.78 g原药材/kg宣肺通腑方水煎液灌胃,1次/d,连续3 d;地塞米松组在造模前1 h按5 mg/kg腹腔注射地塞米松。造模后9 h麻醉取材,采用免疫组化ABC法和实时荧光定量聚合酶链反应检测MD-2、NF-κB蛋白及其基因表达,光镜下观察大鼠肺组织病理变化。结果与正常组比较,模型组MD-2、NF-κB蛋白及其基因表达均明显上调(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,地塞米松组和宣肺通腑方各组MD-2、NF-κB蛋白及其基因表达明显降低(P<0.05,P<0.01);地塞米松组和宣肺通腑方各剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理观察结果显示,与正常组比较,模型组大鼠肺组织出现大片出血及坏死,炎症细胞大量浸润;宣肺通腑方各剂量组和地塞米松组大鼠肺组织病理改变明显轻于模型组,肺细支气管偶见炎症改变,水肿较轻,炎性细胞渗出较少。结论宣肺通腑方能减轻ALI大鼠肺组织损伤,对肺损伤有保护作用,其机制可能与其降低ALI大鼠MD-2、NF-κB蛋白及其基因表达有关。

关键词：宣肺通腑方急性肺损伤髓样分化蛋白-2 蛋白表达基因表达大鼠 MD-2

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小鼠趋化因子受体7重组慢病毒感染对DC2.4细胞免疫原性和迁移功能的影响

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中华烧伤杂志 2013年第1期29卷 41-45页

作者：董志伟彭毅志张帅陈渝董凤娟创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室第三军医大学西南医院全军烧伤研究所 400038 河北北方学院医学检验学院

目的观察含有趋化因子受体7（CCR7）基因的重组慢病毒感染树突细胞（DC）株DC2.4细胞,对其免疫和迁移功能的影响. 方法常规培养DC 2.4细胞,构建带有绿色荧光蛋白（GFP）的空载慢病毒和带有上调CCR7基因的慢病毒.按照随机数字表法将细... 详细信息

目的观察含有趋化因子受体7（CCR7）基因的重组慢病毒感染树突细胞（DC）株DC2.4细胞,对其免疫和迁移功能的影响. 方法常规培养DC 2.4细胞,构建带有绿色荧光蛋白（GFP）的空载慢病毒和带有上调CCR7基因的慢病毒.按照随机数字表法将细胞分为3组：DC 2.4组（DC2.4细胞未经任何处理）、GFP-DC 2.4组（用GFP空载慢病毒感染DC 2.4细胞）和CCR7-DC2.4组（用GFP标记CCR7上升基因的慢病毒感染DC 2.4细胞）.流式细胞术、蛋白质印迹法、激光扫描共聚焦显微镜分别观测各组细胞表面分子组织相容性复合物Ⅱ（MHCⅡ）、CD80、CD86、CCR7的表达,体外趋化实验检测细胞迁移功能的变化；混合淋巴细胞反应检测各组细胞免疫功能的差别,另设LPS-DC 2.4组作为阳性对照.对数据进行单因素方差分析和t检验. 结果成功构建表达稳定的慢病毒,感染DC 2.4细胞的效率为87.4％.流式细胞检测结果显示,3组之间MHCⅡ、CD80及CD86的表达差异无统计学意义（F值为0.17～1.19,P值均大于0.05）.CCR7-DC 2.4组CCR7蛋白表达量为45.1 ±2.1,明显高于DC 2.4组的25.3±1.4和GFP-DC 2.4组的28.6±0.9（F=162.90,P ＜0.01）；后2组之间比较,差异无统计学意义（t=2.20,P＞0.05）.激光扫描共聚焦显微镜显示,CCR7-DC 2.4组较DC 2.4组CCR7荧光强度明显升高.CCR7-DC 2.4组细胞体外趋化迁移率为（41.0±2.0）％,明显高于DC 2.4组的（6.0±0.5）％和GFP-DC 2.4组的（6.8±0.3）％（F=84.21,P ＜0.01）；后2组之间比较,差异无统计学意义（t=0.45,P＞0.05）.混合淋巴细胞反应显示,DC2.4、GFP-DC 2.4、CCR7-DC 2.4及LPS-DC 2.4组吸光度值分别为1.6±0.4、1.9±0.4、1.7±0.4、3.8±0.4,前3组之间差无统计学意义（F =1.56,P＞0.05）,LPS-DC 2.4组对T淋巴细胞刺激能力明显高于其他3组（t值为1.53～1.82,P值均小于0.01）. 结论成功构建能高效表达CCR7的DC 2.4细胞对CCL19有较高的趋化性且对免疫功能无明显影响.

