著名临床学家William Osler的一句名言“病理乃医学之本（As is our pathology，so is our medicine）”，道出了病理学在医学科学及实践中的重要地位。近二十年来．随着人类分子生物学理论与技术的发展和完善．极大地促进了国际上病理...
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著名临床学家William Osler的一句名言“病理乃医学之本（As is our pathology，so is our medicine）”，道出了病理学在医学科学及实践中的重要地位。近二十年来．随着人类分子生物学理论与技术的发展和完善．极大地促进了国际上病理学的变革．即由以形态学为主的“传统病理学”向形态学诊断与分子诊断相结合的“分子病理学”过渡．并成为病理学发展的重要方向。以肿瘤病理学为例．病理诊断的需要已不完全在于鉴别肿瘤的良恶性及细胞组织起源．更需对其生物学行为作出判断．为指导肿瘤分子分型、临床治疗方案选择、疗效判断、患者预后评估等提供参考。近年来．我国分子病理学的发展也逐步取得了良好的成绩，并得到了临床医师、病理医师和科研人员的广泛应用。
目的探讨应用整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)特异性siRNA沉默ILK基因的表达对人膀胱癌细胞凋亡的影响。方法将构建好的针对ILK基因的1个特异性siRNA表达质粒和1个无同源性的阴性对照质粒,在脂质体介导下稳定转染人膀胱癌BIU-87细胞,并将实验分为BIU-87 si ILK、BIU-87 vector及BIU-87细胞3组,运用TUNEL凋亡检测试剂盒和流式细胞术检测BIU-87细胞的凋亡,进一步运用Western blot检测siRNA ILK对凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax和Bcl-2的影响。结果 TUNEL检测结果显示,BIU-87 si ILK组出现大量凋亡细胞,而BIU-87细胞组和BIU-87 vector组仅有少量凋亡细胞出现。流式细胞仪检测结果显示,BIU-87 si ILK组细胞大约有(75.70±2.00)%的凋亡细胞,而BIU-87 vector组和BIU-87细胞组仅有(0.88±0.10)%和(1.66±0.90)%的凋亡细胞,Western blot结果显示,在BIU-87 si ILK组中,Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),而Bax和Caspase-3的表达明显升高(P<0.01)。结论 siRNA ILK可能通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达诱导膀胱癌BIU-87细胞凋亡的发生。
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