关键词：慢病毒感染受体,趋化因子树突细胞免疫原性细胞运动

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LRRFIP2对NLRP3炎性复合体的调节和机制研究

LRRFIP2对NLRP3炎性复合体的调节和机制研究

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第二届免疫学博士生论坛

作者：金晶郁茜韩超峰徐胜李楠曹雪涛第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室

研究背景:白细胞介素1β(IL-1β)是一种重要的炎性细胞因子。它在人体内的作用非常广泛,能够调节机体的炎症反应,影响细胞的增殖分化凋亡等一系列生物学特性,还能够引起发热等全身症状。在一系列急性慢性炎症情况下,都能检测到高水平的I... 详细信息

研究背景:白细胞介素1β(IL-1β)是一种重要的炎性细胞因子。它在人体内的作用非常广泛,能够调节机体的炎症反应,影响细胞的增殖分化凋亡等一系列生物学特性,还能够引起发热等全身症状。在一系列急性慢性炎症情况下,都能检测到高水平的IL-1β。细胞分泌的IL-1β是借助于炎性复合体这一蛋白复合物平台进行剪切加工的。炎性复合体中生物学功能最为广泛、配体种类最多样的一种是NLRP3炎性复合体,它的负向调控机制一直是此领域的研究热点,受到广泛关注。研究目的 :研究LRRFIP2在NLRP3炎性复合体活化和调节过程中的功能和机制。研究方法 :NLRP3炎性复合体配体刺激转染有LRRFIP2干扰RNA的巨噬细胞,ELISA检测小鼠细胞因子产量、Western Blot检测Caspase-1活化水平;NLRP3炎性复合体配体刺激转染了LRFFIP2质粒的THP-1细胞,ELISA检测细胞因子产量、Caspase-1活化水平;LRFFIP2及其缺失突变体分别与NLRP3质粒共转染HEK293细胞,Western Blot检测LRRFIP2和NLRP3相互作用,确定LRRFIP2调控NLRP3炎性复合体的关键结构域;构建铝盐诱导的腹膜炎模型,体内干扰LRRFIP2后检测腹腔灌洗液体中的细胞因子水平,流式细胞术分析腹腔中的细胞类群。结果 :首先发现在干扰LRRFIP2的表达后,NLRP3炎性复合体相关的刺激引起的IL-1β释放增多,Caspase-1活化也更明显,说明LRRFIP2可能参与NLRP3炎性复合体的负向调节。接着构建缺失突变体,用免疫共沉淀实验,我们发现LRRFIP2通过N端同NLRP3相互结合;在THP-1细胞中转染LRRFIP2及其缺失突变体,发现LRRFIP2抑制NLRP3炎性复合体的功能依赖于N端和中部的Coil motif。通过阅读文献,我们发现LRRFIP2的coil结构域对于Flightless-I和LRRFIP2的相互作用非常重要,于是我们探索Flightless-I对炎性复合体的作用,发现Flightless-I能够抑制炎性复合体介导的Caspase-1活化。在巨噬细胞中干扰LRRFIP2的表达后,Flightless-I同炎性复合体的相互作用显著减弱,同时293细胞中的免疫共沉淀实验表明,只有全长或者同时具有N端和中部coil序列的LRRFIP2载体才能促进Flightless-I同炎性复合体的结合。THP-1中干扰Flightless-I的表达后,过表达LRRFIP2对于NLRP3炎性复合体的抑制功能消失了,以上结果说明LRRFIP2确实是通过促进Flightless-I与炎性复合体的结合来发挥其抑制功能的。在铝盐诱导的小鼠腹膜炎模型中,体内转染了LRRFIP2干扰RNA的小鼠腹腔灌洗液的IL-1β显著增加,IL-1β招募的中性粒细胞和单核细胞也有显著增加,说明炎症反应加重,进一步证实了LRRFIP2负向调控炎性复合体的重要生理意义。结论 :LRRFIP2通过coil motif招募Flightless-I,促进Caspase-1抑制蛋白Flightless-I同炎性复合体的相互作用,从而负向调节NLRP3炎性复合体的活性,防止过度炎症反应的发生。

关键词：炎性复合体 LRRFIP2 NLRP3 Flightless-I 腹膜炎

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肺病理取材定量比较研究及其诊断学意义

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解放军医学杂志 2013年第3期38卷 180-184页

作者：李海胜杜鹃王海燕岳彩黎杨策蒋建新第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042

目的通过定性和定量的方法比较单纯气管内固定、单纯肺循环固定和气管肺循环联合固定对肺泡结构和细胞抗原的保存效果。方法 15只健康SD大鼠随机均分为单纯气管内固定组、单纯肺循环固定组和气管肺循环联合固定组。分别按3种方法固定,... 详细信息

目的通过定性和定量的方法比较单纯气管内固定、单纯肺循环固定和气管肺循环联合固定对肺泡结构和细胞抗原的保存效果。方法 15只健康SD大鼠随机均分为单纯气管内固定组、单纯肺循环固定组和气管肺循环联合固定组。分别按3种方法固定,石蜡包埋,行HE和免疫荧光染色,采用定性观察和体视学定量分析不同方法的固定效果。结果定性观察发现,单纯肺循环固定和气管肺循环联合固定对胞质和胞核抗原的保存效果优于单纯气管内固定。定量分析发现,气管肺循环联合固定组的肺泡线性截距大于单纯气管内固定组和单纯肺循环固定组(P<0.05);气管肺循环联合固定组的肺实质体积密度和肺间隔厚度最小,单纯气管内固定组次之,单纯肺循环固定组最大(P<0.05)。结论气管肺循环联合固定可以更好地保存肺泡结构和细胞抗原,适合基于形态定量分析的病理基础和临床诊断研究。

关键词：病理学肺组织固定肺体视学

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磷酸酶PTP-PEST对巨噬细胞中TLR触发的天然免疫应答的调控及机制研究

磷酸酶PTP-PEST对巨噬细胞中TLR触发的天然免疫应答的调控及机制...

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第二届免疫学博士生论坛

作者：张鹏刘星光曹雪涛第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室

研究背景:Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)作为重要的模式识别受体,能选择性识别病原相关分子模式,启动天然免疫应答。TLR信号过度活化或活化不足会导致机体免疫功能异常,因而TLR活化受到严密调控。既往有报道数个酪氨酸磷酸酶以不... 详细信息

研究背景:Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)作为重要的模式识别受体,能选择性识别病原相关分子模式,启动天然免疫应答。TLR信号过度活化或活化不足会导致机体免疫功能异常,因而TLR活化受到严密调控。既往有报道数个酪氨酸磷酸酶以不同机制调控TLR信号转导。酪氨酸磷酸酶PTP-PEST在造血细胞中广泛表达,同时与T细胞、B细胞等免疫细胞的活化调控密切相关,但其在天然免疫中所起的作用尚不明确,其是否参与巨噬细胞中TLR信号的调控值得探讨。研究目的 :通过研究酪氨酸磷酸酶PTP-PEST在TLR介导的天然免疫反应当中的作用和信号机制,丰富感染免疫的内源性调控机制,为感染性疾病的治疗提供新思路。研究方法 :在小鼠巨噬细胞中过表达PTP-PEST或si RNA干扰PTP-PEST表达,观察对TLR配体刺激后炎性细胞因子、I型干扰素产生及信号通路活化的影响。通过免疫共沉淀寻找PTP-PEST相互作用的关键信号分子,探讨可能的相互作用机制。研究结果 :小鼠巨噬细胞中,TLR配体LPS、Poly(I:C)、Cp G-ODN刺激可显著上调PTP-PEST m RNA及蛋白水平的表达。过表达PTP-PEST能显著抑制TLR配体诱导的炎性细胞因子IL-6、TNF-α及I型干扰素IFN-β产生,但过表达PTP-PEST磷酸酶失活突变体使这种抑制作用消失。相应的,使用si RNA干扰PTP-PEST表达后,LPS、Poly(I:C)、Cp G-ODN刺激诱导的IL-6、TNF-α和IFN-β的产生明显增加。PTP-PEST选择性的抑制NF-κB信号通路的活化而对MAPK及IRF3的活化没有影响。此外,过表达PTP-PEST能显著抑制TRAF6,TRIF活化的NF-κB以及TRIF活化的IFN-β报告基因活性,并且这种作用依赖于其磷酸酶活性。免疫共沉淀结果显示PTP-PEST能直接与IKKβ结合。PTP-PEST通过抑制IKKβ在Ser177/181和Tyr188/199的磷酸化,削弱IKKβ的激酶活性及下游NF-κB的活化。研究结论 :磷酸酶PTP-PEST通过选择性的抑制IKKβ/NF-κB信号通路的活化,从而负向调控TLR介导的天然免疫反应,对于维持机体免疫反应处于适度活化状态至关重要。

关键词： Toll样受体磷酸酶 PTP-PEST NF-κB

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表没食子儿茶素没食子酸酯对食管癌细胞生长的抑制作用及机制研究

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解放军医学杂志 2014年第9期39卷 709-713页

作者：刘亮左静李金丫左连富河北医科大学第四医院肿瘤研究所流式细胞分析室石家庄050011 河北医科大学第四医院肿瘤研究所肿瘤内科石家庄050011

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对食管癌细胞Eca109端粒酶活性及细胞凋亡的影响,探讨EGCG对食管癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法 TRAP-PCR银染法检测30例不同食管组织标本(正常组织、癌旁组织、癌组织)的端粒酶活性。用不... 详细信息

目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对食管癌细胞Eca109端粒酶活性及细胞凋亡的影响,探讨EGCG对食管癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法 TRAP-PCR银染法检测30例不同食管组织标本(正常组织、癌旁组织、癌组织)的端粒酶活性。用不同浓度(0、25、50、100、200、400mg/L)EGCG作用于Eca109细胞,24、48、72h后采用MTT方法检测细胞增殖抑制率。用不同浓度(0、100、200、300mg/L)EGCG作用于Eca109细胞,24、48、72h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用TRAP-PCR银染法检测细胞端粒酶活性。结果 TRAP-PCR银染法检测显示,食管癌组端粒酶阳性率(86.67%,26/30)明显高于癌旁组(13.34%,4/30)和正常食管组(0.00%,0/30,P<0.05)。MTT检测结果显示,不同浓度EGCG作用于Eca109细胞后均表现出细胞生长抑制作用,且具有时间和剂量依赖性。EGCG作用于Eca109细胞后可导致细胞凋亡率增加及端粒酶活性降低,且具有时间和剂量依赖性。结论 EGCG可抑制Eca109细胞端粒酶活性,诱导细胞凋亡,从而起到抑制食管癌细胞生长的作用。

关键词：食管肿瘤细胞凋亡端粒末端转移酶

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改良ALL-BFM-90方案治疗儿童青少年淋巴母细胞淋巴瘤/急淋白血病--单中心116例12年结果分析

改良ALL-BFM-90方案治疗儿童青少年淋巴母细胞淋巴瘤/急淋白血病-...

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第十七届全国小儿血液病学术会议

作者：孙晓非张飞蔡瑞卿李鹏飞甄子俊朱佳夏奕王娟路素英孙斐斐林素暇陈燕华南肿瘤学重点实验室中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科华南肿瘤学重点实验室中山大学肿瘤防治中心内科华南肿瘤学重点实验室中山大学肿瘤防治中心病理科

目的：淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)和急淋白血病(ALL)属于同一种疾病.本研究旨在评估改良ALL-BFM-90方案治疗儿童青少年LBL/ALL疗效和生存. 方法：1998年3月至2010年12月,中山大学肿瘤防治中心收治经病理确诊、初治儿童青少年LBL/ALL患儿... 详细信息

目的：淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)和急淋白血病(ALL)属于同一种疾病.本研究旨在评估改良ALL-BFM-90方案治疗儿童青少年LBL/ALL疗效和生存. 方法：1998年3月至2010年12月,中山大学肿瘤防治中心收治经病理确诊、初治儿童青少年LBL/ALL患儿116例.所有患儿经病理和(或)骨髓明确诊断.骨髓原始幼稚淋巴细胞5％～25％诊断为LBL侵犯骨髓,＞25％定为ALL.根据临床分期和早期诱导化疗疗效将患者分为低危、中危和高危组,采用改良ALL-BFM-90方案化疗.低危组(淋巴母Ⅰ期和Ⅱ期)接受VDLP+CAM+HD-MTX+维持治疗. 结果：共116例患者入组，中位年龄10岁(1.5-18岁)。男86例，女30例。B细胞表型33例，T细胞表型83例。LBL55例，ALL61例。低危组6例，中危组84例，高危组26例。化疗后完全缓解率(CR)为76.8%。结论：改良ALL-BFM-9U方案对低、中危中国儿童青少年淋巴母细胞琳巴瘤/急淋白血病有很好的疗效，LBL和ALL疗效无差别，T细胞和B细胞表型疗效相同。高危患者疗效差，需要探讨新的治疗方法。

关键词：淋巴母细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病临床治疗儿童患者

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基于微纳探极的单细胞测温

基于微纳探极的单细胞测温

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中国真空学会2014学术年会

作者：田文娟汪建清汪长岭李灿柏婷婷顾宁东南大学生物科学与医学工程学院生物电子学国家重点实验室江苏省生物材料与器件重点实验室中国人民解放军南京军区南京总医院

单个细胞内的生化进程、细胞间的信息传递以及对外界生化干预的响应,皆与细胞内的能量变化相关,直接表现出的就是温度的改变。温度,在生物体生命体征监测中是一项基础的检测项目,然而对于单个细胞的生化反应进程中温度变化的研究还比较... 详细信息

单个细胞内的生化进程、细胞间的信息传递以及对外界生化干预的响应,皆与细胞内的能量变化相关,直接表现出的就是温度的改变。温度,在生物体生命体征监测中是一项基础的检测项目,然而对于单个细胞的生化反应进程中温度变化的研究还比较少见。我们利用不同金属形成的金属异质结,制备出微钠探极,以期能够达到测定单个细胞的温度变化。结合搭建单细胞的测温平台,分别对293A细胞、MIM高表达293A细胞、MLE-12细胞在药物作用下的温度反应进行测量。结果发现,我们制备的微纳探极尺寸小、敏感度高、具有良好的电学性能,平均电极尺寸在500nm左右,能够感受到<0.1℃的温度变化。在单细胞测温实验中:（1）与293A细胞温度受药物影响基本可以忽略相比,喜树碱（CPT）作用于MIM高表达293A细胞,在药物作用的瞬间,测得瞬时细胞温度平均上升0.6℃;（2）紫杉醇（Taxol）作用于293A以及MIM高表达的293A细胞时,测得细胞温度最终比正常温度分别上升0.15℃和0.35℃左右;（3）双氧水（HO）作用于MLE-12细胞,测得细胞温度在2min内会持续缓慢的下降0.5-1.5℃左右,继而在7-10min左右的时间内缓慢的上升直至达到细胞的正常温度;（4）脂多糖（LPS）作用于MLE-12细胞,细胞温度会有微弱的上升,幅度为0.2℃左右。实验结果表明,我们制备的微钠探极精密度高,能够很好的用于单细胞测温研究,并且能够很好的探测到细胞温度的微弱变化及温度的变化过程,从而有利于我们更好的理解细胞内的生物反应进程。

关键词：单细胞测温微纳探极 293A细胞 MLE-12细胞

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表皮修复过程中Wnt信号途径的研究进展

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生物医学工程学杂志 2012年第3期29卷 579-582页

作者：秦云龙李喆昱(综述) 李玉红(审校) 解放军第三军医大学学员旅四队重庆400038 解放军第三军医大学基础部细胞生物学教研室重庆400038

Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络,其功能最常见于胚胎发育和癌症,但也参与成年动物的正常生理过程。随着皮肤组织工程的快速发展,关于皮肤创后愈合过程中的Wnt信号的研究也越来越多。目前已知Wnt信号途径在表皮干细胞、表皮生长... 详细信息

Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络,其功能最常见于胚胎发育和癌症,但也参与成年动物的正常生理过程。随着皮肤组织工程的快速发展,关于皮肤创后愈合过程中的Wnt信号的研究也越来越多。目前已知Wnt信号途径在表皮干细胞、表皮生长因子以及毛囊发育等重要表皮修复的相关因素中发挥重要作用,系统地研究Wnt信号途径在皮肤组织中的表达及作用过程具有重要临床意义。本文就近年来Wnt信号途径在表皮修复过程中的研究进展做以下综述。

关键词：表皮修复 Wnt信号创伤

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